标准解读

《GB 16360-1996 临床核医学放射卫生防护标准》是中国关于临床核医学领域中辐射防护的一套国家标准，旨在确保医疗工作人员、患者及公众的健康安全，防止或减少由核医学实践中产生的电离辐射对人的不良影响。该标准详细规定了在进行核医学诊断和治疗过程中，涉及放射性药物使用、操作、储存、废弃物处理以及辐射监测等方面的具体要求和措施。以下是对该标准主要内容的概述：

  1. 辐射安全管理：医疗机构需建立完善的辐射安全管理体制，明确职责分工，实施辐射安全许可制度，确保所有核医学活动均在合法授权下进行。

  2. 人员防护：

    • 要求对从事核医学工作的人员进行辐射防护知识的培训，并定期进行健康监测。
    • 在操作放射性物质时，必须穿戴适当的个人防护装备，如防护服、手套、口罩等。
    • 限制孕妇及未满18岁的人员参与高风险的放射性工作。

  3. 场所与设施要求：

    • 核医学科室应设有明确的功能区域划分，如放射性药物制备区、患者注射等候区、扫描室等，并应有良好的通风系统。
    • 放射性工作区域应安装辐射监测设备，定期检测环境辐射水平，确保符合国家规定的辐射安全限值。

  4. 放射性药物管理：

    • 规定了放射性药物的采购、运输、储存、配制及使用过程中的安全操作规程。
    • 强调对放射性药物剂量的精确计算，以确保既能达到诊断或治疗目的，又将患者和工作人员的辐射暴露降至最低。

  5. 患者防护：

    • 在对患者进行核医学检查或治疗前，应向患者或其监护人说明检查或治疗过程中可能受到的辐射剂量及其潜在风险，获取知情同意。
    • 检查或治疗后，应对患者进行必要的辐射安全指导，减少对家庭成员及公众的辐射影响。

  6. 废弃物管理：

    • 明确了放射性废物的分类、收集、储存、运输及最终处置方法，确保废弃物处理过程中的辐射防护安全。

  7. 辐射监测与记录：

    • 要求定期对工作场所、环境、人员及患者进行辐射监测，并详细记录监测结果，用于评估辐射防护效果并及时发现并纠正问题。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1996-05-23 颁布
  • 1996-12-01 实施
©正版授权
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ICS13.280C57中华人民共和国国家标准GB16360—1996临床核医学放射卫生防护标准Radiologicalprotectionstandardforclinicalnuclearmedicine1996-05-23发布1996-12-01实施1家国技监督局发布年华人良共和国卫生部

中华人民共和国国家标准临床核医学放射卫生防护标准GB16360-1996Radiologicalprotectionstandardforclinicalnuclearmedicine主题内容与适用范围本标准规定了临床核医学工作中有关工作人员和工作场所的放射卫生防护要求本标准适用于临床核医学应用放射性核素和药物进行诊断和治疗（不包括敷贴治疗)的单位和工作人员、2引用标准GB4792—1984放射卫生防护基本标准GB8703-1988辐射防护规定WS2-1996，医用放射性废物管理的放射卫生要求工作场所的分级和分区核医学的开放型工作场所根据操作放射性核素的权重活度分为三级，见表1临床核医学工作场所分级”权重活度”MBg>5000050~50000<50注：1）根据国际放射防护委员会(ICRP)第57号出版物。操作性质修正系数3.2供计算权重活度用的核医学常用放射性核素毒性权重系数见表2。表2核医学常用放射性核素的毒性权重系数类别放射性核素权重系数ieSe,feSr,1281,1s11100iiC,13N,180,8F,1Cr,6Ge9mTc,1n,3m1n,31,201T1sH,SimKr,anXe,13sxe0.013.3；依据核医学操作性质而确立的修正系

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