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食品药品安全知识竞赛试题及答案食品安全是民生大事,我们在这方面要持续关注发展,下面跟一起来看看最新的食品安全知识竞赛试题,希望对大家有所帮助 !一、单项选择题 (只有一个正确选项 )1、餐饮服务食品从业人员 ()应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。A、每半年B、每年C、每二年D、每三年2、餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的,应当在《餐饮服务许可证》有效期届满 ()前向原发证部门书面提出延续申请。A、15日B、60日C、30日D、半年TOC\o"1-5"\h\z3、食品安全监管部门在进行抽样检验时应 ()。A、免费索要样品B、购买抽取的样品C、随意抽取D、仅收取检验费4、临时从事餐饮服务活动的,《餐饮服务许可证》有效期不超过 ()。A、6个月B、3个月C、8个月D、一年5、保健食品批准证书有效期为 ()年,保健食品广告批准文号有效期为 ()年。A、四,一'B、五,一'C、五,五D、四,五6、进口的化妆品,必须经国家 ()检验;检验合格的,方准进口。A、国家商检部门检验B、国家食品药品部门检验C、国家质量监督部门检验D、其他国家机关7、个人自用进口的少量化妆品,按照 ()规定办理进口手续。A、国家海关B、国家食品药品部门C、国家质量监督部门D、其他国家机关8、药店销售超过有效期的药品 ,应视为销售 ()。A、新药B、假药C、劣药D、合格药9、以提供给他人生产、销售食品为目的,违反国家规定,生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料,情节严重的,依照刑法第二百二十五条的规定以 ()罪定罪处罚。A、非法经营罪B、生产有毒、有害食品罪C、假冒伪劣商品罪D、生产、销售不符合食品安全标准的食品罪10、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药TOC\o"1-5"\h\z品的 ()。A、批号B、批准文号C、生产日期D、商品名称11、违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,应以 ()依法论处。A、无证生产药B、生产假药C、生产劣药D、生产不合格药品12、新的药品不良反应是指 ()?A、药品新发现的不良反B、药品说明书未载明的不良反应C、药品包装中未载明的不良反应D、对器官功能产生永久损伤的不良反应13、具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是属于 ()类。A、1B、2C、3D、其他14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行 ()。A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回15、《医疗器械监督管理条例》经 2014年2月12日国务院第 39次常务会议修订通过,自 ()年()月()日起施行。A、2014年3月1日B、2014年6月1日C、2014年10月1日D、2014年12月1日16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的, ()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A、3个月 B、1年 C、5年D、2年17、境外医疗器械由 ()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。A、国家食品药品监督管理总局 B、设区的市级食品药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构TOC\o"1-5"\h\z18、食品经营者改变食品流通许可事项 ():A、必要时向原许可机关申请变更B、向原登记注册机关申请变更C、应当向原许可机关申请变更D、无须申请变更19、取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品 ():A、需要取得食品流通许可B、不需要取得食品流通许可C、需要取得餐饮许可D、需要同时取得食品流通许可和餐饮许可20、食品经营者需要延续食品流通许可的有效期的,应当在《食品流通许可证》有效期届满前多长时间,向原许可机关提出申请,换发《食品流通许可证》 ?()A、七日B、十五日C、三十日D、六十日21、被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品流通许可的,申请人在多长时间不得再次申请食品流通许可 ?()A、六个月内B、一年内C、三年内D、五年内22、食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,并如实记录: ()。A、食品的名称、规格、数量B、生产批号、保质期C、供货者名称及联系方式、进货日期 D、以上都是23、国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 ()年。A、3B、4C、5D、624、《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么 ?()A、保证药物临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B、保证药物临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药物临床试验的过程按计划完成25、限制人身自由的行政处罚,可以由 ()设定。A、法律B、司法解释C、部委规章D、地方性法规26、违法行为在 ()内未被发现的,不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。A、六个月B、一年C、二年D、三年TOC\o"1-5"\h\z27、以下哪一个不属于行政强制措施的种类: ()。A、限制公民人身自由B、查封场所、设施或者财物C、扣押财物D、责令停产停业28、违反《食品安全法》规定,构成犯罪的,依法追究 ()。A、道德谴责B、民事责任C、刑事责任D、行政责任29、食品安全监督管理部门对食品不得实施 ()。A、免检B、不定期抽检C、定期抽检30、在中华人民共和国境内从事医疗器械的 (),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B、研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C、生产、经营、使用、监督管理的单位D、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人31、根据国家食品药品监督管理总局 2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法 (试行 )》第三十三条的规定,保健食品批准证书有效期为 ()。A、无有效期B、10年C、5年D、3年32、根据《行政诉讼法》关于级别管辖的规定,其基本精神是要把大多数案件交由 ()A、最高人民法院管辖B、高级人民法院管辖C、中级人民法院管辖D、基层人民法院管辖33、识别正规保健食品时,应注意识别外包装上是否有 ()标志的图案。A、“QS、B蓝帽子"C红帽子"D条形码34、世界公认的在食品中可产生的三大致癌物质是黄曲霉毒素、苯并芘和硝胺,其中黄曲霉毒素污染主要存在于下列哪一食物中 ()。A、发霉的玉米B、炸糊了的薯条C、过了保质期的牛奶D、海鱼和贝蛤类食品TOC\o"1-5"\h\z35、新鲜黄花菜中含有能够引起人呕吐、腹痛、血尿等中毒症状的化学物质是 ()。A、龙葵毒素B、秋水仙碱C、皂甘D、亚硝胺36、发芽马铃薯的主要致毒成分是 ()。A、苦茶红甘B、亚麻苦甘C、龙葵素D、亚硝酸盐37、在食物加工、烹调过程中,最容易损失的营养素是 ()。A、维生素B、蛋白质C、矿物质D、脂肪38、以下对需要进行 GMP培训的人员描述,最准确的是 ?()A、在岗人员B、新进人员C、转岗人员D、与生产质量活动有关的所有人员39、无菌粉针生产过程中,使用无菌呼吸袋包装的灭菌灌装器具转运的,应当在 ()背景下操作。A、D级B、C级 C、B级D、B+A级40、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证 ?()A、供应商的选择和评估B、定点采购C、按批验收和取样检验D、以上都是B级洁净室内被允许的行为: ()。A、器材在使用过程掉落于地上时立即捡起来 B、因工作上的事轻声交流C、发现手套破了,因此立即在无菌室更换手套 D、坐于洁净地面42、食品生产经营人员应当保持个人卫生,生产经营食品时,应当将 ()洗净,穿戴清洁的工作衣、帽 ;销售无包装的直接入口食品时,应当使用无毒、清洁的售货工具制定。A、手B、头发C、衣服D、以上都是43、乳品、转基因食品、生猪屠宰、酒类和食盐的食品安全管理, ()《食品安全法》。A、不适用B、适用C、参照适用D、部分适用44、食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准,应当立即 (),召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况。A、停止生产B、报告C、查找原因D、停止销售45、《保健食品良好生产规范》自 ()年()月()日起实施。A、1999年1月1日 B、1999年6月1日C、2005年7月1日D、2005年12月1日46、OTC是()药物的标识。A、处方药B、非处方药C、生化药品D、生物制品47、企业 ()将药品通用名称作为药品商标使用。A、可以B、不得C、临时D、永久48、药品常温保存的温度范围是 ()。A、不超过20cB、2-10CC、10-30CD、0-30C49、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 ()要求。A、标准要求B、包装要求C、药用要求D、药典要求50、企业 ()的工作人员,必须每年进行健康检查。A、直接接触药品的工作人员B、工作人员C、从业人员D、养护员二、多项选择题 (至少有两个正确选项 )51、贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当 (),防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求,不得将食品与有毒、有害物品一同运输。①安全②无害③保持清洁 ④密封A、①②B、②③C、①②③D、③④52、预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列 ()事项。①名称、规格、净含量、生产日期 ②成分或者配料表 ③生产者的名称、地址、联系方式④保质期A、①②③B、②③④C、①③④D、①②③④53、国家建立食品召回制度,食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准,应当 ():①立即停止生产②召回已经上市销售的食品③通知相关生产经营者和消费者④记录召回和通知情况。A、①②B、①②③C、②③④D、①②③④54、保健食品标签和说明书必须载明的内容有()。①不适宜人群②适宜人群③功效成分或者标志性成分及含量④保健功能A、①②③B、②③④C、①②③④D、①②④55、日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时,那些是检查内容 ?()①保健食品生产企业的合法性②《保健食品良好生产规范
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