《产前筛查与诊断讲》课件

产前筛查与产前诊断.产前筛查与产前诊断.1我国人口中有20%-25%的人患有各种遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%～80%是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。统计资料遗传病的危害.统计资料遗传病的危害.2为什麽要开展产前筛查及诊断

我国每年出生先天畸形儿约有20－30万(生下肉眼可见的)先天残疾儿童总数高达80—120万(加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷)我国每年因神经管畸形造成的直接经济损失超过2亿元，先天愚型的治疗费超过20亿元，先天性心脏病的治疗费高达120亿元。我国出生缺陷的现状已不仅仅是一个严重的公共卫生问题，已成为影响我国经济发展和人们正常生活的社会问题。

.为什麽要开展产前筛查及诊断我国每年出生先天畸形儿约有20－3孕前咨询:您能回答以下两个问题吗？

①一妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再妊娠，惧怕再生同病患儿，前来咨询如何了解此胎情况呢？②对夫妇曾生育过一个无脑儿，拟再生育，前来咨询是否会再生育先天性畸形儿，几率多少？孕后如何排查？。

.孕前咨询:您能回答以下两个问题吗？①一妇女曾生育过一先天愚4目的了解遗传咨询、遗传筛查与产前诊断的意义了解产前诊断的对象及疾病种类熟悉遗传咨询的步骤熟悉遗传筛查的手段熟悉遗传咨询的范畴.目的了解遗传咨询、遗传筛查与产前诊断的意义.5一、遗传咨询

geneticcounselling定义：由从事医学遗传的专业人员或咨询医师，对咨询者就其提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预后、复发风险率、防治等问题予以解答，并就咨询者提出的婚育问题提出建议和具体指导供参考。.一、遗传咨询

geneticcounselling定义：6哪些人要进行遗传咨询？夫妻同居一年未采取避孕措施未怀孕者；女方35岁以上，男方40岁以上高龄对象；曾有不明原因流产、死胎、死产史者；本人或家族中有染色体异常者；已发生过母儿血型不合者；本次或上一次发生羊水过多或过少者；接触大量有毒有害环境因素以及患较严重病毒感染的孕妇者；医生认为应做咨询和产前诊断者.哪些人要进行遗传咨询？夫妻同居一年未采取避孕措施未怀孕者；71、遗传筛查geneticscreen

———产前筛查产前筛查：通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。孕早期筛查:血清学+超声形态学孕中期筛查:血清学+超声形态学.1、遗传筛查geneticscreen

———产前筛查82、目的：减少残疾儿的出生，提高人口素质理论上讲，每一位孕妇都有必要参加遗传筛查!

.2、目的：减少残疾儿的出生，提高人口素质理论上讲，每一位孕93、遗传筛查方案的标准被筛查疾病在被筛查人群中应有较高的发病率；严重影响健康；筛查出后，有治疗或预防的方法筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且价格便宜筛查方法应统一，易于推广；易于为被筛查着接受；被筛查者应自愿参与，做到知情选择；并为被筛查者提供全部有关医学信息和咨询服务.3、遗传筛查方案的标准被筛查疾病在被筛查人群中应有较高的发104、出生缺陷病因遗传因素25﹪环境因素：接触化学物品，放射性物质或各种感染10﹪环境与遗传的共同作用65﹪.4、出生缺陷病因遗传因素25﹪.115、出生缺陷的预防一级预防（孕前干预）针对各种可能导致出生缺陷的原因在孕前采取各种有效措施，防止出生缺陷的产生，这是预防出生缺陷最关键的环节,也应该是最有效的途径。.5、出生缺陷的预防一级预防（孕前干预）针对各种可能125、出生缺陷的预防二级预防:实施“产前诊断管理办法”，建立全国性产前诊断网络，实现产前筛查诊断的有机结合。.5、出生缺陷的预防二级预防:实施“产前诊断管理办法”，135、出生缺陷的预防三级预防:使出生缺陷及时得到治疗和控制，开展新生儿和婴幼儿体系体检。.5、出生缺陷的预防三级预防:使出生缺陷及时得到治疗和控制146、遗传筛查的主要病种唐氏综合症（21-三体综合征）神经管畸形爱德华氏综合症（18-三体综合征）.6、遗传筛查的主要病种唐氏综合症（21-三体综合征）.157、筛查≠确诊产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导您开展产前保健。可能出现假阳性和假阴性

对于高危孕妇最后确诊还需要做羊水穿刺，行羊水染色体检查.7、筛查≠确诊产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导16常用的产前诊断技术羊膜腔穿刺术：最常用的侵袭性产前诊断技术，在孕16-20周左右经腹抽取羊水，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。绒毛活检术：妊娠9-11周B超监护下，电吸术从宫颈或腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型分析。.常用的产前诊断技术羊膜腔穿刺术：最常用的侵袭性产前诊断技术，17常用的产前诊断技术脐血穿刺术：妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取羊水，对脐血细胞进行核型分析，诊断染色体病，由于对宫内感染，胎儿血液系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评估，同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血进行宫内输血治疗。超声影像诊断胎儿镜检查.常用的产前诊断技术脐血穿刺术：妊娠17周后B超引导进行脐血管18血清筛查标志物及概念产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离β-HCG、游离雌三醇（uE3）。以往的实验报告常常的报告检测血清标志物的浓度值。由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的值，而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正态分布，用中位数表示集中趋势，所谓的正常范围大，用测得的绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平显得烦琐，容易搞错。因此，运用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、Freeβ-HCG是否异常。.血清筛查标志物及概念产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游19MOM值：中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。假阳性率：在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群中的比例。检出率：通过筛查发现的经过产前诊断证实的患筛查疾病的异常胎儿占分娩的患有被筛查疾病出生缺陷的出生儿比例。.MOM值：中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物20AFPAFP：正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋白、由胎儿肝脏和卵黄囊分泌，通过胎尿排泄到羊水中也可通过血循环到达母体外周血，孕期血清AFP浓度较非孕期高，不同孕周时母血清AFP浓度量不同的24周后个体差异明显增加；NTD中由于神经管未闭合，大量的AFP进入羊水中导致，AFP浓度大大升高。DS

AFP低，一般以≥2.5MOM值为标准，以≤0.7MOM为临界标准（不是绝对的），胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高.AFPAFP：正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋白、由胎儿21HCG胎盘滋养层细胞分泌，β亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测可避免交叉反应，更能反应胎盘功能及胎儿状况，怀孕时，母血清Freeβ-HCG的水平是总HCG的1%，在妊娠早期，Freeβ-HCG升高很快，孕8周到达高峰，后逐渐下降，在18周维持一定水平。DS-胎儿母血清HCG和Freeβ-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM；18三体，Free-β-HCG表现为降低异常，一般在≤0.25MOM作为18-三体的高风险界定值。.HCG胎盘滋养层细胞分泌，β亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测22uE3胎儿胎盘单位产生的主要雌激素。DSuE3表现为降低，异常一般为≤0.7MOM。.uE3胎儿胎盘单位产生的主要雌激素。.23妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）

胎盘合体滋养细胞分泌的糖蛋白，是早期筛查DS可靠指标.妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）胎盘合体滋养细胞分泌的糖24抑制素A血清筛查指标的选择，孕早期（7-12周）多采用PAPP-A+Free-β-HCG孕中期多采用AFP+Free-β-HCG（或+uE3）检出率65%左右。

.抑制素A血清筛查指标的选择，孕早期（7-12周）多采用PAP25妊娠早期孕妇体内血清标志物时间:孕8-14周标志物中位数MoM值水平妊娠相关蛋白（PAPP-A）0.43↓Free-HCGβ2.0-2.5↑1:300为截点检出率:63%及早发现,实行人工流产..妊娠早期孕妇体内血清标志物时间:孕8-14周.26妊娠早期孕妇超声形态学超声时间:孕9-13末周颈背透明带(nuchaltranslucency,NT)NT：≥3mm风险6%NT:≥4mm风险飙升31%NT:≥7.5mm风险50%.妊娠早期孕妇超声形态学超声时间:孕9-13末周.27妊娠早期超声发现异常胎儿鼻骨缺乏95%以上胎儿鼻骨在孕9-13周末可观察21-三体胎儿中，60-70%胎儿鼻骨缺失，结合血清学检查，检出率可达95%-97%18-三体胎儿中，50%鼻骨缺失13-三体胎儿中，30%鼻骨缺失.妊娠早期超声发现异常胎儿鼻骨缺乏.28妊娠中期的孕妇体内血清标志物

时间:怀孕15-20周，有二联或三联标志物MoM值水平AFP0.7-0.8↓uE30.6↓HCG1.8↑截断点：1：270检出率：67%患儿假阳率：5%.妊娠中期的孕妇体内血清标志物时间:怀孕15-20周，有二29超声波检查在胎儿畸形

产前筛查中有重要作用

长期高分辨率超声波图像可进一步提供胎儿解剖学信息1次妊娠建议至少

3次超声检查

.超声波检查在胎儿畸形

产前筛查中有重要作用长期高分辨率超声30建议3次超声检查时间孕18—22周：最佳检出期，查大多畸形。孕32—34周：查出部分畸形孕38—39周：再次确认有无畸形，监测胎儿生长发育、胎盘、羊水.建议3次超声检查时间孕18—22周：最佳检出期，查大多畸形。31产前筛查流程图孕妇产前检查门诊采集标本产前检查实验室高风险B超核准孕周低风险重新测定风险继续妊娠高风险随访产前诊断.产前筛查流程图孕妇产前检查门诊采集标本产前检查实验室高风险32高风险孕妇的处理对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能在筛查中，高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10%但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的1-1.4%，由于筛查的局限性，并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意，以减少医疗纠纷.高风险孕妇的处理对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇33二、产前诊断

prenataldiagnosis在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段、测定血、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，了解胎儿在宫内的发育状况，分析胎儿染色体核型有无异常检测胎儿细胞的生化项目和基因，对先天性和遗传性疾病做出诊断。产前诊断是预防有严重遗传性疾病或先天性缺陷胎儿出生的一项有效而可靠的措施，使优生和提高人口质量的重要保障之一

.二、产前诊断

prenataldiagnosis在胎儿出34产前诊断对象（1）夫妇之一有染色体异常（数目或结构），或生育过染色体病患儿的孕妇，特别是表型正常，而具有染色体异常的携带者。（2）夫妇之一为某种单基因病患者，或曾生育过单一单基因病患儿的孕妇。（3）夫妇之一有神经管畸形或生育过神经管畸形儿的夫妇。（4）不明原因的自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇。

.产前诊断对象（1）夫妇之一有染色体异常（数目或结构），或生35产前诊断对象（5）羊水过多的孕妇。（6）夫妇之一有致畸因素接触史。（7）大于35岁的高龄孕妇。（8）具有染色体断裂综合征家系的孕妇。（9）具有遗传病家族史又属于近亲婚配的孕妇.产前诊断对象（5）羊水过多的孕妇。.36常用产前诊断技术影像学诊断细胞学诊断生化检查基因诊断.常用产前诊断技术影像学诊断.37影像学诊断：B超图像清晰，分辨力强，应用广泛。可发现胎儿体表畸形，内脏畸形，测定胎儿指标判断有无生长迟缓，判断有无与肢体畸形有关的疾病。.影像学诊断：B超图像清晰，分辨力强，应用广泛。.38细胞学检查染色体核型分析染色体显带技术高分辨率显带技术原位杂交技术.细胞学检查染色体核型分析.39生化诊断测定血、尿、红细胞、白细胞、皮肤或纤维细胞中酶和蛋白质或中间代谢产物血氨基酸分析血红蛋白测定酶活性测定.生化诊断测定血、尿、红细胞、白细胞、皮肤或纤维细胞中酶和蛋40基因监测DNA分子杂交限制性内切酶PCR技术检测DNA.基因监测DNA分子杂交.41产前诊断疾病染色体病性连锁遗传病遗传性代谢缺陷病非染色体性先天畸形.产前诊断疾病染色体病.42现在您能回答之前的问题了吗？

其一一妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再妊娠，惧怕再生同病患儿，她该怎么办呢？患儿呈特殊面容：眼裂小，低鼻梁，颌小，舌常外伸，拇指与小指短，常伴心脏病和其它疾病，智力下降。.现在您能回答之前的问题了吗？其一一妇女曾生育过一先天愚43英国学者高尔顿在1883年首先提出“优生学”一词：即运用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。高尔顿（S.F.Galton)优生学创始人.英国学者高尔顿在1883年首先提出“优生学”一词44唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或核子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条

21号染色体

.唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病。由于在配子（生殖细胞45母亲生育年龄21三体综合征发病率<29岁1/1500030~34岁1/80035~39岁1/27040~44岁1/100>45岁1/50母亲生育年龄与21三体综合征发病率之间的关系.母亲生育年龄21三体综合征发病率<29岁1/1500030~46患儿及母亲染色体检查先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47，XX（XY），＋21，则其再发风险为1／650～1／1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1／100（即6倍到10倍）。又如发现母亲为易位型携带者，则风险率大大增高，此时应嘱该妇女作绒毛、羊水细胞的产前细胞遗传学诊断。

.患儿及母亲染色体检查先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核47如何才能确诊胎儿患有染色体疾病

确诊唯一的方法:当您得到一个筛查阳性结果时，必须通过绒毛或羊水穿刺获取胎儿细胞,并进行胎儿细胞染色体核型分析作出最后的明确诊断。绒毛采检术：在怀孕8～10周期间做羊膜腔穿刺:

时间:娠16－20周进行。方法:需B超引导羊水量:约20mL。离心、胎儿细胞进行培养和分析出结果:3－4周，.如何才能确诊胎儿患有染色体疾病确诊唯一的方法:当您得到48现在您能回答之前的问题了吗？其二一对夫妇曾生育过一个无脑儿，拟再生育，前来咨询是否会再生育先天性畸形儿。.现在您能回答之前的问题了吗？其二一对夫妇曾生育过一个无脑儿49现代遗传学之父孟德尔GregorMendel

单纯性无脑儿（不伴其他畸形）属多基因遗传病，其发病率在中国北方较高，与其他开放性神经管畸形一起统计可达1％以上，南方较少。其再发风险（包括其他开放性神经管缺损）为5％左右。如在其他亲属中有神经管缺损，则再发风险按下表经验风险概率估计。患者再发风险率（％）一个同胞5％两个同胞12％一个二级亲属2％一个三级亲属1％双亲之一4％

一般性的再发风险估计不会使咨询者满意，应告诉咨询者本病产前诊断的可行性及可靠性，以解除其精神压力

.现代遗传学之父孟德尔GregorMendel50神经管畸形

Neuraltubedefects是一组主要包括无脑畸形和脊柱裂等疾病的严重出生缺陷,大约1500个出生婴儿中有一个婴儿发生脊柱裂.神经管畸形

Neuraltubedefects是一组主51开放性神经管畸形（ONTD）基于不同人群，发生率为1/100095﹪的ONTDS是偶然发生的,无家族史基因和环境因素可发产生影响放射性污染化学污染.开放性神经管畸形（ONTD）基于不同人群，发生率为1/1052有关脊柱裂咨询如果妇女生育过一个脊柱裂婴儿，再次怀孕生育脊柱裂孩子的危险性增大。约1/40的可能。如果生育过二个脊柱裂的婴儿，再次怀孕生育脊柱裂孩子的危险约1/20个可能。妇女有某些慢性健康问题，包括糖尿病，癫痫（服用某些搞癫痫药物）都会增加生脊柱裂婴儿的危险性，约1/100。

.有关脊柱裂咨询如果妇女生育过一个脊柱裂婴儿，再次怀孕生育脊柱5318三体综合征

18三体综合征(trisomy18syndrome)的发病率为1/5000-1/7000女婴多于男婴(3:1)，1年以上存活率仅5％。80%患者的核型为47，XX(XY),+18,症状典型.18三体综合征18三体综合征(trisomy185418三体综合征主要表型为生长发育迟缓，典型面部特征

(眼距宽、小耳或低位耳、小嘴、小颚、小下颌)，肌张力亢进，特殊握拳姿势：第3、4指贴掌心，第2、5指重叠其上，智力低下，常有唇裂和/或腭裂，足内翻，摇椅型足底，手掌纹理示高三叉点t”，手指弓型纹多，先天性心脏病等。.18三体综合征主要表型为生长发育迟缓，典型面部特征(眼5518三体综合征本病缺乏根治办法，常死于某些严重的并发症，选择性流产是减少本病发生的唯一办法。与唐氏征的产前筛查相似，通过孕早、中期测定母血中的生化标志物,对筛查阳性者进一步进行产前诊断.18三体综合征本病缺乏根治办法，常死于某些严重的并发症，选56几种临床常见问题咨询.几种临床常见问题咨询.57常染色体隐性代谢病咨询已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等）的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。.常染色体隐性代谢病咨询已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白58性连锁疾病咨询孕妇为严重的性连锁疾病（如血友病）患者男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。.性连锁疾病咨询孕妇为严重的性连锁疾病（如血友病）患者59单脐动脉其发生有两种假说一种：先天性未发育，从胚胎发育开始就只有一条脐动脉。另一种：开始发育时有两条，以后有一条继发萎缩而逐渐消失。FOX学者在显微镜下观察大多数只有一条A，完全无第二条A的痕迹，少数病例在显微镜下有一条细小而萎缩闭锁的血管。.单脐动脉其发生有两种假说.60单脐动脉临床处理据造成单脐动脉原因不同，其预后也有差异有一组资料：

22例单脐动脉，13例致死性畸形

9例新生儿正常当产前超声诊断单脐动脉，而未诊断胎儿畸形，可考虑继续妊娠。.单脐动脉临床处理据造成单脐动脉原因不同，其预后也有差异.61泌尿生殖道肾盂积水？：胎儿肾盂在妊娠20周后很容易显示，正常肾脏的肾盂在妊娠33周以前为4mm，33周以后为7mm肾发育不全：在新生儿中发生率1/4000多囊肾发育不全.泌尿生殖道肾盂积水？：胎儿肾盂在妊娠20周后很容易显示，正常62胎儿颅脑积液临床医生对胎儿颅脑积液程度及预后初步判断随访统计资料：孕期最大积液量＜10mm者多为正常变异，

10-14mm者若无合并颅内外畸形或染色体异常，预后多良好双侧、多部位、最大积液量＞15mm的患儿合并颅内外畸形及染色体异常率明显增高，预后较差，建议引产.胎儿颅脑积液临床医生对胎儿颅脑积液程度及预后初步判断.63胎盘绒毛血管瘤小的绒毛血管瘤无临床意义＞5cm者可有多种影响母亲、胎儿或新生儿的并发症大的绒毛血管瘤可伴有羊水过多，占16-33%羊水过多的程度与绒毛血管瘤大小有关.胎盘绒毛血管瘤小的绒毛血管瘤无临床意义.64多发、大的胎盘绒毛血管瘤对胎儿新生儿影响胎儿死亡率增加：胎儿血通过肿瘤的死腔返回的血是不含氧的血，宫内胎儿窘迫和死亡是由于缺氧的结果也可能由于绒毛血管瘤类似外周的动静脉瘘或巨大肿瘤压迫脐带而致死.多发、大的胎盘绒毛血管瘤对胎儿新生儿影响胎儿死亡率增加：胎儿65胎盘绒毛血管瘤产时并发症胎盘早剥；大的绒毛血管瘤可在分娩时胎儿分离，或先从阴道排出产后出血：防治多选择剖宫产.胎盘绒毛血管瘤产时并发症胎盘早剥；大的绒毛血管瘤可在分娩时胎66双胎输血综合症TTTS一般发生于单绒毛膜双胎常出现胎儿发育不均衡B超检查：BPD相差5mm，小胎儿BPD低于正常发育曲线值2倍标准差头围差＞5%

腹围差＞20mm

胎儿体重差＞20%.双胎输血综合症TTTS一般发生于单绒毛膜双胎.67双胎输血综合症治疗是临床上的一大难题，尽管积极治疗其围产儿病死率一直徘徊在40%-80%严密的产前超声监测和安胎剂应用是主要的保守治疗方法也可同时进行宫内侵入性治疗，世界上仅有的几个医疗中心.双胎输血综合症治疗是临床上的一大难题，尽管积极治疗其围产儿病68胎儿异常的产前咨询技巧仔细聆听尽可能准确提供信息，告之病因，可能的选择及预后可帮助孕妇做选择：对致命性畸形及严重畸形，建议终止妊娠；微小畸形对生后生活质量影响不大，能生后治疗，继续妊娠避免评论：尊重孕妇的任何选择，是胎儿惟一的合法监护人，具有知情选择权.胎儿异常的产前咨询技巧仔细聆听.69法律保护意识知情权告之并签字绒毛采检术造成流产的几率是3％一5％羊水穿刺的风险1．流产：流产的发生率大约为1％2．大约不到1％的羊水标本由于细胞不能很好的生长，而不能得到结论。此种情况下需要再次羊水穿刺，抽取样水进行检查。

.法律保护意识知情权告之并签字.70法律保护意识产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导您开展产前保健。由于目前科学技术的局限性和孕妇的个体差异，在筛查正常的孕妇人群中，也可能遗漏极个别的染色体异常和其他的先天性畸形医院对此将不承担任何的法律和经济赔偿。.法律保护意识产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导您开展71THANKYOURLISTENING.THANKYOURLISTENING.72产前筛查与产前诊断.产前筛查与产前诊断.73我国人口中有20%-25%的人患有各种遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%～80%是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。统计资料遗传病的危害.统计资料遗传病的危害.74为什麽要开展产前筛查及诊断

我国每年出生先天畸形儿约有20－30万(生下肉眼可见的)先天残疾儿童总数高达80—120万(加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷)我国每年因神经管畸形造成的直接经济损失超过2亿元，先天愚型的治疗费超过20亿元，先天性心脏病的治疗费高达120亿元。我国出生缺陷的现状已不仅仅是一个严重的公共卫生问题，已成为影响我国经济发展和人们正常生活的社会问题。

.为什麽要开展产前筛查及诊断我国每年出生先天畸形儿约有20－75孕前咨询:您能回答以下两个问题吗？

①一妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再妊娠，惧怕再生同病患儿，前来咨询如何了解此胎情况呢？②对夫妇曾生育过一个无脑儿，拟再生育，前来咨询是否会再生育先天性畸形儿，几率多少？孕后如何排查？。

.孕前咨询:您能回答以下两个问题吗？①一妇女曾生育过一先天愚76目的了解遗传咨询、遗传筛查与产前诊断的意义了解产前诊断的对象及疾病种类熟悉遗传咨询的步骤熟悉遗传筛查的手段熟悉遗传咨询的范畴.目的了解遗传咨询、遗传筛查与产前诊断的意义.77一、遗传咨询

geneticcounselling定义：由从事医学遗传的专业人员或咨询医师，对咨询者就其提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预后、复发风险率、防治等问题予以解答，并就咨询者提出的婚育问题提出建议和具体指导供参考。.一、遗传咨询

geneticcounselling定义：78哪些人要进行遗传咨询？夫妻同居一年未采取避孕措施未怀孕者；女方35岁以上，男方40岁以上高龄对象；曾有不明原因流产、死胎、死产史者；本人或家族中有染色体异常者；已发生过母儿血型不合者；本次或上一次发生羊水过多或过少者；接触大量有毒有害环境因素以及患较严重病毒感染的孕妇者；医生认为应做咨询和产前诊断者.哪些人要进行遗传咨询？夫妻同居一年未采取避孕措施未怀孕者；791、遗传筛查geneticscreen

———产前筛查产前筛查：通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。孕早期筛查:血清学+超声形态学孕中期筛查:血清学+超声形态学.1、遗传筛查geneticscreen

———产前筛查802、目的：减少残疾儿的出生，提高人口素质理论上讲，每一位孕妇都有必要参加遗传筛查!

.2、目的：减少残疾儿的出生，提高人口素质理论上讲，每一位孕813、遗传筛查方案的标准被筛查疾病在被筛查人群中应有较高的发病率；严重影响健康；筛查出后，有治疗或预防的方法筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且价格便宜筛查方法应统一，易于推广；易于为被筛查着接受；被筛查者应自愿参与，做到知情选择；并为被筛查者提供全部有关医学信息和咨询服务.3、遗传筛查方案的标准被筛查疾病在被筛查人群中应有较高的发824、出生缺陷病因遗传因素25﹪环境因素：接触化学物品，放射性物质或各种感染10﹪环境与遗传的共同作用65﹪.4、出生缺陷病因遗传因素25﹪.835、出生缺陷的预防一级预防（孕前干预）针对各种可能导致出生缺陷的原因在孕前采取各种有效措施，防止出生缺陷的产生，这是预防出生缺陷最关键的环节,也应该是最有效的途径。.5、出生缺陷的预防一级预防（孕前干预）针对各种可能845、出生缺陷的预防二级预防:实施“产前诊断管理办法”，建立全国性产前诊断网络，实现产前筛查诊断的有机结合。.5、出生缺陷的预防二级预防:实施“产前诊断管理办法”，855、出生缺陷的预防三级预防:使出生缺陷及时得到治疗和控制，开展新生儿和婴幼儿体系体检。.5、出生缺陷的预防三级预防:使出生缺陷及时得到治疗和控制866、遗传筛查的主要病种唐氏综合症（21-三体综合征）神经管畸形爱德华氏综合症（18-三体综合征）.6、遗传筛查的主要病种唐氏综合症（21-三体综合征）.877、筛查≠确诊产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导您开展产前保健。可能出现假阳性和假阴性

对于高危孕妇最后确诊还需要做羊水穿刺，行羊水染色体检查.7、筛查≠确诊产前诊断本着自愿参加的原则，由医务人员指导88常用的产前诊断技术羊膜腔穿刺术：最常用的侵袭性产前诊断技术，在孕16-20周左右经腹抽取羊水，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。绒毛活检术：妊娠9-11周B超监护下，电吸术从宫颈或腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型分析。.常用的产前诊断技术羊膜腔穿刺术：最常用的侵袭性产前诊断技术，89常用的产前诊断技术脐血穿刺术：妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取羊水，对脐血细胞进行核型分析，诊断染色体病，由于对宫内感染，胎儿血液系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评估，同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血进行宫内输血治疗。超声影像诊断胎儿镜检查.常用的产前诊断技术脐血穿刺术：妊娠17周后B超引导进行脐血管90血清筛查标志物及概念产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离β-HCG、游离雌三醇（uE3）。以往的实验报告常常的报告检测血清标志物的浓度值。由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的值，而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正态分布，用中位数表示集中趋势，所谓的正常范围大，用测得的绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平显得烦琐，容易搞错。因此，运用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、Freeβ-HCG是否异常。.血清筛查标志物及概念产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游91MOM值：中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。假阳性率：在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群中的比例。检出率：通过筛查发现的经过产前诊断证实的患筛查疾病的异常胎儿占分娩的患有被筛查疾病出生缺陷的出生儿比例。.MOM值：中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物92AFPAFP：正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋白、由胎儿肝脏和卵黄囊分泌，通过胎尿排泄到羊水中也可通过血循环到达母体外周血，孕期血清AFP浓度较非孕期高，不同孕周时母血清AFP浓度量不同的24周后个体差异明显增加；NTD中由于神经管未闭合，大量的AFP进入羊水中导致，AFP浓度大大升高。DS

AFP低，一般以≥2.5MOM值为标准，以≤0.7MOM为临界标准（不是绝对的），胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高.AFPAFP：正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋白、由胎儿93HCG胎盘滋养层细胞分泌，β亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测可避免交叉反应，更能反应胎盘功能及胎儿状况，怀孕时，母血清Freeβ-HCG的水平是总HCG的1%，在妊娠早期，Freeβ-HCG升高很快，孕8周到达高峰，后逐渐下降，在18周维持一定水平。DS-胎儿母血清HCG和Freeβ-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM；18三体，Free-β-HCG表现为降低异常，一般在≤0.25MOM作为18-三体的高风险界定值。.HCG胎盘滋养层细胞分泌，β亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测94uE3胎儿胎盘单位产生的主要雌激素。DSuE3表现为降低，异常一般为≤0.7MOM。.uE3胎儿胎盘单位产生的主要雌激素。.95妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）

胎盘合体滋养细胞分泌的糖蛋白，是早期筛查DS可靠指标.妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）胎盘合体滋养细胞分泌的糖96抑制素A血清筛查指标的选择，孕早期（7-12周）多采用PAPP-A+Free-β-HCG孕中期多采用AFP+Free-β-HCG（或+uE3）检出率65%左右。

.抑制素A血清筛查指标的选择，孕早期（7-12周）多采用PAP97妊娠早期孕妇体内血清标志物时间:孕8-14周标志物中位数MoM值水平妊娠相关蛋白（PAPP-A）0.43↓Free-HCGβ2.0-2.5↑1:300为截点检出率:63%及早发现,实行人工流产..妊娠早期孕妇体内血清标志物时间:孕8-14周.98妊娠早期孕妇超声形态学超声时间:孕9-13末周颈背透明带(nuchaltranslucency,NT)NT：≥3mm风险6%NT:≥4mm风险飙升31%NT:≥7.5mm风险50%.妊娠早期孕妇超声形态学超声时间:孕9-13末周.99妊娠早期超声发现异常胎儿鼻骨缺乏95%以上胎儿鼻骨在孕9-13周末可观察21-三体胎儿中，60-70%胎儿鼻骨缺失，结合血清学检查，检出率可达95%-97%18-三体胎儿中，50%鼻骨缺失13-三体胎儿中，30%鼻骨缺失.妊娠早期超声发现异常胎儿鼻骨缺乏.100妊娠中期的孕妇体内血清标志物

时间:怀孕15-20周，有二联或三联标志物MoM值水平AFP0.7-0.8↓uE30.6↓HCG1.8↑截断点：1：270检出率：67%患儿假阳率：5%.妊娠中期的孕妇体内血清标志物时间:怀孕15-20周，有二101超声波检查在胎儿畸形

产前筛查中有重要作用

长期高分辨率超声波图像可进一步提供胎儿解剖学信息1次妊娠建议至少

3次超声检查

.超声波检查在胎儿畸形

产前筛查中有重要作用长期高分辨率超声102建议3次超声检查时间孕18—22周：最佳检出期，查大多畸形。孕32—34周：查出部分畸形孕38—39周：再次确认有无畸形，监测胎儿生长发育、胎盘、羊水.建议3次超声检查时间孕18—22周：最佳检出期，查大多畸形。103产前筛查流程图孕妇产前检查门诊采集标本产前检查实验室高风险B超核准孕周低风险重新测定风险继续妊娠高风险随访产前诊断.产前筛查流程图孕妇产前检查门诊采集标本产前检查实验室高风险104高风险孕妇的处理对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能在筛查中，高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10%但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的1-1.4%，由于筛查的局限性，并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意，以减少医疗纠纷.高风险孕妇的处理对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇105二、产前诊断

prenataldiagnosis在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段、测定血、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，了解胎儿在宫内的发育状况，分析胎儿染色体核型有无异常检测胎儿细胞的生化项目和基因，对先天性和遗传性疾病做出诊断。产前诊断是预防有严重遗传性疾病或先天性缺陷胎儿出生的一项有效而可靠的措施，使优生和提高人口质量的重要保障之一

.二、产前诊断

prenataldiagnosis在胎儿出106产前诊断对象（1）夫妇之一有染色体异常（数目或结构），或生育过染色体病患儿的孕妇，特别是表型正常，而具有染色体异常的携带者。（2）夫妇之一为某种单基因病患者，或曾生育过单一单基因病患儿的孕妇。（3）夫妇之一有神经管畸形或生育过神经管畸形儿的夫妇。（4）不明原因的自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇。

.产前诊断对象（1）夫妇之一有染色体异常（数目或结构），或生107产前诊断对象（5）羊水过多的孕妇。（6）夫妇之一有致畸因素接触史。（7）大于35岁的高龄孕妇。（8）具有染色体断裂综合征家系的孕妇。（9）具有遗传病家族史又属于近亲婚配的孕妇.产前诊断对象（5）羊水过多的孕妇。.108常用产前诊断技术影像学诊断细胞学诊断生化检查基因诊断.常用产前诊断技术影像学诊断.109影像学诊断：B超图像清晰，分辨力强，应用广泛。可发现胎儿体表畸形，内脏畸形，测定胎儿指标判断有无生长迟缓，判断有无与肢体畸形有关的疾病。.影像学诊断：B超图像清晰，分辨力强，应用广泛。.110细胞学检查染色体核型分析染色体显带技术高分辨率显带技术原位杂交技术.细胞学检查染色体核型分析.111生化诊断测定血、尿、红细胞、白细胞、皮肤或纤维细胞中酶和蛋白质或中间代谢产物血氨基酸分析血红蛋白测定酶活性测定.生化诊断测定血、尿、红细胞、白细胞、皮肤或纤维细胞中酶和蛋112基因监测DNA分子杂交限制性内切酶PCR技术检测DNA.基因监测DNA分子杂交.113产前诊断疾病染色体病性连锁遗传病遗传性代谢缺陷病非染色体性先天畸形.产前诊断疾病染色体病.114现在您能回答之前的问题了吗？

其一一妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再妊娠，惧怕再生同病患儿，她该怎么办呢？患儿呈特殊面容：眼裂小，低鼻梁，颌小，舌常外伸，拇指与小指短，常伴心脏病和其它疾病，智力下降。.现在您能回答之前的问题了吗？其一一妇女曾生育过一先天愚115英国学者高尔顿在1883年首先提出“优生学”一词：即运用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。高尔顿（S.F.Galton)优生学创始人.英国学者高尔顿在1883年首先提出“优生学”一词116唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或核子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条

21号染色体

.唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病。由于在配子（生殖细胞117母亲生育年龄21三体综合征发病率<29岁1/1500030~34岁1/80035~39岁1/27040~44岁1/100>45岁1/50母亲生育年龄与21三体综合征发病率之间的关系.母亲生育年龄21三体综合征发病率<29岁1/1500030~118患儿及母亲染色体检查先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47，XX（XY），＋21，则其再发风险为1／650～1／1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1／100（即6倍到10倍）。又如发现母亲为易位型携带者，则风险率大大增高，此时应嘱该妇女作绒毛、羊水细胞的产前细胞遗传学诊断。

.患儿及母亲染色体检查先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核119如何才能确诊胎儿患有染色体疾病

确诊唯一的方法:当您得到一个筛查阳性结果时，必须通过绒毛或羊水穿刺获取胎儿细胞,并进行胎儿细胞染色体核型分析作出最后的明确诊断。绒毛采检术：在怀孕8～10周期间做羊膜腔穿刺:

时间:娠16－20周进行。方法:需B超引导羊水量:约20mL。离心、胎儿细胞进行培养和分析出结果:3－4周，.如何才能确诊胎儿患有染色体疾病确诊唯一的方法:当您得到120现在您能回答之前的问题了吗？其二一对夫妇曾生育过一个无脑儿，拟再生育，前来咨询是否会再生育先天性畸形儿。.现在您能回答之前的问题了吗？其二一对夫妇曾生育过一个无脑儿121现代遗传学之父孟德尔GregorMendel

单纯性无脑儿（不伴其他畸形）属多基因遗传病，其发病率在中国北方较高，与其他开放性神经管畸形一起统计可达1％以上，南方较少。其再发风险（包括其他开放性神经管缺损）为5％左右。如在其他亲属中有神经管缺损，则再发风险按下表经验风险概率估计。患者再发风险率（％）一个同胞5％两个同胞12％一个二级亲属2％一个三级亲属1％双亲之一4％

一般性的再发风险估计不会使咨询者满意，应告诉咨询者本病产前诊断的可行性及可靠性，以解除其精神压力

.现代遗传学之父孟德尔GregorMendel122神经管畸形

Neuraltubedefects是一组主要包括无脑畸形和脊柱裂等疾病的严重出生缺陷,大约1500个出生婴儿中有一个婴儿发生脊柱裂.神经管畸形

Neuraltubedefects是一组主123开放性神经管畸形（ONTD）基于不同人群，发生率为1/100095﹪的ONTDS是偶然发生的,无家族史基因和环境因素可发产生影响放射性污染化学污染.开放性神经管畸形（ONTD）基于不同人群，发生率为1/10124有关脊柱裂咨询如果妇女生育过一个脊柱裂婴儿，再次怀孕生育脊柱裂孩子的危险性增大。约1/40的可能。如果生育过二个脊柱裂的婴儿，再次怀孕生育脊柱裂孩子的危险约1/20个可能。妇女有某些慢性健康问题，包括糖尿病，癫痫（服用某些搞癫痫药物）都会增加生脊柱裂婴儿的危险性，约1/100。

.有关脊柱裂咨询如果妇女生育过一个脊柱裂婴儿，再次怀孕生育脊柱12518三体综合征

18三体综合征(trisomy18syndrome)的发病率为1/5000-1/7000女婴多于男婴(3:1)，1年以上存活率仅5％。80%患者的核型为47，XX(XY),+18,症状典型.18三体综合征18三体综合征(trisomy1812618三体综合征主要表型为生长发育迟缓，典型面部特征

(眼距宽、小耳或低位耳、小嘴、小颚、小下颌)，肌张力亢进，特殊握拳姿势：第3、4指贴掌心，第2、5指重叠其上，智力低下，常有唇裂和/或腭裂，足内翻，摇椅型足底，手掌纹理示高三叉点t”，手指弓型纹多，先天性心脏病等。.18三体综合征主要表型为生长发育迟缓，典型面部特征(眼12718