大学医学有机化学期末复习题模拟测试题

《有机化学》测试题（考试时间：120分钟，满分：100分）、选择题（将正确答案填入下列的表格中，否则不得分。每题1.5分共30分）1.下列化合物发生Sn2反应速率最快的是A.澳乙烷.2-甲基-1-A.澳乙烷C2-甲基-3-澳丁烷.2,2-二甲基-3-C2-甲基-3-澳丁烷.2,2-二甲基-3-澳丁烷2.酸性最强的醇A.正丁醇.仲丁醇D.叔丁醇CH33.按系统命名法下面化合物的名称为OH(A.2-甲基-3-羟基环己烯B.2-甲基环己烯-3-醇A.2-甲基-1-羟基环己烯D.2-甲基-2-环己烯-1-醇4.卜列物质最易发生亲核取代反应的是A.CH2BrCH2CH2BrBr4.卜列物质最易发生亲核取代反应的是A.CH2BrCH2CH2BrBrDCH3CH2Br5.二苯酮与HCN隹发生加成反应主要是因为A.p一A.p一兀共腕效应跋基的吸电子诱导效应C九一冗共腕效应，空间效应.苯基的吸电子诱导效应C九一冗共腕效应，空间效应.苯基的吸电子诱导效应6.卜列化合物的苯环硝化活性最强的A.苯B.澳苯C.硝基苯7.那个化合物既可与HCN1口成，又能起碘仿反应?CH7.那个化合物既可与HCN1口成，又能起碘仿反应?CH3cH2CH20H口A. BCH3cH2CHOC CH3cH2COCH3cD CH3cH20H.在澳乙烷（CH-CH-Br）的氢谱中，下列说法正确的是:A.有两组吸收峰，甲基是三重峰，亚甲基是两重峰

B.有两组吸收峰，甲基是四重峰，亚甲基是三重峰C.有两组吸收峰，甲基是二重峰，亚甲基是三重峰D.有两组吸收峰，甲基是三重峰，亚甲基是四重峰.能使滨水褪色而不能使高钮酸钾溶液褪色的是A.丙烯 B .甲基环丙烷C.丙烷 D .丙酮COOHH OHH Cl. COOH的构型是A.2S,3s B.2R,3sC.2S,3R D.2R,3RA.2S,3s B.2R,3sC.2S,3R D.2R,3R.最稳定的自由基是:A.(CHA.(CH3QB (CH3%ChcCH3cH2cH2.在碱性条件下高钮酸钾可以将烯姓氧化为A.反式邻二醇 BA.反式邻二醇 B.顺式邻二醇C•酮或者醛D•酮或者竣酸.某氨基酸溶于蒸储水中测得pH为5.12,问其等电点为多少?A.大于5.12B.小于5.12C.等于5.12D.无法判断.下列化合物碱性最强的是A.甲乙丙胺B.2-硝基叱噬C.N-甲基苯胺D.N,N-二乙基丁酰胺.下列化合物无旋光性的是A.D-甘露糖B.4-O-（B-D-叱喃半乳糖基）-D-叱喃葡萄糖Ca-D-叱喃葡萄糖糖基-B-D-吠喃果糖甘D.4-O-（a-D-叱喃葡萄糖基）-D-叱喃葡萄糖.下列不易发生傅-克酰基化反应的是A.苯B.3-甲基叱咯C.2-硝基叱噬D.a-乙基蔡.按次序规则下列取代基最大的是A.异丁基B.正丁基C.丙基D.异内基.下列化合物哪个与乙醇反应最快A.丙酰澳B.丙酸乙酯C.丙酸酊D.丙酰胺.下列说法正确的是A.区分醛糖与酮糖可以用斐林试剂N,N-二甲基苯胺能与乙酸酊发生酰化反应C.叔丁基胺是叔胺D.油脂的皂化值越大则其平均分子量越小.下列说法不正确的是A.蛋白质可以发生缩二月尿反应B.卵磷脂的完全水解产物为脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺C乙酸不能发生碘仿反应 D .季碳原子上没有氢二、是非题：(每题1分，共10分)(说明：认为陈述正确的在括号内打；否则在括号内打“X”).() 卤代烷与NaOH勺水溶液中进行反应，NaOH勺浓度增加，反应速率增加，是属于Sn1反应.()苯甲醴与氢碘酸反应时，生成苯酚与碘甲烷.()环戊二烯与环戊二烯负离子都使滨水褪色.()跋基化合物的活性既与城基碳原子的正电性有关，又与染基碳原子上连接基团的空间阻碍有关。.()手性是分子具有对映异构体(旋光性)的充分必要条件.()偶合常数J的大小可以用来判断烯姓的构型，当J=15Hz时该烯姓为顺式构型.()月青还原得到仲胺.()唾咻的亲电取代反应主要发生在苯环上.()高碘酸氧化法可以用来测定糖的结构.() 苯胺经过硝酸硝化可以得到对硝基苯胺三、填空题(每空1分共20分)CH3ch3-cch=ch2.CH3 的名称为( ).对-澳甲基澳的结构式(

.A经HIQ氧化后得到的下列产物，试写出A的结构（A+HIO4-CHCOCHfCH3CHO.（）能与CHMgXT生甲醇。.某化合物A的分子式为GH2Q氧化后得C5HoO（B）,B能与苯肌反应，与碘的碱溶液共热时，有黄色碘仿产生。A与浓硫酸共热得GHo（C）,C经酸性高钮酸钾氧化得丙酮和乙酸，试写出ABCg构式。A()B()C(6.有机化学反应的类型主要分为（和（CH2CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3的名称是（7.9.的名称是（写出顺-1-甲基-4-异丁基环己烷的稳定的椅式构象（这是化合物CH3A()B()C(6.有机化学反应的类型主要分为（和（CH2CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3的名称是（7.9.的名称是（写出顺-1-甲基-4-异丁基环己烷的稳定的椅式构象（这是化合物CH3⑴(CH3CH2)2CH2=cCH3还是化合物(2)(CH3cH2cH2)2C=CH2的氢谱（）写出化合物C—ClHBr名称（表示出构型）（CH3cH2cON(CH3)2的名称（嚷吩并［2,3-b］吠喃的结构就中B-羟基丁酸在加热条件下的反应产物是（COOH15.SOCl2 , (NH3)*()母(四、完成反应式（每题2分共20分）+CH3cH2clAlCl3HOH2COH+NaOHH3cOCH2cH(CH3)2HI（适量）△Zn-Hg,HClCH3COCH2CH3+CH3cH2clAlCl3HOH2COH+NaOHH3cOCH2cH(CH3)2HI（适量）△Zn-Hg,HClCH3COCH2CH3 )CH3cH=CH2+Br2+H2OCOOH^^OHH2SO4+(CH3CO)2O c00c2H5⑴2CH3Mgi8.10.CHOHHROHOH五、合成题：（一题5分，共10分）RCH2COOKArCHO+(RCH2cO)2O 2 >(2)H3。+HOAcPhNHNH2 EtOH1.完成下列的转变（其它试剂任选）OO2,由乙醇合成CH3CCH2CCH3（无机化合物任意选择）六、推导结构：（只写出结构式，第1小题3分，第2小题2分，共5分）.某化合物A能发生银镜反应和碘仿反应，A与乙基澳化镁反应水解后得B,B与浓硫酸加热生成化合物C,分子式为QH，，写出A,B,C的结构式。.某链状化合物A分子式为C5H12O,与浓硫酸加热生成化合物B,B能使酸性高钮酸钾溶液褪色，生成化合物乙酸和丙酮。写出A、B的可能结构式。

《有机化学》测试题答案、选择题（每题1.5分，共30分）题号1234567891011121314151617181920答案AADACDCDBAABBACCDADB、是非题（每题1分，共10分）题号12345678910答案XVxVVVXVVX、填空题（每空1分，共20分）CH2Br01、3,3-二甲基-1-丁烯2、 Br3、CH3cH=CH(CH3纭4、甲醛CH3cCH(CH3)25、ACH3CH(OH)CH(CH3)2BO c(CH3)2C=CHCH36、自由基反应或者游离基反应，离子型反应。 7、2,5-二甲基-3-乙基己烷8、2,8,8-三甲基二环［3,2,1］辛烷9、(CH3)3C10、化合物（1）11、顺-1,2-二氯-1-9、(CH3)3C10、化合物（1）11、顺-1,2-二氯-1-滨乙烯（或E-12-二氯-1-漠乙烯）12、N,N-二甲基丙酰胺COCl13、EVCH3CH=CHCOOH15、CONH26H2四、完成反应式（每题2分，共20分）H2CH31、ONa1、ONa3、CH3I+(CH3)2CHCH20HBr4、CH3C