跟踪检测(三十五)基本营养物质有机合成

第 1页共9页跟踪检测（三十五） 基本营养物质 有机合成1．(2018

包·头九中月考

)下列说法正确的是

(

)A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C．α氨-基丙酸与

α氨-基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成

2种二肽D．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性解析：选

B

木材纤维的主要成分是纤维素，

遇碘水不变蓝色，

A项错误。花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋清主要成分是蛋白质，可水解生成氨基酸，

B项正确。氨基酸生成二肽，是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成

2种二肽；异种氨基酸脱水，也可以生成

2种二肽，所以共有

4种，C

项错误。重金属离子能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，

D项错误。2．(2018

·岛四校联考青

)现有四种有机物：

a的分子式为

(C6H10O5)n，b是葡萄糖，

c是乙醇，

d是乙酸乙酯。下列有关有机物的说法正确的是

(

)A．有机物

a只能是淀粉B．a转化为

b、b转化为

c都发生了取代反应C．等质量的 a和b充分燃烧生成等质量的二氧化碳D．a、b、c、d四种物质都能发生氧化反应解析：选D 有机物a可能是淀粉或纤维素， A项错误。b转化为c属于氧化反应， B项错误。a、b的最简式不同，含碳量不同，所以等质量的 a和b充分燃烧生成二氧化碳的质量不相等， C项错误。四种物质都能燃烧，燃烧属于氧化反应，此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化剂氧化，故 D项正确。3．以淀粉为基本原料可制备许多物质，如下列有关说法中正确的是 ( )A．淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应B．反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是取代反应C．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性 KMnO4溶液氧化D．在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析：选D 淀粉没有甜味， A项错；反应⑤是氧化反应，B项错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，

C项错；葡萄糖可与银氨溶液反应生成银镜，乙醇不能，

D项正确。4．(2018

·冈模拟黄

)某聚酯纤维结构如下：第 2页共9页下列说法正确的是 ( )A．由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应B．该聚酯纤维不能水解C．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D．该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大解析：选C 合成该物质的反应为缩聚反应；该物质属于聚酯，可以水解；该物质虽然含有亲水基羟基，但由于含有较多 C原子，故不能溶于水。5．(2018长·沙模拟)聚甲基丙烯酸甲酯()的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。下列说法中错误的是()A．合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面解析：选A聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2===C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故 C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、

均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故

D正确。6．化合物 A( )可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是 ( )A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应

1为取代反应，反应

2为消去反应D．A

可通过加成反应合成

Y解析：选

C

实现此过程，反应

1为与卤素单质取代，反应

2为卤代环戊烷与

NaOH的水溶液取代生成醇，反应 3为醇的催化氧化， A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相第 3页共9页应的醇，D正确。7．高分子化合物的结构如下：其单体可能是

(

)①CH2CHCN

②乙烯

③1,3-丁二烯

④苯乙炔

⑤苯乙烯

⑥1-丁烯A．①③⑤ B．②③⑤C．①②⑥ D．①③④解析：选A 该高分子化合物属于加聚反应生成的高聚物，链节的主链上存在碳碳双键结构，按如图方式断键：8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃 A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是 ( )A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为 CH2CH2解析：选B 一定条件下， CH2===CH—CN、CH3COOCH===CH2发生加聚反应：一定条件(人造羊毛)，无小分nCH2===CH—CN+nCH3COOCH――→子生成，故A错误；A是乙炔，A的结构式为H—C≡C—H，与HCN发生加成反应得到C(H2C====CH—CN，故B正确；A→D反应的化学方程式为催化剂HC≡CH＋CH3COOH――→H2C===CH—OOCCH3，属于加成反应，故C错误；A是乙炔，A的结构简式为CH≡CH，故D错误。第 4页共9页9．非索非那定 (E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下 (其中—R为 )：(1)E中的含氧官能团名称为 ________和________。(2)X的分子式为 C14H15ON，则X的结构简式为 __________________________。(3)B→C的反应类型为 。4一定条件下，

A可转化为

F

。写出同时满足下列条件的

F的一种同分异构体的结构简式： 。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能使溴水褪色；③有

3种不同化学环境的氢。NaCN是制备非索5已知：R—Br――→RCNR代表烃基。化合物G非那定的一种中间体。请以t-BuOK为原料制备G，写出相应的合成路线流程图无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干。解析：2对比A和X分子中的碳原子数可知相差2个，再对比A和B的结构可知A中—CN相连的碳原子上两个氢被 —CH3取代得到 X： 3对比B和C的结构可知 B中的Cl结合 中的H，所以发生了取代反应。 4能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能使溴水褪色说明含有碳碳不饱和键，有 3种不同化学环境的氢说明是一种高度对称的结构，而 F除苯环外还含有 6个C、3个O、3个不饱和度，所以为了高度对称，则 3个O形成3个对称的酚羟基， 6个C和3个不饱和度正好形成 3第 5页共9页个—CH===CH2，则可写出符合条件的结构简式为 5由提供的原理和流程中的反应可知 —CH2CN可转化为—CCH32CN，而由 转化为 可先转化为卤代烃 后取代得到， —CN 可水解得到—COOH，从而得出相应的合成流程。答案：1羟基 羧基2取代反应10．高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料已知：第 6页共9页①的反应类型是____________________。②是取代反应，其化学方程式是________________________________________________________________________。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是 1∶3，不存在顺反异构。 D的结构简式是________________________________________________________________________。(4)⑤的化学方程式是__________________________________________________。(5)G的结构简式是___________________________________________________。(6)⑥的化学方程式是_________________________________________________。(7)工业上也可用合成E。由上述①～④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线。 (箭头上注明试剂和反应条件， 不易发生取代反应 )解析：CH2===CH2与Br2发生加成反应生成 A，A为CH2BrCH2Br；A与NaCN发生取代反应生成 B(C4H4N2)，C4H4N2在酸性条件下反应生成 则B为 据W的结构简式结合反应逆推可知 I为与H反应生成 I，据I的结构简式结合已知反应 Ⅱ逆推可知 H为 结合已知反应Ⅰ逆推可知 G为第 7页共9页则E为 ，D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是 1∶3，不存在顺反异构，D的结构简式是(1)①CH2===CH2与Br2发生加成反应生成A。(2)由上述推断可知②过程的反应方程式为(4) 反 应 ⑤ 的 方 程 式 为据分析可知G的结构简式为(7)E为在NaCN存在时发生取代反应生成HOCH2CH(CN)CH3，HOCH2CH(CN)CH3在酸性条件下发生反应生成HOCH2CH(CH3)COOH，最后HOCH2CH(CH3)COOH在浓硫酸加热条件下发生消去反应NaCN＋H生成CH2===C(CH3)COOH，合成路线为 HOCH2CHBrCH3――→HOCH2CH(CN)CH3――→H2O浓H2SO4HOCH2CH(CH3)COOH――→CH2===C(CH3)COOH。△答案：(1)加成反应(3)(CH3)2C===CH2浓H2SO4(4)CH2===C(CH3)COOH＋CH3OH △CH2===C(CH3)COOCH3＋H2O第 8页共9页NaCN＋浓H2SO4H(7)HOCH2CHBrCH3――→HOCH2CH(CN)CH3――→HOCH2CH(CH3)COOH――→H2O△CH2===C(CH3)COOH11．(2018曲·靖一中月考 )某合成路线如下图所示：已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32；RCO18OR′＋R″OH―→RCOOR″＋R′18OH(R、R′、R″代表烃基)。(1)F的名称是________，C的结构简式是 ________。(2)M的结构式是________________________________________________________，B→C的反应类型是 ____________。写出由1,2-二溴乙烷制备物质H的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 _____种。①苯环上只有两个取代基②1mol有机物与足量的 NaHCO3溶液反应生成 2molCO2气体(5)G→ 聚 酯 纤 维 的 化 学 方 程 式 为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：已知有机物 A能与Na反应，相对分子质量为 32，可得A为甲醇，结构简式是CH3OH。采用逆推法分析，将 CH3COOH 和吸水材料酯化即可得 C，其结构简式为而B为C的单体，所以 B的结构简式为 CH3COOCH===CH 2；第 9页共9页乙酸与化合物 M加成生成 B，则M为CH≡CH；A