标准解读
《GB/T 21994.4-2008 氟化镁化学分析方法 第4部分:镁含量的测定 EDTA容量法》是一项国家标准,旨在提供一种准确测量氟化镁中镁含量的方法。该标准适用于通过EDTA(乙二胺四乙酸)滴定来定量分析样品中的镁含量。
根据此标准,首先需要将待测样品溶解于适当的溶剂中,确保所有镁离子完全释放到溶液里。接下来,在pH值被调节至适合条件下,使用指示剂如铬黑T或钙红作为终点判断依据,以EDTA标准溶液进行滴定。EDTA能够与溶液中的镁形成稳定的络合物,当达到等当点时,即表示加入的EDTA量恰好与样品中所有的镁反应完毕,此时可以根据消耗掉的EDTA体积计算出原样品里的镁含量。
整个过程中需要注意控制实验条件,比如温度、pH值等因素,因为这些都可能影响到最终结果的准确性。此外,还需要按照标准要求准备试剂和仪器,并严格按照步骤操作,以保证数据可靠性和重现性。
该标准提供了详细的实验步骤、所需材料清单以及安全注意事项等信息,为实验室技术人员执行相关测试提供了指导。通过遵循本标准所规定的方法,可以有效地对氟化镁产品中的镁元素进行质量控制。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-09 颁布
- 2008-12-01 实施



文档简介
犐犆犛77.040.30
犎12
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜21994.4—2008
氟化镁化学分析方法
第4部分:镁含量的测定
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20080609发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜21994.4—2008
前言
GB/T21994《氟化镁化学分析方法》分为8个部分:
———第1部分:试样的制备和贮存;
———第2部分:湿存水含量的测定重量法;
———第3部分:氟含量的测定蒸馏硝酸钍容量法;
———第4部分:镁含量的测定EDTA容量法;
———第5部分:钙含量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第6部分:二氧化硅含量的测定钼蓝分光光度法;
———第7部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法。
本部分为第4部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由湖南有色氟化学有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分起草单位:湖南有色氟化学有限责任公司。
本部分参加起草单位:多氟多化工股份有限公司、白银氟化盐有限责任公司。
本部分主要起草人:黎志坚、廖志辉、陈湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭贤慧、王波、李冶。
Ⅰ
书
犌犅/犜21994.4—2008
氟化镁化学分析方法
第4部分:镁含量的测定
犈犇犜犃容量法
1范围
本部分规定了氟化镁中镁量的测定方法。
本部分适用于氟化镁中镁量的测定。测定范围:25%~40%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款,通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适应于本部分。
GB/T21994.1—2008氟化镁化学分析方法第1部分:试样的制备和贮存
3方法提要
试料用氢氟酸、硫酸分解,以酸性铬蓝K萘酚绿B作指示剂,用EDTA溶液滴定。
4试剂
4.1氢氟酸(40%)。
4.2硫酸(1+1)。
4.3盐酸(3mol/L)。
4.4甲基橙指示剂(1g/L)。
4.5氨水(1+1)。
4.6氯化铵氨性洗涤液:称取1g氯化铵溶解于500mL水中,加甲基橙指示剂2滴,用氨水(1+1)和
盐酸(3mol/L)调至刚好呈黄色,并过量2滴。
4.7硝酸(1+1)。
4.8三乙醇胺(1+2)。
4.9氨性缓冲溶液(pH=10):称取67.5g氯化铵溶解于200mL水中,加入510mL浓氨水,稀释到
1000mL,混匀,密闭保存。
4.10钙指示剂:称取1g钙指示剂与10g无水硫酸钠放玛瑙研钵里研磨均匀,放干燥器中保存。
4.11镁指示剂:称取酸性铬蓝K0.1144g,萘酚绿B0.2856g,溶解于100mL水中,在棕色瓶中贮存
备用。
4.12二甲酚橙指示剂(1g/L):称取0.1000g二甲酚橙指示剂直接溶解于100mL水中,贮存于
150mL棕色滴瓶中备用。
4.13盐酸(1+1)。
4.14氢氧化
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