脊髓亚急性联合变性(同名155)课件

脊髓亚急性联合变性（SCD）

(subacutecombineddegeneration)1编辑版pppt脊髓亚急性联合变性（SCD）

(subacutecombi脊髓亚急性联合变性（SCD）

是维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病累及脊髓后索、侧索白质及周围神经表现双下肢感觉障碍，痉挛性截瘫，周围神经病变，感觉性共济失调。常伴有贫血。中老年多发，亚急性起病。2编辑版pppt脊髓亚急性联合变性（SCD）

是维生素B12缺乏导致的神经系3编辑版pppt3编辑版pppt概述后索：本体感觉+深感觉—踩棉花薄束：传导下肢躯干下部的冲动楔束：传导上肢躯干上部的冲动4编辑版pppt概述后索：4编辑版pppt概述侧索：脊髓丘脑束：痛、温、触觉脊髓小脑前束：本体感觉脊髓小脑后束：深感觉皮质脊髓侧束：前角细胞运动红核脊髓束：肌肉紧张和运动协调延髓脊髓束：作用不清5编辑版pppt概述侧索：5编辑版pppt病因及发病机制VitB12缺乏：正常人每日需要量1~2μg(2~7μg)，体内总存储量3~6mg，停止摄入5年以上才会出现临床症状。6编辑版pppt病因及发病机制VitB12缺乏：6编辑版pppt病因及发病机制

VitB12是人体核蛋白合成和髓鞘形成中必须的二种酶（甲硫氨酸合酶和甲基丙二酰辅酶A）的辅助因子。催化甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA，也影响脂肪酸的合成。VitB12缺乏，神经髓鞘的合成受阻，正常细胞膜结构破坏，神经髓鞘出现退行性变化。VitB12缺乏，血红蛋白合成障碍，恶性贫血。7编辑版pppt病因及发病机制VitB12是人体核蛋病因及发病机制内因子因素：自身免疫功能紊乱，抗胃壁细胞抗体或抗内因子抗体。先天性内因子缺乏。胃部或回肠疾病。营养不良。8编辑版pppt病因及发病机制内因子因素：8编辑版pppt病因及发病机制

蛋白质胰蛋白酶，胃酸

↑VitB12+蛋白质→VitB12+内因子（IF,intrinsicfactor）↓回肠吸收B12-T(II)复合物←B12+转钴胺素II←与IF分离↓细胞表面受体进入细胞

羟钴胺素9编辑版pppt病因及发病机制蛋白病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vit.B12消耗增加Vit.B12吸收不良Vit.B12代谢障碍核蛋白合成、髓鞘形成障碍神经系统病变血红蛋白合成障碍巨细胞低色素性贫血SCD10编辑版pppt病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vi临床表现中年以上起病（20~70岁），无性别差异。亚急性或慢性进展。1、

周围神经症状：对称性的末梢神经主观和客观感觉障碍。下肢重，持续性。2、

脊髓症状：1)

后索：深感觉障碍，感觉性共济失调，Rombergsign(+)，肌张力低。2)

侧索：锥体束征3)视神经症状：视力减退，暗点，失明。11编辑版pppt临床表现中年以上起病（20~70岁），无性别差异。11编辑版临床表现4、大脑半球白质症状：精神症状：易怒，抑郁，幻觉，精神混乱，偏执，认知功能差，妄想，躁狂，痴呆。5、晚期：括约肌功能障碍，Lhermittesign(+)。（属于感觉异常，指的是被动屈颈时会诱导刺痛感或闪电样感觉，从颈部放射至背部甚至到大腿前部，称为莱尔米特征（Lhermittesign），是因屈颈时脊髓局部的牵拉力和压力升高使脱髓鞘的脊髓颈段后索受激惹所致，也是多发性硬化（MS）较特征性的症状之一。）6、内科症状：贫血或正常。消化道症状。12编辑版pppt临床表现4、大脑半球白质症状：精神症状：易怒，抑郁，幻觉，精临床表现临床症状巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状膀胱括约肌功能障碍苍白、倦怠、腹泻、舌炎双下肢无力踩棉花感四肢末端持续、对称感觉异常双下肢不全硬瘫易激惹、抑郁、幻觉、精神混乱13编辑版pppt临床表现临巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状苍白、倦怠、病理改变后索和侧索的白质（薄束、楔束，锥体束，脊髓小脑束）、周围神经缓慢髓鞘脱失，以及轴突变性。初期为散在，后融合成海绵状坏死灶。中胸段受累最早、最重；颈段轻，只累及薄束；腰段只累及锥体束。严重的可累及视神经和大脑白质。14编辑版pppt病理改变后索和侧索的白质（薄束、楔束，锥体束，脊髓小脑束）、辅助检查周围血象及骨髓涂片检查：提示巨细胞低色素性贫血，血网织红细胞减少血清Vit.B12含量减低（正常：140~900μg/L，<100μg/L有意义。）MRI:脊髓呈T1低信号、T2高信号胃液分析：胃酸缺乏；血中可检测到抗壁细胞或IF抗体。电生理：15编辑版pppt辅助检查周围血象及骨髓涂片检查：提示巨细胞低色素性贫血，血网脊髓MR表现16编辑版pppt脊髓MR表现16编辑版pppt脊髓MR表现17编辑版pppt脊髓MR表现17编辑版pppt诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病脊髓后索、锥体束及周围神经受损症状体征大细胞贫血VitB12+叶酸后症状改善18编辑版pppt诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病18编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：脊髓压迫症：有神经痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学实验呈部分梗阻或者完全梗阻，脑脊液蛋白升高，椎管造影及MRI检查可做鉴别19编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：19编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断多发性硬化：起病急，有明显的缓解复发交替的病史，一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退，可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等，MRI及脑干诱发电位有助于鉴别20编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断20编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：周围神经病：可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害，但无病理征，亦无后索及侧索的损害表现，无贫血及维生素B12缺乏的证据21编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：21编辑版pppt治疗病因治疗药物治疗其他治疗22编辑版pppt治疗病因治疗22编辑版pppt病因治疗戒酒；增加营养；萎缩性胃炎可服胃蛋白酶合剂或饭前服用稀盐酸合剂10ml，tid。23编辑版pppt病因治疗23编辑版pppt药物治疗一旦确诊或拟诊本病应立即予大剂量维生素B12方法：维生素B12500-1000ug/d,im,2-4周维生素B12500-1000ug，2-3次/周，im2-3个月维生素B12500ug2次/日，po,2-3个月维生素B12吸收障碍者需终生用药

24编辑版pppt药物治疗24编辑版pppt药物治疗

(1)加用维生素C，可提高维生素B12的疗效。(2)有恶性贫血的病人可加用叶酸，但神经系统症状明显时要慎用或不用。(3)对于有胃酸缺乏者，可用胃蛋白酶合剂等。25编辑版pppt药物治疗(1)加用维生素C，可提高维生素B12的疗效。25药物治疗贫血患者服用铁剂：硫酸亚铁0.3-0.6g,po,Tid或者10%枸橼酸铁剂溶液10ml,po,Tid26编辑版pppt药物治疗贫血患者服用铁剂：26编辑版pppt其他治疗中医辨证瘫痪肢体功能锻炼理疗和康复手法等27编辑版pppt其他治疗中医辨证27编辑版pppt预后早期诊断、及时治疗是关键未经治疗，症状持续发展，2-3年可致死亡发病后3个月内积极治疗可完全康复超过3个月则很难恢复28编辑版pppt预后早期诊断、及时治疗是关键28编辑版pppt谢谢！29编辑版pppt谢谢！29编辑版pppt此课件下载可自行编辑修改，供参考！部分内容来源于网络，如有侵权请与我联系删除！30编辑版pppt此课件下载可自行编辑修改，供参考！30编辑版pppt脊髓亚急性联合变性（SCD）

(subacutecombineddegeneration)31编辑版pppt脊髓亚急性联合变性（SCD）

(subacutecombi脊髓亚急性联合变性（SCD）

是维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病累及脊髓后索、侧索白质及周围神经表现双下肢感觉障碍，痉挛性截瘫，周围神经病变，感觉性共济失调。常伴有贫血。中老年多发，亚急性起病。32编辑版pppt脊髓亚急性联合变性（SCD）

是维生素B12缺乏导致的神经系33编辑版pppt3编辑版pppt概述后索：本体感觉+深感觉—踩棉花薄束：传导下肢躯干下部的冲动楔束：传导上肢躯干上部的冲动34编辑版pppt概述后索：4编辑版pppt概述侧索：脊髓丘脑束：痛、温、触觉脊髓小脑前束：本体感觉脊髓小脑后束：深感觉皮质脊髓侧束：前角细胞运动红核脊髓束：肌肉紧张和运动协调延髓脊髓束：作用不清35编辑版pppt概述侧索：5编辑版pppt病因及发病机制VitB12缺乏：正常人每日需要量1~2μg(2~7μg)，体内总存储量3~6mg，停止摄入5年以上才会出现临床症状。36编辑版pppt病因及发病机制VitB12缺乏：6编辑版pppt病因及发病机制

VitB12是人体核蛋白合成和髓鞘形成中必须的二种酶（甲硫氨酸合酶和甲基丙二酰辅酶A）的辅助因子。催化甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA，也影响脂肪酸的合成。VitB12缺乏，神经髓鞘的合成受阻，正常细胞膜结构破坏，神经髓鞘出现退行性变化。VitB12缺乏，血红蛋白合成障碍，恶性贫血。37编辑版pppt病因及发病机制VitB12是人体核蛋病因及发病机制内因子因素：自身免疫功能紊乱，抗胃壁细胞抗体或抗内因子抗体。先天性内因子缺乏。胃部或回肠疾病。营养不良。38编辑版pppt病因及发病机制内因子因素：8编辑版pppt病因及发病机制

蛋白质胰蛋白酶，胃酸

↑VitB12+蛋白质→VitB12+内因子（IF,intrinsicfactor）↓回肠吸收B12-T(II)复合物←B12+转钴胺素II←与IF分离↓细胞表面受体进入细胞

羟钴胺素39编辑版pppt病因及发病机制蛋白病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vit.B12消耗增加Vit.B12吸收不良Vit.B12代谢障碍核蛋白合成、髓鞘形成障碍神经系统病变血红蛋白合成障碍巨细胞低色素性贫血SCD40编辑版pppt病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vi临床表现中年以上起病（20~70岁），无性别差异。亚急性或慢性进展。1、

周围神经症状：对称性的末梢神经主观和客观感觉障碍。下肢重，持续性。2、

脊髓症状：1)

后索：深感觉障碍，感觉性共济失调，Rombergsign(+)，肌张力低。2)

侧索：锥体束征3)视神经症状：视力减退，暗点，失明。41编辑版pppt临床表现中年以上起病（20~70岁），无性别差异。11编辑版临床表现4、大脑半球白质症状：精神症状：易怒，抑郁，幻觉，精神混乱，偏执，认知功能差，妄想，躁狂，痴呆。5、晚期：括约肌功能障碍，Lhermittesign(+)。（属于感觉异常，指的是被动屈颈时会诱导刺痛感或闪电样感觉，从颈部放射至背部甚至到大腿前部，称为莱尔米特征（Lhermittesign），是因屈颈时脊髓局部的牵拉力和压力升高使脱髓鞘的脊髓颈段后索受激惹所致，也是多发性硬化（MS）较特征性的症状之一。）6、内科症状：贫血或正常。消化道症状。42编辑版pppt临床表现4、大脑半球白质症状：精神症状：易怒，抑郁，幻觉，精临床表现临床症状巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状膀胱括约肌功能障碍苍白、倦怠、腹泻、舌炎双下肢无力踩棉花感四肢末端持续、对称感觉异常双下肢不全硬瘫易激惹、抑郁、幻觉、精神混乱43编辑版pppt临床表现临巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍精神症状苍白、倦怠、病理改变后索和侧索的白质（薄束、楔束，锥体束，脊髓小脑束）、周围神经缓慢髓鞘脱失，以及轴突变性。初期为散在，后融合成海绵状坏死灶。中胸段受累最早、最重；颈段轻，只累及薄束；腰段只累及锥体束。严重的可累及视神经和大脑白质。44编辑版pppt病理改变后索和侧索的白质（薄束、楔束，锥体束，脊髓小脑束）、辅助检查周围血象及骨髓涂片检查：提示巨细胞低色素性贫血，血网织红细胞减少血清Vit.B12含量减低（正常：140~900μg/L，<100μg/L有意义。）MRI:脊髓呈T1低信号、T2高信号胃液分析：胃酸缺乏；血中可检测到抗壁细胞或IF抗体。电生理：45编辑版pppt辅助检查周围血象及骨髓涂片检查：提示巨细胞低色素性贫血，血网脊髓MR表现46编辑版pppt脊髓MR表现16编辑版pppt脊髓MR表现47编辑版pppt脊髓MR表现17编辑版pppt诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病脊髓后索、锥体束及周围神经受损症状体征大细胞贫血VitB12+叶酸后症状改善48编辑版pppt诊断与鉴别诊断中年以后亚急性起病18编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：脊髓压迫症：有神经痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学实验呈部分梗阻或者完全梗阻，脑脊液蛋白升高，椎管造影及MRI检查可做鉴别49编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：19编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断多发性硬化：起病急，有明显的缓解复发交替的病史，一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退，可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等，MRI及脑干诱发电位有助于鉴别50编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断20编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：周围神经病：可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害，但无病理征，亦无后索及侧索的损害表现，无贫血及维生素B12缺乏的证据51编辑版pppt诊断与鉴别诊断鉴别诊断：21编辑版pppt治疗病因治疗药物治疗其他治疗52编辑版pppt治疗病因治疗22编辑版pppt病因治疗戒酒；增加营养；萎缩性胃