标准解读
《GB/T 5121.18-2008 铜及铜合金化学分析方法 第18部分：镁含量的测定》与《GB/T 5121.18-1996 铜及铜合金化学分析方法 镁量的测定》相比，在内容和技术要求上进行了更新和完善。主要变化包括：
- 标准名称有所调整，新版标准明确指出了“第18部分”，使得整个系列标准结构更加清晰。
- 在术语定义方面做了进一步规范和细化，增加了对某些专业术语的具体解释，有助于使用者更好地理解标准内容。
- 对于样品处理、试剂配制等实验操作步骤给出了更详细的指导说明，并强调了安全注意事项，提高了实验过程中的可操作性和安全性。
- 新版标准引入了新的检测方法或改进了原有方法，比如可能采用更先进的仪器设备来进行测量，以提高分析结果的准确度和精密度。
- 增加了质量控制的相关内容，如通过使用标准物质来验证方法的有效性，确保测试结果的一致性和可靠性。
- 对于数据处理部分也进行了优化，明确了计算公式以及如何处理异常值等问题，增强了数据分析的科学性。
- 强调了实验室间比对的重要性，鼓励定期参加能力验证活动，以此来保证不同实验室之间分析结果具有良好的一致性。
这些变化反映了科技进步背景下对材料分析技术的新要求，同时也体现了我国在标准化工作上的不断进步和发展。
如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-17 颁布
- 2008-12-01 实施
文档简介
犐犆犛７７．１２０．３０
犎１３
中华人民共和国国家标准
犌犅／犜５１２１．１８—２００８
代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６
铜及铜合金化学分析方法
第１８部分：镁含量的测定
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２００８０６１７发布２００８１２０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅／犜５１２１．１８—２００８
前言
ＧＢ／Ｔ５１２１《铜及铜合金化学分析方法》共有２７部分。
———第１部分：铜含量的测定；
———第２部分：磷含量的测定；
———第３部分：铅含量的测定；
———第４部分：碳、硫含量的测定；
———第５部分：镍含量的测定；
———第６部分：铋含量的测定；
———第７部分：砷含量的测定；
———第８部分：氧含量的测定；
———第９部分：铁含量的测定；
———第１０部分：锡含量的测定；
———第１１部分：锌含量的测定；
———第１２部分：锑含量的测定；
———第１３部分：铝含量的测定；
———第１４部分：锰含量的测定；
———第１５部分：钴含量的测定；
———第１６部分：铬含量的测定；
———第１７部分：铍含量的测定；
———第１８部分：镁含量的测定；
———第１９部分：银含量的测定；
———第２０部分：锆含量的测定；
———第２１部分：钛含量的测定；
———第２２部分：镉含量的测定；
———第２３部分：硅含量的测定；
———第２４部分：硒、碲含量的测定；
———第２５部分：硼含量的测定；
———第２６部分：汞含量的测定；
———第２７部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为第１８部分。
本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６《铜及铜合金化学分析方法镁量的测定》。
本部分与ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６相比，主要变动如下：
———略去“引用标准”一节；
———对原标准文本格式进行了修订；
———补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责
起草。
Ⅰ
书
犌犅／犜５１２１．１８—２００８
本部分由中铝沈阳有色金属加工有限公司起草。
本部分由甘肃西北铜加工有限责任公司、中铝洛阳铜业有限公司参加起草。
本部分主要起草人：李雅民、刘艳、刘霞、孙爱平。
本部分主要验证人：赵义、谢丽云、刘建明、岳好峰。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
———ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６。
Ⅱ
犌犅／犜５１２１．１８—２００８
铜及铜合金化学分析方法
第１８部分：镁含量的测定
１范围
本部分规定了铜及铜合金中镁含量的测定方法。
本部分适用于铜及铜合金中镁含量的测定。测定范围：０．０１５％～１．００％。
２方法提要
试料用硝酸和氢氟酸溶解。在硝酸介质中，使用空气乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长２８５．２ｎｍ
处测量镁的吸光度。硅、铝、钛和铍的干扰，加入硝酸锶消除；铜、镍、铅、锌等其他共存元素均不干扰
测定。
３试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
３．１氢氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。
３．２硝酸（１＋１）。
３．３硼酸溶液（３０ｇ／Ｌ）。
３．４硝酸锶溶液（２５ｇ／Ｌ）。
３．５镁标准贮存溶液：称取０．１０００ｇ纯镁（镁的质量分数≥９９．９５％）置于１５０ｍＬ烧杯中，加入１０ｍＬ
硝酸（３．２），加热溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液１ｍＬ含１００μｇ镁。
３．６镁标准溶液：移取１０．００ｍＬ镁标准贮存溶液（３．５）置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混
匀。此溶液１ｍＬ含１０μｇ镁。
４仪器
原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
———灵敏度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于０．０１μｇ／ｍＬ；
———精密度：用最高浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差不超过平均吸光度的１．０％；用
最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准溶
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