药物分析单选题

药物分析单选题1.对药物质量进行分析检验的目的是A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效（正确答案）E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典（正确答案）D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.精密度取供试品溶液20毫升，所用量应该是A.10毫升移液管B.20毫升移液管（正确答案）C.25毫升量筒D.50毫升量筒E.10毫升刻度吸管4.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是A.盐酸滴定液（0.10mol/L）B.盐酸滴定液（0.102mol/L）C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液（0.1027mol/L）（正确答案）E.0.1027mol/L盐酸滴定液5.常规药品检验的法定依据是A.国家药品质量标准（正确答案）B.临床研究用药质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.药品检验工作的基本程序是A.鉴别一检查一含量测定一检验报告B.鉴别一检查一含量测定一记录和报告C.取样一检验一记录D.取样一检查一鉴别一含量测定一记录和报告E.取样一检验一记录和报告一复核与复检（正确答案）7.《中国药典》2015年版规定液体的相对密度是指儿15℃时，某液体的密度与水的密度之比8.18℃时，某液体的密度与水的密度之比二20℃时，某液体的密度与水的密度之比（正确答案）口.22℃时，某液体的密度与水的密度之比E.30℃时，某液体密度与水的密度之比8.相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定A.挥发性强的液体药物的密度.受热晶型易改变药物的密度C.气体药物的密度D.固体药物的密度E.不挥发或挥发性小的液体药物的密度（正确答案）.《中国药典》2015年版规定表示物质的旋光性采用的物理常数是A.旋光度B.比旋度（正确答案）C.溶液浓度D.液层厚度E.波长10.熔点是指固体物质在一定条件下加热A.开始初熔时的温度B.固体刚好熔化一半时时的温度C.分解时的温度D.开始初熔至全熔时的温度范围（正确答案）E.被测物晶型转化时时的温度11.比旋度是指A.偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B.偏振光透过1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C.偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度（正确答案）D.偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E.偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度12.药物鉴别主要目的是判断A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪（正确答案）13.高效液相色谱法鉴别药物的参数是A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间（正确答案）E.分离比值14.药物杂质检查的目的A.控制药物的纯度（正确答案）B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E.检查生产工艺的合理性15.药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.检查最低量D.杂质的最大允许量（正确答案）E.确定杂质的数目16.药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液（正确答案）E.以上都不对17.古蔡氏法检测时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑A.氯化汞B.溴化汞（正确答案）C.碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞18.关于药品中重金属检查，下列说法不正确的是A.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中，要以硫化钠做显色剂C.调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液D.标准铅溶液通常使用醋酸铅配制（正确答案）E.比色时应将试管置白色衬衫上观察19.用硫代乙酰胺法检查重金属，其PH范围应控制在A.2.0S3.5B.3.0s3.5（正确答案）C.6.0S6.5D.7.0S8.5E.9.0S10.520.在古蔡氏法中，加入碘化钾及氯化亚锡试液的主要作用是还原A.五价砷成砷化氢B.三价砷成砷化氢C.五价砷成三价碑（正确答案）D.硫成硫化氢E.锑成锑化氢21.检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收A.氢气B.溴化氢C.硫化氢（正确答案）D.砷化氢E.锑化氢22.检查铁盐杂质，《中国药典》2015年版使用的显色剂是A.硫氰酸铵（正确答案）B.水杨酸钠C.高锰酸钾D.过硫酸铵E.巯基醋酸23.《中国药典》2015年版中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的亚铁离子氧化成铁离子，使用的氧化剂是A.硫酸B.过硫酸铵（正确答案）C.硫代硫酸钠D.过氧化氢E.高锰酸钾24.检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是A.稳定剂B.显色剂（正确答案）C.掩蔽剂D.络合剂E.增溶剂25.常压恒温干燥法中，《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃（正确答案）E.120℃26.广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是A.酸碱滴定法（正确答案）B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法27.直接碘量法测定的药物应是A.氧化性药物B.还原性药物（正确答案）C.中性药物D.酸性药物E.无机药物28.非水滴定法测定碱性药物含量时，常用的滴定液是A.高氯酸（正确答案）B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇钠E.冰醋酸29.下列含量测定方法中，可利用“待测组分与对照品的浓度之比等于其峰面积之比”计算待测组分含量的是A.紫外一可见分光光度法的对照比较法B.紫外一可见分光光度法的吸收系数法C.高效液相色谱法的面积归一化法D.高效液相色谱法的内标法E.高效液相色谱法的外表法（正确答案）30.高效液相色谱法（或气相）色谱仪中实现分离的核心部件是A.输液泵B.进样器C.色谱柱（正确答案）D.检测器E.色谱工作站31.除另有规定外，气相色谱法进行药物分析所用的载气均指A.空气B.氢气C.氦气D.二氧化碳（正确答案）32.制剂含量的表示方法是A.以每1g样品中所含有纯药品的量（g）表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量（g）表示C.以实际测定的量表示D.以每1ml样品中所含有纯药品的量（g）表示E.以含量占标示量的百分比表示（正确答案）33.下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法（正确答案）E.紫外一可见分光光度法34.下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原（正确答案）35.硬脂酸镁对以下哪种分析方法产生干扰A.酸碱滴定法B.配位滴定法（正确答案）C.高效液相色谱法D.银量法E.电位滴定法36.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有A.甲醛和丙酮（正确答案）B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醇D.甲醛和三氯甲烷E.丙酮和甲醇37.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高相液相色谱法D.非水溶液滴定法（正确答案）E.电位滴定法38.片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度（正确答案）39.崩解时限检查采用的装置是A.升降式崩解仪（正确答案）B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪40.《中国药典》2015年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查（正确答案）D.粒度检查E.脆碎度检查41.《中国药典》2015年版规定，标示装量50ml以下的注射液每支的装量限度为A.不少于标示装量的93%B.均不少于其标示装量（正确答案）C.不少于标示量装量的97%D.不超出标示装量的±20%E.不超出平均装量的±15%42.阿司匹林与三氯化铁试液反生成紫堇色，是因为阿司匹林结构中具有A.羧基B.酚羟基C.氨基D.苯环（正确答案）E.酯键水解产生水杨酸43.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸（正确答案）E.苯甲酸44.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为A.硫酸B.醋酸（正确答案）C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸45.检查阿司匹林中游离水杨酸，《中国药典》2015年版采用的方法是A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法（正确答案）D.紫外一可见分光光度法E.旋光法46.《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是A.游离水杨酸（正确答案）B.有关物质C.溶液的澄清度D.重金属E.易碳化物47.可用直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量，是因为阿司匹林结构中具有A.羧基（正确答案）B.酚羟基C.氨基D.苯环E.酯键48.用亚硝酸钠滴定法测定药物含量，一般均加入溴化钾，其目的是A.使终点变色明显B.使氨基游离C.加快重氮化反应速度（正确答案）D.增强药物碱性E.增强离子强度49.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应C.重络酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对（正确答案）50.《中国药典》2015年版收载的亚硝酸钠滴定液中，规定指示终点的方法为A.电位法B.永停滴定法（正确答案）C.内指示剂法D.外指示剂法E.酸碱指示剂法51.亚硝酸钠滴定法操作开始时需将滴定管尖端插入液面以下约2/3处，这样操作的目的主要是A.避免亚硝酸钠挥发和分解（正确答案）B.防止重氮盐分解C.防止供试品分解D.防止供试品吸收二氧化碳E.避免供试品被氧化52.下列鉴别反应中，适用于盐酸普鲁卡因的是A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化一偶合反应（正确答案）E.碘化反应53.存在于对乙酰氨基酚中的特殊杂质是A.对氨基苯甲酸B.二乙胺基乙醇C.重金属D.苯酚E.对氨基酚（正确答案）54.盐酸普鲁卡因水溶液，加10%氢氧化钠溶液1ml，即白色沉淀，该沉淀是A.对乙酰氨基酚B.对氨基苯甲酸C.普鲁卡因（正确答案）D.苯酚E.利多卡因55.巴比妥类药物的基本母核是A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲（正确答案）D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环56.苯巴比妥与酮吡啶试液反应生成的配合物为A.红色B.紫色（正确答案）C.绿色D.蓝色E.黄绿色57.与巴比妥类药物反应生成白色沉淀的试剂为A.三氯化铁试液B.硝酸银试液（正确答案）C.铜吡啶试液D.硫酸铜试液E.甲醛一硫酸试液58.银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A.内指示剂法B.永停滴定法C.电位滴定法（正确答案）D.外指示剂法E.自身指示剂法59.在碱性溶液中与醋酸铅反应生成白色沉淀，加热后沉淀变黑A.苯巴比妥钠B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠（正确答案）60.能与氨制硝酸银试液反应发生气泡和黑色浑浊，并在管壁上生成银镜的药物是A.甲硝唑B.尼可刹米C.诺氟沙星D.异烟肼（正确答案）E.地西泮61.异烟肼应检查的特殊杂质是A.对氨基苯甲酸B.游离肼（正确答案）C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐62.《中国药典》2015年版规定，对异烟肼中游离肼的检查采用的方法是A.纸色谱法B.薄层色谱法（正确答案）C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法E.旋光法63.《中国药典》2015年版测定异烟肼及其制剂的含量，所用的方法是A.溴酸钾法B.碘量法C.高效液相色谱法（正确答案）D.高效液相色谱法外标法E.高效液相色谱法内标法64.硫酸—荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂草类（正确答案）D.巴比妥类E.芳胺类65.为了排除附加剂对测定的干扰，《中国药典》2015年版对地西泮注射液的含量测定采用A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法（正确答案）66.《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法（正确答案）C.紫外分光光度法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法67.地西泮溶于浓硫酸后，在紫外光（365nm）下呈现的荧光颜色为A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色（正确答案）E.绿色68.硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是A.莨菪酸B.氧化产物C.莨菪碱（正确答案）D.酸度E.其他金鸡纳碱69.具有氨基醇侧链结构的药物是A.盐酸麻黄碱（正确答案）B.盐酸吗啡C.硫酸奎宁丁D.盐酸小檗碱E.盐酸氯丙嗪70.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的一般鉴别反应A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱（正确答案）D.奎宁丁E.茶碱71.下列药物中，既能溶于酸又能溶于碱的生物碱类药物是A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.吗啡（正确答案）D.阿托品E.奎宁72.硫酸阿托品易水解，水解产物莨菪酸与发烟硝酸共热，生成黄色的三硝基衍生物，放冷后，再与固体氢氧化钾颗粒作用，转变成醌型产物，显色结果，是A.蓝紫色B.深紫色（正确答案）C.紫红色D.翠绿色E.紫堇色73.硫酸阿托品片原料药含量计算公式（v-v0）XTXF/mX100%