《实验药理学》习题及样卷

精选优质文档-----倾情为你奉上精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业专心---专注---专业精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业《实验药理学》理论与综合习题选一、名词解释1．对照2.实验动物3．近交系动物4．SPF动物5．F1动物6．急性毒性实验7.特殊毒性实验8.生理盐液9.前负荷10.换能器二、A型题1.下列哪种动物便于进行胆汁引流，适用于胆汁药物浓度测定？A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.猫2.鉴别未知药是否为阿片受体激动药，可选用以下何种标本进行实验？A.兔离体血管条B.豚鼠回肠纵行肌C.大鼠膈神经－膈肌标本D.蛙腹直肌E.大鼠心乳头肌3.为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数。下列有关描述错误的是A．药效强者样本数应大B．两组样本数相同时，实验效率最高C．同体实验比分组实验效率高。D．小动物的例数应多于大动物E．变异系数大则样本数应大4.临床疗程1－2周的药物，长期毒性实验周期至少A.2个月B.4个月C.半年D.9个月E.1年5．下列哪一种剂型不需做面部用药的毒性实验？A.粘膜外用药B.滴眼剂C.口服片剂D.滴鼻剂E.腔道洗剂6.对作用于N-型胆碱受体的药物进行药效学实验，应选用以下何种标本？A.蛙腹直肌B.小鼠输精管C.血管平滑肌D.支气管平滑肌E.豚鼠回肠肌标本7．兔离体血管平滑肌实验，血管标本最好稳定多长时间？A.15minB.30minC.10minD.5minE.60min以上8.离体标本实验中浴槽内通入O2的主要目的是A.增加离体标本的O2供应，保持其反应性B.混匀加入的药液C.减少营养液成分的分解，维持溶液稳定性D.以上都对E.以上都不对三、X型题

1．下列哪一个实验属于特殊毒性实验？A.微生物回复突变实验B.哺乳动物培养细胞染色体畸变实验C.致畸胎实验D.眼刺激实验E.致癌实验2．按统计学原理进行实验设计，可用较小的样本量获得可靠的实验结论。下列有关描述错误的是A．两组样本数相同时，实验效率最高B．质反应指标比量反应指标效率高

C．同体实验比分组实验效率高D．量反应资料的样本例数可用t检验的逆运算来估算多少例数方能达到90％可信度E．质反应资料的样本例数可根据预实验或以往资料已知阳性率，测算达到90％可信度所需的样本数3．作用于阿片受体的药物进行生物检定，可选用以下哪些标本？.A.蛙腹直肌B.小鼠输精管C.豚鼠回肠纵行肌D.兔输精管E.大鼠膈肌标本四、问答题

1．实验设计应遵循哪些原则？2．放射性配体结合法有何实际应用价值？3．生殖毒性实验包括哪几种？4．实验动物按微生物学控制可分为哪几类？分别有何特点？5．实验动物按遗传学控制可分为哪几类？分别有何特点？6．对离体标本进行电刺激有哪几种方式？7．我国新药安全性评价中,毒理实验基本要求包括哪四个部分?8．实验研究中设立对照的目的是什么？对照可分为哪些？9．检测下列药物：（1）α受体激动药；（2）M受体激动药；（3）δ阿片受体激动药；（4）μ阿片受体激动药，应该分别选用何种组织器官实验标本？请简述选用理由。10．离体血管平滑肌为标本设计一实验，说明未知药为α受体激动剂。11．绘出兔离体血管平滑肌实验中单用去甲肾上腺素与用酚妥拉明后再加去甲肾上腺素的血管平滑肌张力变化简图，并予以简要分析。12．运用受体占领学说分析乙酰胆碱对蛙腹直肌收缩效应的典型量效关系曲线。13．兔离体血管平滑肌和蛙腹直肌标本分别适用于哪些药物的药效学测定？对实验条件的要求有哪些不同?14．采用小鼠腹腔注射给药法进行某项实验，给药剂量为30mg/kg，请设计药物配制浓度和给药容量。15．在药物对动物血压及心率的影响实验中，1）注射A药后血压明显上升，心率下降。2）注射酚妥拉明后，再给同样剂量A药，动物血压无明显上升。试判断A药可能属于哪一类，并说明理由。16．1.5kg家兔和70kg人的体表面积比为0.07，某药临床日用量为80mg，请计算家兔的等效剂量（按单位体重给药量计）。答案：A型题：1.A2.B3.A4.A5.C6.A7.E8.AX型题：1.ABCE2.ACDE3.BCD

传出神经药物对动物血压、心率的影响(实验录像)一．名词解释:

1.肾上腺素升压作用的翻转2.阿托品化3.内在拟交感活性二．A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.肾上腺素对心脏的作用是A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快D.激动α受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快E.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢3.心脏骤停的复苏最好选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱4.治疗过敏性休克的首选药物是A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品5.下列何种药物能对抗刺激迷走神经引起的心率变慢A.阿托品B.毛果芸香碱C.普萘洛尔D.乙酰胆碱E.卡巴胆碱6.治疗量阿托品不会引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌减少C.瞳孔扩大，眼内压升高D.心率加速E.中枢兴奋,焦虑不安7.下列哪一效应与阿托品阻断Ｍ胆碱受体无关A.瞳孔扩大B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.解除内脏平滑肌痉挛8.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后A.一般无变化B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用增强E.双相变化9.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄素E.去氧肾上腺素10.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A.促进肥大细胞释放组织胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋支气管平滑肌的Ｍ受体D.阻断支气管平滑肌β2受体E.扩张粘膜下血管11.关于异丙肾上腺素临床上应用错误的是A.支气管哮喘急性发作B.房室传导阻滞C.心脏骤停D.心源性休克E.感染性休克12.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是A.静脉注射B.静脉滴注C.局部肌内注射D.局部皮下浸润注射E.局部皮内注射13.普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低E.消除途径主要是经肾排泄二．X型题1.β受体阻断剂具有下列作用A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心肌耗氧量E.增加呼吸道阻力2.阿托品禁用于A.青光眼B.心动过缓C.支气管哮喘D.虹膜睫状体炎E.前列腺肥大3.关于去甲肾上腺素的描述哪些是正确的A.主要兴奋α受体B.是去甲肾上腺素能神经释放的递质C.血压可呈双向变化D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩4.多巴胺的作用特点是A.对心率的影响不明显B.增加心输出量的作用较弱

C.升高收缩压与脉压D.舒张肾血管E.大剂量主要出现血管收缩,血压上升5.酚妥拉明扩张血管的原因是A.直接扩张血管B.阻断α1受体C.阻断α2受体D.兴奋ＤA受体E.阻断β2受体6.关于普萘洛尔的叙述,正确的是A.口服难吸收B.生物利用度低C.口服血药浓度个体差异大D.有内在拟交感活性

E.对β1和β2受体无选择性7.普萘洛尔禁用于A.变异性心绞痛B.窦性心动过缓C.支气管哮喘D.重度房室传导阻滞E.高血糖8.普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为A.和去甲肾上腺素竞争β受体B.抗β作用依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力C.使β受体激动剂的量效曲线平行右移D.有内在拟交感活性E.有膜稳定作用四．问答题:1．试述阿托品药理作用及临床应用。2．试述肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用有何不同？3．简述多巴胺的主要临床用途及其相应的药理学机制。4.简述异丙肾上腺素对心脏、血管和血压的作用。5.β受体阻断药的药理作用和临床应用有哪些？6.为何普萘洛尔长期应用不可突然停药？答案A型题:1.C2.B3.B4.D5.A6.E7.C8.C9.A10.D11.D12.D13.A

X型题：1ACDE2AE3ABD4ABCDE5AB6BCE7ABCD8ABCE

磺胺嘧啶钠的时量曲线及药代动力学参数的测定一、名词解释：1．半衰期（t1/2）2.表现分布容积（V）3.清除率（Cl）4.曲线下面积（AUC）d5.二房室模型6．拐点7.分布相（α相）8.消除相（β相）9.一级消除动力学二、A型题1．药物的血浆半衰期是：A．50%药物从体内排出所需的时间B．50%药物生物转化所需的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需的时间E．药物作用强度减弱一半所需的时间2．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于：A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量3．某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服可以和静注取得同样生物效应D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型4．药物与血浆蛋白结合A．是永久的B．是可逆的C．与血浆蛋白的质和量无关D．促进药物生物转化E．促进药物排泄5．药物在体内按一级动力学消除时，每单位时间排出的药量A．都是相等的B．总是给药量一半C．无固定的规律D．与给药剂量无关E．是恒定的百分比6．二房室模型的时量曲线开始阶段下降坡度较陡与下列哪一因素有关？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度

D．吸收与消除达到平衡的时间E．吸收的药量较多7．二房室模型的时量曲线后面一段下降坡度与下面哪个因素有关？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度D．曲线下面积E．吸收药量多少8．药物吸收达血药浓度峰值时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡9．关于一级速率过程的描述，下列说法错误的是：A．半衰期与剂量无关B．药物转运速度与剂量无关C．一次给药的AUC与剂量成正比D．一次给药的尿排泄量与剂量成正比E．描述公式：dC/dt=－KC10．关于单室模型血管外给药，对血药浓度－时间曲线的描述错误的是：A．药物是一级吸收时，血药浓度－时间曲线为单峰曲线

B．在曲线的吸收相，吸收速度大于消除速度C．在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度D．在曲线的消除相，吸收过程已完成E．AUC与吸收率成正比三、X型题1．某药按一级动力学消除，对同一个病人，改变服用剂量时下列哪些参数不会改变？A．生物利用度

B．消除半衰期

C．血浆清除率

D．表观分布容积E．时量曲线的曲线下面积2．药物的消除包括下列哪几项？A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．由胆汁分泌至肠道排出D．药物经肾排出E．经乳汁排出3．药物按一级动力学消除的特点有：A．血浆半衰期有固定值B．单位时间药物消除量不变C．时量曲线的全对数坐标为直线D．时量曲线的半对数坐标为直线E．消除速度与给药剂量有关4．二室模型静滴给药的体内药物变化包括下列哪些过程？A．药物从体外以恒速滴入，补充中央室药量。B．药物从中央室以K12的速率常数向周边室转运。C．药物从周边室以K21的速率常数向中央室转运。D．药物以Ke的速率常数从周边室消除。E．药物以K10的速率常数从中央室消除。5.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药A.只存在于细胞外液中B.高度解离，在体内被迅速消除C.仅存在于血液中D.在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡E.血药浓度对数值对时间作药－时曲线呈一直线四、问答题：1．在实验中，为什么要在给药前先取一血样.0.5~0.6ml？2．本实验对于你所使用的这只家兔来说，当改变给药剂量后，以下药代动力学参数中哪些不会因改变给药剂量而发生改变？表现分布容积、清除率、药-时曲线下面积、中央室消除速率常数、转运速率常数、半衰期。3．临床上，监测病人的血药浓度有何意义？4．从本实验的血药浓度－时间关系曲线的半对数座标图上，怎样判断拐点？5．已知某药的V为10L，如要达到10mg/L的血浆浓度，需要静脉给药多少mg？如果口服d给药（生物利用度为60%），又需要给药多少mg？6．磺胺嘧啶钠的药代动力学测定结果经相应软件计算后得到下列参数，试解释下列各参数的意义。①t1/2(α)=0.604(h);②t1/2(β)=8.323(h);③V=1.172(L);④AUC0～∞=204.9(mg/L·h)答案A型题1．D2.C3.B4.B5.E6.B7.C8.D9.B10.DX型题1.ABCD2.ACDE3.ADE4.ABCE5.DE

-药物的镇痛与抗惊厥作用一、名词解释1.成瘾性2.痛阈3.惊厥二、A型题1.不产生成瘾性的药物是A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吗啡D.哌替啶E.苯妥英钠2.苯妥英钠不宜用于A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作3.能有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是A.地西泮B.苯巴比妥钠C.乙琥胺D.苯妥英钠E.去氧苯比妥4.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是

A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松弛作用E.对中枢神经系统普遍抑制5.苯妥英钠在体内药代动力学的特点为A.大剂量按零级动力学消除B.可静注和肌注给药C.以原形从肾脏排泄为主D.口服吸收迅速而完全E.血浆蛋白结合率低6．下列有关苯妥英钠的叙述中错误的是A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.对癫痫病灶的异常放电有抑制作用E.治疗癫痫大发作有效7.能诱导肝药酶,易与其它药物产生相互作用的药物是A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.氯硝西泮D.乙琥胺E.硫酸镁8.骨折剧痛应选何药止痛？A.可待因B.氯丙嗪C.哌替啶D.阿司匹林E.吲哚美辛

9.哌替啶不宜用于慢性钝痛，其主要原因是A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留10.哌替啶镇痛作用的主要部位是A.脑干网状结构B.大脑边缘系统C.延脑D.黑质纹状体E.丘脑、脑室及导水管周围灰质11.胆绞痛病人最好选用：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品12.哌替啶的镇痛机制是A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是13.哌替啶与吗啡比较，特点是A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩14.对哌替啶成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：A.哌替啶B.曲马朵C.纳洛酮D.美沙酮E.罗通定15.关于哌替啶的错误描述是A.模拟内源性脑啡肽而生效B.激动阿片受体后使感觉神经末梢释放Ｐ物质增加C.具有催吐作用D.可成瘾E.中毒时可出现反射亢进甚至惊厥16.吗啡可用于下列哪种疼痛A.胃肠绞痛B.分娩阵痛C.颅脑外伤D.癌症剧痛E.诊断未明的急腹症17.不属于哌替啶禁忌证的是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.颅脑损伤所致颅内压增高的患者D.肝功能严重减退者E.心源性哮喘

二、X型题：1.苯妥英钠A.具有膜稳定作用B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.治疗某些心律失常有效E.治疗癫痫大发作有效2.哌替啶可治疗心源性哮喘,乃由于A.扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负担B.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D.降低呼吸中枢对CO2敏感性，改善急促浅表的呼吸E.加强心肌收缩力，改善心功能3.吗啡与哌替啶的共性有A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.提高胃肠平滑肌及括约肌张力D.致体位性低血压E.有成瘾性4.哌替啶的不良反应有A.恶心、呕吐B.呼吸抑制C.直立性低血压D.粒细胞减少或缺乏E.久用产生耐受性及成瘾性5.对哌替啶的说法，哪些是正确的？A.血压升高B.久用可成瘾C.镇吐D.抑制呼吸E.止泻6.下列哪些药长期应用突然停药可能发生戒断症状？A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.氯丙嗪E.苯妥英钠四、问答题1.简述电刺激法观察哌替啶镇痛作用的结果并解释之。2.设计实验判断受试药是否有镇痛作用。3.哌替啶的镇痛机制为何？4.常用的抗惊厥药有哪些？5.简述苯妥英钠的药理作用、作用机制和临床应用。6.哌替啶的药理作用有哪些？7.哌替啶与吗啡相比，其临床用途有何不同？8.试述哌替啶的禁忌证及其理由。

答案：A型题：1.E2.C3.D4.B5.A6.D7.A8.C9.C10.E11.D12.B13.A14.C15.B16.D17.EX型题：1.ABCDE2.ABD3.ACDE4.ABCE5.BD6.ABC异烟肼半数致死量测定一、名词解释：1.质反应；2.LD50；3.治疗指数二、A型题：1.新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料2.药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.ED99/LD13.LD50是：A.最大致死量的1/2B.最大治疗量的1/2C.引起半数实验动物死亡的剂量D.引起半数实验动物治疗有效的剂量E.极量4.半数致死量用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标5.下列评价药物安全性最理想的参数是：A.ED50B.CD50C.ED50D.LD50/ED50E.PA2三、X型题：1.可作为药物安全性指标的有：A.LD50/ED50B.极量C.LC50/EC50D.常用剂量范围E.ED95/LD5之间的距离2.质反应的特点有：A.频数分布曲线为正态分布曲线B.不能计算ED50C.用全或无、阳性或阴性表示D.累加量效曲线为S型E.必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效应3.对LD50叙述正确的是A.LD50可比较药物的慢性毒性B.LD50是衡量药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性越大C.用LD50可比较药物的急性毒性D.LD50近似的药物其ED50亦相近E.LD50是质反应量效关系中一个半数效应量四、问答题：1．简述半数致死量的定义及其意义。2．LD50测定有哪些方法？各有何特点？答案：A型题：1.E2.B3.C4.C5.DX型题：1.ACE2.ACDE3.CE

药物对肝药酶的诱导作用一．名词解释1．肝药酶2．肝药酶诱导剂3．肝药酶抑制剂4．自身诱导二．A型题1.药物在肝内代谢后都会A.毒性消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.毒性减小E.分子量减小2.肝药酶的诱导方法是A．一次给药就可以B．需多次给药C．只能用注射给药方法D．只能用巴比妥类E．只能用口服给药方法3.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素Ｐ450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶4.某催眠药的消除速率常数为0.35h-1,假定静注后病人入睡时血药浓度是1mg/L,当病人苏醒时血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久?A.4小时B.6小时C.8小时D.9小时E.10小时5．下列那个不是肝药酶A．细胞色素P450酶系统B．CYP2C19C．CYP1A2D．CYP2D6E．N-乙酰转移酶6．肝药酶位于A．胞浆液B．溶酶体C．核膜D．细胞膜E．肝细胞内质网7．下列哪个不是肝药酶的特点A．是一个大家族，有100多种同功酶B．只有一种酶C．有饱和性D．可诱导也可抑制E．参与多种氧化反应三．X型题1.药物经生物转化后可能出现A.毒性降低B.活性降低C.活性增强D.水溶性增高E.毒性增强2.药物在肝脏的生物转化包括A.葡萄糖醛酸结合B.乙酰化C.水解

D.氧化E.硫酸结合3.下列哪些药物是药酶诱导剂A.水合氯醛B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯妥英钠E.利福平四．问答题1．肝药酶主要参与哪些I相的反应？2．有哪些方法可以测定肝药酶的活性？3．在用苯巴比妥的同时服用双香豆素，两药可能有的药物相互作用是什么？4．解释本实验中戊巴比妥钠对药酶诱导组和对照组小鼠睡眠的影响。答案：A型题1．C2．B3．B4．B5．E6.E7.BX型题1.ABCDE2.ABCDE3.ABDE

药物的量效关系及pD与pA的测定2一．名词解释1.量效关系2.阈浓度3.效能4.受体5.量反应6.激动剂7.拮抗剂8.竞争性拮抗药9.非竞争性拮抗药10.KD11.pD212.pA2

二．A型题1.乙酰胆碱作用于哪一类型受体使蛙腹直肌收缩A.M1受体B.M2受体C.N1受体D.N2受体E.α受体2.pD2值是指A.logEC50B.-logEC50C.EC50D.-EC50E.都不是3.药物与受体亲和力最小的是：A.pD2＝1B.pD2＝2C.pD2＝3D.pD2＝5E.pD2＝84.下列药物与受体亲和力最大的是：A.KD＝0.01μmol/LB.KD＝0.05μmol/LC.KD＝0.1μmol/LD.KD＝0.5μmol/LE.KD＝1.0μmol/L5.筒箭毒碱是胆碱N2受体的A.竞争性拮抗剂B.非竞争性拮抗剂C.激动剂D.反向激动剂E.部分激动剂6.筒箭毒碱可使乙酰胆碱作用于蛙腹直肌的量效曲线A.右移B.平行右移C.左移D.平行左移E.Emax降低7.量效曲线平行右移的含义是A.Emax降低，要提高激动剂浓度才能达到原来的效应B.Emax不变，要提高激动剂浓度才能达到原来的效应C.Emax降低，要降低激动剂浓度才能达到原来的效应D.Emax不变，要降低激动剂浓度才能达到原来的效应E.都不对8.乙酰胆碱作用于蛙腹直肌的量效关系实验中乙酰胆碱加药顺序是A.从高浓度到低浓度加药，最高浓度为母液B.从低浓度到高浓度加药，最高浓度为母液C.从高浓度到低浓度加药，最高浓度为蛙腹直肌收缩达到最大效应的浓度D.从低浓度到高浓度加药，最高浓度为蛙腹直肌收缩达到最大效应的浓度E.都不对9.竞争性拮抗参数pA2的定义是A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数10.以下拮抗剂拮抗能力最强的是A.pA2＝1B.pA2＝2C.pA2＝3D.pA2＝5E.pA2＝811.下述概念中错误的是A.能与受体特异性结合的物质称为配体B.配体可能是激动药,也可能是拮抗药C.受体在细胞中含量极微D.配体均有内在活性E.细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏12.受体阻断药（拮抗药）的特点是A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.都不对13.下面对受体的认识，哪个是不正确的A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的A.A药的效价强度和最大效能均较大B.A药的效价强度和最大效能均较小C.A药的效价强度较小而最大效能较大D.A药的效价强度较大而最大效能较小E.A药和B药效价强度和最大效能相等16.pD2（-logKD）的意义是反映下列哪种情况A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

E．反应激动剂和拮抗剂二者关系17.A药和B药作用机制相同，等效时A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确A．B药疗效比A药差B．A药效价强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短18.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂/水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性

三、X型题1.竞争性拮抗药具有下列特点A.使量效曲线平行左移B.Emax不变C.与受体呈不可逆性结合D.拮抗参数大表示拮抗作用强E.与受体有亲和力，但缺乏内在活性2.有关药物效价强度的叙述错误的是A.指药物所能达到的最大效应(效能)B.指具有同种效应的药物产生相同效应时的剂量差异C.最大效应(效能)大的药物一定比效能小的强度大D.效价强度和效能是两个不同的概念E.反映药物对受体的亲和力3.下列哪些是对药物量效关系的正确叙述A.效应强度与血药浓度呈正相关B.量效曲线可以反映药物效能和效价C.量反应的量效关系呈常态分布曲线D.LD50和ED50均是量反应中出现的剂量E.量效曲线可以反映个体差异4.受体：A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子，可新陈代谢5.量效关系曲线图形可以是A.对称S型曲线B.正态分布曲线C.直线

D.长尾S型曲线E.直方图6.量效关系曲线可反映A.阈浓度B.效能C.EC50D.药物作用的剧烈程度E.药物的亲和力四、问答题1.如何制备蛙腹直肌标本？2.在药物量效关系实验中如何安装蛙腹直肌标本。3.试以受体学说解释受体激动剂和受体阻断剂的概念。4.为什么要给离体蛙腹直肌标本施加前负荷？5.何谓药物的效能和效价强度？它们在临床用药上何意义？6.解释ED50和治疗指数。描述典型的量反应量效关系曲线。7.在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?8.现提供蛙为实验动物，请以乙酰胆碱为工具药，设计一个研究药物量效关系的实验，请写出粗略流程。答案A型题1．D2.B3.A4.A5.A6.B7.B8.D9.B10．E11.D12.D13.B14.B15.D16.B17.B18.EX型题1.BDE2.AC3.ABE4.ABDE5.ABCDE6.ABCDE

福建医科大学2003级药学本科、海峡学院2004级药学本科《实验药理学》考试卷（理论部分）2006年11月一、是非判断题（是打上“+”，非打上“－”，10分）1．药效学实验的初始剂量一般为LD50的1／5～1／10。（）2．哌替啶对急性锐痛强于慢性钝痛，故主要用于急性锐痛的治疗。