硝酸酯类药物的应用

硝酸酯类药物在冠心病中的应用李科第三师医院心内科新疆生产建设兵团心内二科

硝酸酯类药物的药理学特性简介硝酸酯类药物在冠心病治疗中的地位和应用

-ACS-慢性稳定性心绞痛硝酸酯类药物的药理学特性简介

1846年：意大利的化学家AscanioSobrero首先合成NTG(硝酸甘油)1867年：瑞典的化学家和实业家AlfredNobel建立自己的化工厂

1867年:

爱丁堡的T.LanderBrunton报告亚硝酸异戊酯的抗心绞痛作用（LancetJuly27,1867）

1879年：伦敦的WilliamMurrell第一个用NTG在临床治疗心绞痛（LancetJan128,1879）

1947年：第一个ISDN在瑞典上市

1978年：第一个5-ISMN”elantan”long上市

1987年：才发现此类药物是通过释放NO来介导药理学作用硝酸酯类药物的历史硝酸酯的作用机制:外源性的NO供体有机硝酸盐R-O-NO2NOR-S-N=OL-精氨酸NO（内源性）NO受体鸟苷酸环化酶GTP(三磷酸鸟苷)cGMP与巯基-SH结合血管平滑肌细胞内Ca2+↓内皮细胞亚硝基硫醇（外源性）血管平滑肌细胞谷胱甘肽转移酶的催化↑（环磷酸鸟苷）抑制Ca2+内流减少细胞内Ca2+释放增加细胞内Ca2+排出Nitratesareendothelium-independentvasodilators

硝酸酯类药物是非内皮依赖性的血管扩张剂

-正常血管

-内皮已损害的血管：动脉粥样硬化性血管

硝酸酯血液动力学效应平滑肌细胞舒张扩张血管降低前负荷降低后负荷血管阻力冠脉痉挛抑制心脏输出阻力PCP/PAP心室舒张末压舒张张力冠脉血流心输出量静脉扩张静脉容量血管小动脉扩张外周阻力血管冠状血管扩张冠状血管最佳O2平衡O2

消耗O2

供应PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=PulmonaryarterialpressureO2供应PCP=PulmonarycapillarypressurePAP=Pulmonaryarterialpressure大中小容量血管扩张：

-回心血量下降

-心室容积下降

-左心室灌注压、收缩压下降-心室壁张力下降（心肌需氧量的决定因素）

-心肌前负荷下降心肌氧需求量硝酸酯剂量依赖性的血管舒张效应冠脉输送血管扩张：

-有利于血液向缺血区的流动，增加灌注与供氧-扩张侧枝血管-有利于血液经侧枝更多地分流至缺血区-避免“窃血”现象血液重分布—改善缺血区灌注阻力小动脉扩张

:

-心脏后负荷下降

-心肌氧需求量进一步下降（MVO2）伴随的负效应

-反射性心动过速和心肌收缩力增加

-增加氧耗量 系统收缩压局部血管阻力临床应用广泛心肌缺血综合征心绞痛、无症状性心肌缺血、急性心肌梗塞、冠状动脉痉挛(ACS)控制血压高血压急症、围手术期高血压、老年收缩期高血压心力衰竭急性心力衰竭、与地高辛和（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭其他抗血小板作用、改善心室重构硝酸酯类在心血管疾病应用中的地位抗心肌缺血治疗的原理扩张动脉降低

动脉阻力降低后负荷降低

交感兴奋性降低心率

和心肌收缩力降低心脏负担左心室右心室舒张冠状动脉改善

冠脉血供扩张静脉降低

静脉回流降低前负荷硝酸酯的有益临床作用舒张冠脉血管,降低心脏的前、后负荷促进血流向易于缺血的心内膜下分布，改善缺血区血供改善中心动脉的顺应性改善LV重塑抑制血小板聚集抑制白细胞黏附于血管内皮降低血管内皮细胞的氧化张力抗LDL脂蛋白的氧化作用NiemeyerM.G.etal:120yearsofNitrateTherapy,2000,90抗动脉粥样硬化作用

硝酸酯类药物的分类

硝酸甘油（nitroglycerin,NTG）：

二硝酸异山梨酯（isosorbidedinitrate,ISDN）：消心痛，异舒吉单硝酸异山梨酯（isosorbidemononitrate,ISMN）：依姆多鲁南欣康、长效心痛治、德脉宁、异乐定戊四硝酯（pentaerythrityltetranitrate,PET）：已很少应用ISDN和5-ISMN的药代动力学区别

ISDN5-ISMN生物利用度20-25%100%半衰期30-60min4-5h活性代谢产物2-ISMN,5-ISMN无血浆水平低高常见硝酸酯类药物的药理学特性药物名称常用剂量(mg)起效时间(min)药效维持时间舌下含服NTG0.3-0.62-520-30min

舌下含服ISDN2.5-10.05-2045-120min口服ISDN10-60bid,tid15-452-6h口服ISDN-SR80-120qd60-9010-14h口服ISMN20bid30-603-6h口服ISMN-SR60-120qd60-9010-14h

硝酸酯类药物在冠心病治疗中的地位

-急性冠脉综合征（ACS）

-稳定性心绞痛临床治疗的着眼点

Immediategoal:急性期治疗Longer-termgoal:长期治疗AHA/ACC的ACS治疗指南急性期的抗缺血和抗心绞痛治疗硝酸酯药物的在急诊治疗时的I类推荐：

-进行性缺血：舌下含服NTG:0.4mg0.4mg0.4mg

然后评估静脉用药的必要性

-对进行性缺血、高血压和肺充血的病人予以NTG静脉治疗起始剂量：5-10g/min(非吸附性输液器)；25g/min(聚乙烯输液器)

递增剂量：5-20g/min（每3-5min递增一次）

剂量调整的参考：缺血症状的改善及血压效应

AHA/ACCGuidelines5min5minAHA/ACC的ACS治疗指南急性期硝酸酯药物应用的注意事项：

-

若缺血症状或体征减轻，无须为达血压效应而增加剂量；

-若无减轻，则逐渐增加剂量直至出现血压效应；

-一旦出现部分血压效应，则增加剂量幅度减小并延长增加剂量时限；

-既往血压正常患者，SBP降至<110mmHg；或基础为高血压者，平均MBP(=舒张压+1/3脉压差)下降已超过25%，则不应再递增剂量；

-常用的最大剂量200g/min；

-若缺血症状或体征消失达12-24小时，即应逐渐减少静脉剂量，并向口服药过渡

AHA/ACCGuidelinesAHA/ACC的ACS治疗指南急性期硝酸酯药物应用的注意事项：

-连续静脉给药24小时，即产生耐药性；

-若需连续24小时以上静点，则应小剂量间断给药

-若缺血症状或体征消失，持续静脉使用NTG是不正确的；

-若在连续使用静脉NTG过程中出现缺血复发，增加给药剂量，可恢复药物反应；症状控制数小时后，再在试图增加硝酸酯无药期-对稳定的患者，持续静脉NTG24小时内，即过渡为非耐药制剂的口服药

AHA/ACCGuidelinesAHA/ACC的ACS治疗指南急性期的抗缺血和抗心绞痛治疗硝酸酯药物在住院治疗中的推荐：

-最初48小时内，对持续缺血、高血压和心衰的病人予以静脉治疗，但应同时合用降低病死率的药物-阻滞剂和ACEI等（I-B）

-48小时后，对复发缺血、持续心衰的病人仍应予以静脉、口服或局部的硝酸酯药物，但仍需与-阻滞剂和ACEI等合用（II-B）

-24小时或48小时后，对无缺血复发或持续缺血及心衰的病人，使用硝酸酯仍可能获益，只是也许获益幅度较小,在目前实践中难于确定（II-b）

-SBP<90mmHg或低于基线30mmHg、HR<50bpm或>100bpm

及右室梗死者不宜使用硝酸酯(III-C)AHA/ACCGuidelines

慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南

2003-2006-2007

ACC/AHA/ESC/中华医学会心血管学分会/中华心血管病杂志编委会AHA/ACC的慢性稳定性心绞痛治疗指南药物治疗：预防MI和死亡，减轻症状的药物推荐

-无禁忌症使用阿斯匹林（I-A）

-无论之前有无MI，只要无禁忌症，-阻滞剂作为首要选择(I-A)

-糖尿病和/或LV失调的所有CAD病人，用ACEI(I-A)-有CAD的病人，使用降LDL-胆固醇的药物（I-A）-舌下含服或喷用NTG，用于即刻终止心绞痛发作(I-B)

--阻滞剂存在禁忌症时，首选钙拮抗剂或长效硝酸酯控制症状(I-B)

-单用-阻滞剂效果不佳时，合用钙拮抗剂或长效硝酸酯(I-B)

-若-阻滞剂出现不良反应，钙拮抗剂或长效硝酸酯作为替代(I-C)AHA/ACCGuidelinesAHA/ACC指南推荐的硝酸酯的抗心绞痛剂量药物名称给药途径药物剂量作用持续时间NTG舌下含服0.3-0.6mg最大1.5mg1-7min静脉5-200ug/minTolerancein7-8hISDN口服5-80mg,2or3次/天

Upto8h口服，缓释静脉40mg,1-2次/天

1.25-5.0mg/hUpto8hTolerancein7-8hISMN口服20mg,2次/天12-24h口服，缓释60-240mg,1次/天12-24h

硝酸酯类的作用：

-血管扩张效应：心脏前、后负荷和LV舒张末期容积下降，心肌氧耗量下降

-扩张冠脉，改善侧枝循环硝酸酯类的副作用-增加交感紧张度

-引起反射性心动过硝酸酯类的耐药性

-受体阻滞剂与硝酸酯类联合抗缺血治疗-受体阻滞剂可以抵消

-受体阻滞剂的副作用：

-显著减慢心率后，可能增加LV容量舒张末期压力和室壁张力

-心肌需氧量增加

-受体阻滞剂与硝酸酯类联合抗缺血治疗硝酸酯类可以中和两者相互取长补短，相得益彰

稳定性心绞痛诊疗指南(ESC2006)降低症状和缺血的药物

-短效/长效硝酸酯类(IB)-β-受体拮抗剂(IA)

-钙通道阻滞剂(IC)

-钾通道开放剂/窦房结阻滞剂(IIa)改善预后的药物

-阿司匹林(IA)、-他汀类(IA)、-ACEI(IA)、-口服β-受体阻滞剂(IA)慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南

(2006ESC/中华心血管分会2007)

使用短效硝酸甘油缓解和预防心绞痛急性发作(I-B)使用β-受体阻滞剂并逐步增加至最大耐受剂量，选择的剂型及给药次数应能24小时抗心肌缺血(I-A)当不能耐受β-受体阻滞剂或β-受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满意时，可使用钙拮抗剂(I-A)、长效硝酸酯类(I-C)或尼可地尔(I-C)作为减轻症状的治疗药物当β-受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满意时，联合使用长效二氢吡啶类钙拮抗剂或长效硝酸酯(I-B)合并高血压的冠心病患者可应用长效钙拮抗剂作为初始治疗药物(I-B)当使用长效钙拮抗剂单一治疗或联合β受体阻滞剂治疗效果不理想时，将长效钙拮抗剂换用或加用长效硝酸酯类或尼可地尔，使用硝酸酯类，应注意避免耐药性产生(IIa-C)慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南

(2006ESC/中华心血管分会2007)

无症状性心肌缺血（SI）的临床意义缺少胸痛不能排除缺血性心脏病无症状缺血可以由生理或心理压力诱导，也可以无任何明显激发因素无症状性缺血的临床意义与症状性缺血相似Framingham研究显示约一半的心梗患者为无症状或未被患者所识别常见于老年、糖尿病、女性和/或既往有心衰无症状性MI住院期死亡率比有症状者高2.2倍高度警惕无法解释的呼吸困难硝酸酯类临床应用中的主要问题

-头痛

-耐药性硝酸盐的头痛问题发生率20-30%，头痛是硝酸盐起作用的一个标志头痛与剂量有关，长期使用可逐渐消失。因此，初始治疗可从小剂量开始，几天后调高至目标剂量阿斯匹林缓解单硝酸异山梨酯引起的头痛，而又不损害后者的抗心绞痛作用为避免头痛而改变单硝酸异山梨酯治疗方案，很可能同时放弃了硝酸盐的抗心绞痛效益头痛消失并不意味着抗心绞痛作用丧失

NEJM98,338:520Physicians’DeskReference.50ed,1996:1323-5

巯基耗竭

鸟苷酸环化酶敏感性下降

神经内分泌异常激活

氧自由基的增加破坏NO的生成硝酸酯类药物产生耐药性的可能原因

每天需有10-12h的“anitrate-freeornitrate-lowinterval”(无硝酸酯浓度期或低硝酸酯浓度期)

-偏心给药，如