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文档简介
手足口病知识与防控措施1手足口病知识与防控措施1内容一、手足口病的定义二、流行概况三、病原学四、流行特征五、临床表现六、实验室检查七、诊断八、治疗九、预防控制措施2内容一、手足口病的定义2手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouthdiseaseHFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病多发生于5岁以下的婴幼儿多数患者以发热和手、足、口腔、臀部等部位的皮疹、溃疡为主要特征少数患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症无合并症患儿预后良好,一般5~7d自愈3手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouth流行概况全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道:1957年在加拿大首次报告新西兰Seddon于1957年最早加以描述1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出柯萨奇A组16型(CoxA16),同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原1959年提出HFMD命名1972年美国首次分离出EV71病毒4流行概况全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行国内流行情况1981年起,在上海、北京、福建等地有少数病例零星报道,但缺乏病原学支持1983年天津发生CoxA16引起的手足口病爆发流行,5-10月间发生了7000余病例,经过两年散发流行,1986年又出现爆发。两次爆发的发病率分别达2.3%和1.9%1999年5-9月,深圳南山区,59例(临床诊断)、7例(PCR+)5国内流行情况1981年起,在上海、北京、福建等地有少数病例零2000年5-8月烟台招远市立医院报告1698例,6月15-7月15发病高峰,3例死亡。2000年秋季新加坡的疫情波及到苏州市,苏州新加坡工业园区某幼儿园也因新加坡生病儿童返回苏州引起爆发疫情2001年4月,北京昌平区某幼儿园手足口病爆发,患病率达6.65%。国内流行情况62000年5-8月烟台招远市立医院报告1698例,6月15-国内流行情况2008年3月,安徽省阜阳市发生了较大规模的手足口病疫情,累计报告手足口病4929例,其中22例死亡.安徽、广东、山东、浙江、上海等省市都有报告7国内流行情况2008年3月,安徽省阜阳市发生了较大规模的手足病原学引起手足口病的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属,包括COX-A组的2、4、5、7、9、10、16,B组的1、2、3、4、5型等,肠道病毒71型(EV71).埃可病毒等。最常见为CoxA16及EV71型8病原学引起手足口病的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属,包括C肠道病毒的生物特性属于RNA病毒肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播,对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感,75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活,但对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50℃可被迅速灭活,但1mol浓度二价阳离子环境可提高病毒对热灭活的抵抗力,病毒在4℃可存活1年,在-20℃可长期保存,在外环境中病毒可长期存活。9肠道病毒的生物特性属于RNA病毒9流行环节传染源传播途径易感人群10流行环节传染源10传染源人是本病的传染源:患者、隐性感染者和无症状带毒者。
11传染源人是本病的传染源:11传播途径肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播,亦可经接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染。发病前数天,感染者咽部与粪便就可检出病毒,通常以发病后一周内传染性最强。病人粪便、疱疹液和呼吸道分泌物及其污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具、床上用品、内衣以及医疗器具等均可造成本病传播。门诊交叉感染和医疗器械消毒不严也可造成医源性传播。12传播途径肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播,亦可经接触易感人群易感性:人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力,持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病,但以≤3岁年龄组发病率最高。流行季节:一年四季均可发病,以夏秋季4-9月多见,冬季的发病较为少见。13易感人群易感性:人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均临床表现手足口病的潜伏期为2-10天,平均3-5天,病程一般为7-10天。14临床表现手足口病的潜伏期为2-10天,平均3-5天,14临床表现普通病例发热,口腔粘膜出现散在疱疹,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎性红晕,疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈,预后良好。部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。15临床表现普通病例15手足口病皮疹的“三个四”四部曲:主要侵犯手、足、口、臀四个部位。四不像:不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘。四不特征:不痛、不痒、不结痂、不结疤。16手足口病皮疹的“三个四”四部曲:主要侵犯手、足、口、臀四个1717181819192020212122222323临床表现重症病例(多见于3岁以下、病程5天以内)神经系统表现:精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。查体可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失,巴氏征等病理征阳性。呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下降。24临床表现重症病例(多见于3岁以下、病程5天以内)24临床表现重症病例(神经源性肺水肿)早期表现(非特异性)心率增快。血压升高。呼吸急促。胸部X线检查也常无异常发现或仅有双肺纹理增粗模糊。晚期表现(可诊断)呼吸困难、发绀。皮肤苍白、湿冷。双肺湿罗音、粉红色泡沫痰。严重低氧血症。胸部X线片见一侧或双肺大片浸润影。25临床表现重症病例(神经源性肺水肿)25临床表现神经源性肺水肿(NeurogenicpulmonaryedemaNPE):在无心、肺、肾等疾病的情况下,由于中枢神经系统损伤导致的急性肺水肿。26临床表现神经源性肺水肿(Neurogenicpulmon临床表现
血中儿茶酚胺含量增高全身血管收缩体循环血液进入肺循环神经源性肺水肿肺出血肺动脉压增高EV71病毒血症侵入中枢神经系统损害脑干交感神经过度兴奋儿茶酚胺大量释放血性泡痰呼吸浅促、呼吸困难皮肤花纹、四肢发凉心率增快、血压升高口腔疱疹皮疹发热精神差嗜睡易惊27临床表现实验室检查血常规:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数可明显升高。血生化:部分病例可有轻度谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸激酶同工酶升高,重症病例血糖可升高。脑脊液检查:外观清亮,压力增高,白细胞增多(危重病例多核细胞可多于单核细胞),蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。病原学检查:特异性核酸阳性或分离到病毒。血清学检查:特异性抗体检测阳性。28实验室检查血常规:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数物理学检查胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、点片状、大片状阴影,部分病例以单侧为著,快速进展为双侧大片阴影。磁共振:以脑干、脊髓灰质损害为主。脑电图:部分病例可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。心电图:无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓,ST-T改变。29物理学检查胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、点片状、29诊断临床诊断-在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。-发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。-极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需结合病原学或血清学检测进行诊断。
若无皮疹,临床不宜诊断为手足口病30诊断临床诊断30诊断确定诊断:临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断肠道病毒(COxA16、EV71等)特异性核酸检测阳性。分离出病毒。血清IgM抗体检测阳性。血清IgG抗体由阴性转为阳性或4倍以上增高。31诊断确定诊断:临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断诊断标准(临床分型)普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。重症病例(重型):出现神经系统受累表现。如:精神差、嗜睡、易惊、谵妄;头痛、呕吐;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。重症病例(危重型):出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。32诊断标准(临床分型)普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴鉴别诊断
其他儿童发疹性疾病与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别,以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。33鉴别诊断
其他儿童发疹性疾病33鉴别诊断其他病毒所致脑炎或脑膜炎由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒、呼吸道病毒等,临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症表现相似,对皮疹不典型者,应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒,尤其是EV71的病毒学检查,结合病原学或血清学检测做出诊断。34鉴别诊断其他病毒所致脑炎或脑膜炎34鉴别诊断
脊髓灰质炎重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪(AFP)时需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热,病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪,病情多在热退后到达顶点,无皮疹。35鉴别诊断
脊髓灰质炎35鉴别诊断
肺炎重症手足口病可发生神经源性肺水肿,应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸道症状,一般无皮疹,无粉红色或血性泡沫痰;胸片加重或减轻均呈逐渐演变,可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等。36鉴别诊断
肺炎36鉴别诊断爆发性心肌炎以循环障碍为只要表现的重症手足口病病例需与爆发性心肌炎鉴别。爆发性心肌炎无皮疹,有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现;心肌酶谱多有明显升高;胸片或心脏彩超提示心脏扩大,心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。37鉴别诊断爆发性心肌炎37重症病例早期识别具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短期内发展为危重病例,应密切观察病情变化,进行必要的辅助检查,有针对性地做好救治工作。持续高热不退。精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循环不良。血压高或降低。外周血白细胞计数明显增高。血糖高。38重症病例早期识别具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短处置流程门诊医生在接诊中要仔细询问病史,着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过;体检时注意皮疹、生命体征、神经系统机肺部体征。39处置流程门诊医生在接诊中要仔细询问病史,着重39处置流程临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》中丙类传染病要求进行报告。普通病例可门诊治疗,并告知患者及家属在病情变化时随诊。重型病例应住院治疗。危重型病例及时收入ICU救治。收治医院应具备相应的处置能力!40处置流程临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》中丙类传染
治疗(普通病例)重点在于病情的观察,尤其是病程在4天以内、3岁以下的婴幼儿。主要观察指标是精神状态、心率、呼吸以及神经系统受累,如有无频繁呕吐,肢体抖动或无力、软瘫,抽搐等。一般治疗:注意隔离,避免交叉感染,适当休息,清淡饮食,做好口腔和皮肤护理。对症治疗:发热、呕吐等给予中西医结合治疗。做好患儿家长告知工作。41治疗(普通病例)重点在于病情的观察,尤其是病程在4天以内、重症病例诊治的关键点及早发现危重症的早期症候认真的观察病情变化极为重要。高水平的救治手段42重症病例诊治的关键点及早发现危重症的早期症候42重症病例治疗原则早发现、早治疗最为关键对症处理内环境稳定,营养支持。降低颅内压。呼吸支持。循环支持。酌情应用激素酌情应用丙球43重症病例治疗原则早发现、早治疗最为关键43重症病例(严密监测)
生命指征瞳孔、浅反射末梢循环/毛细血管再充盈白细胞计数快速血糖/血气+电解质胸片/磁共振有条件CVP、ABP监测44重症病例(严密监测)
生命指征44治疗(重型)降低颅压:限制入量,给予甘露醇0.5~1.0g/kg/次,每4~8小时一次,20~30min静脉注射,必要时加用速尿。酌情使用糖皮质激素治疗,参考剂量:甲基强地松龙1~2mg/(kg•d);氢化可的松3~5mg/(kg•d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg•d),分1~2次。酌情使用静脉用免疫球蛋白:总量2g/kg,分2~5天给予。其他对症治疗:如降温、镇静、止惊(安定、鲁米那钠、水合氯醛等)。严密观察病情变化,密切监护,注意严重并发症。45治疗(重型)降低颅压:限制入量,给予甘露醇0.5~1.0治疗(危重型)保持呼吸道通畅,加强呼吸道护理。确保两条静脉通道的畅通,监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度,应尽力使SPO2保持>93%,MBP保持>65mmHg。降温:对于高热病例给于物理和化学降温。同时给予冰帽进行头部降温,体温保持在正常水平,有条件者采用亚低温技术降温。在维持血压稳定的情况下,限制液体入量。头肩抬高15-30度,保持中立位;插胃管、导尿(禁止压迫膀胱排尿)。46治疗(危重型)保持呼吸道通畅,加强呼吸道护理。46
治疗(危重型)及时气管插管使用正压机械通气。适当给予镇静、镇痛。如有肺水肿、肺出血表现,应增加PEEP(呼吸末正压),不宜进行频繁吸痰等减轻呼吸道压力的护理操作。以后根据血气随时调整呼吸机参数。47治疗(危重型)及时气管插管使用正压机械通气。47
治疗(危重型)降颅压:快速输入20%甘露醇,2-4小时一次,亦可应用速尿、白蛋白等药物。糖皮质激素:冲击疗法(甲强龙15-30mg/kg.d)。静脉用免疫球蛋白:1g/kg/d,2天。血管活性等药物:根据血压、循环的变化可选用米力侬:(0.35-0.40μg/kg.min)、酚妥拉明(2-5μg/kg.min)、硝普纳(0.03-0.3mg/kg.min)、654-2(0.3-0.5mg/kg.次,q15min-1h)及多巴胺、多巴酚丁胺等药物。室上性/室速:可选用胺碘酮(5-10mg/kg,于30min内注射完毕,然后以5-10mg/kg.d维持静脉滴注。48治疗(危重型)降颅压:快速输入20%甘露醇,2-4小时一次
治疗(危重型)镇静:咪唑安定:首剂0.1-0.2mg/kg,0.03-0.3mg/kg.h维持;芬太尼:首剂1-2μg/kg,1-4μg/kg.h维持;丙泊酚:0.3-0.4mg/kg.h;维库溴胺:0.08-0.1mg/kg.h。抑制胃酸分泌:可静脉应用西咪替丁、奥美拉唑等。监测血糖变化,必要时可皮下或静脉注射胰岛素。保护重要脏器功能。继发感染时给予抗生素治疗。49治疗(危重型)镇静:咪唑安定:首剂0.1-0.2mg/kg中医药治疗
普通病例肺脾湿热证主症:发热,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,口腔黏膜出现散在疱疹,咽红、流涎,神情倦怠,舌淡红或红,苔腻,脉数,指纹红紫。中成药:蓝芩口服液、小儿豉翘清热颗粒、金莲清热泡腾片、抗病毒口服液等。湿热郁蒸证主症:高热,疹色不泽,口腔溃疡,精神萎顿,舌红或绛、少津,苔黄腻,脉细数,指纹紫暗。中成药:紫雪丹或新雪丹等;热毒宁注射液、喜炎平注射液、丹参注射液等。50中医药治疗
普通病例50中医药治疗
重型病例毒热动风证主症:高热不退,易惊,呕吐,肌肉瞤动,或见肢体痿软,甚则昏矇,舌暗红或红绛,苔黄腻或黄燥,脉弦细数,指纹紫滞。中成药:安宫牛黄丸、紫雪丹或新雪丹等;热毒宁注射液、痰热清注射液、喜炎平注射液等。51中医药治疗
重型病例51中医药治疗
危重型病例心阳式微肺气欲脱证主症:壮热不退,神昏喘促,手足厥冷,面色苍白晦暗,口唇紫绀,可见粉红色或血性泡沫液(痰),舌质紫暗,脉细数或沉迟,或脉微欲绝,指纹紫暗。中成药:参麦注射液、参附注射液等。52中医药治疗
危重型病例52中医药治疗
针灸按摩手足口病合并弛缓型瘫痪者,进入恢复期应尽早开展针灸、按摩等康复治疗。外治法口咽部疱疹:可选用青黛散、双料喉风散、冰硼散等,1日2—3次。53中医药治疗
针灸按摩53治疗小结
初期(1-3天):手足口;一般治疗。脑炎期(2-5天):易惊、肢体抖动、抽搐或无力;对症脱水、重症可用皮质激素减轻炎症反应及应用球蛋白。呼吸循环衰竭期(3-5天):ICU对症处理。影响病情愈后的关键点:脑炎的轻重、是否累及脑干以及病情进展速度。出现中枢性循环衰竭(心率明显加快、末梢循环差等),极难救治成功。早期治疗有可能阻断或延缓病情进展,帮助病人进入恢复期。54治疗小结
初期(1-3天):手足口;一般治疗。54预防控制措施手足口病传播途径多,婴幼儿和儿童普遍易感。做好儿童个人、家庭和托幼机构的卫生是预防本病感染的关键。55预防控制措施手足口病传播途径多,婴幼儿和儿童普遍5515字防病口诀洗净手、喝开水、吃熟食、勤通风、晒衣被”5615字防病口诀洗净手、喝开水、吃熟食、勤通风、晒衣被”56预防控制措施(一)个人预防措施1.饭前便后、外出后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手,不要让儿童喝生水、吃生冷食物,避免接触患病儿童;2.看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手,并妥善处理污物;3.婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴使用前后应充分清洗;4.本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所,注意保持家庭环境卫生,居室要经常通风,勤晒衣被;5.儿童出现相关症状要及时到医疗机构就诊。居家治疗的儿童,不要接触其他儿童,父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒,对患儿粪便及时进行消毒处理;轻症患儿不必住院,宜居家治疗、休息,以减少交叉感染。57预防控制措施(一)个人预防措施57对玩具、餐具、毛巾等物品用50度以上的热水浸泡30分钟或者煮沸3分钟消毒。58对玩具、餐具、毛巾等物品用50度以上的热水浸泡30分钟或者煮家长不要成为传染源
想让孩子远离手足口病,千万不要忽视切断成人的感染源。建议家长回到家里后能换上干净的家居服,并用消毒液清洗双手,然后再和幼儿接触。切记,成人被病毒感染后,由于抵抗力比较强,或因曾经感染过而获得了免疫力,因此不会发病。但在接触孩子的过程中,却能把病毒传播到孩子身上。尤其是在给孩子喂食的过程中,更容易把病毒传染给孩子。59家长不要成为传染源想让孩子远离手足口病,千万不要忽视五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦一、湿在水龙头下把手淋湿,擦上肥皂或洗手液。二、搓手心、手臂、指缝相对搓揉20秒:(一)掌心相对,手指并拢相互摩擦;(二)手心对手背沿指缝相互搓擦,交换进行;(三)掌心相对,双手交叉沿指缝相互摩擦;(四)一手握另一手大拇指旋转搓擦,交换进行;(五)弯曲各手指关节,在另一手掌心旋转搓擦,交换进行;(六)搓洗手腕,交换进行。60五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦一、湿60五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦三、冲用清水把手冲洗干净。四、捧用清水将水龙头冲洗干净,再关闭水龙头。五、擦用干净的毛巾/纸巾擦干或烘干机烘干。61五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦三、冲61正确洗手法1.用水湿手2.打肥皂3.搓手掌4.擦手背62正确洗手法1.用水湿手2.打肥皂3.搓手掌4.擦手背62正确洗手法5.擦指缝6.转大拇指7.抓手心8.擦手腕63正确洗手法5.擦指缝6.转大拇指7.抓手心8.擦手腕63正确洗手法12.用干净卫生的干毛巾擦干手9.用自来水冲净10.冲干净手后双手捧水11.用捧的水冲洗水龙头64正确洗手法12.用干净卫生的干毛巾擦干手9.用自来水冲预防控制措施(二)托幼机构及小学等集体单位的预防控制措施1.本病流行季节,教室和宿舍等场所要保持良好通风;2.每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒;3.进行清扫或消毒工作(尤其清扫厕所)时,工作人员应穿戴手套。清洗工作结束后应立即洗手;4.每日对门把手、楼梯扶手、桌面等物体表面进行擦拭消毒;5.教育指导儿童养成正确洗手的习惯;6.每日进行晨检,发现可疑患儿时,要对患儿采取及时送诊、居家休息的措施;对患儿所用的物品要立即进行消毒处理;7.患儿增多时,要及时向卫生和教育部门报告。根据疫情控制需要当地教育和卫生部门可决定采取托幼机构或小学放假措施。65预防控制措施(二)托幼机构及小学等集体单位的预防控制措施6医疗机构的预防控制措施防止院内交叉感染是关键!1.实行预检分诊,专辟诊室(台),引导发热出疹患儿就诊,候诊及就诊等区域应增加清洁消毒频次,室内清扫时应采用湿式清洁方式;2.医务人员诊疗、护理每一位病人前后,应认真洗手或对双手消毒;3.诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性的仪器、物品等要擦拭消毒;66医疗机构的预防控制措施防止院内交叉感染是关4.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗。5.对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用。6.患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物品要进行消毒处理。7.医疗机构发现手足口患者增多或肠道病毒感染相关死亡病例时,要立即向当地卫生行政部门和疾控机构报告。医疗机构的预防控制措施674.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应得了手足口病后能不能上学?得了手足口病后不能上学,要隔离治疗。
注意:隔离期小孩最好留在家里,不要在外面跟邻居的小朋友玩。68得了手足口病后能不能上学?得了手足口病后不能上学,要隔离治疗隔离的患儿什么时候可以回校?解除隔离时间:通常要手足口病的症状消失后或自发病之日起2周,并经过当地的社区卫生服务机构的防疫医生核实,开具健康证明才能复课。69隔离的患儿什么时候可以回校?解除隔离时间:通常要手足口病的症7070谢谢大家!71谢谢大家!71儿童手足口病防治手册
导读:每年5月~7月为手足口病发病高峰期,专家建议:要注意培养儿童勤洗手,不喝生水,不食生、冷、不洁食物的习惯;在流行季节尽量少到拥挤的公共场所,避免和手足口病患儿接触。该中心特别提示,托幼机构和学校应做好晨午检。最近几周,北京地区手足口病发病人数持续增加。北京市疾病预防控制中心日前发出提示,每年5月~7月为北京地区手足口病发病高峰期,儿童家长及托幼机构需要高度重视预防。北京市疫情网络直报系统报告数据显示,4月30日至5月6日,全市共报告手足口病病例1058例;5月7日至13日,报告手足口病病例1233例;5月14日至20日,报告手足口病病例1823例,并出现一例死亡病例。该中心专家建议,要注意培养儿童勤洗手,不喝生水,不食生、冷、不洁食物的习惯;在流行季节尽量少到拥挤的公共场所,避免和手足口病患儿接触。该中心特别提示,托幼机构和学校应做好晨午检。72儿童手足口病防治手册导读:每年5月~7月为手足口病发病高峰一、什么是手足口病?得病后有什么表现?手足口病是一种常见多发传染病,以婴幼儿发病为主,多种肠道病毒都能引起,EV71病毒是其中的一种。一般全年均有发生,5━7月为高发期。手足口病一般症状较轻,大多数患者发病时,往往先出现发烧症状,手掌心、脚掌心出现斑丘疹和疱疹(疹子周围可发红),口腔粘膜出现疱疹和/或溃疡,疼痛明显。部分患者可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头疼等症状。少数患者病情较重,可并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎等,如不及时治疗可危及生命。73一、什么是手足口病?得病后有什么表现?73二、手足口病是怎么传播的?有疫苗吗?手足口病传播途径多,主要通过密切接触病人的粪便、疱疹液和呼吸道分泌物(如打喷嚏喷的飞沫等)及被污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、餐具、奶瓶、床上用品等而感染。手足口病目前没有疫苗,但只要早发现、早治疗,是完全可防可治的。74二、手足口病是怎么传播的?有疫苗吗?74三、哪些人容易患手足口病?婴幼儿和儿童普遍多发,3岁及3岁以下婴幼儿更容易得病。由于成人的免疫系统较完善,成人一旦感染一般不发病,也无任何症状。但感染后会传播病毒,因此成人也需要做好防护,避免传染给孩子。75三、哪些人容易患手足口病?75四、为什么手足口病容易侵袭儿童?手足足口病病人主要是5岁以下婴幼儿,占全部发病人数的95%左右。原因主要在于人体在感染引起手足口病的病毒之后,无论是显性感染还是隐性感染,所谓"显性感染"是指在感染病毒之后出现了临床症状,也就是我们所说的发病了;"隐性感染"则是指在感染病毒之后没有任何的主观症状和临床体征,但是在咽部、呼吸道分泌物以及粪便中可以检出病毒,也就是说他是带(病)毒者,可以传染给其他人。无论是显性感染还是隐性感染,人体都可以获得特异性的免疫力,在病毒再次侵袭人体时,可以起到一定的保护作用,因此,较大年龄儿童和成人在感染后绝大多数没有症状,即使有症状,一般也比较轻。76四、为什么手足口病容易侵袭儿童?76五、得过一次手足口病以后还会再感染吗?无论是显性感染还是隐性感染,都可以获得特异性的免疫力,但是持续时间目前尚不明确,按照肠道病毒的一般特点来讲,免疫持续时间都不太长,免疫的强度也不是太大。同时,引起手足口病的不同病毒的各型之间不存在交叉免疫。所以说,感染过手足口病的人还可能发生再次感染,也可以发生交叉感染,举个例子:在感染EV71病毒之后,如果又接触了CoxA16病毒,也可以再感染上CoxA16病毒。77五、得过一次手足口病以后还会再感染吗?77六、手足口病是不是新的传染病?手足口病不是新传染病,它是一种全球性传染病,1957年首次认识并命名,世界各国每年均有病例发生。我国1981年发现手足口病,每年都有人患病。78六、手足口病是不是新的传染病?78七、手足口病能治好吗?如果得了手足口病,绝大多数情况下7━10天可以自行痊愈,不会留下后遗症,皮肤上也不会留下疤痕。根据以往的发病与治愈情况看,只有个别重症患者可能出现脑膜炎、肺炎等,只要积极配合医生治疗,多数可以痊愈。79七、手足口病能治好吗?79八、孩子出现可疑症状怎么办?如果孩子出现发热、皮疹等症状,要及时到医疗机构就诊,同时要密切观察。不要去幼儿园和人群聚集的公共场所,避免与其他孩子接触玩耍。一旦出现突然发高烧或神志不清、昏睡、肌肉或身体抽动、呼吸困难等,应立即送孩子到医院就诊。80八、孩子出现可疑症状怎么办?80九、一般家庭怎么预防?预防手足口病的关键是注意家庭及周围环境卫生,讲究个人卫生。饭前便后、外出后要用肥皂或洗手液洗手;不喝生水,不吃生冷的食物;居室要经常通风;要勤晒衣被。流行期间不带孩子到人群密集、空气流通差的公共场所,要避免接触患病儿童。流行期可每天晨起检查孩子皮肤(主要是手心、脚心)和口腔有没有异常,注意孩子体温的变化。81九、一般家庭怎么预防?81十、如果家里有孩子感染要特别注意什么?要注意不让生病的孩子接触其他儿童;孩子的唾液、痰液等分泌物要用卫生纸包好丢到垃圾箱,孩子的粪便要收集好、消毒后丢入厕所,不要随意丢弃,同时要消毒便盆;看护人接触孩子前、替换尿布后或处理孩子粪便后都要洗手;生病孩子的衣服、玩具、餐具、枕头被褥等要保持卫生,孩子的日常用具要消毒;要勤开窗通风。如果上幼儿园的小朋友得病,还应及早告诉老师,并不要着急让孩子去幼儿园,要在全部症状消失一周后再去,防止传染其他孩子。一般症状轻不用住院治疗,居家治疗、注意休息即可,以减少交叉感染。82十、如果家里有孩子感染要特别注意什么?82十一、怎样对日常用品进行消毒?如果家里没有孩子得手足口病,采用一般家庭的预防方法即可,不需要使用消毒剂。如果家里有孩子得了手足口病,可采用以下方法消毒:奶嘴、奶瓶、餐具、毛巾等物品用50摄氏度以上的热水浸泡30分钟或者煮沸3分钟;污染的玩具、桌椅和衣物等使用含氯的消毒剂(84消毒液或漂白粉)按使用说明每天清洗;孩子的痰、唾液和粪便、擦拭用纸等都最好倒入适量消毒剂,搅拌消毒后再丢入厕所。83十一、怎样对日常用品进行消毒?83手足口病知识与防控措施84手足口病知识与防控措施1内容一、手足口病的定义二、流行概况三、病原学四、流行特征五、临床表现六、实验室检查七、诊断八、治疗九、预防控制措施85内容一、手足口病的定义2手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouthdiseaseHFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病多发生于5岁以下的婴幼儿多数患者以发热和手、足、口腔、臀部等部位的皮疹、溃疡为主要特征少数患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症无合并症患儿预后良好,一般5~7d自愈86手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouth流行概况全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道:1957年在加拿大首次报告新西兰Seddon于1957年最早加以描述1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出柯萨奇A组16型(CoxA16),同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原1959年提出HFMD命名1972年美国首次分离出EV71病毒87流行概况全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行国内流行情况1981年起,在上海、北京、福建等地有少数病例零星报道,但缺乏病原学支持1983年天津发生CoxA16引起的手足口病爆发流行,5-10月间发生了7000余病例,经过两年散发流行,1986年又出现爆发。两次爆发的发病率分别达2.3%和1.9%1999年5-9月,深圳南山区,59例(临床诊断)、7例(PCR+)88国内流行情况1981年起,在上海、北京、福建等地有少数病例零2000年5-8月烟台招远市立医院报告1698例,6月15-7月15发病高峰,3例死亡。2000年秋季新加坡的疫情波及到苏州市,苏州新加坡工业园区某幼儿园也因新加坡生病儿童返回苏州引起爆发疫情2001年4月,北京昌平区某幼儿园手足口病爆发,患病率达6.65%。国内流行情况892000年5-8月烟台招远市立医院报告1698例,6月15-国内流行情况2008年3月,安徽省阜阳市发生了较大规模的手足口病疫情,累计报告手足口病4929例,其中22例死亡.安徽、广东、山东、浙江、上海等省市都有报告90国内流行情况2008年3月,安徽省阜阳市发生了较大规模的手足病原学引起手足口病的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属,包括COX-A组的2、4、5、7、9、10、16,B组的1、2、3、4、5型等,肠道病毒71型(EV71).埃可病毒等。最常见为CoxA16及EV71型91病原学引起手足口病的病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属,包括C肠道病毒的生物特性属于RNA病毒肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播,对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感,75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活,但对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50℃可被迅速灭活,但1mol浓度二价阳离子环境可提高病毒对热灭活的抵抗力,病毒在4℃可存活1年,在-20℃可长期保存,在外环境中病毒可长期存活。92肠道病毒的生物特性属于RNA病毒9流行环节传染源传播途径易感人群93流行环节传染源10传染源人是本病的传染源:患者、隐性感染者和无症状带毒者。
94传染源人是本病的传染源:11传播途径肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播,亦可经接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染。发病前数天,感染者咽部与粪便就可检出病毒,通常以发病后一周内传染性最强。病人粪便、疱疹液和呼吸道分泌物及其污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具、床上用品、内衣以及医疗器具等均可造成本病传播。门诊交叉感染和医疗器械消毒不严也可造成医源性传播。95传播途径肠道病毒主要经粪-口和/或呼吸道飞沫传播,亦可经接触易感人群易感性:人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力,持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病,但以≤3岁年龄组发病率最高。流行季节:一年四季均可发病,以夏秋季4-9月多见,冬季的发病较为少见。96易感人群易感性:人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均临床表现手足口病的潜伏期为2-10天,平均3-5天,病程一般为7-10天。97临床表现手足口病的潜伏期为2-10天,平均3-5天,14临床表现普通病例发热,口腔粘膜出现散在疱疹,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎性红晕,疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈,预后良好。部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。98临床表现普通病例15手足口病皮疹的“三个四”四部曲:主要侵犯手、足、口、臀四个部位。四不像:不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘。四不特征:不痛、不痒、不结痂、不结疤。99手足口病皮疹的“三个四”四部曲:主要侵犯手、足、口、臀四个10017101181021910320104211052210623临床表现重症病例(多见于3岁以下、病程5天以内)神经系统表现:精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。查体可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失,巴氏征等病理征阳性。呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下降。107临床表现重症病例(多见于3岁以下、病程5天以内)24临床表现重症病例(神经源性肺水肿)早期表现(非特异性)心率增快。血压升高。呼吸急促。胸部X线检查也常无异常发现或仅有双肺纹理增粗模糊。晚期表现(可诊断)呼吸困难、发绀。皮肤苍白、湿冷。双肺湿罗音、粉红色泡沫痰。严重低氧血症。胸部X线片见一侧或双肺大片浸润影。108临床表现重症病例(神经源性肺水肿)25临床表现神经源性肺水肿(NeurogenicpulmonaryedemaNPE):在无心、肺、肾等疾病的情况下,由于中枢神经系统损伤导致的急性肺水肿。109临床表现神经源性肺水肿(Neurogenicpulmon临床表现
血中儿茶酚胺含量增高全身血管收缩体循环血液进入肺循环神经源性肺水肿肺出血肺动脉压增高EV71病毒血症侵入中枢神经系统损害脑干交感神经过度兴奋儿茶酚胺大量释放血性泡痰呼吸浅促、呼吸困难皮肤花纹、四肢发凉心率增快、血压升高口腔疱疹皮疹发热精神差嗜睡易惊110临床表现实验室检查血常规:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数可明显升高。血生化:部分病例可有轻度谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸激酶同工酶升高,重症病例血糖可升高。脑脊液检查:外观清亮,压力增高,白细胞增多(危重病例多核细胞可多于单核细胞),蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。病原学检查:特异性核酸阳性或分离到病毒。血清学检查:特异性抗体检测阳性。111实验室检查血常规:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数物理学检查胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、点片状、大片状阴影,部分病例以单侧为著,快速进展为双侧大片阴影。磁共振:以脑干、脊髓灰质损害为主。脑电图:部分病例可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。心电图:无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓,ST-T改变。112物理学检查胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、点片状、29诊断临床诊断-在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。-发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。-极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需结合病原学或血清学检测进行诊断。
若无皮疹,临床不宜诊断为手足口病113诊断临床诊断30诊断确定诊断:临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断肠道病毒(COxA16、EV71等)特异性核酸检测阳性。分离出病毒。血清IgM抗体检测阳性。血清IgG抗体由阴性转为阳性或4倍以上增高。114诊断确定诊断:临床诊断基础上,具有下列之一者即可诊断诊断标准(临床分型)普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。重症病例(重型):出现神经系统受累表现。如:精神差、嗜睡、易惊、谵妄;头痛、呕吐;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。重症病例(危重型):出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。115诊断标准(临床分型)普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴鉴别诊断
其他儿童发疹性疾病与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别,以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。116鉴别诊断
其他儿童发疹性疾病33鉴别诊断其他病毒所致脑炎或脑膜炎由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒、呼吸道病毒等,临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症表现相似,对皮疹不典型者,应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒,尤其是EV71的病毒学检查,结合病原学或血清学检测做出诊断。117鉴别诊断其他病毒所致脑炎或脑膜炎34鉴别诊断
脊髓灰质炎重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪(AFP)时需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热,病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪,病情多在热退后到达顶点,无皮疹。118鉴别诊断
脊髓灰质炎35鉴别诊断
肺炎重症手足口病可发生神经源性肺水肿,应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸道症状,一般无皮疹,无粉红色或血性泡沫痰;胸片加重或减轻均呈逐渐演变,可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等。119鉴别诊断
肺炎36鉴别诊断爆发性心肌炎以循环障碍为只要表现的重症手足口病病例需与爆发性心肌炎鉴别。爆发性心肌炎无皮疹,有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现;心肌酶谱多有明显升高;胸片或心脏彩超提示心脏扩大,心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。120鉴别诊断爆发性心肌炎37重症病例早期识别具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短期内发展为危重病例,应密切观察病情变化,进行必要的辅助检查,有针对性地做好救治工作。持续高热不退。精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循环不良。血压高或降低。外周血白细胞计数明显增高。血糖高。121重症病例早期识别具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短处置流程门诊医生在接诊中要仔细询问病史,着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过;体检时注意皮疹、生命体征、神经系统机肺部体征。122处置流程门诊医生在接诊中要仔细询问病史,着重39处置流程临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》中丙类传染病要求进行报告。普通病例可门诊治疗,并告知患者及家属在病情变化时随诊。重型病例应住院治疗。危重型病例及时收入ICU救治。收治医院应具备相应的处置能力!123处置流程临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》中丙类传染
治疗(普通病例)重点在于病情的观察,尤其是病程在4天以内、3岁以下的婴幼儿。主要观察指标是精神状态、心率、呼吸以及神经系统受累,如有无频繁呕吐,肢体抖动或无力、软瘫,抽搐等。一般治疗:注意隔离,避免交叉感染,适当休息,清淡饮食,做好口腔和皮肤护理。对症治疗:发热、呕吐等给予中西医结合治疗。做好患儿家长告知工作。124治疗(普通病例)重点在于病情的观察,尤其是病程在4天以内、重症病例诊治的关键点及早发现危重症的早期症候认真的观察病情变化极为重要。高水平的救治手段125重症病例诊治的关键点及早发现危重症的早期症候42重症病例治疗原则早发现、早治疗最为关键对症处理内环境稳定,营养支持。降低颅内压。呼吸支持。循环支持。酌情应用激素酌情应用丙球126重症病例治疗原则早发现、早治疗最为关键43重症病例(严密监测)
生命指征瞳孔、浅反射末梢循环/毛细血管再充盈白细胞计数快速血糖/血气+电解质胸片/磁共振有条件CVP、ABP监测127重症病例(严密监测)
生命指征44治疗(重型)降低颅压:限制入量,给予甘露醇0.5~1.0g/kg/次,每4~8小时一次,20~30min静脉注射,必要时加用速尿。酌情使用糖皮质激素治疗,参考剂量:甲基强地松龙1~2mg/(kg•d);氢化可的松3~5mg/(kg•d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg•d),分1~2次。酌情使用静脉用免疫球蛋白:总量2g/kg,分2~5天给予。其他对症治疗:如降温、镇静、止惊(安定、鲁米那钠、水合氯醛等)。严密观察病情变化,密切监护,注意严重并发症。128治疗(重型)降低颅压:限制入量,给予甘露醇0.5~1.0治疗(危重型)保持呼吸道通畅,加强呼吸道护理。确保两条静脉通道的畅通,监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度,应尽力使SPO2保持>93%,MBP保持>65mmHg。降温:对于高热病例给于物理和化学降温。同时给予冰帽进行头部降温,体温保持在正常水平,有条件者采用亚低温技术降温。在维持血压稳定的情况下,限制液体入量。头肩抬高15-30度,保持中立位;插胃管、导尿(禁止压迫膀胱排尿)。129治疗(危重型)保持呼吸道通畅,加强呼吸道护理。46
治疗(危重型)及时气管插管使用正压机械通气。适当给予镇静、镇痛。如有肺水肿、肺出血表现,应增加PEEP(呼吸末正压),不宜进行频繁吸痰等减轻呼吸道压力的护理操作。以后根据血气随时调整呼吸机参数。130治疗(危重型)及时气管插管使用正压机械通气。47
治疗(危重型)降颅压:快速输入20%甘露醇,2-4小时一次,亦可应用速尿、白蛋白等药物。糖皮质激素:冲击疗法(甲强龙15-30mg/kg.d)。静脉用免疫球蛋白:1g/kg/d,2天。血管活性等药物:根据血压、循环的变化可选用米力侬:(0.35-0.40μg/kg.min)、酚妥拉明(2-5μg/kg.min)、硝普纳(0.03-0.3mg/kg.min)、654-2(0.3-0.5mg/kg.次,q15min-1h)及多巴胺、多巴酚丁胺等药物。室上性/室速:可选用胺碘酮(5-10mg/kg,于30min内注射完毕,然后以5-10mg/kg.d维持静脉滴注。131治疗(危重型)降颅压:快速输入20%甘露醇,2-4小时一次
治疗(危重型)镇静:咪唑安定:首剂0.1-0.2mg/kg,0.03-0.3mg/kg.h维持;芬太尼:首剂1-2μg/kg,1-4μg/kg.h维持;丙泊酚:0.3-0.4mg/kg.h;维库溴胺:0.08-0.1mg/kg.h。抑制胃酸分泌:可静脉应用西咪替丁、奥美拉唑等。监测血糖变化,必要时可皮下或静脉注射胰岛素。保护重要脏器功能。继发感染时给予抗生素治疗。132治疗(危重型)镇静:咪唑安定:首剂0.1-0.2mg/kg中医药治疗
普通病例肺脾湿热证主症:发热,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,口腔黏膜出现散在疱疹,咽红、流涎,神情倦怠,舌淡红或红,苔腻,脉数,指纹红紫。中成药:蓝芩口服液、小儿豉翘清热颗粒、金莲清热泡腾片、抗病毒口服液等。湿热郁蒸证主症:高热,疹色不泽,口腔溃疡,精神萎顿,舌红或绛、少津,苔黄腻,脉细数,指纹紫暗。中成药:紫雪丹或新雪丹等;热毒宁注射液、喜炎平注射液、丹参注射液等。133中医药治疗
普通病例50中医药治疗
重型病例毒热动风证主症:高热不退,易惊,呕吐,肌肉瞤动,或见肢体痿软,甚则昏矇,舌暗红或红绛,苔黄腻或黄燥,脉弦细数,指纹紫滞。中成药:安宫牛黄丸、紫雪丹或新雪丹等;热毒宁注射液、痰热清注射液、喜炎平注射液等。134中医药治疗
重型病例51中医药治疗
危重型病例心阳式微肺气欲脱证主症:壮热不退,神昏喘促,手足厥冷,面色苍白晦暗,口唇紫绀,可见粉红色或血性泡沫液(痰),舌质紫暗,脉细数或沉迟,或脉微欲绝,指纹紫暗。中成药:参麦注射液、参附注射液等。135中医药治疗
危重型病例52中医药治疗
针灸按摩手足口病合并弛缓型瘫痪者,进入恢复期应尽早开展针灸、按摩等康复治疗。外治法口咽部疱疹:可选用青黛散、双料喉风散、冰硼散等,1日2—3次。136中医药治疗
针灸按摩53治疗小结
初期(1-3天):手足口;一般治疗。脑炎期(2-5天):易惊、肢体抖动、抽搐或无力;对症脱水、重症可用皮质激素减轻炎症反应及应用球蛋白。呼吸循环衰竭期(3-5天):ICU对症处理。影响病情愈后的关键点:脑炎的轻重、是否累及脑干以及病情进展速度。出现中枢性循环衰竭(心率明显加快、末梢循环差等),极难救治成功。早期治疗有可能阻断或延缓病情进展,帮助病人进入恢复期。137治疗小结
初期(1-3天):手足口;一般治疗。54预防控制措施手足口病传播途径多,婴幼儿和儿童普遍易感。做好儿童个人、家庭和托幼机构的卫生是预防本病感染的关键。138预防控制措施手足口病传播途径多,婴幼儿和儿童普遍5515字防病口诀洗净手、喝开水、吃熟食、勤通风、晒衣被”13915字防病口诀洗净手、喝开水、吃熟食、勤通风、晒衣被”56预防控制措施(一)个人预防措施1.饭前便后、外出后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手,不要让儿童喝生水、吃生冷食物,避免接触患病儿童;2.看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手,并妥善处理污物;3.婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴使用前后应充分清洗;4.本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所,注意保持家庭环境卫生,居室要经常通风,勤晒衣被;5.儿童出现相关症状要及时到医疗机构就诊。居家治疗的儿童,不要接触其他儿童,父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒,对患儿粪便及时进行消毒处理;轻症患儿不必住院,宜居家治疗、休息,以减少交叉感染。140预防控制措施(一)个人预防措施57对玩具、餐具、毛巾等物品用50度以上的热水浸泡30分钟或者煮沸3分钟消毒。141对玩具、餐具、毛巾等物品用50度以上的热水浸泡30分钟或者煮家长不要成为传染源
想让孩子远离手足口病,千万不要忽视切断成人的感染源。建议家长回到家里后能换上干净的家居服,并用消毒液清洗双手,然后再和幼儿接触。切记,成人被病毒感染后,由于抵抗力比较强,或因曾经感染过而获得了免疫力,因此不会发病。但在接触孩子的过程中,却能把病毒传播到孩子身上。尤其是在给孩子喂食的过程中,更容易把病毒传染给孩子。142家长不要成为传染源想让孩子远离手足口病,千万不要忽视五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦一、湿在水龙头下把手淋湿,擦上肥皂或洗手液。二、搓手心、手臂、指缝相对搓揉20秒:(一)掌心相对,手指并拢相互摩擦;(二)手心对手背沿指缝相互搓擦,交换进行;(三)掌心相对,双手交叉沿指缝相互摩擦;(四)一手握另一手大拇指旋转搓擦,交换进行;(五)弯曲各手指关节,在另一手掌心旋转搓擦,交换进行;(六)搓洗手腕,交换进行。143五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦一、湿60五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦三、冲用清水把手冲洗干净。四、捧用清水将水龙头冲洗干净,再关闭水龙头。五、擦用干净的毛巾/纸巾擦干或烘干机烘干。144五步洗手法:
湿、搓、冲、捧、擦三、冲61正确洗手法1.用水湿手2.打肥皂3.搓手掌4.擦手背145正确洗手法1.用水湿手2.打肥皂3.搓手掌4.擦手背62正确洗手法5.擦指缝6.转大拇指7.抓手心8.擦手腕146正确洗手法5.擦指缝6.转大拇指7.抓手心8.擦手腕63正确洗手法12.用干净卫生的干毛巾擦干手9.用自来水冲净10.冲干净手后双手捧水11.用捧的水冲洗水龙头147正确洗手法12.用干净卫生的干毛巾擦干手9.用自来水冲预防控制措施(二)托幼机构及小学等集体单位的预防控制措施1.本病流行季节,教室和宿舍等场所要保持良好通风;2.每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒;3.进行清扫或消毒工作(尤其清扫厕所)时,工作人员应穿戴手套。清洗工作结束后应立即洗手;4.每日对门把手、楼梯扶手、桌面等物体表面进行擦拭消毒;5.教育指导儿童养成正确洗手的习惯;6.每日进行晨检,发现可疑患儿时,要对患儿采取及时送诊、居家休息的措施;对患儿所用的物品要立即进行消毒处理;7.患儿增多时,要及时向卫生和教育部门报告。根据疫情控制需要当地教育和卫生部门可决定采取托幼机构或小学放假措施。148预防控制措施(二)托幼机构及小学等集体单位的预防控制措施6医疗机构的预防控制措施防止院内交叉感染是关键!1.实行预检分诊,专辟诊室(台),引导发热出疹患儿就诊,候诊及就诊等区域应增加清洁消毒频次,室内清扫时应采用湿式清洁方式;2.医务人员诊疗、护理每一位病人前后,应认真洗手或对双手消毒;3.诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性的仪器、物品等要擦拭消毒;149医疗机构的预防控制措施防止院内交叉感染是关4.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗。5.对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用。6.患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物品要进行消毒处理。7.医疗机构发现手足口患者增多或肠道病毒感染相关死亡病例时,要立即向当地卫生行政部门和疾控机构报告。医疗机构的预防控制措施1504.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应得了手足口病后能不能上学?得了手足口病后不能上学,要隔离治疗。
注意:隔离期小孩最好留在家里,不要在外面跟邻居的小朋友玩。151得了手足口病后能不能上学?得了手足口病后不能上学,要隔离治疗隔离的患儿什么时候可以回校?解除隔离时间:通常要手足口病的症状消失后或自发病之日起2周,并经过当地的社区卫生服务机构的防疫医生核实,开具健康证明才能复课。152隔离的患儿什么时候可以回校?解除隔离时间:通常要手足口病的症15370谢谢大家!154谢谢大家!71儿童手足口病防治手册
导读:每年5月~7月为手足口病发病高峰期,专家建议:要注意培养儿童勤洗手,不喝生水,不食生、冷、不洁食物的习惯;在流行季节尽量少到拥挤的公共场所,避免和手足口病患儿接触。该中心特别提示,托幼机构和学校应做好晨
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