污水处理讲座第二讲

第二讲

水体自净1.水体自净

(self-purificationofwaterbody)

水体自净是指受污染的水体由于物理、化学、生物等方面的作用，使污染物浓度逐渐降低，经过一段时间后恢复到受污染前的状态。这一过程即水体自净。2.水体自净机理

物理作用：稀释、沉淀（强）化学作用：氧化、还原等对污染物的降解（弱）生物作用：生物降解（食物链）（强）废物、排泄物物理自净污染物在水体中混合稀释和自然沉淀过程。混合稀释只能降低水中污染物的浓度，不能减少其总量。沉淀作用指排入水体的污染物中含有的微小悬浮颗粒，如重金属、虫卵等由于流速较小逐渐沉到水底。化学自净氧化还原反应是化学净化的重要作用,溶解氧与水中的污染物将发生氧化反应，生成难溶物而沉降析出。如Fe盐氧化。Fe+Fe3+Fe(OH)3还原作用:如Cr6+还原为Cr3+

O2生物自净水中微生物在溶解氧充分的情况下，将一部分有机污染物当作食饵消耗，同时将另一部分有机污染物氧化分解成无害的简单无机物。影响生物自净作用的关键是：溶解氧的含量和有机物的性质、浓度及微生物的种类、数量等。提问：水体自净速度有哪些限制因素？物理？净水流量、流速、污染物物理性质化学？地域、季节、天气生物？生物种类、数量（营养物浓度、环境因子）、代谢的极限速度因此水体的自净速度是有限的。在正常情况下，水体单位时间内通过正常生物循环中能够同化有机污染物的最大数量称为自净容量。在自净容量范围内水体的净化是如何进行的呢？3.自净的过程水体自净过程大致如下a.污水排入河流的混合过程b.持久污染物的稀释扩散物理作用有机污染物排入水体后被水稀释，有机和无机固体沉降到河底；c.非持久污染物的稀释扩散d.水体的氧平衡生物作用溶氧↓溶解氧↑好氧菌↑好氧菌↓有机物降解厌氧菌↑自然溶氧、藻类产氧

污水排入河流的混合过程(1)竖向混合阶段污染物排入河流后因分子扩散、湍流扩散和弥散作用逐步向河水中分散，从排放口到深度上达到浓度分布均匀。(2)横向混合阶段当深度上达到浓度分布均匀后，在横向上还存在混合过程。经过一定距离后污染物在整个横断面达到浓度分布均匀。(3)断面充分混合后阶段在横向混合阶段后，污染物浓度在横断面上处处相等。河水向下游流动的过程中，持久性污染物浓度将不再变化，非持久性污染物浓度将不断减少。河流污染和自净过程图污水自净提问：原理？被污染的水体都是自净水体！但自净恢复的程度不同，或称污染现状不同。4．衡量水体污染与自净的指标

提问：用什么指标可以衡量河段水体污染与自净所处的阶段?水体外观、化学指标、溶解氧等山东小清河水体外观外观特征：混浊程度、颜色及气味等原因：水中细菌种类数量、悬浮物种类数量污染前污染

净化开始

持续结束

外观:无色暗灰色

灰色

继续变清

无色澄清透明很混浊、臭

混浊

浊度下降澄清透明

水面有泡沫

泡沫减少溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，它是水生生物主要的生存条件之一。天然水中溶解氧的含量与大气压力、空气中氧的分压和水温等因素密切相关。大气压力减小，溶解氧量也减小。温度升高，溶解氧量也显著下降。水中含盐量增加，也会使溶解氧量降低。表1列出在101.3Kp的大气压力下，空气中氧含量20.9%时，氧在水中的溶解度。溶解氧温度℃溶解氧mg/L014.6512.81011.31510.2209.225308.47.6表1不同温度下氧在水中的溶解度污染前污染净化开始持续结束

溶氧变化：稳定迅速下降快速增大缓慢增大稳定溶解氧可以用溶解氧测定仪随时测定并迅速地得出结果。

在这个过程中，复氧和耗氧同时进行。溶解氧的变化状况反映了水体中有机污染物净化的过程，因而可把溶解氧作为水体自净的标志。溶解氧的变化可用氧垂曲线表示。

5.水体的氧平衡（氧垂曲线，OxygenSagCurve）核心：有机物耗氧分解（微生物作用）氧垂曲线作用：反映河流中耗氧过程和复氧过程的综合作用。临界点：污染最严重的一点。（临界点前后为水质恶化区）溶解氧DO的变化情况：当耗氧速率>复氧速率时溶解氧曲线呈下降趋势当耗氧速率=复氧速率时溶解氧曲线最低点，即最缺氧点当耗氧速率<复氧速率时溶解氧曲线呈上升趋势P

该图DO曲线反应了耗氧和复氧的协同作用。最低点P为最缺氧点。若P点的溶解氧量大于有关规定的量，从溶解氧的角度看，说明污水的排放未超过水体的自净能力。若排入有机污染物过多，超过水体的自净能力，则P点低于规定的最低溶解氧含量（小于3mg/L鱼类不能生存），甚至在排放点下的某一段会出现无氧状态，此时氧垂曲线中断，说明水体已经污染。在无氧情况下，水中有机物因厌氧微生物作用进行厌氧分解，产生硫化氢、甲烷等，水质变坏，腐化发臭。提问：三个地段中氮元素的形态如何变化？根据：硝化细菌（耗氧）、反硝化细菌（无氧）的特点污染带：氨高，无亚硝酸和硝酸根离子(厌氧反硝化)恢复带：氨较少，微量亚硝酸根离子，硝酸根离子逐渐增加清洁带：氨和亚硝酸根离子浓度很低，有硝酸根离子过程：有机氮—氨—亚硝酸根—硝酸根—氮气6.

持久污染物的稀释扩散

持久性有机物持久性物质是指化学稳定性强，难于降解转化，在环境中不易消失，能长时间滞留的物质，如，重金属、阴离子等，符合这些条件的有机物，即持久性有机物（PersistentOrganicPollutants,简称POPs）。《斯德哥尔摩公约》的附件对持久性的规定是：在水中的半衰期大于2个月或在土壤中、水体沉积物中的半衰期大于6个月。式中：ρ—排放口下游河水的污染物浓度；

ρW，qVw—污水的污染物浓度和流量

ρh，qVh—上游河水污染物浓度和流量。

例题:

某河水流量为0.225m3/s,某持久性污染物A浓度为4.91mg/L,某厂排入河水的废水量为536m3/d(0.006m3/s),同一持久性污染物A的浓度为25mg/L。假设废水与河水在厂排污口下游500米处达到完全混合，若此河段无其他废水排入，试计算在下游500米处河水中污染物A的浓度。解：C=（0.225×4.91+0.006×25）/（0.225+0.006）

=5.43mg/L

式中：u—河水流速；

x—初始点至下游x断面处的距离；

Mx—纵向分散系数；

K—污染物分解速率常数；

ρ0—初始点的污染物浓度；

ρ—x断面处的污染物浓度。7、非持久性污染物的稀释扩散和降解8.水体的氧平衡

需氧污染物排入水体后即发生生物化学分解作用，在分解过程中消耗水中的溶解氧。在一维河流和不考虑扩散的情况下，河流中的可生物降解有机物和溶解氧的变化可以用S-P(Streeter-Phelps)公式模拟。S-P模型是研究河流中溶解氧变化的最早、最简单的耦合模型。它迄今仍得到广泛地应用（环评），也是研究各种修正模型和复杂模型的基础。它假设：氧化和复氧都是一级反应；反应速率常数是一个定常数；亏氧的浓度变化仅是水中有机物耗氧和通过气-液界面的大气复氧的函数。氧的消耗

运算后得或1.有机物的生物氧化2.硝化作用：水中存在氨，硝化作用会消耗溶解氧。3.水底沉泥的分解。4.水生植物的呼吸作用。5.无机还原性物质的影响。亏氧量水中氧饱和溶解度C与实际溶解氧含量X的差值

D=C–X复氧速度即空气中的氧溶入水中的速度，与水中的亏氧量成正比。复氧速度∝亏氧量

∴

d(D0-D)/dt=K2

式中D—起点亏氧量(mg/L)—t时刻水中的亏氧量(mg/L)K2

—

复氧常数（日-1）

dD/dt=-K2ρD

计算后得㏑（D/D0）=-K2

t

D/D0=e-K2t

或lg(D/D0)=-K2tD/D0=10-K2t

其中K2=0.434K2'(复氧常数)D//在,,的初值条件下求得上述微分方程的解为：

D=

D0e-K2tdρD/dt

=K1ρL-K2ρD式中：——x和x=0处的河水BOD5

浓度，mg/L——x和x=0处的河水亏氧浓度，mg/L—x和x=0处的河水溶解氧浓度，mg/L

河水的饱和溶解氧浓度，mg/L；

t初始点至下游x断面处的河水流行时间，d，t=x/uK1

耗氧系数

K2

复氧系数二、污染物在不同水体中的迁移转化规律

a.河流污染物在河流中的扩散和分解受到河流的流量、流速、水深等因素的影响。b.河口河流进入海洋前的感潮河段。河口污染物的迁