标准解读

GB/T 21994.1-2008《氟化镁化学分析方法 第1部分:试样的制备和贮存》是一项国家标准,专门针对氟化镁样品的处理过程提供了详细指导。该标准覆盖了从样品采集到最终用于化学分析前的所有准备步骤,确保了不同实验室之间结果的一致性和可比性。

在试样的制备方面,标准首先明确了所需使用的工具与材料,并对如何正确收集、减少或细分原始样品给出了具体指示,目的是为了获得具有代表性的测试样本。接着,它还描述了将这些初步处理过的样品进一步加工成适合特定分析技术要求的形式的方法,包括但不限于研磨至一定粒度等操作。此外,对于某些特殊情况下可能需要采取的预处理措施(如干燥),也做了相应规定。

关于试样的贮存条件,该文件强调了保存环境的重要性,指出适当的温度、湿度控制以及防止污染是保证样品质量的关键因素。同时,根据氟化镁性质的不同特点,提出了具体的包装材料选择建议,以避免因不当存储而导致的物理或化学变化影响后续检测准确性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-06-09 颁布
  • 2008-12-01 实施
©正版授权
GB/T 21994.1-2008氟化镁化学分析方法第1部分:试样的制备和贮存_第1页
GB/T 21994.1-2008氟化镁化学分析方法第1部分:试样的制备和贮存_第2页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜21994.1—2008

氟化镁化学分析方法

第1部分:试样的制备和贮存

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20080609发布20081201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜21994.1—2008

前言

GB/T21994《氟化镁化学分析方法》分为8个部分:

———第1部分:试样的制备和贮存;

———第2部分:湿存水含量的测定重量法;

———第3部分:氟含量的测定蒸馏硝酸钍容量法;

———第4部分:镁含量的测定EDTA容量法;

———第5部分:钙含量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第6部分:二氧化硅含量的测定钼蓝分光光度法;

———第7部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法;

———第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法。

本部分为第1部分。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由湖南有色氟化学有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。

本部分起草单位:湖南有色氟化学有限责任公司。

本部分参加起草单位:多氟多化工股份有限公司、白银氟化盐有限责任公司。

本部分主要起草人:黎志坚、廖志辉、陈湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭贤慧、王波、李冶。

犌犅/犜21994.1—2008

氟化镁化学分析方法

第1部分:试样的制备和贮存

1范围

本部分规定了氟化镁的原始试样和干燥试样的制备和贮存。

本部分适用于氟化镁的原始试样和干燥试样的制备和贮存。

2规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适应于本部分。

GB/T6679固体化工产品采样通则

3试样的制备和贮存

3.1实验室试样

采用GB/T6679中规定的方法制备和贮存实验室试样。

3.2原始试样的制备

供某些几何特性测定,供某些物理和物理化学性质的试验,以及供湿存水分的测定。取约300g实

验室试样(3.1),将其放入密封容器中贮存,该容器以几乎被试样所充满为宜。

3.3干燥试样的制备

供化学试验、某些几何特性的测定以及某些物理和物理化学试验。

3.3.1试样研磨

将试样研磨过筛,直到全部通过孔径为0.125mm的筛子为止。充分混合过筛后的试样,在

110℃±5℃烘干2h。

3.3.2设备

3.3.2.1试验筛:其筛眼孔径为0.125mm。用不引入待测杂质元素的材料制成,根据氟化镁和待测杂

质元素的性质选择试验筛。

3.3.2.2研钵:用钢玉或玛瑙制成。

3.3.2.3电烘箱:自然对流通风,能控制温度110℃±5℃。

3.3.3操作步骤

3.3.3.1将约100g实验室试样(3.1)通过试验筛(3.3.2.1),将筛上残留的颗粒放在研钵(3.3.2.2)

中研磨,并再次过筛,过筛的料加在前面所筛得的料中仔细混合。反复研磨,过筛,混合,直至所有样品

全部通过筛子为止。

3.3.3.2将试料(3.3.3.1)放入铂皿中,置于电烘箱(3.3.2.3)中,控制温度110℃±5℃干燥2h。而

后从电烘箱中取出铂皿,置于干燥器中冷却至常温。

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