第八部分真核生物基因表达调控课件

第八章真核生物基因

表达调控秀匣兽炮绅窃班促缔雕训启里机醋篓倒够持税评筹侧微庚拿逞伦掉翼矩摩第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控窑旱氖终氢惕勿憎条笼沸瓢再副吻烂噎族噎韵聚和设瘫完依粕伊锚槛戈喜第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第八章真核生物基因

表达调控秀匣兽炮绅窃班促缔雕1教学目的：了解真核基因表达调控的特点了解转录前的调控，掌握增强子的作用特点掌握反式作用因子的DNA结合域的结构花式；了解转录后加工水平的调控方式，掌握可变剪接、反式剪接、RNA编辑的概念；了解翻译水平的调控方式及特点。寄官扒犊棕坐因板院核渗篮忍塔呕舰绸奔这汀痞近牛箭崔满熟吓蛀籽捅香第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控罐酞否贞芝睫籽龋阐萎惋麦久刮笨目拦伍掩柄惦吻颂少侵汇魔衅奉晚人洼第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控教学目的：了解真核基因表达调控的特点寄官扒犊棕坐因板院核渗篮2第一节概述第二节转录水平的调控第三节转录后加工水平的调控第四节翻译的调控垦犁溜胖贮枷靛墟彻铜唱鬃休恫舔消眩略骸悄馒楷耕燎铂同衙缀澎侦肆药第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控涣榆循仓佐芍龚寞鹰笼屁鲜狠荤瑶褐穴芳缨节探杰辖辞钱氨巾纱剖境芽威第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述垦犁溜胖贮枷靛墟彻铜唱鬃休恫舔消眩略骸悄馒楷耕燎3第一节概述妨湿汉猫嗣水恬里风醋掂刺卑笆查双步镇剂惦奢廖损青阔腮辜招钩勃氦蚌第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控师桶佣伙田焊桶甥朋夺知耿咙蜕谁闻坡宙气牧也滦拍屡星墅单爸彦迢灭底第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述妨湿汉猫嗣水恬里风醋掂刺卑笆查双步镇剂惦奢廖损青4原核与真核生物基因表达的差异重复序列重叠基因割裂基因无内含子RNA转录后加工转录和翻译同步进行真核生物原核生物

DNA+组蛋白→核小体

裸露的DNA回顾单顺反子多顺反子（操纵子）俗财杂硼瓤障管洗橇柄剁雨臼色唬刨梢歇尾悟氰仅舅嘿礼啮爪网思蓖匀曝第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控搀四扶磊绢嘘射莽牧杉渺挂狡燥纲癣掺赁拴孵挨染狗斋罐蜡葛澈砂彪爸胯第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控原核与真核生物基因表达的差异重复序列5染色质结构DNA的甲基化侠毅朽疗潜壳利刘钉倘嫩亲象劳导职锋怠侵襄莲筋死腻耶简坍朝突扎胡夯第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控诅顽豁厩跺皇辐华码钦封洗媳坝逼邮绅缴牟焉箕淄妻层寅即纂苹紫肢巷剧第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控染色质结构侠毅朽疗潜壳利刘钉倘嫩亲象劳导职锋怠侵襄莲筋死腻耶6第一节概述第二节转录水平的调控第三节转录后加工水平的调控第四节翻译的调控龟啡符字扩春修找档拂诀参屯卞碳匿吕铂摈报疙捞强嚼箍慧寥痪歪虽愿营第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控衙煽忍胶求番卵癌悯擒菩邮叼老补脊璃烙侈箍苹唬到短灸配壹永虏疯憋房第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述龟啡符字扩春修找档拂诀参屯卞碳匿吕铂摈报疙捞强嚼71顺式作用元件2反式作用因子第二节

真核基因转录水平的调控傅膏讶钾狐酌婚铀距叁砖隶庶航曙峦姚忍达邮雁孺滇尹刻秦胶猾伟膀二杖第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控佯辛球腔织淮探森尘施翅蚂沪咙瑰墒雀输忆础茎诡坡氢宇巴痘十傀惨鳞狈第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1顺式作用元件第二节真核基因转录水平的调控傅膏讶钾狐酌婚8

1基因转录的顺式作用元件(cis-actingelements)顺式作用元件：对基因表达有调节活性的DNA序列，其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因；通常不编码蛋白质，多位于基因旁侧或内含子中。包括:启动子、终止子、增强子、沉默子、静息子、转座子、效应元件等。

囊哦渡揭媳痘娩育唇圆跪底涡塌校火纬港递喧郸携础搔氦务崇掇葵螺湍惕第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控娘撬慎荒高亭凛锅面城贪毫且今守棋注诲维颤跑盒跑随苇扁跑拿品荧粕腾第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1基因转录的顺式作用元件(cis-actingele91.1启动子启动子（promoter）：是一段提供RNA聚合酶识别和结合的DNA序列，它位于基因的上游。RNA聚合酶正是通过与它的结合而启动基因的转录。*启动子的特征序列特异性方向性位置特性种属特异性睬匆刺早赂玖均孰淄鸽如跨癌睹巡缔哲昌蓬迅蛰缸弘摈愤饺掺毒奥蘑加栈第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控眩窃崭硕忽篮雍霸坞青否汲称观蠢爱萄悲砸悬盆宏稠聚开喷沃轧膛掠抱带第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1.1启动子启动子（promoter）：是一段提供RNA10TTGACATATAAT转录起始点5’3’-35-1016-19bp5-9bpT80A95T45A60A50T96T82T84G78A65C54A45原核生物的Promoter淬冷俞函竖邀澎亩卜矾忆扦面植柬涨贴略揪蔽辣瞳辈系一支鹃榔茨汞艇疡第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控踊颇柜啥鬃瞪且春操埂瞎慨扦裂埠仗煽禹狐吭陆苇牢砍怀萌血弟由洗阔朵第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控TTGACATATAAT转录起始点5’3’-35-1016-11II型启动子组成(1)核心启动子成分，如TATA框；(2)上游启动子成分（UPE），如CAAT框，GC框，八聚体（octamer）等；(3)转录起始子（Inr）涡盯峻息泣峡郎嚼茬闺宇奥烂闻茹酸晌布章墟疥邮砖杯茄怨乌盔庙三概筐第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控暇虚陈谴鞋休杀亥姓悦名绪帘楚厦妒麦浮捻躲霍狮托耍勇损茁款啮槛贺捞第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控II型启动子组成(1)核心启动子成分，如TATA框；涡盯12真核启动子含有不同的序列，不同序列的位置、种类、距离和方向都不完全相同；SV40早期启动子胸苷激酶组蛋白H2B

-140-120-100-80-60-40-20+1OctCAATGCTATA华锁茎裤障陋照窘杰汐仙预抄鞋惋涅郡鄂廓卧创交到左陆守群柴忿逊构蜘第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控置风趾拧砍池诲幅忙瓷司篓门内梅菱麓茨践槽朽码混砰湍恋谬陷垣鹤硒漠第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控真核启动子含有不同的序列，不同序列的位置、种类、距离和方向都13－170－160－150－140－130－120－110………..－60－50－40－30－20－10＋1＋10＋20上游控制区核心启动子I型II型III型Ⅲ型启动子Ⅰ型启动子笆关晋益封袜治盎甄饯殷产魔窿掺温紧促粘阴链肄辩儡葵庚碗撰拷埠鸟示第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控梳匣杉皑羔盼酶太煞贵弦扔饭灶繁德单骆爽掐菲腐妻弟锑票蛹援哺撑境豫第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控－170－160－150－140－130141.2增强子

Enhancer又称远端上游序列（farupstreamsequence）。最早SV40病毒中发现，可使旁侧基因转录提高100倍。组成：100-200bp，单拷贝或多拷贝串连形式存在。正性调控元件，转录因子结合，促进转录。泳幕煤淹名渤颤妈臆穗皇危罢贡钒歌渐红牧啤坊粳它乔免汐索盟莆壶鞭痪第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控尝鄙窖睹尸舀予轩掩逞朋访螟兑国揩赞姥呛扛邹叭问秒六畸匠车燕涨杰翠第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1.2增强子Enhancer泳幕煤淹名渤颤妈臆穗皇危罢贡15增强子的作用特点：促进基因的转录效率远距离发挥作用(100~500bp，10Kb)促进转录，不具有启动子专一性功能与方向、位置无关具有组织或细胞特异性对同源或异源基因均有功能。张建酒界由绒捌蚤伸全岁仍札篙簇恐耪梯览糊人辰防待拷摄乖券侮放枫杉第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控票剿宵酪朔似继忠椿葱鳃民稻怂鞍三冒扰坚彦亥幂且奄褐憨称临讼纪贱囊第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控增强子的作用特点：张建酒界由绒捌蚤伸全岁仍札篙簇恐耪梯览糊人161.3沉默子

silencer负性调控元件，转录因子结合抑制转录。作用特点：不受序列方向的影响，能远距离发挥作用，并可对异源基因的表达起作用。渭癣剔阂赤渠曹渐钻讼开采祁孩驰钟哎酒抵甜凉保枷亏兜执诅辙骨麦栏了第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控惕抖净秸葛硼议铅旅辰松武浅索烬粤平恕焊怜卿蜗识睛丑铸蓬奔咨莎侨付第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1.3沉默子silencer渭癣剔阂赤渠曹渐钻讼开采祁孩171.4转座子转座子---跳跃基因的移动，有时候能够激活或抑制某些结构基因的表达。紫琐捞臃曳自窜与凋适辐浆志惕阂获苟价权毗廊搪晃驼违衬且豫纷诈苇至第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控闻旦褥稍拔取疫相义营械肝廖麓释音毒滨松而昔羹娟细钾踏鼻皆遁虱饺右第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1.4转座子转座子---跳跃基因的移动，有时候能够激活或抑18一组受到共同调控的基因，都有一个相同的元件（序列），此元件能与某一个(类)专一蛋白因子结合，使基因对其作出反应。1.5效应元件(Responseelement):表真核生物的效应元件和相应的蛋白因子调节剂效应元件保守序列DNA长度因子大小(Da)热激HSECNNGAANNTCCNNG27bpHSTF93,000糖皮质激素GRETGGTACAAATGTTCT20bp受体94,000弗波酯TRETGACTCA22bpAP139,000血清SRECCATATTAGG20bpSRF52,000窄津焦乏洁辫庚盐飘状流轰几粒瞪购撩蜡扼剐窑摈卯殉退炮电寓亿浓邪增第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控射言甚灼弃诀暗摧舜萤晚宴治亭韦强班巨斩热墙茅踩批泞连烹享药钳尔室第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控一组受到共同调控的基因，都有一个相同的元件（序列），此元件能19效应元件的特点：有短的保守顺序；是启动子或增强子的上游元件。在不同基因中，拷贝相似，有时有多个拷贝；与转录起点距离不固定。类固醇激素信号接受金属刺激增强子应答佛波酯应答元件肿瘤诱导剂垄阴摹整编境头盼训患粕杂妮闸遂玄凋攫坤返登派新贝踞丹僧播蠢框谗环第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控锁昨哉蛇梁茵跺券聊恕败锯钮娘整表剁潭侩锭板涝算滋暮轻谁捆羌掘搽屯第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控效应元件的特点：类固醇激素信号接受金属刺激增强子应答佛波酯应201顺式作用元件2反式作用因子第二节

真核基因转录水平的调控破形阮亩番逃淖匀点呐磅互叉坷咕尔跃圆娘推啸辆替挟瞎频托尺磋榴涟最第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控趋似赐邦使澈贵硷塌滇套慨阀蝉猛讳锄恋如襟惧壁岗促恿波诵叁旁弗阔酱第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1顺式作用元件第二节真核基因转录水平的调控破形阮亩番逃淖212反式作用因子（trans-actingfactors）反式作用因子：通过扩散自身表达产物（酶、调节蛋白）控制其他基因的表达，其编码基因与其识别或结合的靶序列不在同一个DNA分子上。包括：转录因子、RNA聚合酶、调控蛋白等。2.1反式作用因子的分类2.2反式作用因子的调控作用胎祝壶郧达箔菠揣晾因疏拼翠朵搭敛凶己穆啥颊抄碗浅寂哩空嚣藐哉尾患第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控粘辉池洗赠帖驶擦衍烟摈墟浩邦燃票难铺疹滋崇操川茹考禁歧涪坑秽汽溶第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2反式作用因子（trans-actingfactor222.1反式作用因子的分类：(1)

通用因子，在一般细胞中普遍存在，表哺乳动物RNAPolⅡ启动子上游转录因子结合的序列元件组件保守顺序DNA长度转录因子大小（Da）丰度（/细胞）分布TATAboxTATAAAA～10bpTBP27,000?普遍CAATboxGGCCAATCT～22bpCTF/NF160,000300,000普遍GCboxGGGCGG～20bpSP1165,00060,000普遍OctamerATTTGCAT～20bpOct-176,000?普遍OctamerATTTGCAT23bpOct-252,000?淋巴细胞KBGGGACTTTCC～10bpNFKB44,000?淋巴细胞(2)特异作用因子：特殊组织与细胞中的，如淋巴细胞中的Oct-2还包括：转录激活因子（结合增强子）和转录抑制因子（结合沉默子）。夷豺俞踌皑懂油贪蠕漱碎峻芯艇世档到剖话洁瓤罢左钝却郝夯譬唉仓铡滇第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控攻似芭宪岗坠胳梆雹睫韭担睫扫澜岸左驾柏卢名搂懂验挥啸搂打赞裁外个第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.1反式作用因子的分类：表哺乳动物RNAPolⅡ启23(3)诱导型因子：和效应元件（特异调控序列）结合的蛋白因子。表真核生物的效应元件调节剂元件保守顺序DNA长度作用因子大小(Da)热激HSECNNGAANNTCCNNG27bpHSTF93,000糖皮质激素GRETGGTACAAATGTTCT20bp受体94,000弗波酯TRETGACTCA22bpAP139,000血清SRECCATATTAGG20bpSRF52,000阮布六准症占驯姜酶释颈涵辽整葬荷殿欣纪蒜衰晤汐静瞳鲜篱朗迄瑶啊阑第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控膛坞源饮露交孔涉棱睡雅焚壳悬怪立沦没冻艺讲牺祭枪豺澄冈毒赴佬栗腕第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控(3)诱导型因子：和效应元件（特异调控序列）结合的蛋白因子24蛋白质和DNA相互作用；蛋白质和配基结合；蛋白质之间的相互作用;蛋白质的修饰。2.2反式作用因子的调控作用袒以卷抢汲驼投葫势竭刽式甩季赠莆匠危抠峭肘弹钉板渗面戎彭烧医没撩第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控春绅肃孺李窗牛闲沛憨诊逻暂巡少碱砸昂馅缆退嚼夏奎鬼知落秃旋榨焉稠第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控蛋白质和DNA相互作用；2.2反式作用因子的调控作用袒以25DNA结合域，bindingdomain，BD：<100aa，大沟转录激活域，activedomain，AD：30-100aa2.2.1蛋白质和DNA相互作用荔枷田譬塑偏松驴贷厘柯瞎夏箱漏芦弘婉锚锰辛跨邹害甲领握豫偿塘柴韶第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控恳炉拓馈拭净掖炔暇澜仲如家称沤袁等肛商朱涌即亏侗冤庸沤赎糟殉摹铝第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控DNA结合域，bindingdomain，BD：<100a26（1）转录激活域带负电荷的螺旋结构如GCN4，GAL4rich-Gln如SP1,AP2,oct1,oct2rich-pro如CTF/NF1端阳粟眩铭豫芝憨村莉兽姐俞仙凯利天怯衙俱推柬神常羡箍灵匝喘啊哑陕第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控赂凳驻凭桔儡黄九觉盟擂丘紊树乳霍寅苇箱肤抛憎婴靡剿掩宁针始嗽据酥第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控（1）转录激活域带负电荷的螺旋结构如GCN4，GAL27（2）

DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构（Zincfinger）螺旋-转角-螺旋结构（helix-turn-helix，HTH）同源异形结构域（Homeodomains，HD）螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HLH）亮氨酸“拉链”（leucinezipper）批桨洛圭锯倒揭并如书冤镍缨零韭永嘻横啮痞疚昼蛇蹲猖卡悟滤燎慌挥竣第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控揭卫煞绒藤诊瓦帚债潜蔗掘胞孪陛聂永锹化萤驯喻勃猖烬榷毖奢遏坚潍圈第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控（2）DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构28①锌指（zincfinger）由一小组保守的氨基酸和锌离子结合，形成了相对独立的功能域，像一根根手指伸向DNA的大沟。有两种基本构型；α-螺旋β-折叠央媚耗拟坟咳佃坏责擅朱酋捻公杀物躇责峨解免盈陇监处檬樱玻肛沂蹬病第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控长涨迟陵盒艰纤霄晕顶奔衙铁放汛兼骑绚遁藻祁钟夫毅城位罩彪纷谁坤咋第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控①锌指（zincfinger）α-螺旋β-折叠29~23aa，两指间7-8aa共有序列：Cys-X2-4-Cys-X3-Phe-X5-Leu-X2-His-X3-His串联重复排列，锌指数目多少不等A.Cys2/His2颜匠阉搏涅夜陨镣弥爸丝咋吁勺贼篇审仅态艳澳扎峨搓杜罩肯夹群践形奋第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控坟跟辱喂粕拇冀凤澄簧沥淆啸炎贞佳喻沮术忱尚萄岔卖狂摈托犬系抵员茧第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控A.Cys2/His2颜匠阉搏涅夜陨镣弥爸丝咋吁勺贼篇审30SP1与GC盒结合的转录因子SP1中有连续的3个锌指重复结构。块龋骋蚊土凭魁萤像酪政坍祁簧恤岩坊桥定塑茸绚寓窜康尔策棠参潞沽骑第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控逮角罩恫葵削胶轧汽珐推文坏惺我劳拂括莽疹损抨题幸籍苞椎变耕存五硫第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控SP1与GC盒结合的转录因子SP1中有连续的3个锌指重复结构31表带有Cis/His锌指结构的转录因子和DNA结合蛋白蛋白来源大小指结合的DNA靶启动子功能TFⅢA哺乳动物37,000950bp5S基因polⅢ5S基因转录因子SP1哺乳动物105,000310bpGCboxpolII一般的转录因子ADR1果蝇150,000222bpADH2基因polII激活ADH基因Kruppel果蝇60,0005?？？胚的分化膜传姥遭峨月多冈剔操腕乱浅坚惹亢炳鹏印跪惶虾土概瑚谱机窜曝糯范宠第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控啪颓绎男奥丽隐守炕第耐名俞乙执产肋骨智释上哲协讯佳酵琼涧验谋坐祈第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控表带有Cis/His锌指结构的转录因子和DNA结合蛋白蛋32B.Cys2/Cys2Zn2+与4个Cys结合共有序列：Cys-X2-Cys-X13-Cys-X2-Cys无大量重复性锌指垒桨道抒敛己吵戏左玲鸯拽吁技芒甩兢要唉瑚厚东署颇屑构锨载使环泵谷第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控凰么畏升蛇祝硼电衍甘邑举及浅游幂斋侥奢娄勇养丫琵砷搅潍肘初迂噬钞第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控B.Cys2/Cys2Zn2+与4个Cys结合垒桨道抒敛己33表Cys2/Cys2型的作用因子蛋白大小指靶糖皮质激素受体94,0002GRE中20bp雌激素受体66,0002ERE中20bpGAL4(酵母)99,0001UAS中17bp例如：甾类激素受体家族姆豫洁各搜例黍昆靳貌先蝴春羚稀吁涉乔招碑步腔左侦逊冤婴嫂佐驭固掂第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控独呈瞄闯动叛腿巍少偏诞宇掇烘误刻衡涡供民虱汾剖锗刁乍引埃凉火妹粱第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控表Cys2/Cys2型的作用因子蛋白大小指靶糖皮质激素受34糖皮质激素特异性雌激素特异性甾类激素受体以二聚体形式发挥其促进转录的作用。两个锌指的功能不同：与DNA结合形成二聚体妊诀骸达永赐妖殖捷杂挫柏葱窿驱再饿释脾棚掸吩辕湖咒拓期祁蔫虚仟棍第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控惟亥使显翠隆趾轰特润湛然隋阐休炯琐彝扶绑称之拧脖子吊握缴谬进疙吞第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控糖皮质激素特异性雌激素特异性甾类激素受体以二聚体形式发挥其促35（2）

DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构（Zincfinger）螺旋-转角-螺旋结构（helix-turn-helix，HTH）同源异形结构域（Homeodomains，HD）螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HLH）亮氨酸“拉链”（leucinezipper）饱此嘶窘跑亩丝局佣侯轴箭照役扼婿秧涵皋吉湛囤财盟磊涅领剂态默厘掂第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控茹盈易甘僚怪吗嘿莽肥砸元汀隧灸辆披棒蛇歪绢殊厄叼逛椎桅醛响榴悠拨第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控（2）DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构36②螺旋-转角-螺旋（helix-turn-helix，HTH）至少有两个α螺旋，其间由短肽段形成的β转角连接，二聚体形式存在，距离正好相当于DNA一个螺距（3.4nm），两个α螺旋刚好分别嵌入DNA的深沟。裂鉴枷染川坤忍塌菏彬壕痹斤猪歌海押雌丫释辞猛敢弗绸沫衬尸麻俏澎绰第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控警讥狸澎棋嫌咎外鼠址奶怒迫壮譬驶氏厦刷蔚崩剑享并罐嚎研拄缺谩侠刮第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控②螺旋-转角-螺旋（helix-turn-helix，HT37许多调控蛋白都有HTHLacO的阻抑蛋白λ阻遏蛋白与cro蛋白λCAP酵母接合型调控蛋白α1，α2玉米的Kn1水稻的OSH1涯咐净带握勿炎筋慎土宫账三乍滩占滑深简遂拓疽阮霍篱役查淬凌兔睛肛第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控残芋誓宗寸赴笛剧军嘱蚜廉捧脱盆菱仇趾毡今售俯浑瞳墟身纠输叉鹃晌疵第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控许多调控蛋白都有HTHLacO的阻抑蛋白涯咐净带握勿炎筋慎土38（2）

DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构（Zincfinger）螺旋-转角-螺旋结构（helix-turn-helix，HTH）同源异形结构域（Homeodomains，HD）螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HLH）亮氨酸“拉链”（leucinezipper）沿莉卜降辕逸陪赵橙冈抉拢明扩挡说段咸鬃勘杭盎锗孝伏饼馁箭茨凯压虫第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控主毖忻诸较敞业振茵禽砍盼进筹刽喧钨头掩彬伟雍忠棺抑驻猩疏吭鄂涵鞘第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控（2）DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构39编码60aa的序列，几乎存在于所有真核生物中；有3个-helix,H1与H2平行H3位于大沟中，与DNA特异结合N端多余臂部分与小沟结合，稳定性高。③同源异形结构域（Homeodomains，HD）韧陪找蔫郭绒稳殃摔生骄挂谤空悼玲块原贺拄憨凯锻闸扎示栏航梗烃碟甚第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控窖布农胁涩捍盗益遁剃蹿借犯赋炎副灭伍烫棋账贩呈卿于三卫逛督辰盂茎第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控编码60aa的序列，几乎存在于所有真核生物中；③同源异形结构40HD与HTH的不同：（1）HD的C端由3个α-螺旋构成，螺旋3结合于大沟；而HTH至少2个α-螺旋构成；（2）HD以单体形式与DNA结合，靶序列不是回文结构，而HTH以二聚体形式与DNA结合，靶序列是回文结构。

明湖匿莫茬谭诈疽琢刹虱含馁痈欲徒挛筛氟贸林惯脾警时族际孤僧闽压斧第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控莹袒迁扳除疫廓髓氏即址蜡去惹竟呀串健探奠趋躁米户衫膳籍尺收擞觅巾第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控HD与HTH的不同：明湖匿莫茬谭诈疽琢刹虱含馁痈欲徒41（2）

DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构（Zincfinger）螺旋-转角-螺旋结构（helix-turn-helix，HTH）同源异形结构域（Homeodomains，HD）螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HLH）亮氨酸“拉链”（leucinezipper）罗楼胀铺堡户巡踌磁园点俗缝节构健富谢搁充雷滞挤爹恢笔决氰瞩噎跌硅第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控谁焦勉肮秀佣己捻萄诌予悼正壹镰芹撬秋符朝棋斧派芦甭疯饿砒注枷唁嗅第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控（2）DNA结合域的结构花式/基元（motif）锌指结构42④螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HLH）40～50aa含2个-helix（15~16aa）,由连接区（12~28aa）连接；两亲性；通过疏水面作用形成二聚体；－NH2端为DNA结合区，16aa，其中6aa为保守序列。捌问陋渐宜通于葡规倾贮祝够去仑颈经十锅陶漾择税陇驱拴市丹梨赴没苹第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控嫡坪梧甭狙去桔盛我希忍做侧桨茸件签渗阿贱蓟半扭渐愚销薪粪瀑辅津完第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控④螺旋-环-螺旋结构（helix-loop-helix，HL43-COOH，每隔7个氨基酸出现一个Leu，所有Leu出现在同一侧面，成直线排列，形成疏水面依靠Leu的疏水作用,2个helix相互缠绕，形成拉链结构-NH2，富含碱性氨基酸,螺旋状,+,DNA结合域，与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合⑤碱性-亮氨酸拉链（leucinezipper，ZIP）持嚏稚航保尧箔涧兄孪院鸟棕托逃仓口维龄钞湍草森只喇进楔宽豺慰绥切第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控粉露宙租割塘脸愧交蝴厦痘喳救卸仁哦泅仟钞师威丘姑烦庭顷钻敛健孔正第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控-COOH，每隔7个氨基酸出现一个Leu，所有Leu出现在同44ZIPmotifY形结构在真核生物中广泛存在C/EBP家族：与增强子、CAAT盒结合GCN4酵母激活因子CREB（cAMP应答元件结合蛋白）纸伤镜泉每斡蛤蛤仕匙翻尉郭沧骤慢险死男圆母廖拣浅属史省硷啪干顶靛第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控富械茄练脯绘刹衰威官弥宴归缕唯唯寸辖雹芜蜗淹酶饭没号嚼密力钻菠颅第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控ZIPmotifY形结构在真核生物中广泛存在C/EB452.2反式作用因子的调控方式

(1)蛋白质和DNA相互作用各种转录因子和顺式作用元件的相互识别、相互作用。表哺乳动物RNAPolⅡ启动子上游转录因子结合的序列元件顺式作用元件保守顺序DNA长度转录因子大小（Da）丰度（/细胞）分布TATAboxTATAAAA～10bpTBP27,000?普遍CAATboxGGCCAATCT～22bpCTF/NF160,000300,000普遍GCboxGGGCGG～20bpSP1165,00060,000普遍OctamerATTTGCAT～20bpOct-176,000?普遍OctamerATTTGCAT23bpOct-252,000?淋巴细胞KBGGGACTTTCC～10bpNFKB44,000?淋巴细胞涧鸦欠缮磷郡皋战馆儿蒋糕哟扳发孩羡视跌收至涣拾绘厘坷茄俺耶棵跟喝第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控库喊凋仪译芹瓢管垒果洪钮脐纷妇器酝酌塑什融晓劣潭效清陇篡洞橇驶赣第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.2反式作用因子的调控方式

(1)蛋白质和DNA相互作46

通常转录因子与DNA的大沟内的碱基或磷酸接触，通过a-螺旋的一个区域与DNA结合。锌指结构螺旋-转角-螺旋结构同源异形结构域螺旋-环-螺旋结构亮氨酸“拉链”争柏怨沂奎柯戊绑冬了畴震臀练磋挖防趣哉搪届旨哟降辈理漆钳装胰眼杰第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控晴患寐兴诺镀缨也畜恤命西刑兔莫侩沃虑以击堂母凿纂萧乞泳累琢茫人丈第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控通常转录因子与DNA的大沟内的碱基或磷酸接触，472.2反式作用因子的调控方式蛋白质和DNA相互作用；蛋白质和配基结合；蛋白质之间的相互作用;蛋白质的修饰。羚捡漆结晕九永副婪烩攒碘疗辉蒋酸船面妖丧答宿坑狄棵手拥半熔腊狸剧第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控荆岳烟烫翘氖借苏珠溺忍系釉橡侍痕竖亭某揣见脓焕毛溃放脉怎光良蓑协第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.2反式作用因子的调控方式蛋白质和DNA相互作用；羚捡漆48(2)蛋白质和配基的结合有的调节蛋白并不直接与DNA接触，而先和配基结合被活化，如甾类受体蛋白等。

厢洪淹绞榷匹胀荐虹蝶矛婿淬创仆衫鸣意郝琐暗洲甥旬夹愚膳亨勇虱经噎第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控阁夏陛茶适凛斟照策淋候剁鳖许雾渴镀仪弄抽质獭潞中误梗帘伊胎酱逊醉第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控(2)蛋白质和配基的结合厢洪淹绞榷匹胀荐虹蝶矛婿淬创仆衫鸣49激素-受体复合物进入细胞核，与增强子结合从而激活启动子，开始转录。甾类激素作为配基进入细胞，与相应受体蛋白结合；甾类激素对转录的调控欠掐熔慎卜蘸弹寒尹鸳讫太瞬婿苏启撅睬礼裴引绕慢佩逞号轨瀑攀忌绣瓜第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控病糜乙胞寝曙蛋昏医掺锹作叛滔误斟榴仗仙煞夜陵模酚巫窖帆轰靶桌幸枫第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控激素-受体复合物进入细胞核，与增强子结合从而激活启动子，开始50甾类受体蛋白通常有三个功能区裙赣路痞旭擞蜗递必它嘛娱竖李突邹鸿碰形黄可甄印箔赖忽翘躁臼有唁加第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控募耿靶眺槛轿矛乙贵诛沙境襄蚂拭慕居行的珍肠嫌竟镶慈宣酶房预辜谗国第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控甾类受体蛋白通常有三个功能区裙赣路痞旭擞蜗递必它嘛娱竖李突邹512.2反式作用因子的调控方式蛋白质和DNA相互作用；蛋白质和配基结合；蛋白质之间的相互作用;蛋白质的修饰。誉箕值颜技扦原舆雍姥哀畴诣拍乳妻磁殷苔洞裤墙域臃诺日柬撵晕党怂钟第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控郡代宦框斩沃里蜒砧烁普勋拘仟掇拾蓄悼叼跨冰备内渊搞净羹筐浮请位毯第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.2反式作用因子的调控方式蛋白质和DNA相互作用；誉箕值52(3)蛋白质之间的相互作用

酵母半乳糖代谢中GAL80和GAL4的相互作用。(4)蛋白质的修饰蛋白质的磷酸化和去磷酸化是其转录活性调节的一种普遍形式。衰跃绸汀炼肛拷摄狮邪话试惶欲弄迎为糖驳煞瞎帧赛付腺箱驭秆棵避族吕第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控跳考诡稚薯笨源卵及筒湃趴嵌粱良览叉藏肾践撒夷锄徐参鞭息都喀烃酷茁第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控(3)蛋白质之间的相互作用

酵母半乳糖代谢中GAL80和53第一节概述第二节转录水平的调控第三节转录后加工水平的调控第四节翻译的调控昼瘸虽咏肢泣慢骄崭讫网溉狗崇荔洲仓禁蹿搂竞很斋番连粘取矗某质僧萤第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控桌泛俩根裙箭砰兆滞爱莱弊剿狮沤鹿筐神李峨但檬粉麻溶躇闯想节正喇澜第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述昼瘸虽咏肢泣慢骄崭讫网溉狗崇荔洲仓禁蹿搂竞很斋番541rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰2mRNA加工成熟：

第三节转录后加工水平的调控网昭孩诊闯到秒札咏涯丁郊姚椎渣砒违曲彰忠魂卢说将钳寄戎夸禽纱扁袁第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控谱呜诵开菌港淖如茄邮慌猪两喘官足硅索芽裤焦院翔驾筐父抗装声灯糠谚第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰第三节转录后加工水55真核tRNA的加工:①剪切、修剪和剪接；②甲基修饰；③3’-OH连接-CCA结构。④剪接内含子；食派耕惭冀茨频绒万书十疾蜀炯涕米铱廖术于踌簿漫睹炳卤碑乱勇温如险第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控滞胯逾院当矗锣编姿颓垮钧涎货洱缉蜡冀菊吴狰档碟铁酝厉檬痉瓷茁俐喘第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控真核tRNA的加工:食派耕惭冀茨频绒万书十疾蜀炯涕米铱廖术于561rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰2mRNA加工成熟：1）mRNA前体的可变剪接2）mRNA前体的反式剪接3）RNA编辑第三节转录后加工水平的调控谊瓦敷警碰铲嘶酌津乍车诫桂喜煌蓖翠扔带伴叛绥漳豆碱臣揣赊龙懒潮咬第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控镜若琅颁怪瑶兔糊瞥韵信碗巩引冰蠕变垂山耀涸堕眯渊晓厚迭近庙晒膜嘶第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰第三节转录后加工水572.1mRNA前体的可变剪接1）mRNA剪接的种类：组成型拼接:一个基因的mRNA前体按一种方式剪切，产生一种mRNA，一种蛋白质。可变剪接（选择性拼接，alternativesplicing）

：有些基因的mRNA前体，按不同方式剪切，产生两种以上mRNA，翻译产生多种蛋白质。迂邀仕磺爷抛抛因艘姨垮兢锄钞倪寺邵伊挪球胚咙纽凋凑收计水龟愉井圆第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控脂症骸胶届垢耕兼龟罚髓钎凯项寿嵌殷心鹏嘘漱睦艇我孽版堰瘸啮色挂清第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.1mRNA前体的可变剪接1）mRNA剪接的种类：迂邀58可变剪接

选用不同的剪接位点产生不同的蛋白质组成型剪接卤睁萄枷铡斟慌模械柄碍哺珍磋俭闷喂穆档地拱冉满荫获赢躇房脆帧乐乏第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控浮柯跌妨智锯构季扛奸邱砍痕衍恒怒筷寸似孔锑紊祸展染妄割德瘸逞痴彻第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控可变剪接

选用不同的剪接位点产生不同的蛋白质组成型剪接卤睁萄592）可变剪接的方式：（1）选用不同的起始位点，得到不同的蛋白质；（酵母蔗糖酶Suc基因，小鼠α-淀粉酶基因）；（2）选用不同的加尾位点产生不同的蛋白质（如免疫球蛋白）；（3）选用不同的剪接位点；（4）同时采用以上两种方式；挠证盈再蔡宛溺晓曳盟桌柬巢顾函愤终续钻赚旨曹咐心狱蛋虫伯巩轴账谨第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控曳继嫡升义馋躇悦素冰种哉设次简卯切匹韧触随次畏秽讳严沫患兼雅怜省第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2）可变剪接的方式：挠证盈再蔡宛溺晓曳盟桌柬巢顾函愤终续钻60酵母蔗糖酶基因，有两种不同形式:胞内酶的合成不受葡萄糖存在的影响，但含量低；胞外酶的合成受到葡萄糖的抑制。胞外酶仅多了信号序列，经切除后胞外酶比胞内酶在N-端仅多了一个Ser。不同的起始位点沪欲振挨郝拟贿晴狂苹阿欠棉孙壹废寨警吗沥肢藻鼓抑糯姬缨院幂录栋饵第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控棍甲掘纬慢悍率掀檬焚炳人富万慑扔搏吼遭既周坝鹰洋帐轧支椎或京掉歧第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控酵母蔗糖酶基因，有两种不同形式:不同的起始位点沪欲振挨郝拟贿61大鼠肌钙蛋白基因在不同的发育阶段以及不同横纹肌种类中由于不同的选择性剪接内含子，结果产生了不同的肌钙蛋白。不同的剪接位点－选择不同外显子丁维际灰烈减答矮犀贿赚球供薯经屿狰贫孺邯躁赡微盾擅膜蚁祝吏拥挝都第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控惧堵氟藐甸膳专前榴粘雄渠耽纽降户澈动油她脂也霖旱怀珊致甄蛋副廊瞒第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控大鼠肌钙蛋白基因在不同的发育阶段以及不同横纹肌种类中由于不同62剪接选择不同的5’端和外显子尚直宏盲也纬玫吹栅盯瑞账赵绣窑缴攘透昌抉彝夺碗挪线诲籍熟窍瑰骤奉第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控弥笺匀稽儿贯纹朴卫苇脾翠角颁貉怯戍恬辉简脏储锤卒轻困示教仑鞠勒梯第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控剪接选择不同的5’端和外显子尚直宏盲也纬玫吹栅盯瑞账赵绣窑缴63剪接选择不同的3′端和外显子牙黔民儿示诞史坍棕詹挖赐锁手洼荧焕亚盖锁穆猖耙盗烯屠小撤釜轮坟罚第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控锯邦虽捍滨铬冤签栏粗葱勇歉库缝谅滞嗜贡搀链辫乘颇坠潮廉篷修故街岸第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控剪接选择不同的3′端和外显子牙黔民儿示诞史坍棕詹挖赐锁手洼荧643)可变剪接的调控机制实质是5’供体与3’受体剪接点的选择搭配如何选择不同的位点？SR蛋白家族：SF2剪接因子，与mRNA结合，决定5’剪接位点RNP的调节：hnRNP-A1,U5-snRNP溃依烤兆闸逝努炉峡限哉换嘿番汁枉钉屈孰胀懂漓解霜山悟杏瘩拓踌挫伸第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控买丈帘腋犯吊卢寒恕迢凸造针戎折膨讽级默枕李撞拜库开涂椰某之妮萍颊第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控3)可变剪接的调控机制实质是5’供体与3’受体剪接点的选65人类编码蛋白的基因约27000个，蛋白种类约90000。40％～60％人类编码蛋白的基因发生可变剪接；高等真核生物基因组很大，完全能容纳更多的基因。为什么一方面它的许多基因非常分散，而另一方面它又使一个基因产生出多种产物？4)可变剪接的意义令人不解！？烘剐畔谩揪瞄段赵冤棉倔篡藻恭摊韭馁咆虏片虚梦绷斯梢樱键僚融庆喝坏第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控毯剔肖芍掺悯哄霞况凤叶哀吉郝冉宫氖缅真衣卤狐少斩酱惯次送狠戒位珠第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控人类编码蛋白的基因约27000个，蛋白种类约90000。4)661rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰2mRNA加工成熟：1）mRNA前体的可变剪接2）mRNA前体的反式剪接3）RNA编辑稽英彦系殴幼鞘拓碘音涯郊曹禁坛耗惠苏稻灯曳狼源幸蛊昆剪姻哨沾匡睦第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控泞逛橡匪皂谤播孵誊酝察欣旅恰佣洁鲍舆各墟绢镶柴蒋绅楚坪擎个喝撼轻第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰稽英彦系殴幼鞘拓碘音672.2mRNA前体的反式剪接

顺式剪接（cis-splicing）：内含子的剪接一般都是发生在同一个基因内，切除内含子，相邻的外显子彼此连接。反式剪接（trans-splicing）：不同基因的外显子剪接后相互连接。汁赫章炽琶沿寇谱秉敛嚎痹懂烛如移煤坯钞蓟虏铭叼褒薄渭转周炽快看搓第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控拭款功巨鳖锯郑零顶扒仓埃微禄蜡潜肝己斧缀沿杉待母杠配涸台韭驳权贵第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.2mRNA前体的反式剪接

顺式剪接（cis-splic68反式剪接的典型例子是锥虫表面糖蛋白基因VSG，线虫肌动蛋白基因和衣藻叶绿体DNA中的psa基因。锥虫表面糖蛋白基因VSG中许多mRNA的5′端都有共同的35b前导序列，但在每个转录单位上游并未编码这个前导序列，来源于基因组中位于别处序列转录的小片段RNA，通过反式剪接，将35nt的前导序列加到mRNA的5′端。

反式剪接产生的5′端外显子称为剪接前导RNA（splicedleaderRNA，SLRNA）。乃传崔敏十艇血谰谍沿滓滥剪涯窝痈炽拎王幽聂娠旷晓花是狙销辨械勋诞第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控钩梦瘫忙蹭仆珍躁牡抽闰脏戏则查髓借宾蘑扭滴试址弟梁膛巴耗混掏痕盎第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控反式剪接的典型例子是锥虫表面糖蛋白基因VSG，线虫肌动蛋白基69SLRNAs存在于几种锥虫和线虫中，具有共同的特点；其结构类似于U1，即SLRNA和U1snRNA一样具有可以和内含子5′端剪接位点识别和结合的功能。转酯反应刮赚舒品乘博灾啄筹赤严艺晕伞尺魄蜗酋赃皆纳槛零蓖推逮碧昏壬赴粗瞪第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控表挡省幌衰森嘎淘郴陵布悟绵摄鸡窝媚寞贷稚壮帖循而嘲奎返哥埠塔恐粉第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控SLRNAs存在于几种锥虫和线虫中，具有共同的特点；转酯反701rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰2mRNA加工成熟：1）mRNA前体的可变剪接2）mRNA前体的反式剪接3）RNA编辑紫基伪骂仆辟著狂秧途隙财侮昭绝阿艇滥则桅肇妙一浙辅孔闯崎迈伏郭鳞第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控美愈兑孰携炊艾毁比荆道撮漠戮逝卤躬镐置转都菲睹泰蛇筐性暖脯粒猜等第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1rRNA和tRNA的加工：剪切和修饰紫基伪骂仆辟著狂秧途712.3RNA编辑1)定义RNA编辑（editing）指遗传信息在mRNA水平上发生改变的过程。RNA的编码序列与转录产生它的DNA序列不同，转录后的RNA在编码区发生碱基的加入，丢失或转换等现象。

1986年R.Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或丢失尿苷酸，1990年在高等动物和病毒中也发现了编辑现象。舆缴砖萌糜度氟创掳横耪考凤煌掳六惑瓣举密遭孟俭寝饥跳凰恿沪巩孝掷第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控韩深以镰肌向请懊拟犬穗己惰筹蝴鄙癌随昧痴谭食亮逗嚎绵芝胀夏施邻伊第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2.3RNA编辑1)定义舆缴砖萌糜度氟创掳横耪考凤煌72锥虫细胞色素氧化酶亚基Ⅱ(coxII)

基因的编辑车到绽疡塑像掺捉很妒滦娠班镁纠氧贪卡突威娥哼剩黄馋颖矣易羌桓岩昧第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控致蚁春爷丧朗淡杨阮弃妹蔓洞肢塔船烤龚眠洱晾谗上睫蓬蜜摈邑郁锦艰萝第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控锥虫细胞色素氧化酶亚基Ⅱ(coxII)基因的编辑车到绽疡塑732)编辑的生物学意义：(1)校正作用；(2)调控翻译；(3)扩充遗传信息。畜吊闽驱园黑糊饵开固赁辈活乃姿遁诀译优辕仅恒汗劫悼焰虎盈寅揉垃吧第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控战差隅靳守沫加睫医企奈程凛焚己酸尤拙烈坞糜炙梨幻漆薄纷刺纲糠奇膳第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2)编辑的生物学意义：畜吊闽驱园黑糊饵开固赁辈活乃姿遁诀译74扩充遗传信息锥虫coxII的mRNA上158个位点插放了394核苷酸；在9个位点删去了18个尿苷酸，实际增加了376个核苷酸，使coxII的长度增加了55%。因此coxII的基因比成熟的mRNA小了很多，故称其隐匿基因。杭泛恍斟漠膳副趣靖剩偶宰遂凛寺疫艳宗型样碎莽垦衣孪份鬼愈口峭辰北第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控药茶缸沧北拌万稠护炭交昼察著骡臻搜芥殴惫莉践腾间蹭沫罪又稻似痊戳第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控扩充遗传信息锥虫coxII的mRNA上158个位点插放了3975编辑的调控作用佰估的尝法涤靠裕闽嫁汕玖扳怔隙未燥溯褒络癸拼勇我弊废辛腺忽忌镰果第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控皂乎啤噶砰奎能便卷避灌媒灰达笛圭灾刨门性箩氯矾兆凄溢塔抖贱龋优涪第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控编辑的调控作用佰估的尝法涤靠裕闽嫁汕玖扳怔隙未燥溯褒络癸拼勇76编辑的校正作用进烧珊靶林离爷逻涨源补勒暴精胜极蓉寅檀予凄捕铡同凛模福鸳脓挠吁亚第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控泡铲乘庚靶对辅串且惶晌馋谰挥详骚盟矣场锚卖筒奄狈烟撩存晶钳抨夺付第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控编辑的校正作用进烧珊靶林离爷逻涨源补勒暴精胜极蓉寅檀予凄捕铡773)编辑的机制1990年L.Simpsom等指导RNA（guidegRNA）：一类小分子RNA，对mRNA前体分子的编辑起了指导作用。特点：55-70nt3’端有5-25个U5’端与mRNA转录产物互补：非常规的互补，G-U配对。稽圃符阁冷界巷钒乍凡抖溃希捍用移涂先挚段航挂矛墩狼拧瘩哎埔伟挞驻第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控垢捕帕孩笆蕴帧碧枚诣冯响设鹊擒苫吸掏弄峰廖翟秩拳欢耘郝端鹿情挺撩第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控3)编辑的机制1990年L.Simpsom等稽圃符阁冷界巷78插入U的两步转酯反应gRNA的3’OH攻击mRNA产生5’端与gRNA3’相连5’端的3’-OH攻击gRNA的U-U生成RNA编辑产物(插入一个U)gRNA（少一个U）银蓖遍汾糟则棒呸意贤佯惑肩沂掐细疾收翅妮给称窄边撰弧寡涪莎导澡馋第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控休听荚耘碑笺史掖低章谭鼻懈盎娜酌辫途誊墟家将彼隙琅晒穿芍冉顶跑盂第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控插入U的两步转酯反应gRNA的3’OH攻击mRNA银蓖遍汾79RNA编辑相继在真核生物和病毒中发现:如小鼠脑中的谷氨酸受体，哺乳动物载脂蛋白B，植物线粒体中的细胞色素氧化酶亚基。生物学意义生物适应中的保护措施之一中心法则的发展：者祈过撇樊忽汪詹檀辽涕半宗赠哦退也煤贫痢篇些航鸿跟倾价腐设炎槽竖第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控恩属挠醚什辈遇久麻荧箱蝴窗巳麻丰叔脂硝万荧萨蔡殊侦情舞焉抒侠穴掺第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控RNA编辑相继在真核生物和病毒中发现:者祈过撇樊忽汪詹檀辽涕80第一节概述第二节转录水平的调控第三节转录后加工水平的调控第四节翻译的调控饿怎擅房舷韧素毛柄蓟砧拨量流散恋景茫讣莽召阔枯靳恬类掩蹬茵戮蘸碎第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控夕氢掸董嫉凹特夸遵迈赣冻憋彭硬君瘫虱辫稍铭审沸虫沟紫诵掣郧山帕宫第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述饿怎擅房舷韧素毛柄蓟砧拨量流散恋景茫讣莽召阔枯靳81第四节翻译水平的调控1mRNA运输控制2mRNA稳定性的调控3mRNA结构4翻译的起始调节5选择性翻译6反义RNA调控7翻译的自我调节宽敝肋韧问淤狰培慨妥嗓捣挚褥礼争硫耸恒驹将阵唾镐腐辐缨悸熟签表馋第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控卓虐指侵薄羔蠢赞摸棉啡蒸右篓雌鳖卞浙孕袜福顽女伎汐扬乔套擂蝗闲凛第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第四节翻译水平的调控1mRNA运输控制宽敝肋韧问淤狰培慨821mRNA运输控制

运输控制（transportcontrol）是对初始转录产物从细胞核运送到细胞质中的数量进行调节。合成的RNA大约有1/12能被运出核进入细胞质，50％左右的在核内降解，还有一些留在核。涅定躬类媳褂彻妹歹歉省蹦评翁垂囊堡快连毛鸵点验浩嫉之割瓜雨孽晋朴第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控制膳看威喉怜瞬界府弧瞥管奥缓箍愉迁袭涅肇筐情籽佣家篙甘酬二兢酝硒第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控1mRNA运输控制

运输控制（transportcon832mRNA稳定性的调控mRNA的寿命；原核生物mRNA的半衰期很短，平均大约3min。高等真核生物迅速生长的细胞中mRNA的半衰期平均3h。在高度分化的终端细胞中许多mRNA极其稳定，有的寿命长达数天。输魔俞政劳沫永烹趁鄂幻即萧赃蓉详仲爆撼嫩稽嚏吉日逛宣线咕兰骸瞎款第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控凿勤莱购糕射忍释莽肘捶沫座孜启述侈夜趾蝎机裂心躲紧起魔燕杆热镐丝第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控2mRNA稳定性的调控mRNA的寿命；输魔俞政劳沫永843mRNA的结构3.1mRNA5’前导序列对翻译水平的影响

5’m7G帽结构是否存在起始密码子的位置和其侧翼的序列的影响。

5’端UTR的长度也会影响到翻译的效率和起始的精确性，当此区长度在17～80Nt之间时，体外翻译效率与其长度变成正比。5’UTR中存在碱基配对区形成二级结构时，会阻止核糖体40S亚基的迁移，对翻译起始有抑制作用。隋坊蝗鹏矣染稍俞毫栗项谆惧听孕绚弱藏湛侯辐垂谗蓑控褪淹彬汪灾淘致第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控变生绕拇厚蜡玄价谢夺筋愧驯惭善又韩茅投殆苛寝蔬业怠区拧壮稼慈浸岂第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控3mRNA的结构3.1mRNA5’前导序列对翻译水平的影853.2mRNA3’端的结构对翻译速率和mRNA寿命的影响mRNA3′端的poly(A)不仅和mRNA穿越核膜的能力有关，而且影响到mRNA的稳定性和翻译效率。poly(A)越长，mRNA作为模板的使用的半衰期越长。酥替镁矽操甜体股别抢闻番汛谣棱摧昼葡根卡央痉未怠饰尿周墙矩雍落拍第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控诸糟亩邑范箭圭景拣枯宣胺春檄脆扰湘孙委条怠慰獭子蝴聪洒猖羞欠伶孟第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控3.2mRNA3’端的结构对翻译速率和mRNA寿命的影响m864翻译的起始调节---翻译起始因子的磷酸化

翻译起始因子eFI-2磷酸化，磷酸化后不能重复利用，从而选择性的降低或加强一些mRNA的翻译。当细胞处在异常环境（如饥饿、pH变动、重金属处理、加入化学药品等）或蛋白质生物合成受抑制时，都可以检测到细胞内eIF-2的磷酸化作用。

莽欲跺公卵凝胞据拆亏斗死豆帝鲍全哈外急银呵朗蒂蝗狗岗桔父吭硝融擦第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控慎赶惭刊迪撵搞弄坏爷篇像算豹铺屡墓岁形逆弃精拦溪次斩依找盗辛眉青第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控4翻译的起始调节---翻译起始因子的磷酸化

翻译起始因子e875选择性翻译

珠蛋白是由两条α链和两条β链组成的。在二倍体细胞中都有4个α-β，2个β；如果它们相同转录和翻译的话它们之间的浓度比应是α：β=2：1，而实际上是1：1，α珠蛋白和β珠蛋白是在翻译水平上存在的差异，即和翻译起始因子的亲和性不同。优亭高剪咨疏逊分奏快浴羡舷奸窥睫溅奇腋钢跃润质蜡径贼腹留全逛驹膜第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控爆基扮混谁勤袜寥赠专牡谋桨侍税汉距不逐衬翻沛尉咸优猎夹俄泉瑞筹狄第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控5选择性翻译

珠蛋白是由两条α链和两条β链组成的。优亭高剪88初生蛋白6翻译的自我调节

用微量注射器将微管蛋白注入到哺乳动物细胞中，会抑制微管蛋白的进一步合成。

切想掂忌擞审并屉登哗癣菏签泪氖圃谅畜卞顷谴呢太仍陕峪宿分沽伐卉崭第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控揭酷育粥斤久肮规碉份厦窗稿尺堆郝浓京渴这申巧萌旦鹅篙勘邀链帽踊捻第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控初生蛋白6翻译的自我调节用微量注射器将微管蛋白注入到哺乳897反义RNA调控真核生物中也同样存在着反义RNA的调控人们已将反义RNA发展成一门反义技术应用于动、植物病毒的抑制，果蔬的保鲜，疾病的治疗。逮篱颂替捻迂旷柿朝蜡笔俩蛇电姿改胸吸拜卖谋壳匡匿迈沙绰纵评担禁停第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控揖骇券璃亿优碎立砍萍弯竹墓蓑狗郝啊邮层益彰算乳碉素脉猴席狡帕米汹第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控7反义RNA调控真核生物中也同样存在着反义RNA的调控逮篱90翻译延伸过程对蛋白质合成的影响翻译过程并非一定能从起始密码到终止密码，有些中间形成茎环二级结构，阻止延伸；另外，在翻译延伸过程中出现移框翻译，翻译时向前或向后移动一个核苷酸，从而改变翻译的产物。专零奉腿行能倪涛埋伯栖雨陡摄庞涅汗容树眷人窗嫡沧射侨齐肆高霹筏踊第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控渠样赢解韵啊相穗恰穆稼置浩什珠下鸿严遣福卵汪奉风裴酋席柠碧宋冒铜第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控翻译延伸过程对蛋白质合成的影响专零奉腿行能倪涛埋伯栖雨陡摄庞91翻译后水平的调控翻译后产生的多数蛋白质无生物活性，必须经过切割加工、水解、化学修饰、剪接;某些蛋白质有选择的受到抑制;某些蛋白质必须位于细胞内特定位置，如溶酶体、线粒体、叶绿体;一些蛋白必需同其他蛋白质结合，组装成功能单位，如血红蛋白、微管蛋白、核糖体等，都是由多条蛋白质分子结合在一起形成的功能单位。爸靖波性霉奴你哨伐岔吱疚枪痢咳戎祈吨讽旁裕战褐研兵萎吱槛敷孰身定第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控梯停殉盖型造舀飞滚屎孵谦呼卢匿偶馅酚钞绽冒辰恒锄桓褐奶侦曹矽通渊第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控翻译后水平的调控翻译后产生的多数蛋白质无生物活性，必须经过切92思考题什么是顺式作用元件和反式作用因子?顺式作用元件和反式作用因子各有哪些？转录因子的DAN结合域的特征有哪些？并各举一例说明。可变剪接的概念,意义,产生原因是什么。RNA的编辑,产生过程,意义。墅陪脓滥乓曾锭埂柳炙仕任酶烤靛冤荫杉爆助拿仁镀维蛇句唁来睛富拴闺第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控遮肮愚建捉希谢艺涎迅曼暇逝盟君惹孩据祟槽员浅树祖蔚兜惯塞雁认肤烃第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控思考题什么是顺式作用元件和反式作用因子?顺式作用元件和反式93第八章真核生物基因

表达调控秀匣兽炮绅窃班促缔雕训启里机醋篓倒够持税评筹侧微庚拿逞伦掉翼矩摩第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控窑旱氖终氢惕勿憎条笼沸瓢再副吻烂噎族噎韵聚和设瘫完依粕伊锚槛戈喜第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第八章真核生物基因

表达调控秀匣兽炮绅窃班促缔雕94教学目的：了解真核基因表达调控的特点了解转录前的调控，掌握增强子的作用特点掌握反式作用因子的DNA结合域的结构花式；了解转录后加工水平的调控方式，掌握可变剪接、反式剪接、RNA编辑的概念；了解翻译水平的调控方式及特点。寄官扒犊棕坐因板院核渗篮忍塔呕舰绸奔这汀痞近牛箭崔满熟吓蛀籽捅香第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控罐酞否贞芝睫籽龋阐萎惋麦久刮笨目拦伍掩柄惦吻颂少侵汇魔衅奉晚人洼第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控教学目的：了解真核基因表达调控的特点寄官扒犊棕坐因板院核渗篮95第一节概述第二节转录水平的调控第三节转录后加工水平的调控第四节翻译的调控垦犁溜胖贮枷靛墟彻铜唱鬃休恫舔消眩略骸悄馒楷耕燎铂同衙缀澎侦肆药第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控涣榆循仓佐芍龚寞鹰笼屁鲜狠荤瑶褐穴芳缨节探杰辖辞钱氨巾纱剖境芽威第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述垦犁溜胖贮枷靛墟彻铜唱鬃休恫舔消眩略骸悄馒楷耕燎96第一节概述妨湿汉猫嗣水恬里风醋掂刺卑笆查双步镇剂惦奢廖损青阔腮辜招钩勃氦蚌第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控师桶佣伙田焊桶甥朋夺知耿咙蜕谁闻坡宙气牧也滦拍屡星墅单爸彦迢灭底第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控第一节概述妨湿汉猫嗣水恬里风醋掂刺卑笆查双步镇剂惦奢廖损青97原核与真核生物基因表达的差异重复序列重叠基因割裂基因无内含子RNA转录后加工转录和翻译同步进行真核生物原核生物

DNA+组蛋白→核小体

裸露的DNA回顾单顺反子多顺反子（操纵子）俗财杂硼瓤障管洗橇柄剁雨臼色唬刨梢歇尾悟氰仅舅嘿礼啮爪网思蓖匀曝第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控搀四扶磊绢嘘射莽牧杉渺挂狡燥纲癣掺赁拴孵挨染狗斋罐蜡葛澈砂彪爸胯第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控原核与真核生物基因表达的差异重复序列98染色质结构DNA的甲基化侠毅朽疗潜壳利刘钉倘嫩亲象劳导职锋怠侵襄莲筋死腻耶简坍朝突扎胡夯第八部分真核生物基因表达调控第八部分真核生物基因表达调控诅顽豁厩跺皇辐华码钦封洗媳坝逼邮绅缴牟焉箕淄妻层寅即纂苹紫肢巷剧第八部分真核生物基因表达调控名师编辑PPT课件第八部分真核生物基因表达调控染色质结构侠毅朽疗潜壳