标准解读
《GB/T 6150.15-2008 钨精矿化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《GB/T 6150.17-1985 钨精矿化学分析方法 半二甲酚橙光度法测定铋量》相比,在检测技术、适用范围以及具体操作步骤上存在明显差异。
首先,从检测技术来看,《GB/T 6150.15-2008》采用的是火焰原子吸收光谱法来测定钨精矿中的铋含量,这种方法基于样品在高温下被分解成原子状态后对特定波长光线的吸收程度来定量分析元素浓度。而《GB/T 6150.17-1985》则使用了半二甲酚橙作为显色剂进行比色测定,其原理是通过铋离子与显色剂反应生成有色络合物,然后利用分光光度计测量该络合物的最大吸收峰处的吸光度值来计算铋的含量。
其次,在适用性方面,《GB/T 6150.15-2008》规定的方法适用于铋质量分数为0.003%~0.2%的钨精矿中铋量的测定;相比之下,《GB/T 6150.17-1985》对于铋含量较低(<0.003%)或较高(>0.2%)的情况可能不那么准确可靠。
最后,关于实验操作,《GB/T 6150.15-2008》要求将试样溶解于硝酸和氢氟酸混合溶液中,并经过适当稀释后直接进样到火焰原子吸收光谱仪中进行测定;而根据《GB/T 6150.17-1985》,需要先将试样溶解,再加入缓冲溶液调节pH值,随后添加过量的半二甲酚橙指示剂,充分反应后过滤,取滤液用分光光度计测定。
两种标准分别采用了不同的化学分析手段,各有特点,在选择时需考虑实际情况如设备条件、所需精度等因素。
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文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜6150.15—2008
代替GB/T6150.17—1985
钨精矿化学分析方法铋量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20080331发布20080901实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜6150.15—2008
前言
GB/T6150《钨精矿化学分析方法》分为17部分:
GB/T6150.1钨精矿化学分析方法三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法
GB/T6150.2钨精矿化学分析方法锡量的测定碘酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法
GB/T6150.3钨精矿化学分析方法磷量的测定磷钼黄分光光度法
GB/T6150.4钨精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法
GB/T6150.5钨精矿化学分析方法钙量的测定EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.6钨精矿化学分析方法湿存水量的测定重量法
GB/T6150.7钨精矿化学分析方法钽铌量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法
GB/T6150.8钨精矿化学分析方法钼量的测定硫氰酸盐分光光度法
GB/T6150.9钨精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.10钨精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.11钨精矿化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.12钨精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法
GB/T6150.13钨精矿化学分析方法砷量的测定氢化物原子吸收光谱法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14钨精矿化学分析方法锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.15钨精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.16钨精矿化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
GB/T6150.17钨精矿化学分析方法锑量的测定氢化物原子吸收光谱法
本部分为GB/T6150的第15部分。
本部分代替GB/T6150.17—1985《钨精矿化学分析方法半二甲酚橙光度法测定铋量》。
本部分与GB/T6150.17—1985相比主要变化如下:
———测定方法由半二甲酚橙光度法改为火焰原子吸收光谱法;
———增加了8.1重复性条款。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由赣州有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由赣州有色冶金研究所起草。
本部分由自贡硬质合金有限责任公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司参加起草。
本部分主要起草人:钟道国、潘建忠、张江峰。
本部分主要验证人:李慧玲、邱秋、王周林。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T6150.17—1985。
Ⅰ
书
犌犅/犜6150.15—2008
钨精矿化学分析方法铋量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了钨精矿中铋含量的测定方法。
本部分适用于钨精矿中铋含量的测定。测定范围:0.01%~0.30%。
2方法提要
试样在沸水浴上以盐酸分解,加入硝酸、高氯酸加热溶解至冒浓白烟,冷却,在硝酸介质中,于原子
吸收光谱仪波长223.1nm处,以空气乙炔火焰测量铋的吸光度,用工作曲线法计算铋的含量。钨精矿
中的杂质不干扰测定。
3试剂
除非另有说明,本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂,所用水均为蒸馏水。
3.1盐酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸溶液(1+1)。
3.5铋标准贮存溶液:称取0.4000g纯金属铋[狑(Bi)≥99.99%]于300mL烧杯中,加入100mL硝
酸溶液(3.4),加热溶解,冷却,定容于1000mL容量瓶中,混匀,此溶液每毫升含铋400μg。
4仪器
原子吸收光谱仪,附铋空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
———特征浓度:在与测量溶液基体相一致的溶液中,铋的特征浓度应不大于0.77μg/mL。
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%;
用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高
浓度平均吸光度的0.5%。
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