医学实验动物与动物实验培训考试简答题

医学试验动物与动物试验培训考试简答题第一章医学试验动物学概论1、试验动物学的概念及其主要争论内容。2、请简述科技部、卫生部试验动物的治理政策。321世纪医学试验动物科学进展趋势。其次章医学试验动物学标准4、医学试验动物标准包括哪几方面，请举例说明试验动物质量对试验的影响。5、请表达试验动物遗传学和微生物学的分类及其质量掌握意义。6、简述影响动物试验和屏障动物试验室的环境因素。7、简述国际上试验动物标准化治理模式。第三章常用试验动物特点及其在生物医学争论中的应用8、请举例说明常用的近交系大、小鼠和远交系动物。9、举例说明常用试验动物在生命科学争论中的用途。10、比较小型猪与人在构造和功能上的相像点，举例说明我国目前的小型猪品种及其应用价值。11、简述一般状况下大型和小型试验动物的环境饲养条件。第四章人类疾病动物模型12、简述人类疾病动物模型的概念及优缺点。13、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点。14、举例说明医学争论中常用的自发性高血压、糖尿病、免疫缺陷型动物模型。15、简述转基因动物的概念、根本原理和用途。第五章试验动物的选择和应用16、简述试验动物选择的根本原则。17、简述药物毒性试验时，选择试验动物的留意事项。第六章医学课题动物试验的设计及影响其效果的因素18、简述动物试验设计的根本原则。19、简述干扰动物试验结果的动物、环境、技术因素。第七章试验动物福利和伦理学要求20、什么是动物福利？国际普遍认可的“满足动物需求的五项标准”是什么？21、试验动物福利的内涵有哪些？简述3R原则。22、结合工作实际，说明在动物试验过程中应如何善待试验动物。第八章医学动物试验与生物安全23、举例说明试验动物中重要的人兽共患病及传染病。24、什么是试验室生物安全？简述动物试验的安全防护内容。25、简述如何进展动物试验废弃物的无害化处理。第九章医学动物试验操作技术26、简述动物试验前的预备工作内容。27、从以下三题中选择两题答复。3种动物注射给药途径3种动物采血试验方法3种种动物安乐死方法28、动物试验麻醉剂选择应考虑哪些因素？动物麻醉时应留意哪些事项？第十章医学动物试验申请与相关要求29、简述申请开展动物试验的单位资质条件和人员条件。30、简述医学科研课题或工程申报、结题、验收和成果申报时，对试验动物与动物试验的要求。第一章医学试验动物学概论1、试验动物学的概念及其主要争论内容。试验动物学是以试验动物为主要争论对象，并将培育的试验动物应用于生命科学争论等领域的一门综合性根底学科。试验动物学的主要争论内容包括：试验动物生物学，试验动物环境生态学，试验动物遗传学，试验动物养分学，试验动物微生物学和寄生虫学，试验动物医学，比较医学，动物试验技术，动物试验伦理学，动物试验替代方法学，试验动物福利。2、请简述科技部、卫生部试验动物的治理政策。《医学试验动物合格证的暂行条例》，《试验动物治理条例》，《试验动物许可证治理方法〔试行〕》，《关于善待试验动物的指导意见》等。321世纪医学试验动物科学进展趋势。随着科学技术的蓬勃进展，思维、理念、觉察推动着兴学科和穿插学科不断涌现，使得科学技术以前所未有的速度飞速进展。一、试验动物科学与分子生物学技术：现代生命科学技术，包括克隆技术、转基因技术等为开发试验动物品种、品系制造了条件；二、试验动物资源开发与利用：动物种质资源的综合开发和试验动物化始终是试验动物学科发展的重点内容之一；三、3R争论，即动物试验的削减〔Reduction〕，替代〔Replacement〕和优化〔Refinement〕：3R争论作为试验科学争论领域中的一个前沿学科已成为生命科学争论中一个很重要的组成局部，其争论结果已到达较高水平，并3R争论，不仅进一步丰富了科学争论手段，而且开拓了人们的科研思路，解决了承受常规方法难以解决的问题；四、试验动物工作治理体系的完善：试验动物治理的核心是质量治理，应把加强动物试验质量治理作为整个试验动物治理的切入点；五、培育中国试验动物市场：试验动物科学既有学科本身的进展规律，又因其效劳于其他学科，因而打算了其具有商品化、社会化、产业化的前景。其次章医学试验动物学标准4、医学试验动物标准包括哪几方面，请举例说明试验动物质量对试验的影响。医学试验动物标准包括：试验动物质量标准、动物试验条件标准和动物试验操作标准。实验动物质量对试验的影响：试验动物是人类疾病争论的“替身”及生物科学争论的材料。医学争论中需要更为适合的不同类型动物来完成科学试验，其本身的质量问题，涉及试验研究的敏感性和反响全都性，而且一些生命科学的成就，必需依靠某种遗传类型的试验动物。试验动物不同于其他动物，它的质量受到多个条件的限制，人们必需对这些限制做出相应的衡量标准。因此，为了使动物试验结果准确牢靠，试验动物就像任何其他产品一样，在从生产至使用的整个过程中，用试验动物标准严格掌握其质量。5、请表达试验动物遗传学和微生物学的分类及其质量掌握意义。试验动物遗传学分类：近交系动物、杂交群动物及远交系动物。试验动物遗传学质量掌握意义：试验动物在繁衍及成长过程中，遗传基因易受到漂变、污染及突变等影响，因而，有必要对动物遗传质量进展检定和推断，以保证其质量和使用的牢靠性。试验动物微生物学分类：一般级动物〔CV〕、清洁级动物〔CL〕、无特定病原体级动物〔SPF〕、无菌动物〔GF〕、悉生动物〔GN〕。试验动物微生物学质量掌握意义：由于试验动物实行群体饲养，频繁与外环境和人员接触，易被各种病原体感染，造成疾病爆发、流行和隐性感染，因而对试验争论产生严峻干扰，造成人力物力和时间的极大铺张。有的病原体宿主广泛，属人兽共患病原，可引起人和动物的疾病，更具有危急性。因此，开展试验动物微生物监控工作，削减或阻挡微生物的影响，对保证明验动物质量及等级标准化，以及动物试验结果的牢靠性，具有格外重要的意义。6、简述影响动物试验和屏障动物试验室的环境因素。影响动物试验和屏障动物试验室的环境因素：1、气候因素：温度、湿度、气流、风速等；2、物理化学因素：光照、噪音与振动、氧、二氧化碳、氨、粉尘、消毒剂等；3、居住因素：包括房屋、笼具、垫料、饮水给料设施等；4、养分因素：饲料、饮水等；5、生物因素-同种生物因素与异种生物因素：同种生物因素包括社会地位、势力范围、咬斗、饲养密度等，异种生物因素包括微生物及其他生物等；5、人为因素：建筑设施维护、饲养治理、试验操作等。7、简述国际上试验动物标准化治理模式。国际上试验动物标准化治理模式有：GLPAAALAC。GLPAAALAC就是建立和执行严格的规章制度，提高人员的总体素养，保证设施设备的正常运行及环境达标，动物质量符合国家标准等等。第三章常用试验动物特点及其在生物医学争论中的应用8、请举例说明常用的近交系大、小鼠和远交系动物。WKY；常用的近交系小鼠有：1C57BL/6;2C3H/HE;3BALB/c;4DBA/2;5、CBA;6A;7AKR;8TA1;9615KM,NIH,ICR,CFW,LACA；大鼠：Wistar,SD,Long-Evans,Osborne-Mended,Sherman,August,Brown-Norway；豚鼠：Hartley,Dunkan-Hartley；金黄地鼠等。9、举例说明常用试验动物在生命科学争论中的用途。小鼠用途：药物评价和毒性试验；肿瘤学争论；传染性疾病争论；遗传学和遗传性疾病争论；老年病学争论；打算生育争论；免疫学争论。大鼠用途：生理学争论；养分学争论；药理学和毒理学争论；肿瘤争论；遗传疾病争论；传染病争论环境污染与人类安康争论；口腔医学争论；心血管疾病争论；其他照试验外科学、核医学、物理性损伤、打算生育、老年病学等争论。豚鼠用途：免疫学争论；传染病争论；药物学争论；养分学争论；耳科学争论。地鼠用途：肿瘤学争论；生理学争论；遗传学争论；糖尿病争论；养分学争论；药物学、毒理学、致畸等方面争论；冬眠和冬眠机制争论；预苗制备与鉴定争论。长爪沙鼠用途：病毒学争论；细菌学争论；寄生虫病争论；内分泌学争论；代谢病争论；脑神经病争论；肿瘤学争论；其他如抗辐射、心理学、肾功能性变等争论。兔用途：发热及热原试验；皮肤刺激试验；制作动脉粥样硬化症模型；打算生育争论；免疫学争论；心血管疾病争论；微生物学争论；眼科学争论；急性试验；遗传学试验；口腔科学争论。犬用途：试验外科学；根底医学争论；药理、毒理学争论；某些疾病争论。猕猴用途：传染病争论〔病毒性、细菌性及寄生虫疾病〕；养分、代谢和老年病争论；生殖生理争论；行为学和精神病及神经生物学争论；环境卫生公害争论。小型猪用途：皮肤烧伤争论；肿瘤争论；免疫学争论；心血管病争论；糖尿病争论，畸形学和产期生物学等争论；遗传性和养分性疾病争论；悉生猪和猪心脏瓣膜应用；牙科争论；外科手术方面争论；其他疾病争论。10、比较小型猪与人在构造和功能上的相像点，举例说明我国目前的小型猪品种及其应用价值。小型猪与人在构造和功能上的相像点：1、小型猪具有皮下脂肪层，其皮肤构造与2、小型猪的动脉构造与人相像，小型猪是动脉粥样硬化的最抱负的动物模型。3、小型猪有兴旺的门齿、犬齿、臼齿，小型猪牙的4、仔猪与幼猪的呼吸系统、泌尿系统和血5、小型猪舌外表6、小型猪的心电图与人相像，也有五个根本波P、Q、R、S、T波，心电图为窦性心律。7、小型猪血液生化值与人格外接近。我国目前的小型猪品种及其应用价值：我国小型猪品系有西双版纳近交系小耳猪、五指山小型猪〔WZSP〕、广西巴马小型猪、贵州小型猪、甘肃蕨麻小型猪、藏猪等。五指山小型猪〔WZSP〕现已广泛应用于药学、比较医学、畜牧兽医学等生命科学领域，形成了其开发利用网络，产生了肯定的经济效益和社会效益，引起国内外专家的关注。11、简述一般状况下大型和小型试验动物的环境饲养条件。大型动物多为一般级动物，这类动物饲养于开放环境中，要有良好的饲养设施，饲养器材具有送排风系统，饲料、垫料、环境及笼器具需要消毒，外来动物必需严格检疫，饲养室要有防野鼠、昆虫设备。进入人员必需穿白外套，更换拖鞋。小型动物属于清洁级动物，该类动物饲养于屏障环境中，治理要相当严格，全部用于动物和试验的物品，都必需经过严格消毒，进入屏障系统的空气需要经过三级过滤净化处理，室内空气压力相对外界为正压，工作人员需要更换灭菌隔离服，戴灭菌口罩手套，穿灭菌鞋，才能进入试验室。第四章人类疾病动物模型12、简述人类疾病动物模型的概念及优缺点。人类疾病动物模型是指医学争论中建立的具有人类疾病模拟表现的动物试验对象和相关材料。人类疾病动物模型意义：避开人体试验造成的危害；供给发病率低、埋伏期长和病程长的疾病材料；在方法学上可增加试验材料的可比性；简化试验操作和样品收集；有助于更全面地生疏疾病本质。人类疾病动物模型优缺点：1、诱发型动物模型：优点：制作方法简便，试验条件比较简洁，其他因素简洁掌握，在短时间内可以复制大量的动物模型；缺点：诱发的动物模型与自然产生的疾病模型在某些方面有所不同，而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。2、自发性动物模型：优点：在肯定程度上削减了人为的因素，更接近自然的人类疾病；缺点：种类有限，来源比较困难，而且疾病模型的动物饲养条件要求3、抗疾病型动物模型：优点：特定的疾病不会在某种动物身上发生，从而可以用来探讨为何这种动物对该疾病有自然的抵抗力。4、生物医学动物模型：优点：利用安康动物的生物学特征来供给与人类疾病相像的疾病模型；缺点：生物医学动物模型与人类疾病存在着肯定的差异，争论人员应加以分析比较。13、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点。遗传性动物疾病模型〔自发性动物模型〕概念：指试验动物未经任何人工处置，在自然条件下发生的或由于基因突变的特别表现，通过遗传育种保存下来的动物模型。优点：此类动物模型不需要争论者通过任何方法进展处置，在自然条件下发生的或由于基因突变的特别表现，通过遗传育种保存下来，试验动物工作者将这些突变基因培育成携带不同突变基因的试验动物品系，成为人类遗传性疾病的良好模型，如高血压大鼠、自发性肿瘤大鼠和小鼠、糖尿病大鼠和小鼠、免疫性疾病动物模型等；缺点：种类有限，来源比较困难，而且疾病模型的动物饲养条件要求高，发病率低，发病时间长，需要肯定的时间，假设大量使用尚有肯定的困难。诱发型动物疾病模型的概念：又称试验型动物模型，是指争论者通过使用物理的、化学的、生物的和复合的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身肯定的损害，消灭某些类似人类疾病时而消灭的功能、代谢或形态构造方面的病变，即人为地又发动物产生类似人类疾病模型。诱发型动物疾病模型优点：制作方法简便，试验条件比较简洁，其他因素简洁掌握，在短时间内可以复制大量的动物模型；缺点：诱发的动物模型与自然产生的疾病模型在某些方面有所不同，而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。14、举例说明医学争论中常用的自发性高血压、糖尿病、免疫缺陷型动物模型。8个品系的遗传性高血压大鼠，即遗传性高血压品系〔GH〕、自发性高血压品系〔SHR〕、中风型高血压品系〔SHR/SP〕、盐敏感品系〔DS〕、米兰种高血压品系〔MHS〕、Munster品系〔SHM〕、Sabra高血压品系〔SBH〕Lyon高血压品系〔LH〕。医学争论中常用的自发性糖尿病动物模型：BB大鼠、WBN/Kob大鼠、GK大鼠、Zucker肥胖大鼠、BHE大鼠、ob/ob小鼠、db/dbKK小鼠等。这些动物都可以发生肥胖、高胰岛素血症、高血糖症和胰BBWistar1型糖尿病的良好模型。其发病与自身免疫性毁坏胰岛β60-120日龄时发病，数天后就消灭严峻的高血糖、低胰岛素和酮血症。赐予免疫抑制剂、切除生鼠胸腺等方法可预防糖尿病的发生，说明自身免疫参与发病过程。医学争论中常用的自发性免疫缺陷动物模型：T淋巴细胞缺陷动物模型〔裸小鼠和裸大鼠〕、B淋巴细胞缺陷动物模型〔XID小鼠〕、NK细胞缺陷动物模型、严峻联合免疫缺陷小鼠〔SCID小鼠和Motheaten小鼠〕、T、B、NKMotheaten小鼠突变基因〔me〕位于第六对染色体上，诞生后2h内即可消灭皮肤脓肿，有严峻联合免疫缺陷，表现为对胸腺依靠和不依靠抗原均无反响。对T、B细胞分裂素的增殖反响严峻受损NK细胞活性减低。纯合型〔me/me〕还伴有自身免疫的倾向，免疫复合物可沉积在肾、肺、皮肤。该系小鼠对判别生命早期免疫功能缺陷和某种自身免疫性疾病发生都是有用的模型。15、简述转基因动物的概念、根本原理和用途。DNADNA后导入早期的胚胎细胞中，产生遗传构造得以修饰的动物，其转变的性状可以遗传给后代，这些“NewAnimal”〔或基因组片段〕用显微注射等方法注入试验动物的受精卵或者着床前胚胎细胞，然后将此受精卵或着床前胚胎细胞再植入受体动物的输卵管或子宫中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物，人们可以通过分析转入基因和动物表型的关系，从而提醒外源基因的功能，也可以通过转入外源基因培育优良品种的工程动物等。转基因动物用途：改进动物品种和生产性能，生产人药用蛋白和养分保健蛋白，生产人用器官移植的异种供体，建立疾病和药物筛选模型，生产型生物材料，建立诊断、治疗人类疾病及药筛选的动物模型。第五章试验动物的选择和应用16、简述试验动物选择的根本原则。1、选用与人的机能、代谢、构造及疾病特点相像的试验动物；2、选用解剖、生理特点符合试验目的要求的试验动物；3、依据试验动物不同品种、品系的特点选择动物；4、依据对试验质量的要求选择标准化的试验动物，即具有重复性和可比性；5、符合试验动物选择的一般原则〔年龄、动物性别、生理状态和安康状况〕；6、经济性原则，即尽量选用简洁获得、价格廉价和饲养经济的动物；7、动物试验结果的牢靠性原则，即承受两种以上的动物进展比较观看；8、试验动物的选择、应用应留意有关国际法规。17、简述药物毒性试验时，选择试验动物的留意事项。药物毒性试验时，选择试验动物的留意事项：1、争论不同药物时应选择其相适应的动物为对象；2、动物的进化程度愈高，对药物毒性的敏感性愈好；3、选用未成年的试验动物较为适宜，因在动物快速生长时期，可以觉察药物对生长及各器官〔包括对官〕成熟的影响；4、选择做毒性试验时，动物应雌雄各半，因不同性别的动物对毒性物质的反响有差异，动物数量不宜太少，要满足统计学处理的要求；5、试验要求至少承受两种不同种属的动物，一种为啮齿类动物〔大鼠、小鼠、兔等〕，另一种为非啮齿类动物〔犬、猴等〕，一般常承受大鼠和犬，因它们对药物的反响与人比较接近，且体型适宜，经济易得。第六章医学课题动物试验的设计及影响其效果的因素18、简述动物试验设计的根本原则。动物试验设计过程中，为了保证争论结果的科学性和准确性，并考虑经济学和伦理学因素，5、盲法原则；6、福利原则〔3R原则〕。同时，全部的动物试验开头前，必需得到本单位动物使用治理委员会〔IACUC〕〔或伦理委员会〕的批准，否则，不允许开展争论。19、简述干扰动物试验结果的动物、环境、技术因素。干扰动物试验结果的动物因素：种属、种系、年龄和体重、性别、生理状态、安康状况等；干扰动物试验结果的环境养分因素：温度、湿度、空气的流淌及清洁度、光照、噪音、动物饲养密度、动物养分；干扰动物试验结果的技术因素：动物选择、试验季节、昼夜过程、麻醉深度、手术技巧、试验药物、比照问题。第七章试验动物福利和伦理学要求20、什么是动物福利？国际普遍认可的“满足动物需求的“五项标准”是什么？动物福利：是指为了使动物能够安康欢快而实行的一系列行为和给动物供给相应的外部条件，包括生理上和精神上两方面。这是一个人性化的理念，表达了人们提倡善待动物的一种观念。国际普遍认可的“满足动物需求的“五项标准”：1、享有不受饥渴的自由，即保证充分清洁的饮用水和食物；2、享有生活舒适的自由，即供给适当的生活栖息场所；3、享有不受苦痛损害的自由，即保证动物不受额外的苦痛，并得到充分适当的医疗待遇；4、享有生活无恐惊和哀痛感的自由，即避开各种使动物患病精神创伤的状况；5、享有表达天性的自由，即供给适当的条件，使动物天性不受外来条件的影响而压抑。213R原则。试验动物福利的内涵：1、从伦理学的角度来看，人必需善待动物，必需敬重和珍惜生命，避开给动物带来损害和苦痛，在一切可能的条件下为动物供给更多的福利；2、从社会学的3善待动物就是善待人类自身；4、从哲学的角度看，动物福利和动物的利用是对立统一的两个方面；5、从试验动物学的角度看，试验动物福利是影响动物试验结果科学性和准确性的重要因素；6、从政治经济学角度看，试验动物福利是经济进展到了肯定阶段的必定产物，它的消灭在诸多方面产生了影响；7、从动物保护的角度看，试验动物福利与动可怜，物权利、动物解放有本质区分。3R原则，即动物试验的削减〔Reduction〕，替代〔Replacement〕和优化〔Refinement〕：削减〔Reduction〕是指在科学争论中，使用较少量的动物猎取同样多的试验数据或使用肯定数量的动物获得更多试验数据的科学方法；替代〔Replacement〕是指使用其他方法而不用动物所进展的试验或其他争论课题，以到达某一试验目的，或者是使用没有知觉的试验材料代替以往使用神志糊涂的活的〔Refinement〕是指在符合科学原则的根底上，通过改进条件，善待动物，提高动物福利，或完善试验程序和改进试验技术，避开或减轻给动物造成的与试验目的无关的苦痛和紧急担忧的科学方法。22、结合工作实际，说明在动物试验过程中应如何善待试验动物。1、试验动物应用过程中，应将动物的惊慌和苦痛削减到最低程度；2、在对试验动物进展手术、解剖或器官移植时，必需进展有效的麻醉；3“温顺保定，和蔼抚慰，削减苦痛和应激反响”的原则；4、处死试验动物时，必需依据人道主义原则实施安死术；5、在不影响试验动物判定的状况下，应选择“慈祥终点”，避开延长动物承受苦痛的时间；6、灵长类试验动物的使用仅限于非用灵长类动物不行的试验。第八章医学动物试验与生物安全23、举例说明试验动物中重要的人兽共患病及传染病。试验动物中重要的人兽共患病及传染病：流行性出血热、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、狂犬病、猴B病毒病、弓形虫病、沙门菌病、钩端螺旋体病、结核分支杆菌病、志贺菌病、鼠痘、兔出血症等。例如流行性出血热，由流行性出血热病毒引起的主要发生于大鼠的烈性传染病，也是一种人兽共患的自然免疫源性传染病，主要特征为高热、出血性肾脏损伤，其自然宿主主要是小型啮齿动物，流行性出血热主要为动物源性传播，人类主要是由于接触带病毒的宿主动物及其排泄物而受感染。24、什么是试验室生物安全？简述动物试验的安全防护内容。试验室生物安全是指从事病原微生物的试验室，为避开病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害以及对环境的污染，保证试验争论的科学性或保护被试验因子免受污染，而采取包括建立标准的治理体系、配备必要的物理、生物防护设施和设备，建立标准的微生物操作规程和方法等综合措施。动物试验的安全防护：防动物咬伤、防动物传染，特别要防来自动物的气溶胶吸入感染。为了保护工作人员、试验者及其四周的人群安全，可实行以下几点措施：1、建立强有力的安全防护组织；2、制定严密的安全制度；3、抓好深入的教育工作；4、进展必要的医学监测；5、推广安全的操作技术；6、供给良好的防护设备；7、设计合理的试验室布局；8、实行有效的消毒方法。25、简述如何进展动物试验废弃物的无害化处理。1、组织治理：实行专人领导和专人负责制，并制定相应的规章制度强化动物试验中的废弃物的无害化的治理；2、试验室废弃物治理的原则：从试验室废弃物的产生、分类收集、警示标记、密闭包装和运输、贮存、集中统一无害化处置的整个流程实行全过程严格监控，确保使感染性、损伤性废物得到有效安全处理；3、污水的无害化处理：动物试验应有相对独立的污水初级处理设备，负责污水监测治理人员应具有肯定污水处理学问；4、污物的无害化处理：实行专人治理和处理，分类收集，并准时交有资质的环保部门回收处理，统一进展无害化处理；5应承受安乐死处理，照试验过程中疑心受试动物是因其他疾病死亡，应准时查明缘由，动物尸体需经过高压灭菌处理后，方可运出设施外，并装入专用尸体袋中存放冰柜待统一交有资质的环保部门处理。第九章医学动物试验操作技术26、简述动物试验前的预备工作内容。1、动物试验室的选择：依据试验目的选择适宜的试验室及饲养室，动物试验室要与试验动物同等级别，饲养室应符合试验动物的生活习性及国家试验动物设施各项标准；2、试验动物的购置：应购置有生产许可证的单位生产繁育的试验动物并应索取试验动物的质量合格证明，依据试验时间的长短，同时购入适量的饲料和垫料，假设从外地购置动物，应考虑3-7d的适应观看；3、试验动物编号与标记：在进展动物试验前要进展动物标记或特征编号，以便识别，标记方法有：染色法、打耳号法、穿耳孔法及标牌法。27、从以下三题中选择两题答复。31、腹腔注射；2、经口给药〔口服法，灌胃法〕；犬前肢桡侧皮静脉、后肢外侧小隐静脉注射〕；4、局部给药〔兔、豚鼠和大鼠、小鼠的经皮给药，兔结膜囊给药，豚鼠、大鼠的滴鼻给药〕；5、吸入给药〔气管内滴注法，经口腔和经气管给药法，吸入室法〕；6、经肠给药〔兔直肠给药，麻醉后小肠或十二指肠灌注给药〕。3种动物采血试验方法1、一般采血的方法：剪尾采血、眼眶后静脉丛取血、切割尾静脉、足背正中静脉、心脏取血、颈动脉或颈静脉取血法、股动脉或静脉取血法、犬采血方法〔桡侧皮静脉采血、颈动脉采血〕；2颈〔股〕动脉或颈〔股〕静脉取血法；3、豚鼠的采血方法：