睡眠呼吸暂停综合征的肾损害

1睡眠呼吸暂停综合征的肾脏损害2SAS会引起

Definition

SAS是指各种原因导致睡眠状态下反复出现呼吸暂停和/或低通气，引起低氧血症、高碳酸血症，从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合征

4常用术语AHI即睡眠呼吸暂停低通气指数(apneahypopneaindex)，又称RDI，等于AI+HI夜间最低血氧饱和度夜间平均血氧饱和度TS90%即血氧饱和度<90%时间占监测总时间百分比ODI4即血减饱和度指数，指每小时血氧饱和度下降≥4%的次数RIT即睡眠呼吸暂停低通气时间指数(respiratoriaimpairtime)LSpO2MeanSpO2最长暂停时间最长的一次呼吸暂停持续时间DiagnosticCriteria

睡眠呼吸暂停综合征是指每晚7小时睡眠中，呼吸暂停反复发作30次以上或睡眠呼吸暂停低通气指数（apneahypopneaindex，AHI）≥5次／小时以上

6打鼾睡眠呼吸暂停SAS阻塞性OSAS中枢性CSAS混合性MSAS7

Wisconsin睡眠多中心研究：阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)发病率：男性4%，女性2%。3、OSAS的发病情况

病因和主要危险因素

1、肥胖：体重超过标准体重的20%或以上，体重指数（Bodymassindex,BMI）≥25kg/㎡；2、年龄：成年后随年龄增长患病率增加；女性绝经期后患病者增多，70岁以后患病率趋于稳定；3、性别：男性患病者明显多于女性；4、上气道解剖异常：包括鼻腔阻塞（鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻息肉、鼻部肿瘤等）、Ⅱ°以上扁桃体肥大、软腭松弛、悬雍垂过长、过粗、咽腔狭窄、咽部肿瘤、咽腔粘膜肥厚、舌体肥大、舌根后坠、下颌后缩、颞颌关节功能障碍及小颌畸形等；5、家族史；6、长期大量饮酒和/或服用镇静催眠药物病因和主要危险因素

7、长期重度吸烟；8、其它相关疾病：包括甲状腺功能低下、肢端肥大症、垂体功能减退、淀粉样变性、声带麻痹、其他神经肌肉疾患（如帕金森氏病）、长期胃食管返流等。

病因和主要危险因素

Pathogenesis呼吸中枢对各种不同刺激的反应性减低鼻、咽部位狭窄睡眠状态下上气道软组织、肌肉的可塌陷性增加临床表现一

白天症状：嗜睡困倦乏力晨起血压升高和头痛记忆力下降、智力减退、注意力不集中食管返流引起烧心、胸骨后疼痛烦躁、焦虑，情绪低落临床表现二

夜间症状：打鼾躁动、多梦呼吸暂停（有些患者可突然被憋醒，突然坐起或有身体翻动、四肢乱动等现象）缺氧，口唇紫绀、脉率不齐梦游、遗尿、阳萎临床表现三

主要症状：睡眠打鼾并有呼吸间隙。继发症状：当患者出现高血压、心律失常、肺心病、继发性红细胞增多症等合并症时可出现其相应的症状和体征。

肥胖（≥标准体重20%）颈短粗

软腭下垂

重度扁桃体肥大

腺样体肥大

悬雍垂过长、增粗

咽腔狭小

小颌畸形、

下颌退缩

舌体肥大

舌根后坠

咽部肿瘤

鼻中隔偏曲

鼻息肉

鼻甲肥大

鼻腔肿瘤

肢端肥大

PhysicalSign17引至CNKI睡眠呼吸暂停综合症学术关注度18二、多导睡眠监测19睡眠分期图熟睡期核心睡眠浅睡眠快速眼动睡眠20多导睡眠分析图(PSG)21阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）22中枢性睡眠呼吸暂停（CSA）阻塞性睡眠呼吸暂停患者周期性呼吸过程

睡眠开始咽肌压力喉狭窄咽腔压力咽肌压力+咽腔压力<关闭压咽关闭咽腔压力=肺泡压力PaCO2

及PaO2

咽肌压力及咽腔压力

咽维持关闭觉醒咽肌压力咽肌压力+咽腔压力>关闭压咽开放通气增加PaCO2

及PaO2

24OSAS的病理生理改变夜间反复间歇性缺氧CO2潴留OSAS睡眠片段化、睡眠剥夺睡眠打鼾、呼吸暂停的病理生理变化睡眠打鼾上呼吸道阻力增加张口呼吸、睡醒咽干舌燥呼吸暂停胸腔内负压增加食道返流打嗝、烧心、咽炎窒息觉醒血氧降低血二氧化碳升高血酸度增加植物神经功能紊乱睡眠片断睡眠不宁下丘脑垂体内分泌功能紊乱肾功能损害红细胞生成增多动脉硬化加速体循环血管收缩肺循环血管收缩心律不齐睡眠质量下降辗转翻动易诱发癫痫生长激素分泌减少糖、脂肪代谢紊乱、肥胖性欲减退夜尿增加蛋白尿红细胞增多症心脑血管疾病心肌梗死脑栓塞脑卒中高血压肺动脉高压、肺心病心律失常猝死白天嗜睡、神经精神症状26SAS肾脏损害

肾小管-间质损害可逆性肾小管浓缩功能减退

蛋白尿肾小球疾病的病因或加重因素

肾小球滤过功能无影响

不同程度夜尿增多尿钠，尿氯排泄增加尿NAG活性及血浆心房利钠肽(ANP)增加

β2-M正常27SAS引起肾脏损害的机制SAS反复呼吸暂停和低通气低氧血症（so2至60%～80%）儿茶酚胺、肾素-血管紧张素系统和内皮素分泌增加微血管收缩微循环异常缺血性肾损害ANP增加

肥胖，老年易代谢紊乱糖尿病高尿酸血症脂代谢异常高血压28SAS睡眠呼吸暂停夜间低氧血症/高碳酸血症血粘滞度↑

胸腔负压↑回心血量↑微小血栓交感神经张力↑

儿茶酚胺↑RAS↑内皮素↑

肾脏缺血细胞缺氧、代谢抑制产生氧自由基肾小管上皮细胞受损肾小管浓缩功能障碍肺小血管收缩肺动动压↑右心室压力负荷↑右心房扩张ANP分泌↑抑制远端肾小管水钠重吸收夜尿增多29伴随的并发症

SAS最常见原因（60%～70%）

组织对RI敏感性下降高胰岛素血症，胰岛素抵抗（IR）肾脏血流动力学改变、IR、交感神经系统

RAS活活、高瘦素血症、高脂血症肾小球高灌注、高滤过状态蛋白尿伴高血压高脂血症

肾球肥大和（或）局灶节段性肾小球硬化（FSGS）肥胖肥胖相关性肾病30OSAS

压力反射增加压力感受器阈值重新上调

颈动脉体功能失调低氧血症的自主神经反应不正常交感神经活动增强高血压

夜间反复呼吸暂停

低氧血症和高碳酸血症

周围和中枢化学感受器

压力-利尿钠机制障碍31

SAS呼吸暂停

交感神经周期性兴奋儿茶酚胺增多肝糖原释放增加部分丙酮酸未经氧化而还原成乳酸入肝转化成糖糖的无氧酵解增加低氧状态

肥胖者IR胰岛素功能相对不足高血糖

32SAS

脂类（胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）升高

受体和非受体途径系膜cell增殖,cell因子释放,ECM增加

肾小球硬化和间质纤维化33

机制①缺血性肾损害②ANP释放增加等神经内分泌机制使SAS肾功能损害总之，SAS反复低氧血症和（或）高碳酸血症

临床表现为夜尿增多、尿钠排泄增加，可逆性损害，在有效纠正SAS后这些损害可以恢复。

SAS常合并肥胖、高血压、糖尿病、高脂血症等代谢综合征表现，均可引起或加重肾损害，从而部分掩盖了SAS本身肾损害症状，临床需加以鉴别。

治疗根本措施在于对因治疗消除气道狭窄或睡眠中上气道塌陷纠正缺氧、二氧化碳潴留对症治疗护肾治疗

一般性治疗1）减肥、控制饮食和体重、适当运动；2）戒酒、戒烟、停用镇静催眠药物及其它可引起或加重OSAHS的药物；3）侧卧位睡眠；4）适当抬高床头；5）白天避免过度劳累。

口腔矫治器适用于：单纯鼾症及轻度的OSAHS患者（AHI<15次/小时），特别是有下颌后缩者。对于不能耐受CPAP、不能手术或手术效果不佳者可以试用。禁忌证：患有颞颌关节炎或功能障碍。优点：无创伤、价格低；缺点：由于矫正器性能不同及不同患者的耐受情况不同、