标准解读
GB/T 17980.131-2004 是一项由中国国家标准化管理委员会颁布的标准,专注于规范农药领域中田间药效试验的具体准则。本标准特别针对化学杀雄剂在诱导小麦雄性不育方面的试验方法进行了详细规定。以下是该标准内容的概述:
标准范围
本标准适用于评估化学杀雄剂对小麦作物雄性不育效果的田间试验设计、实施与数据分析。目的是为了统一试验方法,确保不同研究间的可比性,从而为农药研发、登记及应用提供科学依据。
试验目的
主要目的是验证化学杀雄剂处理后,能否有效抑制小麦花粉产生或功能,进而导致雄性不育,为小麦杂交制种技术提供技术支持。
试验设计
- 对照设置:需设立未处理的对照组以及已知有效的对照处理(如物理方法或其它化学物质处理的对照),以确保试验结果的可靠性。
- 试验小区布局:应遵循随机区组设计原则,确保各处理间环境因素影响的一致性。
- 重复次数:每种处理至少设置三次以上重复,以提高数据统计的准确性。
试验作物与处理
- 作物选择:明确试验用小麦品种,考虑其生长习性和遗传背景。
- 药剂处理:规定化学杀雄剂的浓度、施用时期、施用方式(喷雾、涂抹等)和次数,确保处理的一致性和可重复性。
观察与评价指标
- 生育期观察:记录小麦的生长发育阶段,特别是花器官的发育变化。
- 花粉活力检测:采用适宜的方法(如碘染色、荧光显微镜观察等)评估处理后花粉的存活率。
- 结实情况调查:收获时统计穗部结构、籽粒数量及质量,评估不育效果。
数据收集与分析
- 数据记录:详细记录每个处理的观察结果,包括但不限于生长状况、花粉活力、结实率等。
- 统计分析:运用适当的统计方法(如ANOVA方差分析)比较处理间的差异显著性,确定化学杀雄剂的效果。
安全与环保要求
强调在整个试验过程中应遵守国家关于农药使用安全和环境保护的相关法律法规,确保人员健康与生态环境不受损害。
报告撰写
试验结束后,需编写详细的试验报告,内容应包含试验设计、操作步骤、观察结果、数据分析及结论,以便于信息的交流与审核。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-03-03 颁布
- 2004-08-01 实施
文档简介
ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.131-2004农药田间药效试验准则(二)第131部分:化学杀雄剂诱导小麦雄性不育试验Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part131:Chemicalinductionofmalesterilityinducemaleyeldinwheat2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T17980.131-2004前田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一.是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法的内容,使试验更趋科学与统一.并与国际标准接轨,使我国的药效试验报告具有国际认可性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的。化学杀雄剂是利用化学的方法诱导小麦雄性不育,生产小麦杂交种子。为保证化学杀雄剂的杀雄效果、制种产量、制种纯度,确定药剂的最佳使用剂量和使用时期,为化学杀雄剂在小麦上登记用药效评价和安全合理使用技术提供依据,特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所本部分主要起草人:魏福香、贾富勤、刘学、张佳、张爱民、冯维卓。本部分由农业部农药检定所负责解释。
GB/T17980.131-2004田间药效试验准则(二)第131部分:化学杀雄剂诱导小麦雄性不育试验范围本部分规定了利用化学杀雄剂(Chemicalinductionofmalesterility)诱导小麦雄性不育田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于利用化学杀雄剂诱导小麦雄性不育的登记用田间药效小区试验及药效评价2试验条件2.1作物品种的(亲本)选择本方法适用于冬小麦、春小麦.选择适应当地生态及农业条件的小麦品种(系)为供试亲本。亲本组合选配得当.合理安排父母本花期相遇,父本开花期不早于母本.父本开颖角度大.花药大,花丝长,花粉量多.外吐散粉性能好;母本开颖角度大.开花期长·柱头大而分枝长.并开颖外露.抽穗期比父本早。同时父母本的株高指配合理,要求母本比父本矮5cm~10cm.便于授粉。选用品种(系)至少2个~4个。2.2栽培条件试验区耕作条件(土壤类型、肥力、耕作方式)应一致.且符合当地农业实际.播种时期播种量、播种方式应符合当地农艺措施,应均匀一致。试验设计和安排3.武验药剂3.1.1试验药剂注明药剂通用名称、中文名、商品名/代号、剂型、含量和生产厂家。试验药剂设高、中、低及中量的倍量四个剂量(设倍量是为了评价试验药剂对小麦的安全性)或依据协议(试验委托方和试验承担方签订试验协议)规定的用药量3.1.2对照药剂对照药剂应采用已登记注册的并在实践中证明有较好效果的产品,用最佳施用剂量.在最佳施药期喷施。空白对照(CK)喷清水。如果试验药剂为混剂时,还应设混剂中的各单剂作对照3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂不同剂量、对照药剂、空白对照等小区随机排列,在特殊情况下应加以说明,以一个母本和相应父本为一组,试验至少4组,每组父母本相间排列.周围为父本包围。例如:4个品种(系)X4个试验浓度×3个喷药时期。完全随机化裂区设计主区为品种(系)副区为喷施浓度,亚副区为喷施时期、3.
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