专题-十五烃及其衍生物结构与性质高考化学

专题十五烃及其衍生物的结选择题：2-4填空题：6教学流程（策如果给出一定条件下的密度(或相对密度)及各元素的质量比(或百分比)，可直接求算出1mol

M

＝a∶b(最简整数比)，最简式为CaHb，则分子为 (M为烃的相对分子质量，12a＋b为最简式的式量)余2为烷烃

除尽MCH2＝14＝A…差2为炔烃或二烯烃差6为苯或其同系物其数A为烃中的碳原子数。此法运用于具有确定通式的烃(如烷、烯、炔、苯的同系物②若烃的类别不确定：CxHy，可用相对分子质量M除以12，看商和余数M即：＝xyCxHy基

方 核

CH4O，由价键规律，CH4O：CH3—OH。这类题目题意图是考查考生灵活应用所学知识解决未知问题的能力在具体题R—COOH物类别通—应醇羟基：—酚羟基：—FeCl3溶醛，RCu(OH)2反H2发生还原反应得酮：羧基中—OHH＋酯烃题型1：有机物分子式的从廉价、易得的化工原料出发对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：③F的核磁氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。 由B生成C的化学反应方程式 E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 A．C13H18O2练习2．(2016·山东潍坊一模，9)俗称“一滴香”的物质食用后会损伤肝脏，还能。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是( B．1mol2molH2D．CO2题型2：陌生有机物性质的判 C．1mol3molNaOH练习 肇庆一模，12)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解 D．Ni1mol6molH2练习4(2015·武昌区元月调研8)某有机物的结构简式为 mol3molBr2、5molH2练习 A．该物质中苯环上一氯代物有2种mol1.5mol1.5molCO21．(2016·课标Ⅱ，10，6分)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构 A．7 B．8 C．9 的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4­ 3．(2016·江苏，11，4分)化合物X是一种，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( B．Na2CO3溶液反应molX2molNaOH4．(2014·山东，11，5分)苹果酸的结构简式为 mol3molNaOHmolNa1molH2D．HOOC—CH2—CHOHCOOH5．(2014·，10，6分)下列说法正确的是( 3233231H­NMR323323 按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5­四甲基­4，4­二乙基己烷 和苯 的名称为2，6­二甲基­5­乙 由C生成D的反应类型 由D生成E的化学方程式 料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG 2CHO 由B生成C的化学方程式 ①由D和H生成PPG的化学方程式 ②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约 D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 a．质谱 d．核磁13．化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C下列问B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是 ，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是 型 C是芳香化合物相对分子质量为180其碳的质量分数为60.0%氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是 ；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 1mol最多可与4molNaOH发生反D．12-氯丙烷分别与NaOH2.（2016门头沟一模）10.从樟科植物提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： HBr 水杨 FeCl3C．1mol2molNaOH（2016顺义一模）9.脲醛塑料(UF)，俗称“电玉”，可制得多种制品，如日用品、电器元件等,在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下，下列说法中正确的是（ （电玉尿素与酸铵 O)互为同系 C． 2molNaOH（2016延庆一模）8.中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如右下图所示,列关于 已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G的结构简 已知化合物C的核磁氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程 结合已知①，以乙醇和苯为原料，选用必要的无机试剂合，②② ，合成A的反应类型 aC→DD→E③形成的单体中含QBr2 我国成功研制出具有自主知识的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药-丁苯（J 2 BCDEMg,Mg,FGH一J③J ,H在一定条件下还能生成高分子化合①核磁氢谱有4组 A

△△△(C6H8O4)nJ(C10H16O6) RCOOR＂+R＇OH(R、RR＂代表烃基)（1A B中所含官能团名称 （4）C能与足量的NaHCO3溶液反应生成C4H2O4Na2，C的结构简式 （5）D→E的化学方程式 （7）请完成B→C的合理路 。(无机试剂任选尼龙-66已知 RCN+HCl 已知:B,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用

由A出发合成路线如下自动脱 OHRCHO+RCHCHO稀NaOHRCH

RCH=CCHO+HO2. （1）M中含氧官能团的名称 写出H→Ⅰ过程中的反应类 。写出D→E转化过程中①(D+NaOH)的化学方程 由H→I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C16H12O2Cl2，写出该副产 种 参考答题型102HCl取代反应1．CC13H18O2ABCH2CH2CH2CH3CH2CH(CH3)2、324C能发生加成反应，故D2．C7，8，氧原子3C7H8O3，A213molH2发生加成反应，BCOHNaHCO3反应，D题型2：陌生有机物性质的判2.解析：A中含有4种官能团：羧基、羟基、碳碳双键、醚键，故错误；B均为酯化反应，故正确；C，1mol分枝酸最多2molNaOH中和，故错误；D项，前答案，练习3．CA项由结构简式可知该有机物中含有CHNO原子维因不是芳香烃，故错误；B；CFeCl3溶液检验是否发生水解，故正确；D，1mol5mol，生消去反应，C错误；酚羟基的2邻位H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3molBr2反应，苯3molH2反应，碳碳双C===OH2发生加成反应，共消耗氢5mol，D5．C3A；1mol该物质可以3mol，B3HBrBr2发生加成反应，CD1．CC4H82：①C—C—C—C②2Cl2＋3＋1＝61＋2＝36＋3＝92，3，4，4­四甲基己烷，C项错误；这两个有机物分子官能团不同，不是同系物关系，D3．C根据图示知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，两个苯环不一定共面，A错误；X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，BCX211molX3molNaOHD4．AA2B基和羟基都可以与Na应生成1mol酸与足量Na反应1.5molH2，错误；D5．A丙三醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，1­氯丁烷难溶于水，故在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1­氯丁烷，A正确；甲酸甲酯核磁氢谱有两组峰，甲酸乙酯核磁氢BNa2CO3Na2CO3溶液不反应，可以区别，C和高级脂肪酸盐，D6．C乳酸薄荷醇酯含、—OH两种官能团，能发生水解、氧化、消去反应，于其结构中含有烃基，一定条件下也能发生取代反应，A项错误；CH3CH2OH与CH3CH2CH2OH互为同系物，B项错误；用1H­NMR谱能鉴别两种物质，因为它们连接的基团结构不同，峰位置；；分子中至少有6个C原子共平面，中至少有8个C原子共平面，B遇FeCl3溶液显特殊紫酰水杨酸无明故可区别；C乙酰水杨酸能与NaHCO39．D2，2，4，5­四甲：①两个丙氨酸分子缩合，②两个苯丙氨酸分子缩合：式 解析：(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为示为单峰，则A为 。(2)A为 CD(4)根据题给信息，C为，D为由D生成E的化学方程式为

NaOH NaCl(5)F为(6)GG8答案：(1) 2(5)碳碳双键酯基基解析：(1)烃A的相对分子质量为70，核磁氢谱显示只有一种化学环境的氢，于70÷14＝5，所以A是环戊烷，则A的结构简式为。(2)环戊烷与氯气发生取代反应

＋NaOH→

对分子质量差14的同系物，F是福尔的溶质，则F是，所以E是乙醛。根据已知信息④可EF生成G醛基的加成反应，G结构简式为HOCH2CH2CHOG学名称为3­羟基丙(4)①G与氢气发生加成反应生成H的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D，则D二酸，结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH，则由D和H生成PPG的化学。答案：(2)乙醇＋NaCl＋H＋NaOH→ (3)加成反应3­羟基丙醛(或βCH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，BHOCH2CHO、HCOOCH3。(2)CC18060.094.4%，氢的84CC9H8O4。(3)CC式 可知，A答案：(1)CH3COOHCH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O酯化(取代)反应HOCH2CHO、HCOOCH3实战1.C2.C3.B4.B5.C6. （5） →+（n-

或

OO

OCHOH n

HO

OH+(n-n

C

C （6（3

H

Br乙

10.（1）1,3—丁二烯或丁二