标准解读

《GB/T 5009.202-2003 食用植物油煎炸过程中的极性组分(PC)的测定》与《GB/T 7102.2-1994 食用植物油煎炸过程中的极性组分(PC)的测定方法》相比，在多个方面进行了更新和改进。这些变化主要体现在技术细节、操作流程以及表述方式上。

首先，新标准明确了适用范围，更加具体地定义了该标准适用于经过多次或长时间高温处理的食用植物油中极性组分含量的检测。同时，《GB/T 5009.202-2003》增加了对于样品前处理的要求，包括取样量、样品混合均匀度等方面的规定，以确保测试结果的一致性和准确性。

其次，在测量方法上，《GB/T 5009.202-2003》采用了更为先进的仪器和技术手段。例如，推荐使用具有更高灵敏度和分辨率的气相色谱仪或其他等效设备来完成分析工作，并且详细描述了如何通过调整柱温程序、载气流速等因素优化实验条件，从而提高检测效率及数据可靠性。

此外，《GB/T 5009.202-2003》还加强了对质量控制的要求，如设置空白对照实验、进行重复性验证等措施，以保证整个测定过程中可能存在的系统误差得到有效控制。同时，对于不同批次间的结果比较也提出了更严格的标准，要求实验室之间能够实现良好的互认性。


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  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.202-2003食用植物油煎炸过程中的极性组分(PC)的测定_第1页
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ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.202一2003代代替GB/T7102.2-1994食用植物油煎炸过程中的极性组分（PC)的测定Determinationofpolarcompoudsinediblevegetableoilsusedinfryingfood2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

GB/T5009.202一2003前本标准代替GB/T7102.2—1994《食用植物油煎炸过程中的极性组分(PC)的测定方法》本标准与GB/T7102.2—1994相比主要修改如下：-修改了标准的中文名称.标准的中文名称改为《食用植物油煎炸过程中的极性组分（PC)的测定》：按照GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行了修改，本标准的附录A为规范性附录本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准由吉林省卫生防病中心分析测试研究所负责起草本标准主要起草人：于峰、高斌富、李槐春、丁家华、张唯。原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订。

GB/T5009.202—2003食用植物油煎炸过程中的极性组分（PC)的测定本标准规定了柱层析法测定食用煎炸油中的极性组分本标准适用于煎炸各种食品的植物油、动物油及精炼油中的极性组分的测定术语和定义下列术语和定义适用于本标准极性组分Dolarcompound极性组分是食用油在煎炸食品的工艺条件下发生劣变，发生了热氧化反应、热聚合反应、热氧化聚合反应、热裂解反应和水解反应.产生了比正常植物油分子(甘油三酸酯)极性较大的一些成分,是甘油三酸酯的热氧化产物（含有酮基、羟基、过氧化氢基和技基的甘油三酸酯）、热聚合产物、热氧化聚合产物、水解产物(游离脂肪酸、一酸甘油酯和二酸甘油酯)的总称3原理经过煎炸的油脂通过装有吸附了一定水分的硅胶柱时.在流动相的洗脱下，其中的甘油三酸酯(即经煎炸未改变的油脂)首先被洗脱而流出谱柱。挥去洗脱剂，称量,即为非极性组分的质量·用上柱样品的质量减去非极性组分的质量就是极性组分的质量（经煎炸后发生了化学变化的油脂)。4试剂4.1硅胶(柱层析用):粒度范围60目～100目·按下面的方法使其含水量约为5%：置硅胶于160℃烘箱中干燥24h后取出，置干燥器中冷却至室温·然后称取152g硅胶和8g水.放入500mL带有玻璃塞的磨口锥形瓶中机械振摇1h.密封备用。4.2石油醚(沸程30C～60C)+乙醚洗脱剂:87+13。4.3海砂：通过锻烧和酸洗纯化。4.410%锯磷酸乙醇溶液显色剂、4.5高效薄层硅胶G板（无荧光)。5仪器采用两

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