执业药师之西药学专业一题库包过题库【轻巧夺冠】

执业药师之西药学专业一题库包过题库【轻巧夺冠】第一部分单选题(50题)1、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

【答案】：A

2、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】：C

3、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

【答案】：D

4、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

【答案】：C

5、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物

【答案】：B

6、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％

【答案】：C

7、有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.体内有蓄积作用

D.服用方便，患者顺应性高

E.减少了肝脏的首过效应

【答案】：C

8、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构

【答案】：C

9、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β

【答案】：C

10、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6

【答案】：A

11、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】：B

12、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

【答案】：A

13、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺

【答案】：A

14、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

【答案】：D

15、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇

【答案】：A

16、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】：C

17、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾

【答案】：A

18、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：B

19、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

【答案】：B

20、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂

【答案】：B

21、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

【答案】：C

22、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC

【答案】：B

23、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

【答案】：C

24、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【答案】：D

25、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】：D

26、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定

【答案】：C

27、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

【答案】：A

28、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松

【答案】：B

29、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】：B

30、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

【答案】：B

31、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

【答案】：D

32、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

【答案】：D

33、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环

【答案】：C

34、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇

【答案】：C

35、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环

【答案】：D

36、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

【答案】：D

37、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠

【答案】：D

38、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：C

39、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80

【答案】：C

40、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用

【答案】：D

41、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料

【答案】：C

42、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.使用前应充分摇匀储药罐

B.首次使用前，直接按动气阀

C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部

D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰

E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

【答案】：B

43、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下

【答案】：C

44、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC

【答案】：D

45、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物

【答案】：C

46、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名

【答案】：D

47、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】：D

48、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平

【答案】：D

49、布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

【答案】：D

50、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠

【答案】：A

第二部分多选题(50题)1、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活体组织

【答案】：ABC

2、（2016年真题）药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应

【答案】：ABC

3、影响生物利用度的因素是

A.肝脏的首过效应

B.制剂处方组成

C.药物在胃肠道中的分解

D.非线性特征药物

E.药物的化学稳定性

【答案】：ABCD

4、药物相互作用对药动学的影响包括

A.影响吸收

B.影响分布

C.影响排泄

D.影响配伍

E.影响代谢

【答案】：ABC

5、药物剂型可按下列哪些方法进行分类

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按作用时间分类

【答案】：ABCD

6、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物

【答案】：ABC

7、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有

A.与用药剂量过大有关

B.与用药时间过长有关

C.一般是可以预知的

D.正常治疗剂量下发生的不良反应

E.与机体生化机制的异常有关

【答案】：ABC

8、提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂

【答案】：ABCD

9、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

E.美罗培南

【答案】：D

10、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近

【答案】：ABCD

11、属于开环核苷类的抗病毒药是

A.齐多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.利巴韦林

【答案】：CD

12、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧苄啶

【答案】：AD

13、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素

【答案】：BCD

14、以下属于抗凝剂的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸橼酸盐

D.干扰素

E.草酸盐

【答案】：ABC

15、（2017年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物

【答案】：ACD

16、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变

【答案】：ABC

17、使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

【答案】：ACD

18、有关氟西汀的正确叙述是

A.结构中含有对氯苯氧基结构

B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

【答案】：BD

19、属于体内药物分析样品的是

A.尿液

B.泪液

C.注射液

D.大输液

E.汗液

【答案】：AB

20、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高

【答案】：ACD

21、广谱的β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.头孢羟氨苄

E.头孢克洛

【答案】：BCD

22、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受体

D.离子通道

E.转运体

【答案】：ABCD

23、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示

【答案】：ACDA

24、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：ABCD

25、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林

【答案】：AB

26、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸药物

【答案】：ABCD

27、制备脂质体常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆

【答案】：AD

28、影响药物作用的机体因素包括

A.年龄

B.性别

C.种族

D.精神状况

E.个体差异

【答案】：ABCD

29、属于氨基糖苷类的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.依替米星

【答案】：ACD

30、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪

【答案】：BD

31、引起药源性心血管系统损害的药物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因

【答案】：ABCD

32、乳剂的质量要求包括

A.普通乳、亚微乳外观乳白色

B.纳米乳透明，一无分层现象

C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性

D.有良好的流动性

E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变

【答案】：ABCD

33、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应

【答案】：ABD

34、结构中具有三氮唑结构的药物是

A.艾司唑仑

B.扎来普隆

C.唑吡坦

D.三唑仑

E.阿普唑仑

【答案】：AD

35、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔

【答案】：ACD

36、下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.法莫替丁

【答案】：C

37、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有

A.青霉胺

B.氯胺酮

C.派西拉朵

D.米安色林

E.左旋多巴

【答案】：ABD

38、药品不良反应发生的机体方面原因包括

A.种族差别

B.个体差别

C.病理状态

D.营养状态

E.性别年龄

【答案】：ABC

39、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强

D.水合氯醛与华法林合用导致出血

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

【答案】：ABC

40、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是

A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用

C.药物的代谢产物产生的副作用

D.药物与非治疗靶标