2023年药物分析毕业考试题库

毕业生考试习题库(合用于药学专业)药物分析

一、最佳选择题（共1５0题)以下各题均有Ａ、Ｂ、C、D四个备选答案,请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案)。1.关于药典的叙述最准确的是ＤA.国家临床常用药品集Ｂ.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2023年版）分为CＡ.１部B．２部C.3部D.4部3.某药厂新进３袋淀粉,取样应ＡA．每件取样B．在一袋里取样C.按+1随机取样D.按＋１随机取样４．《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的BA．百分之一Ｂ.千分之一C.十分之一Ｄ．万分之一5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过CA.0.03mgB．0.3ｇC．0．３mgD.０.1mｇ6.药物鉴别的重要目的是BA.判断药物的优劣Ｂ.判断药物的真伪C.拟定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证实验B.是个别分析而不是系统实验C.是鉴定未知药物的组成和结构D．制剂鉴别重要考虑附加成分和各有效成分之间的互相干扰8.对专属鉴别实验的叙述不对的的是BA.是证实某一种药物的实验B.是证实某一类药物的实验C.是在一般鉴别实验的基础上，运用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反映来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是ＢA.折光率B.旋光度Ｃ．比光度D.相对密度10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定期,采用的光线是BA.可见光线B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线1１.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在AＡ.２0℃B．18℃C.22℃D.3０℃12.测定折光率时，通常情况下,当波长超短时折光率AA.越大B.越小C.不变Ｄ.先变大后变小１3.测定某供试液的折光率为n,溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为：AＡ.Ｂ．C．D.14.具有旋光性的药物，结构中应具有AA.手性碳原子B.碳-碳双键Ｃ.酚羟基Ｄ.羟基1５．用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时,一般选用CA．恒温水浴加热B流通蒸汽加热C．直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热1６．下列关于药物纯度的叙述对的的是CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准重要依据药物的性质而定Ｃ．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D．物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是DＡ．氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物１8．药物中的重金属杂质是指BＡ.能与金属配合剂反映的金属Ｂ.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D．比重较大的金属19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱,采用的方法是CA.薄层色谱法B．紫外分光光度法C.旋光法Ｄ．高效液相色谱法20．药物中检查砷盐，加入一组试剂，对的的选择是BＡ.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C．浓硫酸、氯化亚锡Ｄ.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其ｐH为BA.醋酸盐缓冲液ＰH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH＝3.5Ｃ.磷酸盐缓冲液PH＝５．5D.磷酸盐缓冲液PH=2.5２２.检查金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入BA.维生素ＣＢ.稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23．《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是ＤＡ．高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D．气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和CA．砷盐Ｂ.重金属杂质C．硫酸盐D.酸碱杂质２5.直接碘量法测定的药物应是BA．氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物２6.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时,加入固体ＫBｒ的作用是CA.使重氮盐稳定Ｂ.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加快重氮化反映速度D.使NａNO2滴定液稳定２7.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是CA.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞Ｄ.溴化钾２８．用紫外－可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是使DA．测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于1.0Ｃ.测得吸光度应大于0.7Ｄ.测得吸光度应在０.3~0.729.当溶液的厚度不变时，吸取系数的大小取决于BA．光的波长B．溶液的浓度Ｃ.光线的强弱D.溶液的颜色30．色谱峰的拖尾因子符合规定的范围是CA.0.85~1.1５B.0.90～1.10C.0.9５~１.05D.0.９9～１.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于AA.５%B.１0%C.15%D.0.5%32.《中国药典》现行版规定HＰLC法采用的检测器是DＡ.热导检查器B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器Ｄ.紫外分光光度计33．含量%=,此重量分析法计算式中不包含的参数有BA.供试品量Ｂ.沉淀形式重量C．称量形式重量D.换算因数３4.剩余碘量法需用滴定液有CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C．硫代硫酸钠滴定液Ｄ.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是ＤA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36．GC进样方式有溶液直接进样和CA.微量注射器进样Ｂ.气体进样C．顶空进样Ｄ.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较,增长的检查项目是DA．亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D．细菌内毒素38.片重≥0．3g的片剂的重量差异的限度是BA．±7.５%Ｂ.±5.０%Ｃ.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的项目有ＢA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应反复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行4０.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项实验代替CＡ.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在CＡ．30℃±0.5℃Ｂ.３6℃±0.5℃C.３7℃±０.5℃D.３9℃±０．5℃42.溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的ＢＡ．6０%B.70%Ｃ.80%D.90％４3．《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查ＣＡ．崩解时限B．溶出度Ｃ.重量差异D.脆碎度４4.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料导致的影响Ｃ.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响4５.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是ＡA.A＋１.8Ｓ≦1５.０B.A+１．8S>１5．0C．A＋1．45S>１５.0D．A＋1．45S<15.04６．含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0)中Ａ表达BＡ.初试中以100表达的标示量与测定均值之差B.初试中以100表达的标示量与测定均值之差的绝对值Ｃ.复试中以100表达的标示量与测定均值之差D．复试中以１00表达的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法４8.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是BA.硫代硫酸钠Ｂ．硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子互换法产生干扰的是DＡ.葡萄糖B．滑石粉C.糊精Ｄ.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠５1.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入（D）使其分解Ａ.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D．盐酸５２．含量测定期受水分影响的方法是ＤA．紫外分光光度法Ｂ．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．非水溶液滴定法５3.平均装量在1.0～１.5ｇ的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是BA.±１０％Ｂ．±8％C.±7%D．±6%５４.稳定性考察第１年每隔（C)个月考察一次A.1B.2C．３D.455.新药稳定性考察间隔时间是AA．1个月、3个月、6个月、1年Ｂ.3个月、6个月、9个月、1年C.1个月、6个月、9个月、1年Ｄ．１个月、３个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的(C）倍A．１B.2Ｃ.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,所用溶剂是CＡ．水-乙醇B．水－甲醇Ｃ.水-乙醚Ｄ.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生CA.紫红色Ｂ.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀５9．阿司匹林中检查水杨酸，是运用杂质与药物BA.溶解性差异B.化学性质的差异Ｃ.熔点差异D．对光的吸取性差异６0．《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是DA．硝基苯B．氨基苯C.对氨基酚D．对氨基苯甲酸６１.磺胺嘧啶与硫酸铜反映生成(A）沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色Ｄ.暗绿色62．丙二酰脲类鉴别反映是（D)的一般鉴别实验A.芳酸及酯类药物Ｂ.生物碱类药物Ｃ．磺胺类药物D．巴比妥类药物63．取某药物供试品约0.2ｇ,加氢氧化钠试液５ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀;加热后沉淀变成黑色，该药物是ＢＡ.苯巴比妥B.硫喷妥钠Ｃ.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查重要是控制反映中的DＡ.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲Ｂ.盐酸残留Ｃ．反映中间体及分解产生的酰胺类杂质Ｄ.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是AA．银量法B．溴量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法６６.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是BA.纸色谱法B．薄层色谱法Ｃ.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用ＢA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C．比色法D．高效液相色谱法68.(A）既可溶于酸又可溶于碱A．吗啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1mol硫酸奎宁（原料、片剂)消耗高氯酸的量分别是ＤA.1mｏl;2mｏlB．1mol；3molC．2mｏｌ；3moｌD.3mol;4mol70．能用Ｖitaili反映鉴别的药物是ＣＡ.麻黄碱Ｂ.奎尼丁C．山崀宕碱Ｄ.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量,能否成功的关键在于AA.水相PHB．温度的选择C．染料选择D．提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用CA.比色法B.高效液相色谱法Ｃ.薄层色谱法D．紫外－可见分光光度法73.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用DA．比色法B．旋光度法C.紫外分光光度法Ｄ．非水溶液滴定法７4．在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是AA.其他甾体B.游离磷酸盐C．甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反映是（Ｂ）的专属鉴别反映A．维生素B.维生素B1C.维生素CＤ．维生素E7６.(A)能与三氯化锑的氯仿溶液反映显蓝紫色Ａ.维生素ＡB.维生素B1C.维生素CD.维生素Ｅ77.维生素E中应检查的特殊杂质是ＣA.游离肼Ｂ．游离水杨酸C.生育酚D．间氨基酚７8.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是DA.高效液相色谱法B．气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外-可见分光光度法７9.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是ＣA.紫外-可见分光光度法B．高效液相色谱法C.旋光度法D．电位法80．鉴别红霉素时,应与红霉素中（Ａ）峰的保存时间一致A.A组分B.B组分Ｃ.C组分D.红霉素稀醇醚８1.异羟污酸铁反映可用于(A）抗生素的鉴别Ａ.β-内酰胺类B.氨基苷类Ｃ.环内酯类D.四环素类8２.抗生素中有关物质检查采用的方法是ＢA.气相色谱法B.高效液相色谱法C.毛细管电泳法D.紫外-分光光度法83.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是BA.微生物检定法Ｂ.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外－分光光度法84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是AA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质AＡ.氧化性B.还原性C.旋光性Ｄ.水解性86.不能发生重氮化偶合反映的药物是AA．阿司匹林Ｂ.对氨基水杨酸钠C．盐酸普鲁卡因Ｄ.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有DA.有机成分B.无机成分C．目前认为无生物活性的无效成分ﻩＤ.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定DA.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量８9．化学分析法重要用于中药及其制剂中的CA.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C．含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分,下列说法对的的是AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分Ｄ.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91．对中药制剂进行含量测定,一方面应当选择的含量测定项目是CA．一类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药D，臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是AA．无菌检查B．微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是ＤA.１0级B．1０0级以下C.1000级以下D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时,（Ｂ）用于证明所加的菌种可以在培养基中生长良好A.无菌性检查B.灵敏度检查C.阳性实验D.隐性实验95.控制菌检查项目中，(A）被列为粪便污染菌A.大肠埃希菌B.大肠菌群Ｃ．沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96．（Ｄ）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A．肝素Ｂ．绒促性素C.缩宫素D．胰岛素９7．鲎试剂是一种安全性检查项目的实验试剂，这种检查项目是CA.异常毒性B．热源C．细菌内毒素D．升压和降压物质98．热源检查使用的实验动物是ＣA．小鼠B．大鼠Ｃ．家兔D.猫99.唾液的PＨ约在ＡＡ.６.9±0.5B.６.0±0.5Ｃ.6．9±0.1Ｄ.4.0±0．51０0.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为CA.１ｍlB．1~2ｍｌＣ.1~3mlＤ.２ｍl10１.(Ｃ)是体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节A．样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析102．溶剂提取药物及其代谢物,碱性药物在ＤA．酸性ＰＨ中提取B．近中性PH中提取C．弱碱性PH中提取D.碱性PH中提取１0３.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下ＤA.尽也许选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂Ｄ.尽也许选用极性小的溶剂1０4.直接荧光分析法合用于测定AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定Ｃ.仅具有较弱荧光的化合物Ｄ．有荧光和无荧光化合物皆可测定１0５．对高效液相色谱法描述错误的是DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量Ｃ.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离Ｄ．结果重现性不好10６.用ＡgＮO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的AA.稀硝酸Ｂ．氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸107．用古蔡法检查砷盐时,能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是ＢＡ．醋酸铅试纸B.溴化汞试纸C．碘化汞试纸Ｄ.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A

A.不在药典中，另行出版

B.凡例

C.正文ﻫD.附录109.《中国药典》规定“常温”系指DﻫA.20℃

B.２0℃±2℃ﻫC．25℃±２℃

D．1０～30℃11０.中国药典收载品种的中文名称为ＢﻫＡ．商品名

B．法定名

C.化学名ﻫＤ.英译名

1１1.《中国药典》规定称取“0.1g”系指BﻫA．称取重量可为０.０5～0.15gﻫＢ.称取重量可为0．0６~0.１4g

Ｃ.称取重量可为０.０7～0．13gﻫD.称取重量可为0．08～0.12ｇ

E.称取重量可为0.09～0.1１g1１２.《中国药典》规定，精密标定的滴定液对的表达为BﻫA.KMｎO４滴定液（０.105moｌ／L)ﻫB.KＭnO4滴定液(0.1053mol/Ｌ）ﻫC.KMnO4滴定液(0.1053M/L)ﻫＤ.0.1053ｍol／Ｌ的ＫＭnO4滴定液113.《中国药典》的颁布者为Ｃ

A.卫生部ﻫＢ.药典委员会

Ｃ．食品药品监督管理局

Ｄ．国务院

１14.测定pＨ值比较高的溶液ｐＨ值时，应当注意CﻫA.误差

B.钠差

C.碱误差ﻫＤ.酸误差１１5．《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位C

A.5ﻫB.4ﻫＣ.３

D.２116．用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(５0ｍg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-０．40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A

Ａ.24.6%

B.12．3%

C.49．2％ﻫD.6．1%1１7.测定旋光度的药物分子结构特点是CﻫA.饱和结构

B.不饱和结构

C．具有光学活性(含不对称碳原子)

D．共轭结构

118.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时Ｃ

A.初熔时的温度ﻫＢ．全熔时的温度ﻫC.自初熔至全熔的一段温度ﻫD.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定期，配制溶液及测定期，除另有规定外,均应调节温度至DﻫＡ.10℃~30℃ﻫB.25℃±２℃ﻫＣ．20℃~30℃

D．２0℃±0.5℃120.《中国药典》规定，熔点测定所用温度计BﻫA．用分浸型温度计ﻫB.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正

D.若为普通温度计，必须进行校正ﻫ1２1.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法CﻫA．2种,第一法

B．4种，第二法

C.３种,第一法ﻫD．4种,第一法12２．当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在B

A.７00~800℃

Ｂ．500~６0０℃ﻫC．500℃以下

D.600~７０0℃123.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于D

Ａ.将高价态铁离子（Fｅ3+）还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fｅ３+和ＳCＮ的反映速度

C.增长颜色深度

Ｄ．将低价态铁离子(Fe2＋)氧化为高价态铁离子(Ｆｅ3＋),同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反映而褪色124.药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不规定在３~3．5的方法为C

A.第一法(硫代乙酰胺法)ﻫB.第二法

C.第三法ﻫD．第四法(微孔滤膜法)ﻫE．加硫化氢饱和溶液法１25.药物中所含杂质的最大允许量,又称之为Ｄ

Ａ．杂质允许量ﻫB．存在杂质的最低量ﻫC.存在杂质的高限量ﻫD.杂质限量ﻫＥ.杂质含量１２6.药物中Cｌ-与ＳO４2-按其性质可称为C

A.一般杂质ﻫB.特殊杂质ﻫC.信号杂质

D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作C

A.易氧化物

B.易脱水有机物ﻫＣ.易炭化物ﻫD.碳水化合物1２8.药物中重金属检查的原理是D

A．重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反映

B．重金属离子与硫化物发生反映

C.重金属离子与硫离子发生沉淀反映

D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反映

1２9.Aｇ(DDC）法检查砷盐时，目视比色或于510ｎm波长处测定吸取度的有色胶态溶液中的红色物质应为D

Ａ．氧化汞

B.胶态碘化银

Ｃ.硫化铅ﻫD．胶态金属银

1３0．检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是DﻫA.0.1mol/LﻫＢ.5０mｌ中含10～５0μg的Cｌ－C.50ml中含50～80μｇ的Cl－

Ｄ．5０mｌ中含0.1~0．５μg的Cl-131．检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指B

A.自己消除干扰法

B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂

C．加入稀焦糖溶液ﻫD.加入乙醇使颜色褪去13２.检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指AﻫA.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

B.用仪器方法消除干扰ﻫC.在溶液以外消除颜色干扰的方法

D．采用外国药典方法消除干扰ﻫ1３3.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,规定溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入CﻫＡ.磷酸盐缓冲液

B．氨-氯化铵缓冲液

C.醋酸盐缓冲液

Ｄ.酒石酸氢钾饱和溶液(ｐH３.56)ﻫ１34．检查记录作为实验的第一手资料BﻫA.应保存一年

B.应妥善保存，以备查ﻫC.待检查报告发出后可销毁ﻫD．待复合无误后可自行解决１35.RSD表达DﻫA．回收率ﻫB．标准偏差ﻫC.误差度

D．相对标准偏差１36．精密度是指BﻫA．测得的测量值与真值接近的限度

B.测得的一组测量值彼此符合的限度ﻫＣ.表达该法测量的对的性

Ｄ．在各种正常实验条件下,对同同样品分析所得结果的准确限度137．测得值与真值接近的限度ＢﻫＡ.精密度ﻫB.准确度

C.定量限

D.相对误差１３８.采用ＴLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为AﻫA.硫酸肼ﻫB.2，4-二硝基苯肼

C.异烟肼ﻫD.盐酸羟胺

139．异烟肼中的特殊杂质为C

Ａ．酸度

Ｂ.乙醇溶液澄清度

C.游离肼

D．游离吡啶１40．《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mｇ，置试管中,加水2ｍl溶解后,加氨制硝酸银试液1ｍl，即发气愤泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反映又称为C

Ａ.氧化还原反映ﻫB.偶合反映

Ｃ.银镜反映ﻫD.沉淀反映141.《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是Ｄ

A.地西泮

Ｂ．硝苯地平

C.盐酸氯丙嗪注射液

D.左氧氟沙星1４２.取某药物约10mg，加水1ｍl溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%NaOH溶液lｍl,即显蓝紫色，加乙醚lｍl，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是A

Ａ.盐酸麻黄碱ﻫＢ.硫酸奎宁ﻫC.硫酸阿托品

D．盐酸吗啡１43.吗啡生物碱的特性反映为AﻫA.Marquｉｓ反映

Ｂ.Ｃl-的反映

Ｃ．Ｋelleｒ-Ｋiliani的反映ﻫD.茚三酮反映１44.托烷生物碱的特性反映为DﻫＡ.氧化反映

B.沉淀反映

C.水解反映ﻫD．Ｖｉtali反映1４5.非水滴定法测定磷酸可待因含量时,lmｌ高氯酸滴定液(0．１mol/L)相称于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为3９7.３9)DﻫA．198.6９ｍg

B.19.87mg

Ｃ.3９7.39ｍｇﻫＤ.39.74mｇ１４６.取盐酸麻黄碱约１0ｍg,加水lｍl溶解后，加硫酸铜试液2滴与2０％NaOＨ溶液lmt,即显蓝紫色，加乙醚1ｍl振摇后,放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别实验,其运用的反映是A

A．双缩脲反映

B．紫脲酸胺反映

C．Ｖitａli反映ﻫD.Tｈalleiｏｑｕiｎ反映１47.硫酸奎宁中的特殊杂质是B

Ａ.莨菪碱ﻫＢ．其他金鸡纳碱ﻫC.罂粟酸ﻫD．马钱子碱１48.Vｉｔaｌｉ反映鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为DﻫA.该两药物的碱性ﻫB．该两药物分子结构中的托烷特性ﻫC.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性ﻫD.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反映，加醇制氢氧化钾试液,即显深紫色149.取某生物碱药物约1ｍg，加钼硫酸试液0．５ml，即显紫色，继变为蓝色,最后变为棕绿色的实验可鉴别BﻫA.托烷类生物碱ﻫＢ.异喹啉类生物碱

C．喹啉类生物碱ﻫD．黄嘌呤类生物碱150.硫酸阿托品片的含量测定应采用A

A.非水滴定法

B.紫外－可见分光光度法

Ｃ．提取中和法

Ｄ．反相离子对HPLC二.配伍题选择题(共8０题)备选答案在前,试题在后；每组若干题;每组题均相应同一组备选答案，每题只有一个对的答案;每个备选答案可反复选用,也可不选用。[1-3]A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作ﻫC．用对照品代替样品同法操作ﻫD．用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度ﻫE．可用于药物的鉴别、检查和含量测定１．空白实验B2.熔点D3.旋光法Ｅ[4-7]指出药物的物理常数缩写ﻫＡ.百分吸取系数ﻫB．比旋度

C.折光率ﻫD.熔点ﻫE.沸点4.m.PD5.[a]ｔDB６.nC7．b．PE[8－1１]A.阴凉处ﻫＢ.避光ﻫC.冷处

D.密闭ﻫE．凉暗处8.用不透光的容器包装B9.避光并不超过2０℃E１0.2℃～１0℃Ｃ1１.将容器密闭,以防止尘土及异物进入Ｄ［12-14]A．凡例部分ﻫB.附录部分ﻫC.沿革部分ﻫD.正文部分

E．索引部分12.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的B13.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的D14．对恒重的解释应收载药典的A[１5－18]A．Ch.P

B．BＰ

C．USＰ

D．JP

E.Pｈ.Eur．15．《英国药典》B1６.《美国药典》C17.《日本药局方》D1８．《中国药典》Ａ[1９－21]A.1.5～２．5gﻫＢ.±１0％

C.１.95～2.05gﻫD.百分之一ﻫE．千分之一１9.称取“２g”指称取重量可为A2０.取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的B21．《中国药典》规定“精密称定”时,指称取重量应准确至所取重量的E[22-24］A.极易溶解ﻫB.易溶ﻫＣ．溶解ﻫＤ.几乎不溶或不溶22.指溶质1g(ml)能在溶剂１~不到１Oml中溶解B23.指溶质1g（ml)能在溶剂不到1ml中溶解A24．指溶质1g（ml)在溶剂10000mｌ中不能完全溶解D[25-2７]A.硝酸银试液

B.硫化钠试液ﻫC．硫代乙酰胺试液

D.硫氰酸铵试液

Ｅ．氯化钡试液25.磺胺甲唑中重金属的检查B26．铁盐的检查D27．氯化物的检查A［2８-31]A．50mｌ中5０~８0μg

Ｂ．5０ml中０.1～０.5ｍg

C.５0ml中1０～50μg

D.２7ｍl中1０～20μg

E．2μg28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO42-量为B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的Pb2+量为D30．药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe３+量为Ｃ３１．药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为E[3２－３5]A．砷斑ﻫB．于510nm波长处测吸取度

Ｃ.标准比色法ﻫD．浊度标准液ﻫE．标准铅溶液32.Ag(DDＣ）法检查砷盐B33.溶液颜色的检查C34.古蔡法A35.溶液澄清度的检查Ｄ［３6-3９]以下检查的杂质是A.不溶性杂质ﻫB.遇硫酸易炭化的杂质ﻫC．水分及其他挥发性物质

D.有色杂质ﻫE.硫酸盐杂质3６.易炭化物检查法B37.干燥失重测定法C３8.溶液颜色检查法Ａ39.澄清度检查法Ｄ［40-４3]A．使As

3+→As

５+

B.使As5+

→As

３+

C.除去硫化氢干扰ﻫD．与砷化氢形成色斑ﻫＥ.生成新生态的氢气40．砷盐检查中碘化钾和氯