标准解读

《GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定》与《GB 5009.11-1996》相比,在多个方面进行了修订和完善,主要体现在以下几个方面:

首先,《GB/T 5009.11-2003》增加了对食品中无机砷含量检测的方法。这不仅包括了总砷的测定方法,还特别加入了针对无机砷形态分析的内容,使得标准更加全面地覆盖了食品安全领域对于砷元素监测的需求。

其次,在样品前处理技术上有所改进。新版本推荐使用更为高效、准确的技术手段来处理待测样品,比如采用了湿法消解和干灰化相结合的方式,并且详细规定了每一步骤的操作条件,从而提高了测定结果的准确性与重复性。

再者,关于检测方法的选择,《GB/T 5009.11-2003》提供了更多样化的选项。除了保留原有的银盐法外,还引入了原子荧光光谱法(AFS)、氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)等现代分析技术作为补充或替代方案,这些新技术具有更高的灵敏度和更低的检出限,能够更好地满足不同场合下对砷含量精确测量的要求。

此外,《GB/T 5009.11-2003》还加强了质量控制方面的内容。标准中明确了实验室内部质量保证措施的具体要求,如空白试验、加标回收率测试等,确保了整个检测过程的有效性和可靠性。

最后,在适用范围方面也做了相应调整。新版标准不仅适用于各类食品及其原料中砷总量的测定,而且明确指出了可用于某些特定类型食品中无机砷含量的单独测定,增强了其应用灵活性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 5009.11-2014
  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定_第1页
GB/T 5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定_第2页
GB/T 5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定_第3页
GB/T 5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定_第4页
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文档简介

ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.11—2003代替GB/T5009.11-1996食品中总砷及无机砷的测定Determinationoftotalarsenicandabio-arsenicinfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB/T5009.11-2003中中国标准出版社出版发行北北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-21415版权专有侵权必究举报电话:010)68533533

GB/T5009.11-2003前本标准代替GB/T5009.11—1996《食品中总砷的测定方法》本标准与GB/T5009.11-1996相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《食品中总砷及无机砷的测定》增加了总砷的测定;增加了无机砷的测定:按照GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准总砷的测定第一法由四川省食品卫生监督检验所和卫生部食品卫生监督检验所负责起草北京市卫生防疫站、北京进口食品卫生监督检验所参加起草。本标准总砷的测定第二法由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、青海省卫生防疫站负责起草。本标准总砷的测定第三法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草本标准总砷的测定第四法由华西医科大学负责起草。本标准无机砷的测定第一法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草,吉林省卫生防疫站、广东省食品卫生监督检验所、安徽省卫生防疫站参加起草。本标准无机砷的测定第二法由江苏省疾病预防控制中心负责起草,安徽省卫生防疫站、南京市卫生防疫站参加起草。本标准总砷的测定第一法主要起草人:强卫国、杨惠芬、毛红、阎军本标准无机砷的测定第一法主要起草人:杨惠芬、顾微、边疆、梁春穗、胡家英本标准无机砷的测定第二法主要起草人:仓公数、滕小沛、吉钟山、丁刚、胡家英本标准于1985年首次发布.于1996年第一次修订,本次为第二次修订。

GB/T5009.11-2003食品中总砷及无机砷的测定总砷的测定1范围本标准规定了各类食品中总砷的测定方法本标准适用于各类食品中总砷的测定。本方法检出限:氢化物原子荧光光度法:0.01mg/kg.线性范围为0g/mL~200ng/mL:银盐法:0.2mg/kg:砷斑法:0.25mg/kg:硼氢化物还原比色法:0.05mg/kg.第一法氢化物原子荧光光度法2原理食品试样经湿消解或干灰化后,加人硫腺使五价砷预还原为三价砷.再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢·由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷.在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量,3试剂3.1氢氧化钠溶液(28/L)。3.2氢化钠(NaBH,)溶液(10g/L):称取硼氢化钠10.0g.溶于2g/L氢氧化钠溶液1000mL中,混勾。此液于冰箱可保存10天,取出后应当日使用(也可称取14g硼氢化钾代替10g硼氢化钠)3.3硫豚溶液(50g/L)。3.4硫酸溶液(1+9):量取硫酸100mL.小心倒入水900mL中,混勾。3.5氢氧化钠溶液(100g/L)供配制砷标准溶液用,少量即够)。3.6标准溶液3.6.1砷标准储备液:含砷0.1mg/mL。精确称取于100℃干燥2h以上的三氧化二砷(AsO.)0.1320g.加100g/L氢氧化钠10mL溶解,用适量水转入1000mL容量瓶中,加(1十9)硫酸25mL.用水定容至刻度。3.6.2砷使用标准液:含砷1g/mL。吸取1.00mL砷标准储备液于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。此液应当日配制使用。3.7湿消解试剂:硝酸、硫酸、高氯酸。3.8干灰化试剂:六水硝酸镁(150g/L)氯化镁、盐酸(1十1).4仪器原子荧光光度计。5分析步骤5.1式样消解5.1.1湿消解:固体试样称样1g~2.5g.液体试样称样5g~10g(或mL)精确至小数点后第二位)置人5

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