标准解读

《GB/T 5009.110-2003 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定》是一项国家标准,旨在规定了植物性食品中这三种农药残留量的检测方法。该标准适用于蔬菜、水果等植物性食品中氯氰菊酯(cypermethrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)以及溴氰菊酯(deltamethrin)残留量的测定。

根据此标准,样品处理采用乙腈提取,经过盐析作用后,利用固相萃取柱进行净化。对于目标化合物的测定,则是通过气相色谱法完成,并使用电子捕获检测器(ECD)来提高检测灵敏度。在实际操作过程中,需要按照特定条件设置气相色谱仪参数,包括但不限于柱温程序、进样口温度及检测器温度等,以确保获得准确可靠的分析结果。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
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GB/T 5009.110-2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定_第1页
GB/T 5009.110-2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定_第2页
GB/T 5009.110-2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定_第3页
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ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.110—2003代替GB/T14929.4-1994植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定Determinationofcypermethrin,fenvalerateanddeltamethrinresiduesinvegetablefoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

GB/T5009.110—2003前本标准代替GB/T14929.4—1994(食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量测定方法)。本标准与GB/T14929.4—1994相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称.标准中文名称改为《植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定》;按GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行丁修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:广东省食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站、卫生部食品卫生监督检验所.本标准主要起草人:吕澳生、祝孝哭、张临夏。原标准于1994年首次发布.本次为第一次修订

GB/T5009.110一2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯我留量的测定1范围本标准规定了谷类和蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的测定方法。本标准适用于谷类和蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的多残留分析本标准粮食和蔬菜的检出限氯氰菊酯为2.1Pg/kg、氰戊菊酯为3.1Pg/kg、溴氰菊酯为0.88g/kg.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勤误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本标准。GB/T5009.19食品中六六六、滴滴沸残留量的测定GB/T5009.20食品中有机磷农药残留量的测定3原理试样中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯经提取、净化、浓缩后用电子捕获-气相色谱法测定。氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯经色谱柱分离后进入到电子捕获检测器中.便可分别测出其含量。经放大器,把讯号放大用记录器记录下峰高或峰面积。利用被测物的峰高或峰面积与标准的峰高或峰面积比进行定量。试剂4石油醚:30C~60℃重蒸4.2丙酮:重蒸。4.3无水硫酸钠:550C灼烧4h备用。4.4层析用中性氧化铝:550C灼烧4h后备用.用前140℃烘烤1h.加3%水脱活4.5层析活性炭:550C灼烧4h后备用4.6脱脂棉:经正己烷洗涤后,干燥备用。4.7农药标准品:氯氰菊酯(cypermethrin)纯度二96%氰戊菊酯(fenvalerate)纯度三94.4%;溴氢菊酯(deltamethrin)纯度二97.5%。4.8标准液的配制:用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酯2X10-g/mL、氰戊菊酯4X10-g/mL溴氰菊酯1×10-g/mL的标准液。吸取10mL氯氰菊酯、10mL氰戊菊酯、5mL溴氢菊酯的标准液于25mL容量瓶中摇勾,即成为标准使

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