云南省昆明市宜良县第二中学2022-2023学年高二化学模拟试题含解析

云南省昆明市宜良县第二中学2022-2023学年高二化学模拟试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.下列自发反应可用焓判据来解释的是()A．2N2O5(g)===4NO2(g)＋O2(g)

ΔH＝56.7kJ·mol－1B．(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)＋NH3(g)

ΔH＝74.9kJ·mol－1C．2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)

ΔH＝－572kJ·mol－1D．CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g)

ΔH＝178.2kJ·mol－1参考答案：C焓判据是指ΔH<0的反应，一般是自发的。只有C项符合题意。2.速效感冒冲剂中的主要成分之一为对乙酰氨基酚,其结构简式为,则下列有关叙述不正确的是

A．能溶于NaOH溶液B．在人体内能水解C．1mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗Br24molD．与对硝基乙苯互为同分异构体

参考答案：C略3.下列物质不是同系物的有

A．油酸和硬脂酸

B．乙酸和硬脂酸C．乙酸和丁酸

D．油酸和丙烯酸参考答案：A4.含一个叁键的炔烃，和氢气充分加成后的产物的结构简式为

此炔烃可能有的结构有（

）

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种参考答案：B略5.室温下，水的电离达到平衡：H2OH＋＋OH－。下列叙述正确的是A.将水加热，平衡向正反应方向移动，KW不变B.向水中加入少量盐酸，平衡向正反应方向移动，c(H＋)增大C.向水中加入少量NaOH固体，平衡向逆反应方向移动，c(OH－)降低D.向水中加少量CH3COONa固体，平衡向正反应方向移动，水电离出c(OH－)和c(H＋)相等

参考答案：D略6.科学家最近发现两种粒子；第一种是只由四个中子构成的粒子，这种粒子称为“四中子”也有人称之为“零号元素”第二种是由四个氧原子构成的分子，下列有关这两种粒子的说法不正确的是A．“四中子”不显电性B．“四中子”的质量数为4，其质量比氢原子大C．第二种粒子是氧元素的另一种同位素

D．第二种粒子的化学式为O4，与O2互为同素异形体参考答案：C7.在密闭容中发生下列反应aA(g)cC(g)＋dD(g)，反应达到平衡后，将气体体积压缩到原来的一半，当再次达到平衡时，D的浓度为原平衡的1.8倍，下列叙述正确的是A．A的转化率增大

B．平衡向正反应方向移动

C．D的体积分数变大

D．a<c＋d

参考答案：D略8.下列说法错误的是A、石油中含有C5—C11的烷烃，可以通过石油的分馏得到汽油B、含C18以上的重油经过催化裂化可以得到汽油C、煤是由无机物和有机物组成的复杂混合物D、煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来参考答案：D9.25℃时，pH=2的HCl溶液中，由水电离出的H＋浓度是

（

）A．1×10－7mol·L－1

B．1×10－12mol·L－1

C．1×10－2mol·L－1

D．1×10－14mol·L－1参考答案：B略10.下列合成溴化钾的方法中，最合理的是A．KClKBr

B．Br2FeBr3KBr

C．Br2KBr

D．KOHKIKBr参考答案：B略11.铅蓄电池的两极分别为Pb、PbO2，电解质溶液为H2SO4，工作时的反应为Pb＋PbO2＋２H2SO4＝＝＝２PbSO4＋２H2O，下列结论正确的是A．Pｂ为正极被氧化

B．溶液的pH不断减小C．只向PbO2处移动

D．电解质溶液pH不断增大参考答案：D12.有一系列有机化合物按下列顺序排列：CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(CH=CH)3CHO、……，在该系列有机物中，分子中含碳元素质量分数的最大值最接近A、95.6%

B、92.3%

C、85.7%

D、75.0%参考答案：B略13.下列各种醇既可发生消去反应，又可被氧化成相应醛的是()A．CH3OH

B．HOCH2CH2CH3

C．CH3CHOHCH3

D．(CH3)3COH参考答案：B略14.常温时，下列叙述正确的是A．稀释pH=10的氨水，溶液中所有离子的浓度均降低B．pH均为5的HCl和NH4Cl溶液中，水的电离程度相同C．NaOH和CH3COONa的混合溶液中，c(Na+)＋c(H+)═c(OH-)＋c(CH3COO-)D．分别中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸，硫酸消耗氢氧化钠的物质的量多参考答案：C15.下列各组离子一定能大量共存的是(

)

A．在含大量Fe3+的溶液中：NH4+、Na+、Cl-、SCN-

B．在强碱性溶液中：Na+、K+、AlO2-、CO32-

C．在碱性溶液中：NH4+、Al3+、SO42-

、NO3-

D．常温下在pH=1的溶液中：K+、Fe2+、Cl-、NO3-参考答案：B略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.（8分）为除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42﹣以及泥沙等杂质，某同学设计了一种制备精盐的实验方案，步骤如下（用于沉淀的试剂稍过量）称取粗盐滤液精盐（1）操作A和B的名称分别是

．（2）第④步中，加入碳酸钠溶液的目的是

．（3）若先用盐酸调pH再过滤，将对实验结果产生影响，其原因是

．（4）为检验精盐纯度，需配制150mL0.2mol?L﹣1NaCl（精盐）溶液，右图是该同学转移溶液的示意图，图中的错误是

．参考答案：（1）溶解；过滤；（2）除去离子钙离子及过量的钡离子；（3）操作③④中生成的Mg（OH）2、CaCO3、BaCO3会与盐酸反应，从而影响制得精盐的纯度；（4）未用玻璃棒引流．试题分析：（1）称量的粗盐固体要先溶解，才能再除杂，固体和液体的分离采用过滤的方法，所以第⑤步中，操作B是过滤，故答案为：溶解；过滤；（2）粗盐的提纯中，加入碳酸钠的作用是除去杂质离子钙离子以及过量的钡离子，故答案为：除去离子钙离子及过量的钡离子；（3）若先用盐酸调pH再过滤，氢氧化镁沉淀、碳酸钙沉淀均会和盐酸反应，将对实验结果产生影响，故答案为：操作③④中生成的Mg（OH）2、CaCO3、BaCO3会与盐酸反应，从而影响制得精盐的纯度；（4）向容量瓶中转移液体时，要用玻璃棒来引流，故答案为：未用玻璃棒引流．三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.（9分）(1)下图是NO2和CO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图，请写出NO2和CO反应的热化学方程式：

。

（2）观察图a和图b，根据盖斯定律，写出△H1、△H2、△H3、△H4、△H5和△H6的关系。图a：

；图b：

。

参考答案：（1）NO2+CO=NO+CO2

ΔH=-234KJ/mol

（2）ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6

=0

ΔH6

=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5略18.（10分）830K时，在密闭容器中发生下列可逆反应：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）△H＜0

试回答下列问题：（1）若起始时c（CO）=2mol·L-1，c（H2O）=3mol·L-1，达到平衡时CO的转化率为60%，则在此温度下，该反应的平衡常数K=

（2）在相同温度下，起始物质按下列四种配比充入该容器中，c（H2O）=2mol·L-1，c（CO）=c（CO2）=1mol·L-1，c（H2）=1.5mol·L-1，则此时该反应是否达到平衡状态

（填“是”与“否”），此时v（正）

v（逆）（填“大于”、“小于”或“等于”）。（3）若降低温度，该反应的K值将

，该反应的化学反应速率将

（均填“增大”“减小”或“不变”）。参考答案：（10分）（1）1

（2）否

大于

（3）增大

减小（各2分）略19.Ⅰ、当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2﹣二甲基丁烷，则A的结构简式为

．Ⅱ、某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为

．Ⅲ、某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基．以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题：（1）A的结构简式为

（2）E中的官能团名称是

（3）G的结构简式为

（4）反应②、④的反应类型分别是

（5）反应⑥、⑦生成的高分子化合物的反应原理是否相同？

（填“是”或“否”）（6）写出下列反应的化学方程式：反应③

；反应⑦

（7）符合以下条件的C的同分异构体有

种（不考虑立体异构）a、苯环上有两个取代基 b、苯环上的一氯代物有两种c、加入三氯化铁溶液显色d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气．参考答案：Ⅰ、（CH3）3C﹣CH=CH2；Ⅱ、CH≡CH；Ⅲ、（1）；（2）羟基、羧基；（3）；（4）取代反应、消去反应；（5）否；（6）；n+（n﹣1）H2O；

（7）5．考点：有机物的推断；常见有机化合物的结构．分析：Ⅰ、根据C元素、H元素守恒确定该烃的分子式为C6H12，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2﹣二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）3C﹣CH=CH2；Ⅱ、烃1mol与2molHCl完全加成，则该烃分子有2个双键或1个三键，1mol氯代烷能和4mol氯气发生完全取代反应，则氯代烷分子中有4个H原子，所以原烃分子中有2个H原子，据此确定；Ⅲ、通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成物质：C，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质：D；醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下，被氧化生成对应的酸：E，而E物质在浓硫酸条件下，可脱去羟基，生成物质：G，物质G在浓硫酸的条件下，能与甲醇发生酯化反应生成物质：H2﹣苯基丙烯酸甲酯；物质H可发生加聚反应生成物质I：；化合物E即含羧基由含羟基，发生缩聚反应生成F，据此进行解答．解答：解：Ⅰn（烃）：n（C）：n（H）=n（烃）：n（CO2）：2n（H2O）=0.2mol：1.2mol：1.2mol×2=1：6：12，即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烃的分子式为C6H12，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2﹣二甲基丁烷，则该烃的结构简式为：（CH3）3C﹣CH=CH2，故答案为：（CH3）3C﹣CH=CH2；Ⅱ、烃1mol与2molHCl完全加成，则该烃分子有2个双键或1个三键，1mol氯代烷能和4mol氯气发生完全取代反应，则氯代烷分子中有4个H原子，氯代烷分子中有2个H原子是烃与氯化氢加成引入的，所以原烃分子中有2个H原子，故该烃为CH≡CH，故答案为：CH≡CH；Ⅲ、通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成物质C：，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质D：；醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下，被氧化生成对应的酸，即物质E：，而E物质在浓硫酸条件下，可脱去羟基，生成物质：G2﹣苯基丙烯酸，物质G在浓硫酸的条件下，能与甲醇发生酯化反应生成物质：H2﹣苯基丙烯酸甲酯；物质H可发生加聚反应生成物质I：，化合物E即含羧基由含羟基，发生缩聚反应生成F，（1）根据以上分析可知，A的结构简式为：，故答案为：；（2）根据以上分析可知，E的结构简