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文档简介

房颤的抗心律失常药物2.减慢心室率阻滞剂非双氢吡啶类钙拮抗剂(维拉帕米,地尔硫卓)洋地黄类药物作用于房室结,延长房室结不应期,增加隐匿传导1编辑版ppt房颤的抗心律失常药物2.减慢心室率1编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤发作期减慢心室率药物转复心律药物预防发作药物间歇期预防复发药物2编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤2编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤孤立性房颤,高血压,左室肥厚:

首选普罗帕酮,莫雷西嗪次选索他洛尔后选胺碘酮冠心病,心梗后房颤:

年龄轻,心功好:索他洛尔年龄大,心功差:胺碘酮慢性心衰合并房颤:胺碘酮后两类房颤不用Ic类药物3编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤3编辑版ppt房颤治疗对策2.持续性房颤转复心律和预防复发减慢心室率抗凝选药原则同阵发房颤4编辑版ppt房颤治疗对策2.持续性房颤4编辑版ppt房颤治疗对策持续性房颤血流动力学不稳定时:需电复律,复律前可静脉用肝素,后用华法令4周,选用下列药物维持窦律:无器质性心脏病,可选用氟卡胺、心律平、索他洛尔等有器质性心脏病,可选用索他洛尔、胺碘酮5编辑版ppt房颤治疗对策持续性房颤血流动力学不稳定时:需电复律,复律前可房颤治疗对策3.永久性房颤减慢心室率洋地黄类药物阻滞剂钙离子拮抗剂抗凝6编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤6编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤洋地黄类药物减慢心室率正性肌力作用主要用于心功能不全的房颤病人作用机制:兴奋迷走神经,间接作用于房室结,延长不应期,可满意控制睡眠和静息时房颤心室率7编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤7编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤阻滞剂拮抗交感神经活性钙拮抗剂阻断钙离子通道减慢房室传导,减慢心室率特别对交感神经占优势或肺心病,哮喘,围手术危重急症,洋地黄类药物疗效有限,可选用静脉地尔硫卓.8编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤8编辑版ppt

房颤的治疗方案总之:久性房颤,已无复律指证者控制心室率有心衰者首选洋地黄(西地兰、地高辛);无心衰者选用-阻滞剂、钙阻滞剂(恬尔心、异搏定、倍他洛克)抗凝治疗:华法令,维持INR2.0~3.09编辑版ppt房颤的治疗方案总之:久性房颤,已无复律指证者9编辑版ppt抗凝治疗:房颤危害

临床症状心功能(心动过速性心肌病)栓塞(卒中占80%,外周血栓栓塞占20%)Framingham研究年卒中率平均5%50-69岁为1.5%,80-89岁为23.5%非瓣膜病房颤卒中率普通人群的2~7倍瓣膜病房颤卒中率普通人群的17倍非瓣膜病房颤的5倍约2/3外周栓塞在下肢血管,其中上肢占15%,肾动脉加内脏血管占15%10编辑版ppt抗凝治疗:房颤危害临床症状10编辑版ppt卒中1年死亡率:有房颤者>无房颤者Kaarisaloetal.Stroke.1997;28:311-315.P<0.0011年死亡率(%)11编辑版ppt卒中1年死亡率:有房颤者>无房颤者Kaarisaloet卒中致残率:有房颤者>非房颤者Linetal.Stroke.1996;27:1760-1764.卒中患者严重致残率(%)12编辑版ppt卒中致残率:有房颤者>非房颤者Linetal.Stro无症状脑栓塞(潜在危害?)无脑栓塞症状房颤患者26%CT检查有梗死灶年龄>65岁且左房直径>5cm者>50%年龄>65岁或左房直径>5cm者24%年龄<65岁且左房直径<5cm者11%慢性房颤34%阵发房颤22%

ArchInternMed1990;150:234013编辑版ppt无症状脑栓塞(潜在危害?)无脑栓塞症状房颤患者26%CT检查NEnglJMed1969;281:555).LAA小血栓(5mm)LA大血栓14编辑版pptNEnglJMed1969;281:555).LAA房颤卒中预防

抗栓治疗左心耳堵闭(PLAATO,WATCHMAN)外科结扎LAA

恢复并维持窦性心律(导管消融根治)15编辑版ppt房颤卒中预防抗栓治疗15编辑版pptHartetal.AnnInternMed1999;131:492–501ASAVS.华发林预防房颤卒中荟萃分析16个试验中的9874例患者平均随访1.7年

卒中减少:62%

绝对风险减少:

2.7%每年(一级预防)8.4%每年(二级预防)

颅外出血风险增加:

0.3%每年16编辑版pptHartetal.AnnInternMed199Hartetal.AnnInternMed1999;131:492–501ASAVS.华发林预防房颤卒中荟萃分析16个试验中的9874例患者平均随访1.7年结论监测调整剂量的华发林和阿斯匹林可减少房颤卒中华发林较阿斯匹林更有效抗栓治疗的益处不会因增加出血而减小17编辑版pptHartetal.AnnInternMed199阿斯匹林+氯吡格雷

房颤氯吡格雷试验(ACTIVE-W)入选6500例至少伴有一项卒中危险因素的房颤患者阿司匹林+氯吡格雷

VS.华法林主要终点事件(卒中、心肌梗死、栓塞和血管性死亡)双重抗血小板组:5.6%/年华法林组:3.9%/年两组大出血发生率相同2005年9月提前中止AHA2005,Dallas????18编辑版ppt阿斯匹林+氯吡格雷

房颤氯吡格雷试验(ACTIVE-W)抗血小板药物+华发林

---增加出血并发症率FFAACS

(FrenchFluindione,FibrillationAuriculaire,AspirinetContrasteSpontane)有卒中史、>65岁的房颤患者157例华法林(INR2.0~2.6)+安慰剂VS.华法林+阿司匹林100mg/d严重出血并发症的发生率华法林+阿司匹林组:13.1%华法林组:1.2%研究仅进行了0.84年提前结束Thérapie2000;55:681-919编辑版ppt抗血小板药物+华发林

---增加出血并发症率FFAACS房颤合并冠心病房颤合并冠心病多见华法林足以预防冠脉事件华法林+阿司匹林—IIb类适应证(房颤指南)同时应用中等强度的抗凝治疗和阿司匹林也可以接受(ACCP7)注意出血并发症20编辑版ppt房颤合并冠心病20编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓31例合并左心房血栓患者小剂量华发林(2mg/d)左心房血栓均由经食道超声心动图证实和随访体积最大者3cm×4cm×6cm,最小者1cm×1cm×0.5cm3例失访,28例随访到血栓消失血栓消失的时间在2~12个月,85.7%血栓消失的时间<6个月21编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓31例合并左心房血栓患者21编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓123例待复律房颤TEE,11例有左房血栓(9%)华发林抗凝(INR>2)治疗平均4周(4~9周)后9例血栓消失(81.8%)CHEST1999;115:140~14322编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓123例待复律房颤TEE,11例有左房血栓(卒中危险分层

CHADS2

-VASc计分(NVAF)充血性心力衰竭/左室功能障碍CHF高血压病HP年龄≥

75岁AGE糖尿病DM脑卒中TIAStroke血管疾病(V)年龄65-74岁(A)性别(女性)(Sc)Gageetal.JAMA,2001,285:2864–287011212111危险因素记分CHADS2计分年卒中率(%)AFI:卒中史、高龄、高血压和糖尿病SPAF:卒中史、高血压、近期心衰、75岁以上女性+23编辑版ppt卒中危险分层CHADS2-VASc计分(NVAF)充血房颤血栓栓塞的危险因素主要危险因素:卒中史或一过性脑缺血发作年龄≥

75岁非主要危险因素:心力衰竭高血压病糖尿病女性年龄65-74岁血管疾病(心肌梗死、复合型主动脉斑块以及外周动脉疾病)24编辑版ppt房颤血栓栓塞的危险因素主要危险因素:24编辑版ppt2010欧洲心脏病学会房颤抗凝指南存在一个主要危险因素或两个以上临床相关的非主要危险因素,即CHADS2-VASc积分≥2分者需服用口服抗凝药物;存在一个临床相关的非主要危险因素即CHADS2-VASc积分为1分,服用口服抗凝药物或阿司匹林均可,但优先推荐口服抗凝药物;无危险因素,即CHADS2-VASc积分为0分,可服用阿司匹林或不用抗凝治疗,不抗栓治疗优先。25编辑版ppt2010欧洲心脏病学会房颤抗凝指南存在一个主要危险因素或两个抗凝治疗强度与血栓和出血事件26编辑版ppt抗凝治疗强度与血栓和出血事件26编辑版ppt华法林的起始剂量美国指南推荐以5mg/日开始华法林治疗我国患者?

53例NVAF患者,随机分为以5mg和3mg起始治疗

连续服用1周后,5mg组71.4%的患者INR达目标范围,3mg组仅有44.0%的患者INR达标27编辑版ppt华法林的起始剂量美国指南推荐以5mg/日开始华法林治疗27编华法林过量时的处理INR<5,无明显出血,减量或停服一次INR5-9,停华法林l-2次;如病人出血危险性高,停用一次同时口服维生素K1(1-2.5mg)INR>9但无明显出血,口服维生素K13-5mg,INR将在24-48小时内降低,必要时可重复使用严重出血或INR>20时,应用维生素K110mg,静脉输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物28编辑版ppt华法林过量时的处理INR<5,无明显出血,减量或停服一次2华法林应用注意事项可空腹也可和食物混食尽可能晚上用剂量差异大INR3天,每周2次至稳定,每周1次,每2周1次,每月1次头日漏食,第2日不需加量;连续2日以上漏食,应监测忌易伤运动食物相对固定,忌中草药及茶大手术5-7天前停,拔牙提前3天停房颤有血栓栓塞危险因素者肝素替代厂家区别29编辑版ppt华法林应用注意事项可空腹也可和食物混食29编辑版ppt预激合并房颤房颤经旁路前传容易出现室颤QRS波形态多样禁用:洋地黄、Ⅱ、Ⅳ类减慢心室率:心律平、胺碘酮首选(终止):电复律治愈:RFCA30编辑版ppt预激合并房颤房颤经旁路前传30编辑版ppt预激合并房颤切忌应用阻断房室结的药物(洋地黄、β受体阻滞剂、异搏定等)31编辑版ppt预激合并房颤切忌应用阻断房室结的药物(洋地黄、β受体阻滞剂

室性心动过速

(ventriculartachycardia)自发的连续三个室性期前收缩称为室速分非持续室速(发作时间<30秒)和持续性室速室速属恶性心律失常,常引起血液动力学障碍或致死,需处理32编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachycar室速病因各种器质性心脏病,最常见于冠心病、心肌病电解质紊乱、药物中毒、QT间期延长综合征少数为特发性室速,见于无器质性心脏病患者33编辑版ppt室速病因各种器质性心脏病,最常见于冠心病、心肌病33编辑版p室速心电图特征连续三个以上的室早QRS宽大畸形,常超过0.12秒心室率为100~250次/分,节律规则P波与QRS无关系(室房分离)心室夺获与室性融合波(确诊室速的重要依据)34编辑版ppt室速心电图特征连续三个以上的室早34编辑版ppt

室性心动过速

(ventriculartachycardia)特征:1.为一系列快速、基本整齐的QRS波群(频率150~200次/分)QRS波群时间≥0.12秒2.如见到与QRS波群无关的P波或心室夺获或室性融合波,则诊断明确图中箭头所示为心室夺获35编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachyca

室性心动过速

(ventriculartachycardia)图示一例扩张型心肌病患者发作室性心动过速时的心电图,ORS波宽大畸形36编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachycar室性心律失常的治疗室性心律失常的危险分层:根据其预后和有无导致明显相关症状与血液动力学障碍良性室性心律失常有预后意义的室性心律失常恶性或致命性室性心律失常37编辑版ppt室性心律失常的治疗室性心律失常的危险分层:37编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(一)良性室性心律失常:

无器质性心脏病的室早和非持续性室速无心律失常直接相关症状,不用药确有与心律失常相关症状首选阻滞剂可用普罗帕酮,美西律,莫雷西嗪不宜使用奎尼丁,索他洛尔,胺碘酮评价治疗效果:症状减轻38编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(一)良性室性心律失常:38编辑版pp室性心律失常的治疗对策(二)有预后意义的室性心律失常指器质性心脏病患者的室早和非持续性室速对基础心脏病进行治疗(心肌病,心衰)对可纠正诱因进行治疗(低钾,低镁,洋地黄中毒)不用Ic类抗心律失常药物39编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(二)有预后意义的室性心律失常39编辑室性心律失常的治疗对策(三)有预后意义的室性心律失常慢性心衰:先用ACEI,利尿剂,洋地黄类,阻滞剂急性心肌梗死:尽快实施再灌注治疗,溶栓,PTCA再灌注心律失常:一过性不必用抗心律失常药早期预防使用利多卡因可增加死亡率血液动力学不稳定室早,非持续性室速:临时用利多卡因陈旧性心梗:阿司匹林,阻滞剂,他汀类降脂药,ACEI类对LVEF明显降低,严重心衰伴频发非持续性室速:可选胺碘酮40编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(三)有预后意义的室性心律失常40编辑室性心律失常的治疗对策(四)恶性室性心律失常有血液动力学后果的持续性室速和室颤,

明确器质性心脏病一级预防:评价危险度(LP,HRV,QTd,LVEF,Holter)应用阻滞剂二级预防:发生于无急性冠心病事件的室颤或血液动力学不稳定性室速的生存者ICD,胺碘酮41编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(四)恶性室性心律失常41编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(五)恶性室性心律失常首选ICDI类药物:不改善病人预后,显著增加器质性心脏病死亡风险II类药物:减低心梗后和慢性心衰猝死和总死亡率,为一级预防预药物III类药物:胺碘酮可减少心梗后和慢性心衰猝死风险,但对总死亡率降低不显著IV类药物:可终止QT间期正常,短配对间期室早诱发的多形性室速,以及左室特发性室速或右室流出道室速

42编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(五)恶性室性心律失常室性心律失常的治疗对策(六)恶性室性心律失常先天性长QT综合征:尖端扭转性室速,室颤足够剂量的阻滞剂或起搏器与阻滞剂联合应用交感神经节切/阻断Brugada综合征:多形性室速,室颤

无可靠药物,ICD治疗

43编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(六)恶性室性心律失常43编辑版ppt多形性室速QT延长诱发尖端扭转室速(Tdp)后天性:消除病因,补K+,补Mg++,起搏或异丙肾上

腺素提升心率先天性:(特发性LQTs)-阻滞剂(B),以心得安和Nadolol最有效

B不能控制

左心脏交感神经切除(LCSD)B+LCSD无效

伴心动过缓起搏治疗(BB+LCSD+PM)心率正常者植入ICD(BB+LCSD+ICD)44编辑版ppt多形性室速QT延长诱发尖端扭转室速(Tdp)伴心动过缓起搏QT正常诱发多形性室速利多卡因异搏定(限于心功能正常或无器质性心脏病)

电复律胺碘酮电复律

无效45编辑版pptQT正常诱发多形性室速无效45编辑版ppt警告:所有血流动力学不稳定的室上性心动过速(阵发性室上性心动过速、房速、房扑、房颤等)、室性心动过速,均需要紧急直流电复律!46编辑版ppt警告:所有血流动力学不稳定的室上性心动过速(阵发性室上性心动47编辑版ppt47编辑版ppt48编辑版ppt48编辑版ppt49编辑版ppt49编辑版ppt

室扑室颤

(ventricularflutterandventricularfibrillation)为致命性心律失常临床表现为突然意识丧失,抽搐,呼吸停止甚至死亡,无血压、脉搏,无心音病因同室速除颤,ICD置入50编辑版ppt室扑室颤

(ventricularflutteran

总结51编辑版ppt总结51编辑版ppt1.心律失常药物治疗共同所关心的是药物治疗的有效性

和安全性

2.药物治疗上已初步地形成了一些共识,简言之

(1)单纯无危害的早搏无需治疗

(2)心脏无结构异常的快速心律可选用IC类药物;心脏

有结构异常,尤其伴心功能不全者宜选胺碘酮

3.心源性猝死防治上ICD优于胺碘酮,胺碘酮优于I类药物,I类药物已不宜选为长期防治用药4.阵发性室上速、AFL、特发性VT宜选消融治疗,不宜用药物作远期防治52编辑版ppt1.心律失常药物治疗共同所关心的是药物治疗的有效性

和安5、抗心律失常药物作用的反面是促心律失常:

I类药物—减慢传导终止折返诱发折返-不间断性室速

III类药物—延长APD终止微折返诱发TdPⅣ类药物—抑制ICa-L终止钙依赖折返负性功能作用,减慢窦律

II类药物—减少复极离散促心律失常作用小53编辑版ppt53编辑版ppt谢

!54编辑版ppt谢

!54编辑版ppt房颤的抗心律失常药物2.减慢心室率阻滞剂非双氢吡啶类钙拮抗剂(维拉帕米,地尔硫卓)洋地黄类药物作用于房室结,延长房室结不应期,增加隐匿传导55编辑版ppt房颤的抗心律失常药物2.减慢心室率1编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤发作期减慢心室率药物转复心律药物预防发作药物间歇期预防复发药物56编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤2编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤孤立性房颤,高血压,左室肥厚:

首选普罗帕酮,莫雷西嗪次选索他洛尔后选胺碘酮冠心病,心梗后房颤:

年龄轻,心功好:索他洛尔年龄大,心功差:胺碘酮慢性心衰合并房颤:胺碘酮后两类房颤不用Ic类药物57编辑版ppt房颤治疗对策1.阵发性房颤3编辑版ppt房颤治疗对策2.持续性房颤转复心律和预防复发减慢心室率抗凝选药原则同阵发房颤58编辑版ppt房颤治疗对策2.持续性房颤4编辑版ppt房颤治疗对策持续性房颤血流动力学不稳定时:需电复律,复律前可静脉用肝素,后用华法令4周,选用下列药物维持窦律:无器质性心脏病,可选用氟卡胺、心律平、索他洛尔等有器质性心脏病,可选用索他洛尔、胺碘酮59编辑版ppt房颤治疗对策持续性房颤血流动力学不稳定时:需电复律,复律前可房颤治疗对策3.永久性房颤减慢心室率洋地黄类药物阻滞剂钙离子拮抗剂抗凝60编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤6编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤洋地黄类药物减慢心室率正性肌力作用主要用于心功能不全的房颤病人作用机制:兴奋迷走神经,间接作用于房室结,延长不应期,可满意控制睡眠和静息时房颤心室率61编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤7编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤阻滞剂拮抗交感神经活性钙拮抗剂阻断钙离子通道减慢房室传导,减慢心室率特别对交感神经占优势或肺心病,哮喘,围手术危重急症,洋地黄类药物疗效有限,可选用静脉地尔硫卓.62编辑版ppt房颤治疗对策3.永久性房颤8编辑版ppt

房颤的治疗方案总之:久性房颤,已无复律指证者控制心室率有心衰者首选洋地黄(西地兰、地高辛);无心衰者选用-阻滞剂、钙阻滞剂(恬尔心、异搏定、倍他洛克)抗凝治疗:华法令,维持INR2.0~3.063编辑版ppt房颤的治疗方案总之:久性房颤,已无复律指证者9编辑版ppt抗凝治疗:房颤危害

临床症状心功能(心动过速性心肌病)栓塞(卒中占80%,外周血栓栓塞占20%)Framingham研究年卒中率平均5%50-69岁为1.5%,80-89岁为23.5%非瓣膜病房颤卒中率普通人群的2~7倍瓣膜病房颤卒中率普通人群的17倍非瓣膜病房颤的5倍约2/3外周栓塞在下肢血管,其中上肢占15%,肾动脉加内脏血管占15%64编辑版ppt抗凝治疗:房颤危害临床症状10编辑版ppt卒中1年死亡率:有房颤者>无房颤者Kaarisaloetal.Stroke.1997;28:311-315.P<0.0011年死亡率(%)65编辑版ppt卒中1年死亡率:有房颤者>无房颤者Kaarisaloet卒中致残率:有房颤者>非房颤者Linetal.Stroke.1996;27:1760-1764.卒中患者严重致残率(%)66编辑版ppt卒中致残率:有房颤者>非房颤者Linetal.Stro无症状脑栓塞(潜在危害?)无脑栓塞症状房颤患者26%CT检查有梗死灶年龄>65岁且左房直径>5cm者>50%年龄>65岁或左房直径>5cm者24%年龄<65岁且左房直径<5cm者11%慢性房颤34%阵发房颤22%

ArchInternMed1990;150:234067编辑版ppt无症状脑栓塞(潜在危害?)无脑栓塞症状房颤患者26%CT检查NEnglJMed1969;281:555).LAA小血栓(5mm)LA大血栓68编辑版pptNEnglJMed1969;281:555).LAA房颤卒中预防

抗栓治疗左心耳堵闭(PLAATO,WATCHMAN)外科结扎LAA

恢复并维持窦性心律(导管消融根治)69编辑版ppt房颤卒中预防抗栓治疗15编辑版pptHartetal.AnnInternMed1999;131:492–501ASAVS.华发林预防房颤卒中荟萃分析16个试验中的9874例患者平均随访1.7年

卒中减少:62%

绝对风险减少:

2.7%每年(一级预防)8.4%每年(二级预防)

颅外出血风险增加:

0.3%每年70编辑版pptHartetal.AnnInternMed199Hartetal.AnnInternMed1999;131:492–501ASAVS.华发林预防房颤卒中荟萃分析16个试验中的9874例患者平均随访1.7年结论监测调整剂量的华发林和阿斯匹林可减少房颤卒中华发林较阿斯匹林更有效抗栓治疗的益处不会因增加出血而减小71编辑版pptHartetal.AnnInternMed199阿斯匹林+氯吡格雷

房颤氯吡格雷试验(ACTIVE-W)入选6500例至少伴有一项卒中危险因素的房颤患者阿司匹林+氯吡格雷

VS.华法林主要终点事件(卒中、心肌梗死、栓塞和血管性死亡)双重抗血小板组:5.6%/年华法林组:3.9%/年两组大出血发生率相同2005年9月提前中止AHA2005,Dallas????72编辑版ppt阿斯匹林+氯吡格雷

房颤氯吡格雷试验(ACTIVE-W)抗血小板药物+华发林

---增加出血并发症率FFAACS

(FrenchFluindione,FibrillationAuriculaire,AspirinetContrasteSpontane)有卒中史、>65岁的房颤患者157例华法林(INR2.0~2.6)+安慰剂VS.华法林+阿司匹林100mg/d严重出血并发症的发生率华法林+阿司匹林组:13.1%华法林组:1.2%研究仅进行了0.84年提前结束Thérapie2000;55:681-973编辑版ppt抗血小板药物+华发林

---增加出血并发症率FFAACS房颤合并冠心病房颤合并冠心病多见华法林足以预防冠脉事件华法林+阿司匹林—IIb类适应证(房颤指南)同时应用中等强度的抗凝治疗和阿司匹林也可以接受(ACCP7)注意出血并发症74编辑版ppt房颤合并冠心病20编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓31例合并左心房血栓患者小剂量华发林(2mg/d)左心房血栓均由经食道超声心动图证实和随访体积最大者3cm×4cm×6cm,最小者1cm×1cm×0.5cm3例失访,28例随访到血栓消失血栓消失的时间在2~12个月,85.7%血栓消失的时间<6个月75编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓31例合并左心房血栓患者21编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓123例待复律房颤TEE,11例有左房血栓(9%)华发林抗凝(INR>2)治疗平均4周(4~9周)后9例血栓消失(81.8%)CHEST1999;115:140~14376编辑版ppt抗凝治疗溶解血栓123例待复律房颤TEE,11例有左房血栓(卒中危险分层

CHADS2

-VASc计分(NVAF)充血性心力衰竭/左室功能障碍CHF高血压病HP年龄≥

75岁AGE糖尿病DM脑卒中TIAStroke血管疾病(V)年龄65-74岁(A)性别(女性)(Sc)Gageetal.JAMA,2001,285:2864–287011212111危险因素记分CHADS2计分年卒中率(%)AFI:卒中史、高龄、高血压和糖尿病SPAF:卒中史、高血压、近期心衰、75岁以上女性+77编辑版ppt卒中危险分层CHADS2-VASc计分(NVAF)充血房颤血栓栓塞的危险因素主要危险因素:卒中史或一过性脑缺血发作年龄≥

75岁非主要危险因素:心力衰竭高血压病糖尿病女性年龄65-74岁血管疾病(心肌梗死、复合型主动脉斑块以及外周动脉疾病)78编辑版ppt房颤血栓栓塞的危险因素主要危险因素:24编辑版ppt2010欧洲心脏病学会房颤抗凝指南存在一个主要危险因素或两个以上临床相关的非主要危险因素,即CHADS2-VASc积分≥2分者需服用口服抗凝药物;存在一个临床相关的非主要危险因素即CHADS2-VASc积分为1分,服用口服抗凝药物或阿司匹林均可,但优先推荐口服抗凝药物;无危险因素,即CHADS2-VASc积分为0分,可服用阿司匹林或不用抗凝治疗,不抗栓治疗优先。79编辑版ppt2010欧洲心脏病学会房颤抗凝指南存在一个主要危险因素或两个抗凝治疗强度与血栓和出血事件80编辑版ppt抗凝治疗强度与血栓和出血事件26编辑版ppt华法林的起始剂量美国指南推荐以5mg/日开始华法林治疗我国患者?

53例NVAF患者,随机分为以5mg和3mg起始治疗

连续服用1周后,5mg组71.4%的患者INR达目标范围,3mg组仅有44.0%的患者INR达标81编辑版ppt华法林的起始剂量美国指南推荐以5mg/日开始华法林治疗27编华法林过量时的处理INR<5,无明显出血,减量或停服一次INR5-9,停华法林l-2次;如病人出血危险性高,停用一次同时口服维生素K1(1-2.5mg)INR>9但无明显出血,口服维生素K13-5mg,INR将在24-48小时内降低,必要时可重复使用严重出血或INR>20时,应用维生素K110mg,静脉输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物82编辑版ppt华法林过量时的处理INR<5,无明显出血,减量或停服一次2华法林应用注意事项可空腹也可和食物混食尽可能晚上用剂量差异大INR3天,每周2次至稳定,每周1次,每2周1次,每月1次头日漏食,第2日不需加量;连续2日以上漏食,应监测忌易伤运动食物相对固定,忌中草药及茶大手术5-7天前停,拔牙提前3天停房颤有血栓栓塞危险因素者肝素替代厂家区别83编辑版ppt华法林应用注意事项可空腹也可和食物混食29编辑版ppt预激合并房颤房颤经旁路前传容易出现室颤QRS波形态多样禁用:洋地黄、Ⅱ、Ⅳ类减慢心室率:心律平、胺碘酮首选(终止):电复律治愈:RFCA84编辑版ppt预激合并房颤房颤经旁路前传30编辑版ppt预激合并房颤切忌应用阻断房室结的药物(洋地黄、β受体阻滞剂、异搏定等)85编辑版ppt预激合并房颤切忌应用阻断房室结的药物(洋地黄、β受体阻滞剂

室性心动过速

(ventriculartachycardia)自发的连续三个室性期前收缩称为室速分非持续室速(发作时间<30秒)和持续性室速室速属恶性心律失常,常引起血液动力学障碍或致死,需处理86编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachycar室速病因各种器质性心脏病,最常见于冠心病、心肌病电解质紊乱、药物中毒、QT间期延长综合征少数为特发性室速,见于无器质性心脏病患者87编辑版ppt室速病因各种器质性心脏病,最常见于冠心病、心肌病33编辑版p室速心电图特征连续三个以上的室早QRS宽大畸形,常超过0.12秒心室率为100~250次/分,节律规则P波与QRS无关系(室房分离)心室夺获与室性融合波(确诊室速的重要依据)88编辑版ppt室速心电图特征连续三个以上的室早34编辑版ppt

室性心动过速

(ventriculartachycardia)特征:1.为一系列快速、基本整齐的QRS波群(频率150~200次/分)QRS波群时间≥0.12秒2.如见到与QRS波群无关的P波或心室夺获或室性融合波,则诊断明确图中箭头所示为心室夺获89编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachyca

室性心动过速

(ventriculartachycardia)图示一例扩张型心肌病患者发作室性心动过速时的心电图,ORS波宽大畸形90编辑版ppt室性心动过速

(ventriculartachycar室性心律失常的治疗室性心律失常的危险分层:根据其预后和有无导致明显相关症状与血液动力学障碍良性室性心律失常有预后意义的室性心律失常恶性或致命性室性心律失常91编辑版ppt室性心律失常的治疗室性心律失常的危险分层:37编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(一)良性室性心律失常:

无器质性心脏病的室早和非持续性室速无心律失常直接相关症状,不用药确有与心律失常相关症状首选阻滞剂可用普罗帕酮,美西律,莫雷西嗪不宜使用奎尼丁,索他洛尔,胺碘酮评价治疗效果:症状减轻92编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(一)良性室性心律失常:38编辑版pp室性心律失常的治疗对策(二)有预后意义的室性心律失常指器质性心脏病患者的室早和非持续性室速对基础心脏病进行治疗(心肌病,心衰)对可纠正诱因进行治疗(低钾,低镁,洋地黄中毒)不用Ic类抗心律失常药物93编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(二)有预后意义的室性心律失常39编辑室性心律失常的治疗对策(三)有预后意义的室性心律失常慢性心衰:先用ACEI,利尿剂,洋地黄类,阻滞剂急性心肌梗死:尽快实施再灌注治疗,溶栓,PTCA再灌注心律失常:一过性不必用抗心律失常药早期预防使用利多卡因可增加死亡率血液动力学不稳定室早,非持续性室速:临时用利多卡因陈旧性心梗:阿司匹林,阻滞剂,他汀类降脂药,ACEI类对LVEF明显降低,严重心衰伴频发非持续性室速:可选胺碘酮94编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(三)有预后意义的室性心律失常40编辑室性心律失常的治疗对策(四)恶性室性心律失常有血液动力学后果的持续性室速和室颤,

明确器质性心脏病一级预防:评价危险度(LP,HRV,QTd,LVEF,Holter)应用阻滞剂二级预防:发生于无急性冠心病事件的室颤或血液动力学不稳定性室速的生存者ICD,胺碘酮95编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(四)恶性室性心律失常41编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(五)恶性室性心律失常首选ICDI类药物:不改善病人预后,显著增加器质性心脏病死亡风险II类药物:减低心梗后和慢性心衰猝死和总死亡率,为一级预防预药物III类药物:胺碘酮可减少心梗后和慢性心衰猝死风险,但对总死亡率降低不显著IV类药物:可终止QT间期正常,短配对间期室早诱发的多形性室速,以及左室特发性室速或右室流出道室速

96编辑版ppt室性心律失常的治疗对策(五)

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