【管理资料】药品管理相关法律法规汇编课件

药品管理相关法律法规药品管理相关法律法规（二）法律规范是指通过国家的立法机关制定的或者认可的，用以指导，约束人们行为的行为规范。它由行为模式和法律后果构成。行为模式是法律为人们的行为所提供的标准和方向，一般有三种情况：（1）可以这样行为，称为授权性规范（2）必须这样行为，称为命令性规范（3）不许这样行为，称为禁止性规范

（二）法律规范法律后果是指行为人具有法律意义的行为在法律上所应承受的结果。分为两种：肯定性法律后果，指行为人按照法律规范的行为模式的要求行为，从而导致的一种积极的结果，包括国家承认行为合法、有效、应予保护甚至奖励。否定性法律后果，指行为人违反法律规范的行为模式的规定而行为，从而导致的一种消极的结果，包括国家不承认行为合法、行为无效或者受到法律的制裁。法律后果是指行为人具有法律意义的行为在法律上所应（三）法律表现形式宪法法律行政法规行政规章地方性法规地方性规章

（三）法律表现形式立法权限的划分①全国人大及其常委会——法律；②国务院——行政法规；③（省、自治区、直辖市）级人大及其常委会——地方性法规；④较大市的人大及其常委会——地方性法规；⑤民族自治地方的人大——自治条例、单行条例；⑥国务院各部、委员会、直属机构——规章；⑦（省、自治区、直辖市和较大的市）人民政府—规章。立法权限的划分宪法：国家的根本大法法律：全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件——主席令（由中华人民共和国国家主席签署发布）行政法规：根据宪法和法律制定的规范性文件——总理令（由中华人民共和国国家总理签署发布）《麻醉药品和精神药品管理条例》、《中药品种保护条例》、《药品管理法实施条例》行政规章：国务院各部、局、委员会权限内发布的规范性文件。（局令）《处方管理办法》宪法：国家的根本大法（四）法律责任1、民事责任发生在平等主体之间，因违反民事法规侵害他人合法权益而在民事上应当承担的法律责任。根据《民法通则》规定，承担民事责任方式主要有：（1）停止侵害。（2）排除妨碍。（3）消除危险。（4）返还财产。（5）恢复原状。（6）修理、重作、更换。（7）赔偿损失。（8）支付违约金。（9）消除影响、恢复名誉。（10）赔礼道歉。（四）法律责任2、行政责任是指因实施违反行政法规定的义务的行为所必须承担的法律后果。行政处分：警告、记过、记大过、降级、撤职、开除留用、开除（只适用于国家工作人员，不适用于社会上一般的公民）。行政处罚：警告、罚款、没收违法所得和没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销营业执照或许可证、行政拘留（适用于所有的公民、法人或其他组织）。2、行政责任3、刑事责任是指因实施刑法禁止的行为所必须承担的形事法律责任。它与行政责任不同：1、是违法性质不同，前者是犯罪行为，后者是一般违法行为；2、是追究责任的机关不同：追究行政责任由国家特定的行政机关依照有关法律的规定决定，追究刑事责任只能由司法机关依照《刑法》的规定决定；3、是承担法律责任的后果不同：追究刑事责任是最严厉的制裁。

主刑有管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑。

附加刑有剥夺政治权利、没收财产、罚金和驱逐出境。3、刑事责任（五）法律的效力

法律效力是指法律的生效范围或适用范围。

①空间上的效力。②时间上的效力。③对人的效力。（六）法律效力关系(1)下位法服从上位法（同级权力机关的立法高于同级行政机关的立法，中央立法优于地方立法）

(2)一般法服从特别法（适用于全国的法律一般法，适用于某一地区的法律称特别法，如《澳门特别行政区驻军法》；对所有人都有效的法律称一般法，仅对部分人有效的法律称特别法，如《妇女权益保障法》；对一般事项有效的法律称一般法，如《民法》，仅对特定事项有效的法律称特别法，如《商标法》）。

(3)后法废前法【管理资料】药品管理相关法律法规汇编课件

第二节我国药品管理的法律体系一、药品管理法及其实施条例二、特殊药品管理的法律规范三、药品研制及注册管理法律规范四、药品生产领域管理法律规范五、药品流通领域管理法律规范六、药品使用领域管理法律规范七、执业药师管理法律规范八、其他药品管理法律规范九、与药品管理相关的其他法律规范第二节我国药品管理的法律体系一、药品管理法及其实施条例药品管理法药品说明书和标签的管理药品管理法第一部分《药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、精英、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。第一部分《药品管理法》《中华人民共和国药品管理法中华人民共和国主席令第四十五号《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。中华人民共和国主席江泽民2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号中华人民共和国药品管理法总则药品生产企业管理药品经营企业管理医疗机构的药剂管理药品管理药品包装的管理法律责任药品监督药品价格和广告的管理附则10章，106条中总则药品生产企业管理药品经营企业管理医疗一、总则(1～6条)立法宗旨：(第一条)加强药品监管保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康－药品管理法的核心和根本目的维护人民用药的合法权益一、总则(1～6条)立法宗旨：(第一条)适用范围：(法第二条)在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。适用范围：(法第二条)发展药品的方针：(法第三、四条)国家发展现代药和传统药；国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。国家鼓励研究和创制新药，保护研究、开发新药的合法权益。发展药品的方针：(法第三、四条)药品监督管理体制:(法第五、六条)

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”

药品监督管理体制:(法第五、六条)国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门二、药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理第二、三、四章7～28条二、药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理第二、三、四章（一）药品生产企业管理开办生产企业的审批规定和程序申办人省级药监局结束后筹建省级药监局合格不合格工商部门登记申请GMP认证申请筹建同意30日（一）药品生产企业管理开办生产企业的审批规定和程序申办人省级主管审批部门：省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门《药品生产许可证》应当标明有效期限和生产范围。有效期一般为5年。《药品生产许可证》应当标明有效期限和生产范围。有效期一般为5

开办药品生产企业的条件人员，设施设备，质量控制，规章制度具有依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员以及相应的技术人员具有与药品生产相适应的厂房，设施和卫生环境具有能够对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构，人员以及必要的仪器设备具有保证药品质量的规章制度开办药品生产企业的条件（二）药品经营企业管理开办药品经营企业的程序药品批发企业审批部门：省级药品监督管理部门药品零售企业审批部门：市级药品监督管理部门（二）药品经营企业管理开办药品经营企业的程序开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员；与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；有保证经营药品质量的规章制度。开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员；（三）医疗机构的药剂管理医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。（三）医疗机构的药剂管理医疗机构必须配备依法经过资格认定的药医疗机构配置制剂的管理省级卫生行政部门审核同意，药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。许可证有效期5年。医疗机构配置制剂的管理必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种医疗机构配制的制剂凭医师处方在本医疗机构使用；不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。必须是本单位临床需要而市场上没有供医疗机构采购药品必须执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和其他标识；并有真实、完整的药品购进记录。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。医疗机构采购药品必须执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和三、药品管理第五章29～51条三、药品管理第五章（一）药品注册管理：1.新药的管理新药的定义新药的审批GLP和GCPGLP：药物非临床研究质量管理规范GCP：药物临床试验质量管理规范（一）药品注册管理：1.新药的管理2.生产已有国家标准药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

3.进口药品的管理禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。药品进口须经国家药品监督管理局批准，并发给《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向所在地的药品监督管理部门登记备案，海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。2.生产已有国家标准药品从2004年1月1日起，国外生产的药品将只允许由北京市、天津市、上海市等18个城市口岸进口，其中，首次在中国境内销售的药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品将只能从北京市、上海市和广州市3个口岸城市进口。从2004年1月1日起，国外生产的药品将只允许由北京市、天津(二）国家药品标准的管理规定(三）药品的再评价与淘汰(四）特殊管理的药品规定（五）药品管理制度的规定中药品种保护制度处方药与非处方药分类管理制度药品储备制度(二）国家药品标准的管理规定(六）关于药品检验的规定

规定了实施强制性检验的三类药品：国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（如疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及其他生物制品）首次在中国销售的药品；国务院规定的其他药品。(六）关于药品检验的规定（七）禁止生产销售假药、劣药禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：●药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；●以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（七）禁止生产销售假药、劣药禁止生产、销售假药。有下列情形之有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的药品，按假药论处：劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。四、药品包装的管理第六章52～54条四、药品包装的管理第六章（一）药包材和容器的规定1.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求。2.直接接触药品的包装材料和容器，必须在审批药品时一并审批，未经批准注册的材料和容器不得使用。3.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。（一）药包材和容器的规定1.直接接触药品的包装材料和容器，必（二）标签和说明书的规定

1.药品包装上必须按规定印有或贴有标签并附有说明书，并注明药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2.特殊管理药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。（二）标签和说明书的规定1.药品包装上必须按规定印有麻醉药品蓝白麻精神药品绿白神精药品毒性药品黑白毒外OTCOTC麻醉药品麻精神药品神精药品毒性药品毒外OTCOTC五、药品价格和广告的管理第七章55～63条五、药品价格和广告的管理第七章（一)对药品价格进行管理的规定政府定价、政府指导价市场调节价（一)对药品价格进行管理的规定对医疗机构向患者提供药品价格清单，明示其药品采购、出售价格的规定。如实公布常用药品的价格，加强合理用药管理。关于在药品购销活动中给予、接受回扣、财物及其他利益问题的规定。●禁止在购销活动中账外暗中给予、收受回扣；●禁止以任何名义给予财物或其他利益；对医疗机构向患者提供药品价格清单，明示其药品采购、出售价格的(二）关于药品广告的规定药品广告的内容必须经过省级药品监督管理部门批准；未取得药品广告批准文号的，不得发布；处方药可在指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众媒介上发布广告；药品广告内容必须以批准的药品说明书为准。(二）关于药品广告的规定药品广告的内容必须经过省级药品监督管六、药品监督第八章64～72条六、药品监督第八章1、药品监督检查药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。2、药品质量抽查检验药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。1、药品监督检查3、药品不良反应报告制度国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。3、药品不良反应报告制度七、法律责任第八章73～101条1、违反许可证、药品批准证明文件等规定2、生产、销售、使用假药和劣药3、违反药品管理法其他有关规定4、药品监督管理部门、药品检验机构违法的责任七、法律责任补充：《中华人民共和国刑法》1、生产、销售假药罪严重危害人体健康的处以百分之五十至二倍罚款；处三年以下有期徒刑或拘役；造成严重危害的处三年以上十年以下有期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款。致人死亡或者造成特别严重危害的处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处百分之五十至二倍罚款或者没收财产。补充：《中华人民共和国刑法》1、生产、销售假药罪2、生产、销售劣药罪对人体健康造成严重危害的

处三年以上十年以下有期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款。后果特别严重的处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款或没收财产。3、生产、销售假药、劣药，但未构成犯罪的，但销售金额在五万元以上二十万元以下的处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处百分之五十至二倍罚款。2、生产、销售劣药罪4、非法提供麻醉药品、精神药品罪处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金百分之五十至二倍罚款。4、非法提供麻醉药品、精神药品罪药事法规案例讨论药事法规案例讨论案例一案情简介：某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的达克宁乳膏（标示为西安杨森制药公司001120778）的包装印字、色泽与正品不一致。案例一案情简介：某药品监督管理局即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。

经检验，结果符合规定。但西安杨森制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。某药品监督管理局即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至西安杨案例分析提示本案中的达克宁乳膏经检验符合药品标准规定，能否定性为假药？为什么？对生产该药的企业应该处罚吗？如何处罚？对某医疗机构是否应予处罚？为什么？案例分析提示本案中的达克宁乳膏经检验符合药品标准规定，能否相关法律依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

相关法律依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条

《药品管理法》第三十一条：生产新药或者已有国家药品标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

《药品管理法》第三十一条：中华人民共和国药品管理法

实施条例第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。中华人民共和国药品管理法

实施条例第六十八条医案例二2003年2月8日，一条消息在广东迅速蔓延——广州出现多例非典型性肺炎致死病例，几家医院有数位患者死亡。“死亡”加剧了人们的恐惧，一时之间流言四起。案例二2003年2月8日，一条消息在广东迅速蔓延——广州出现罗氏制药公司发布了广州发生的疫情可能是禽流感及其产品处方药“达菲”治疗该病疗效明显的消息。之后，罗氏公司于２月９日约请广州市各大传媒记者，并向其散发材料，称其处方药抗病毒产品“达菲”对凶恶的禽流感株Ｈ５Ｎ１和Ｈ９Ｎ２有效。这条信息在网络和手机之间广为流传，社会上开始达菲是特效药的说法。而罗氏制药公司的医药促销人员也以“达菲能治禽流感”为由四处游说各大医院进货。“达菲”在广东省内的销量伴随谣言的传播骤增，2月8日前广东省内销量仅1000盒，2月9日后飙升到10万盒。罗氏制药公司发布了广州发生的疫情可能是禽流感及其产品处方药“请你运用《药品管理法》的有关知识对该事件进行评价。请你运用《药品管理法》的有关知识对该事件进行评价。第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

非药品广告不得有涉及药品的宣传。

第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管案例三某个体诊所老板杨某从无药品经营许可证的某医药公司购进药品一批，价值43万元。经过一段时间使用，已卖出药品5万元，后经药监部门发现查处。该事件涉及各方应受处罚吗？怎样处罚？案例三某个体诊所老板杨某从无药品经营许可证的某医药公司购进药对某医药公司：第七十三条

未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对某医药公司：对杨某的个体诊所第八十条

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。对杨某的个体诊所案例四2002年7月，张先生夫妻因结婚多年未生育到北京大学人民医院就医。经医生诊断，建议夫妻两人做试管婴儿治疗，医生事先告诉他们，这种方法成功率只有40%，要他们有充分思想准备。夫妻俩接受了这一治疗方案。案例四2002年7月，张先生夫妻因结婚多年未生育到北京大学人按照医生的治疗方案，要求张先生的妻子韩女士首先使用一种叫做“喷鼻药”（布舍瑞林）的西药开始治疗。这种药品一天3次，一共喷注10天的药物注射，随后对韩女士进行取卵、培养等治疗。9月1日韩女士进行了最后的移植手术。按照医生的治疗方案，要求张先生的妻子韩女士首先使用一种叫做“15天后，通过对韩女士的检查，医生确诊韩女士并没有怀孕，医生通知张先生夫妻手术失败。两天后张先生开始整理医院的票据，发现有一张非正规收据，而这个收据正是整个手术第一步使用的“喷鼻药”的凭证，15天后，通过对韩女士的检查，医生确诊张先生立即翻出该药的包装盒，发现里面没有任何中文说明书，也没有进口药品注册证号。

张先生随后向药品监督管理部门投诉了此事。你认为应怎样处理？张先生立即翻出该药的包装盒，发现对“喷鼻药”性质的界定假药依据：依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；对“喷鼻药”性质的界定《实施条例》第68条：医疗机构使用假药、劣药的，按照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。《实施条例》第68条：第七十四条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十四条

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违第二部分《药品说明书和标签管理规定》药品标识物：药品说明书、标签SFDA2006年3月15日公布了《药品说明书和标签管理规定》，自2006年6月1日起实施。第二部分《药品说明书和标签管理规定》药品标识物：药品说明书、一、药品说明书和标签的管理规定1.文字表述的规定：以中文为主，使用规范化汉字。清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。一、药品说明书和标签的管理规定1.文字表述的规定：2.药品名称的表达药品说明书和标签中标注的通用名和商品名必须符合SFDA公布的命名原则，并与药品批准证明文件的内容一致。2.药品名称的表达药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（1）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；

（2）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；

药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符（3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；（4）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

（3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品二、药品标签的内容及其要求1.药品标签的含义和分类药品包装上印有或贴有的内容。标签(Labeling)：内标签，外标签二、药品标签的内容及其要求1.药品标签的含义和分类（1）内标签：至少须标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期四项内容。（2）药品外标签：应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。（1）内标签：至少须标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期2、有效期标注格式：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。如:有效期至2006年10月或有效期至2006.10、2006/10、2006－10等。2、有效期标注格式：三、药品说明书的管理规定1.说明书内容：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

三、药品说明书的管理规定1.说明书内容：2.说明书的修改药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。2.说明书的修改此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！

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感谢您的支持，我们努力药品管理相关法律法规药品管理相关法律法规（二）法律规范是指通过国家的立法机关制定的或者认可的，用以指导，约束人们行为的行为规范。它由行为模式和法律后果构成。行为模式是法律为人们的行为所提供的标准和方向，一般有三种情况：（1）可以这样行为，称为授权性规范（2）必须这样行为，称为命令性规范（3）不许这样行为，称为禁止性规范

（二）法律规范法律后果是指行为人具有法律意义的行为在法律上所应承受的结果。分为两种：肯定性法律后果，指行为人按照法律规范的行为模式的要求行为，从而导致的一种积极的结果，包括国家承认行为合法、有效、应予保护甚至奖励。否定性法律后果，指行为人违反法律规范的行为模式的规定而行为，从而导致的一种消极的结果，包括国家不承认行为合法、行为无效或者受到法律的制裁。法律后果是指行为人具有法律意义的行为在法律上所应（三）法律表现形式宪法法律行政法规行政规章地方性法规地方性规章

（三）法律表现形式立法权限的划分①全国人大及其常委会——法律；②国务院——行政法规；③（省、自治区、直辖市）级人大及其常委会——地方性法规；④较大市的人大及其常委会——地方性法规；⑤民族自治地方的人大——自治条例、单行条例；⑥国务院各部、委员会、直属机构——规章；⑦（省、自治区、直辖市和较大的市）人民政府—规章。立法权限的划分宪法：国家的根本大法法律：全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件——主席令（由中华人民共和国国家主席签署发布）行政法规：根据宪法和法律制定的规范性文件——总理令（由中华人民共和国国家总理签署发布）《麻醉药品和精神药品管理条例》、《中药品种保护条例》、《药品管理法实施条例》行政规章：国务院各部、局、委员会权限内发布的规范性文件。（局令）《处方管理办法》宪法：国家的根本大法（四）法律责任1、民事责任发生在平等主体之间，因违反民事法规侵害他人合法权益而在民事上应当承担的法律责任。根据《民法通则》规定，承担民事责任方式主要有：（1）停止侵害。（2）排除妨碍。（3）消除危险。（4）返还财产。（5）恢复原状。（6）修理、重作、更换。（7）赔偿损失。（8）支付违约金。（9）消除影响、恢复名誉。（10）赔礼道歉。（四）法律责任2、行政责任是指因实施违反行政法规定的义务的行为所必须承担的法律后果。行政处分：警告、记过、记大过、降级、撤职、开除留用、开除（只适用于国家工作人员，不适用于社会上一般的公民）。行政处罚：警告、罚款、没收违法所得和没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销营业执照或许可证、行政拘留（适用于所有的公民、法人或其他组织）。2、行政责任3、刑事责任是指因实施刑法禁止的行为所必须承担的形事法律责任。它与行政责任不同：1、是违法性质不同，前者是犯罪行为，后者是一般违法行为；2、是追究责任的机关不同：追究行政责任由国家特定的行政机关依照有关法律的规定决定，追究刑事责任只能由司法机关依照《刑法》的规定决定；3、是承担法律责任的后果不同：追究刑事责任是最严厉的制裁。

主刑有管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑。

附加刑有剥夺政治权利、没收财产、罚金和驱逐出境。3、刑事责任（五）法律的效力

法律效力是指法律的生效范围或适用范围。

①空间上的效力。②时间上的效力。③对人的效力。（六）法律效力关系(1)下位法服从上位法（同级权力机关的立法高于同级行政机关的立法，中央立法优于地方立法）

(2)一般法服从特别法（适用于全国的法律一般法，适用于某一地区的法律称特别法，如《澳门特别行政区驻军法》；对所有人都有效的法律称一般法，仅对部分人有效的法律称特别法，如《妇女权益保障法》；对一般事项有效的法律称一般法，如《民法》，仅对特定事项有效的法律称特别法，如《商标法》）。

(3)后法废前法【管理资料】药品管理相关法律法规汇编课件

第二节我国药品管理的法律体系一、药品管理法及其实施条例二、特殊药品管理的法律规范三、药品研制及注册管理法律规范四、药品生产领域管理法律规范五、药品流通领域管理法律规范六、药品使用领域管理法律规范七、执业药师管理法律规范八、其他药品管理法律规范九、与药品管理相关的其他法律规范第二节我国药品管理的法律体系一、药品管理法及其实施条例药品管理法药品说明书和标签的管理药品管理法第一部分《药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、精英、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。第一部分《药品管理法》《中华人民共和国药品管理法中华人民共和国主席令第四十五号《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。中华人民共和国主席江泽民2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号中华人民共和国药品管理法总则药品生产企业管理药品经营企业管理医疗机构的药剂管理药品管理药品包装的管理法律责任药品监督药品价格和广告的管理附则10章，106条中总则药品生产企业管理药品经营企业管理医疗一、总则(1～6条)立法宗旨：(第一条)加强药品监管保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康－药品管理法的核心和根本目的维护人民用药的合法权益一、总则(1～6条)立法宗旨：(第一条)适用范围：(法第二条)在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。适用范围：(法第二条)发展药品的方针：(法第三、四条)国家发展现代药和传统药；国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。国家鼓励研究和创制新药，保护研究、开发新药的合法权益。发展药品的方针：(法第三、四条)药品监督管理体制:(法第五、六条)

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”

药品监督管理体制:(法第五、六条)国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门二、药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理第二、三、四章7～28条二、药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理第二、三、四章（一）药品生产企业管理开办生产企业的审批规定和程序申办人省级药监局结束后筹建省级药监局合格不合格工商部门登记申请GMP认证申请筹建同意30日（一）药品生产企业管理开办生产企业的审批规定和程序申办人省级主管审批部门：省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门《药品生产许可证》应当标明有效期限和生产范围。有效期一般为5年。《药品生产许可证》应当标明有效期限和生产范围。有效期一般为5

开办药品生产企业的条件人员，设施设备，质量控制，规章制度具有依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员以及相应的技术人员具有与药品生产相适应的厂房，设施和卫生环境具有能够对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构，人员以及必要的仪器设备具有保证药品质量的规章制度开办药品生产企业的条件（二）药品经营企业管理开办药品经营企业的程序药品批发企业审批部门：省级药品监督管理部门药品零售企业审批部门：市级药品监督管理部门（二）药品经营企业管理开办药品经营企业的程序开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员；与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；有保证经营药品质量的规章制度。开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员；（三）医疗机构的药剂管理医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。（三）医疗机构的药剂管理医疗机构必须配备依法经过资格认定的药医疗机构配置制剂的管理省级卫生行政部门审核同意，药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。许可证有效期5年。医疗机构配置制剂的管理必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种医疗机构配制的制剂凭医师处方在本医疗机构使用；不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。必须是本单位临床需要而市场上没有供医疗机构采购药品必须执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和其他标识；并有真实、完整的药品购进记录。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。医疗机构采购药品必须执行进货检查验收制度。验明药品合格证明和三、药品管理第五章29～51条三、药品管理第五章（一）药品注册管理：1.新药的管理新药的定义新药的审批GLP和GCPGLP：药物非临床研究质量管理规范GCP：药物临床试验质量管理规范（一）药品注册管理：1.新药的管理2.生产已有国家标准药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

3.进口药品的管理禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。药品进口须经国家药品监督管理局批准，并发给《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向所在地的药品监督管理部门登记备案，海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。2.生产已有国家标准药品从2004年1月1日起，国外生产的药品将只允许由北京市、天津市、上海市等18个城市口岸进口，其中，首次在中国境内销售的药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品将只能从北京市、上海市和广州市3个口岸城市进口。从2004年1月1日起，国外生产的药品将只允许由北京市、天津(二）国家药品标准的管理规定(三）药品的再评价与淘汰(四）特殊管理的药品规定（五）药品管理制度的规定中药品种保护制度处方药与非处方药分类管理制度药品储备制度(二）国家药品标准的管理规定(六）关于药品检验的规定

规定了实施强制性检验的三类药品：国务院药品监督管理部门规定的生物制品；（如疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及其他生物制品）首次在中国销售的药品；国务院规定的其他药品。(六）关于药品检验的规定（七）禁止生产销售假药、劣药禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：●药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；●以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（七）禁止生产销售假药、劣药禁止生产、销售假药。有下列情形之有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的药品，按假药论处：劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。四、药品包装的管理第六章52～54条四、药品包装的管理第六章（一）药包材和容器的规定1.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求。2.直接接触药品的包装材料和容器，必须在审批药品时一并审批，未经批准注册的材料和容器不得使用。3.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。（一）药包材和容器的规定1.直接接触药品的包装材料和容器，必（二）标签和说明书的规定

1.药品包装上必须按规定印有或贴有标签并附有说明书，并注明药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2.特殊管理药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。（二）标签和说明书的规定1.药品包装上必须按规定印有麻醉药品蓝白麻精神药品绿白神精药品毒性药品黑白毒外OTCOTC麻醉药品麻精神药品神精药品毒性药品毒外OTCOTC五、药品价格和广告的管理第七章55～63条五、药品价格和广告的管理第七章（一)对药品价格进行管理的规定政府定价、政府指导价市场调节价（一)对药品价格进行管理的规定对医疗机构向患者提供药品价格清单，明示其药品采购、出售价格的规定。如实公布常用药品的价格，加强合理用药管理。关于在药品购销活动中给予、接受回扣、财物及其他利益问题的规定。●禁止在购销活动中账外暗中给予、收受回扣；●禁止以任何名义给予财物或其他利益；对医疗机构向患者提供药品价格清单，明示其药品采购、出售价格的(二）关于药品广告的规定药品广告的内容必须经过省级药品监督管理部门批准；未取得药品广告批准文号的，不得发布；处方药可在指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众媒介上发布广告；药品广告内容必须以批准的药品说明书为准。(二）关于药品广告的规定药品广告的内容必须经过省级药品监督管六、药品监督第八章64～72条六、药品监督第八章1、药品监督检查药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。2、药品质量抽查检验药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。1、药品监督检查3、药品不良反应报告制度国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。3、药品不良反应报告制度七、法律责任第八章73～101条1、违反许可证、药品批准证明文件等规定2、生产、销售、使用假药和劣药3、违反药品管理法其他有关规定4、药品监督管理部门、药品检验机构违法的责任七、法律责任补充：《中华人民共和国刑法》1、生产、销售假药罪严重危害人体健康的处以百分之五十至二倍罚款；处三年以下有期徒刑或拘役；造成严重危害的处三年以上十年以下有期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款。致人死亡或者造成特别严重危害的处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处百分之五十至二倍罚款或者没收财产。补充：《中华人民共和国刑法》1、生产、销售假药罪2、生产、销售劣药罪对人体健康造成严重危害的

处三年以上十年以下有期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款。后果特别严重的处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处百分之五十至二倍罚款或没收财产。3、生产、销售假药、劣药，但未构成犯罪的，但销售金额在五万元以上二十万元以下的处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处百分之五十至二倍罚款。2、生产、销售劣药罪4、非法提供麻醉药品、精神药品罪处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金百分之五十至二倍罚款。4、非法提供麻醉药品、精神药品罪药事法规案例讨论药事法规案例讨论案例一案情简介：某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的达克宁乳膏（标示为西安杨森制药公司001120778）的包装印字、色泽与正品不一致。案例一案情简介：某药品监督管理局即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。

经检验，结果符合规定。但西安杨森制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。某药品监督管理局即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至西安杨案例分析提示本案中的达克宁乳膏经检验符合药品标准规定，能否定性为假药？为什么？对生产该药的企业应该处罚吗？如何处罚？对某医疗机构是否应予处罚？为什么？案例分析提示本案中的达克宁乳膏经检验符合药品标准规定，能否相关法律依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

相关法律依据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条

《药品管理法》第三十一条：生产新药或者已有国家药品标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

《药品管理法》第三十一条：中华人民共和国药品管理法

实施条例第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。中华人民共和国药品管理法

实施条例第六十八条医案例二2003年2月8日，一条消息在广东迅速蔓延——广州出现多例非典型性肺炎致死病例，几家医院有数位患者死亡。“死亡”加剧了人们的恐惧，一时之间流言四起。案例二2003年2月8日，一条消息在广东迅速蔓延——广州出现罗氏制药公司发布了广州发生的疫情可能是禽流感及其产品处方药“达菲”治疗该病疗效明显的消息。之后，罗氏公司于２月９日约请广州市各大传媒记者，并向其散发材料，称其处方药抗病毒产品“达菲”对凶恶的禽流感株Ｈ５Ｎ１和Ｈ９Ｎ２有效。这条信息在网络和手机之间广为流传，社会上开始达菲是特效药的说法。而罗氏制药公司的医药促销人员也以“达菲能治禽流感”为由四处游说各大医院进货。“达菲”在广东省内的销量伴随谣言的传播骤增，2月8日前广东省内销量仅1000盒，2月9日后飙升到10万盒。罗氏制药公司发布了广州发生的疫情可能是禽流感及其产品处方药“请你运用《药品管理法》的有关知识对该事件进行评价。请你运用《药品管理法》的有关知识对该事件进行评价。第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

第六十条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

非药品广告不得有涉及药品的宣传。

第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管案例三某个体诊所老板杨某从无药品经营许可证的某医药公司购进药品一批，价值43万元。经过一段时间使用，已卖出药品5万元，后经药监部门发现查处。该事件涉及各方应受处罚吗？怎样处罚？案例三某个体诊所老板杨某从无药品经营许可证的某医药公司购进药对某医药公司：第七十三条

未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对某医药公司：对杨某的个体诊所第八十条

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。对杨某的个体诊所案例四2002年7月，张先生夫妻因结婚多年未生育到北京大学人民医院就医。经医生诊断，建议