标准解读

GB/T 17980.147-2004 是一项中国国家标准,全称为《农药 田间药效试验准则(二) 第147部分:大豆生长调节剂试验》。这项标准主要规定了在大豆上进行生长调节剂效果评估的田野实验方法、程序、评价指标以及数据处理的要求,旨在确保试验结果的准确性和可比性,为农药登记、推广应用及农业生产提供科学依据。具体要点包括:

  1. 适用范围:该标准适用于大豆生长调节剂在田间条件下对作物生长发育影响的评价,包括促进或抑制生长、改善作物品质、增加产量等方面的效果测试。

  2. 试验设计:要求试验应采用科学的试验设计,如随机区组设计,确保试验误差最小化。试验地需具有代表性,土壤类型、肥力水平等条件需均匀一致,以减少环境因素对试验结果的影响。

  3. 处理设置:明确生长调节剂的施用浓度、施用时期、施用方法等处理细节,同时设立对照组(空白对照和/或活性对照),以便于比较分析。

  4. 观测指标:规定了详细的观测指标,包括但不限于植株高度、分枝数、叶面积、生物量、开花结荚情况、有效荚数、百粒重、最终产量等,以及可能的作物品质指标,如蛋白质含量等。

  5. 数据收集与分析:要求详细记录所有观测数据,并采用统计学方法对数据进行分析,如ANOVA(方差分析)等,以确定不同处理间是否存在显著差异。

  6. 安全性和环境影响评估:虽然此部分可能不是该标准直接强调的内容,但在进行生长调节剂试验时,也应关注其对环境的安全性,包括对非目标生物的影响。

  7. 报告编写:试验结束后,应根据观察和分析结果编写详细的试验报告,报告中应包含试验设计、处理方法、观测数据、统计分析结果及结论等内容。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2004-03-03 颁布
  • 2004-08-01 实施
©正版授权
GB/T 17980.147-2004农药田间药效试验准则(二)第147部分:大豆生长调节剂试验_第1页
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ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.147—2004农药田间药效试验准则(二)第147部分:大豆生长调节剂试验Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(H)-Part147:Plantgrowthregulatortrialsonsoybean2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T17980.147-2004前田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一.是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法和内容,使试验更趋科学与统一.并与国际标准接轨,使我国的药效试验报告具有国际认可性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(EAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况.并经过大量的田间试验验证而制定的在大豆上应用植物生长调节剂,是用化学的方法调节大豆的生长·提高大豆产量。为规范植物生长调节剂在大豆上应用的最佳使用剂量、时期、效果及对大豆产量、主要品质的影响等技术,为大豆生长调节剂登记用药效评价和安全合理使用技术提供依据,特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所本部分主要起草人:魏福香、陈铁保、贾富勤、张佳、李瑛、黄国洋、王金信、本部分由农业部农药检定所负责解释

GB/T17980.147一2004田间药效试验准则(二)第147部分:大豆生长调节剂试验1范围本部分规定了用于调节大豆生长的植物生长调节剂的田间药效小区试验的方法和基本要求,本部分适用于调节夏大豆和春大豆生长的植物生长调节剂的登记用田间药效小区试验和药效评价。其他田间药效试验参照执行。试验条件2.1作物和栽培品种的选择按当地常规栽培品种、播种量和播种方法进行2.2栽培条件在所有试验小区的栽培条件(例如土壤类型、质地、PH值、肥力、耕作栽培措施)应均勾一致.而且符合当地农业实际。记载前莲作物及用过的各种除草剂,避免选择用过长残效除草剂的地块做小区试验。如有灌溉,记下灌溉时间、水量和方法。试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂注明试验产品中文名称、通用名、商品名、代号、含量、剂型和生产厂家。试验药剂处理设高、中、低及中量的倍量四个剂量(设中量的倍量是为了评价试验药剂对作物的安全性)或依据协议(试验委托方和试验承担方签订的协议)的用药量。3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册,在实践中证明效果较好的当地常用产品。它的剂型和作用方式应尽量与试验药剂相近。对特殊产品的试验视目的而定。如果试验药剂为混剂时,还应设混剂中的各单剂作对照。3.2小区安排3.2.1小区排列试验处理应包括试验药剂的各个剂量、施药不同时期、对照药剂、空白对照区等,应采用随机区排列。3.2.2小区面积和重复小区面积:20m²~30m(不得少于3行),收割测产面积10m~15m²。重复次数:最少4次重复3.3施药方法3.3.1使用方法按标签已注明的方法或合同要求进行。)

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