验收员GSP培训考核试题附答案

验收员GSP培训考核试题附答案1、同一品规药品的批号，5件以内不能超过()个批号。A.1(正确答案)B.2C.3D.42、对于内、外存在质量缺陷件数超过总件数的()时，整批拒收。A.5%B.10%(正确答案)C.15%D.20%3、验收组核对实物验收完毕后登录自己的账号在计算机系统中核对收货组提交的信息，确认无误提交验收记录，记录至少保存()年。A.2年B.3年C.5年(正确答案)D.10年4、效期为()个月的不得验收入库A.有效期>36月以上的效期<=18(正确答案)B.有效期>36月以上的效期<=12C.有效期>36月以上的效期<=10D.有效期>36月以上的效期<=85、到货药品按《药品验收操作规程》随到随验，防止不合格药品入库，药品验收最迟不超过()小时内验收完毕。A.12B.24(正确答案)C.36D.486、收到退货药品按《销后退回药品操作规程》随到随验，防止退回不合格药品入库，销售退回药品验收最迟不超过()小时内验收完毕。A.12B.24C.36D.48(正确答案)7、供货单位为批发企业的，检验报告书应加盖其（C）原印章。A、公章B、出库专用章(正确答案)B、质量管理专用章或检验报告单专用章D、合同章8、企业应当按照验收规定，对来货药品进行()抽样验收。A、逐箱B、逐盒C、逐个D、逐批(正确答案)9、验收人员应当在验收记录上签署（C）A、姓名B、验收日期C、AB以上都是D、AB以上都不是(正确答案)10、采购来货整件数量在2件以上50件以下至少抽样()件，每件从上、中、下不同位置至少抽取（B）个最小包装检查。A、2B、3(正确答案)C、4D、511、到货非整件药品，应当逐箱检查，每个批号至少抽取()个最小包装检查。A、1(正确答案)B、2C、3D、412、中药蜜丸腊壳至少注明()A、剂型B、生产企业C、通用名称(正确答案)D、批号13、对销后退回药品整件数量在2件以上50件以下至少抽样()件，每件从上、中、下不同位置至少抽取（C）个最小包装检查。A、3B、4C、6(正确答案)D、814、待验区色标管理应是()A、绿色B、黄色(正确答案)C、红色D、橙色15、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。A、外观(正确答案)B、包装、标签(正确答案)C、说明书(正确答案)D、相关的证明文件(正确答案)16、验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、()等内容。A、批准文号(正确答案)B、价格C、生产企业(正确答案)D、到货数量(正确答案)E、验收结果(正确答案)17、到货验收时，有以下情况()，应当开箱检查至最小包装。A、破损(正确答案)B、污染(正确答案)C、渗液(正确答案)D、封条损坏(正确答案)E、拼箱(正确答案)18、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。对(正确答案)错19、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。对(正确答案)错20、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。对(正确答案)错21、条形码信息与药品包装信息不符的，应当及时向采购部查询，可先入库。对错(正确答案)22、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。对(正确答案)错23、验收不合格的只需注明不合格事项。对错