高中化学有机物复习

有机物复习

状态（常温下）n≤4的烃、甲醛、一氯甲烷呈气态;低级（十碳以下）的醇、醛、酸、酯呈液态苯酚、苯甲酸呈固态密度比水轻：所有烃类（包括苯及其同系物）、酯、一氟代烃、一氯代烃比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数卤代烃、液态苯酚有机物物理性质溶解性有机物均能溶于有机溶剂能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物微溶于水：苯酚、苯甲酸有机物物理性质沸点同系物比较：沸点随着C原子个数增大而升高同类物质的同分异构体：沸点随支链增多而降低衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷>乙烷分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如：乙醇>乙烷（49页）有机物物理性质类型官能团性质烷烃

烯烃炔烃苯与苯的同系物卤代烃无－C≡C－－X（卤素原子）C＝C有机物化学性质无①取代—水解生成醇②消去—相邻C上有H即可①易加成—使溴水褪色②易氧化—使酸性KMnO4褪色③可加聚—制塑料①取代—溴代、硝化②加成—与H2反应③侧链氧化—使酸性KMnO4褪色(与苯环直接相连的碳上有氢)①取代—光照下与纯净的X2②氧化—燃烧类型官能团性质醇酚－OH（醇羟基）－OH（酚羟基）①取代—与钠置换氢气—脱氢与羧酸酯化—分子间脱水成醚—与HX生成卤代物②氧化—成醛/酮(与-OH相连C上有H)③消去—相邻C上有H①取代（类醇）—与饱和溴水得白色沉淀②氧化—使酸性KMnO4褪色③弱酸性（石炭酸）④显色反应—遇FeCl3溶液显紫色有机物化学性质类型官能团性质醛羧酸酯－CHO—COOH—COO—有机物化学性质①易加成—与H2反应还原成醇②易氧化—酸性KMnO4、溴水褪色—银镜反应（水浴加热）—与新制Cu(OH)2悬浊液（加热）①酸性—酸的通性；酸性比碳酸强②酯化—与醇生成有香味的酯（加热）酸性水解为酸和醇;碱性水解为羧酸盐和醇。CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH酸加羟基醇加氢CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH△稀H2SO4△平行对比——与Br2反应烷烃与纯溴发生连锁取代，苯跟纯溴发生单取代，烯烃（炔烃）跟溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成，苯酚与饱和溴水发生三取代，醛与溴水发生氧化反应。平行对比——与酸性KMnO4烯烃（炔烃）使酸性KMnO4溶液褪色某些苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色，某些醇使酸性KMnO4溶液褪色，醛使酸性KMnO4溶液褪色。平行对比——与H2加成条件相同——催化剂（镍）与加热单烯烃与氢气加成1:1，单炔烃与氢气加成1:2，苯环与氢气加成1:3，一元醛与氢气加成1:1，饱和酮与氢气加成1:1，羧基和酯的C=O不能发生加成反应。平行对比——实验防干扰检验溴乙烷消去反应的产物P32乙炔的制备CuSO4的作用，P60检验乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱中NaHCO3作用某有机物结构见下图，它不可能具有的性质是：①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能跟KOH溶液反应④能发生加聚反应⑤能发生消去反应 ⑥能与金属钠反应⑦能发生取代反应 ⑧能被氧化A.①⑤⑦ B.①②③④⑥⑦⑧ C.⑤⑧ D.⑤D周练416.设NA为阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是（）A.28gC2H4所含共用电子对数目为4NA

B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NAC.1mol甲烷分子所含质子数为10NA

D.标准状况下，22.4L乙醇的分子数为NAC计算题2.某烯烃和烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，求原混合气体中各烃的体积分数第8周周五测试13．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是O—OHOHOHOHA．分子中所有的原子共面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．易发生氧化反应和取代反应，不易发生加成反应D．不与Na2CO3溶液反应C第8周周五测试23.某芳香烃中含碳元素的质量分数为90%，相同条件下，其蒸气密度为空气密度的3.66[M(空气)设为29]。(1)该烃分子式为________，若该烃硝化时，苯环上的一硝基取代物有三种，则该烃的结构简式可能为___________________________（写出所有可能的结构简式）。(2)该烃的同系物中，写出一个能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质的结构简式__________________。7．只用水就能鉴别的一组物质是（） A．苯、乙醇、四氯化碳 B．乙醇、乙醛、苯甲酸

C．乙醛、乙二醇、硝基苯 D．苯酚、乙醇、甘油第8周周五测试A周练410.选择适当的试剂鉴别、己炔、乙酸四种物质（）A．水B．溴水C．NaOH溶液D．酸性高锰酸钾溶液B8.下列说法不正确的是A.分子中碳—碳键长：CH3-CH3>>CH2=CH2B.分子中羟基的活性：

>>CH3OH

C.常温常压下各物质的密度：

>D.物质在水中的溶解性：HOCH2CH2OH>CH3CH2OH>CH3CH3周练4>H2O>CH3COOCH2CH3C第8周周五测试9．某有机物结构见下图，它不可能具有的性质是：①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能跟KOH溶液反应④能发生加聚反应⑤能发生消去反应 ⑥能与金属钠反应⑦能发生取代反应 ⑧能被氧化①⑤⑦ B．①②③④⑥⑦⑧ C．⑤⑧ D．⑤D20．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是（ ）A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7molD．该分子中的所有碳原子可能共平面第8周周五测试CD周练413.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示，