有机物第二课时

有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、碳原子之间也能以共价键结合，不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。

3、多个碳原子可以结合成碳链或碳环键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该共价键的键能，键能越大，化学键越稳定键长：成键的2个原子，原子核间的距离称为键长键角：分子中1个原子与另外2个原子形成的两个共价键在空间的夹角称为键角

键能

键长

键角

判断分子的稳定性

确定分子在空间的几何构型电子式甲烷的分子式——CH4将电子式中的一对共用电子用一条短线表示,得到的式子叫结构式.甲烷的结构球棍模型经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上（键角是109°28′）。比例模型高锰酸钾甲烷通入高锰酸钾结论:甲烷与“三强”

(强氧化剂,强酸,强碱)不反应.化学性质:甲烷可以在空气（或氧气）中安静燃烧，产生淡蓝色火焰CH4+2O2CO2+2H2O点燃点燃甲烷和空气（或氧气）的混合气体，可能会发生爆炸，因此，在点燃甲烷之前，必须进行的操作是检验纯度。现象:颜色变浅,出油滴,有白雾（2）甲烷的取代反应科学探究:一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷(氯仿)Cl

H四氯甲烷(四氯化碳)Cl

H取代反应:有机物分子里的某些原子或原团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应.注意：（1）反应条件-——光照（2）反应物质——纯卤素单质，如CH4与氯水、溴水不反应、与Cl2、Br2蒸气光照条件下发生反应（3）甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代。故卤代物并非一种，而是几种卤代物的混合物H×C∷C×HHH···××·HHH—C

C—H∣∣CH2＝CH2电子式结构式结构简式一、乙烯的结构分子式C2H4乙烯是最简单的烯烃碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。分子里含有碳碳双键的烃叫做烯烃。二、不饱和烃和烯烃四、乙烯的化学性质1.氧化反应现象：燃烧并放出热量，燃烧时火焰明亮并有黑烟。(1)CH2=CH2+3O22CO2+2H2O（L）点燃(2)常温下即易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去。此反应可用于鉴别乙烯，但一般不用于混和气体中除去乙烯，因为此反应中会产生CO2气体．

实验结果表明乙烯能够使溴水褪色想一想:乙烯能和溴水反应吗?实验现象：

溴水很快褪色我是溴分子反应方程式：CH2=CH2+Br2CH2CH2BrBr1，2-二溴乙烷除此以外乙烯还可以与其他物质发生加成反应CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2ClCH2=CH2+HClCH3CH2ClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加压加热1，2-二氯乙烷氯乙烷

有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。2、加成反应3.*聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应nCH2=CH2[CH2-CH2]n

催化剂－－认真观察凯库勒式，你能总结其结构特点吗？简写凯库勒式三、性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质取代反应加成反应所以，苯的结构简式为：+Br－BrFeBr3－Br+HBr溴苯1、苯的取代反应2、苯的加成反应+HO－NO2浓H2SO450℃~60℃－NO2（硝基苯）+H2O+3H2催化剂△

C6H6C6H12

资料卡片

分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。含有苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等，都可以发生上述类似的取代反应。苯分子中，碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键易取代、难加成。小结2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意请写出C5H12的同分异构体物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构36．07℃27．9℃9．5℃同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。减碳架支链;最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

练习：书写C7H16

的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳3、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣4、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主链少三个碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣CH3CH2OHCH3OCH3碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C

׀

C产生的原因示例异构类型4.同分异构类型碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构

常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3-CH-CH3和

CH3-CH2-CH2-CH3

‌

CH35CH3CH=CHCH2CH3和

CH3CH2CH=CHCH3

位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧(1)等同氢例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①

②

③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3

CH3CH3–C–CH2-CH3

①CH3②③aabbbbaa（2）对称技巧常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4

CH3CH3-C-CH3CH3例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是--------------------------------A、（CH3