免疫系统的组织器官和细胞课件

第五章免疫系统的组织器官和细胞第五章免疫系统的组织器官和细胞免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官分类1.中枢免疫器官—免疫细胞发生、分化和成熟的场所。包括：胸腺和骨髓(人和哺乳动物)胸腺和法式囊(禽类)

2.外周免疫器官—免疫应答的发生部位。

包括：淋巴结、脾脏、粘膜伴随淋巴组织等

免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫细胞免疫细胞免疫细胞淋巴C单核吞噬C抗原提呈细胞粒细胞其它具有免疫功能的细胞BTNK单核C巨噬C树突状细胞、B细胞、M（M）中性粒C、嗜酸性粒C、嗜碱性粒C红C、血小板皮肤粘膜上皮CM细胞等特异性抗原受体杀伤细胞吞噬细胞肥大C免疫细胞淋巴C单核吞噬C抗原提呈细胞粒细胞其它具有免疫功能的淋巴细胞淋巴细胞

T淋巴细胞T细胞表面分子及作用T细胞亚群及功能T细胞在胸腺中的分化、成熟T淋巴细胞T细胞表面分子及作用（一）T细胞表面分子1.

TCR(Tcellreceptor):T细胞抗原受体TCRTCR

、链、链主要的T细胞（90%外周血T）主要分布于皮肤和粘膜（一）T细胞表面分子1.TCR(TcellreVα、Vβ决定TCR识别抗原的特异性胞内段短（1-6个aa）不传导抗原信号Vα、Vβ决定TCR识别抗原的特异性胞内段短（1-6个aa）免疫系统的组织器官和细胞课件2.TCR-CD3复合物CD3分子结构δεεζζ或δεεζ胞内段长（50-155个氨基酸残基）具有ITAM基序，传递抗原刺激信号（识别+转导信号）2.TCR-CD3复合物CD3分子结构δεεζ3.辅助受体CD4或CD8分子

CD4与MHCII类分子CD8与MHCI类分子的非多态性区域结合辅助TCR，与MHC/抗原肽结合辅助CD3，抗原刺激信号转导）3.辅助受体CD4与MHCII类分子CD8与MHCCD4+T细胞CD8+T细胞CD4CD8TCRMHCIITCRMHCIAPC靶细胞CD4+T细胞CD8+T细胞CD4CD8TCRMHCII4.协同刺激分子T细胞的活化需要2个信号刺激TCR/CD3识别MHC/抗原肽第1信号CD28等粘附分子

结合B7等配体第2信号协同刺激信号4.协同刺激分子T细胞的活化需要2个信号刺激TCR/CD协同刺激分子T细胞活化APCCD28B7第1信号第2信号协同刺激分子T细胞活化APCCD28B7第1信号第2信号CD28分子：T细胞活化最重要的共刺激分子

配体：B7(B7-1、B7-2）静止和活化的T细胞上均

表达提供T细胞活化的协同刺c激信号CTLA-4:抑制T细胞活化

配体：B7(B7-1、B7-2）

但与B7亲和力高于CD28

只表达于活化T细胞表面通过ITIM结构传递抑制信号,

c起负调节作用协同刺激分子（1）CD28分子：T细胞活化最重要的共刺激分子CTLA-4:抑制免疫系统的组织器官和细胞课件协同刺激分子（2）ICOS配体B7-H2，在CD28后（即T细胞活化后）起作用，调节T产生细胞因子和增殖CD2，又称LFA-2配体：LFA-3（CD58）、CD59、CD48

SRBC受体：用于鉴别、分离T细胞LFA-1

配体为ICAM-1协同刺激分子（2）ICOS配体B7-H2，在CD5.丝裂原受体：跟丝裂原结合以后可以诱导淋巴细胞的活化、发生有丝分裂植物血凝素（PHA）受体刀豆蛋白（ConA）受体美洲商陆（PWM）受体5.丝裂原受体：跟丝裂原结合以后可以诱导淋巴细胞的活化、发（二）T细胞亚群及功能T、TCD4+T和CD8+TTh、Tc、Tr初始T、效应T、记忆TNKT从不同角度分（二）T细胞亚群及功能T、T从不同角度分TCRTTCRTCD4+TCD8+TThTrTc（CTL）Th0Th1

Th2Th3初始T、效应T、记忆TTCRTCD4+TThTc（CTL）Th0初始1.初始T、效应T、记忆T细胞初始T效应T记忆T未接触过AgAPCCD45RA、CD62LCD45RO、CD44高亲和力IL-2RCD45RO、CD44再次应答1.初始T、效应T、记忆T细胞初始T效应T记忆T未接触过A2.按TCR结构不同分为T和TTTMHC提呈的蛋白AgCD1提呈的糖脂Ag细胞免疫黏膜免疫2.按TCR结构不同分为T和TTMHC提呈

3.按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细胞CD4+TCD8+TCD3+CD4+CD8-CD3+CD4-CD8+识别MHCII/外源性抗原肽识别MHCI/内源性抗原肽主要为Th（helpTcell）辅助性T细胞主要为Tc（cytotoxicTcell）细胞毒性T细胞3.按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细胞CD4+T4.

CD4+Th细胞，根据所分泌细胞因子和功能的不同，可分为：Th1Th2主要分泌IL-2、IFN-、LT主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL10介导细胞免疫介导体液免疫（促进Tc增殖、分化、成熟，促进M）（促进B增殖、分化、成熟）Th3分泌TGF-，发挥免疫负调节4.CD4+Th细胞，根据所分泌细胞因子和功能的不同，可5.CD4+Tr1与CD4+CD25+TrCD4+Tr1：CD4+CD25+Tr：分泌IL-10，免疫负调节免疫负调节（细胞直接接触），免疫耐受5.CD4+Tr1与CD4+CD25+TrC（三）T细胞在胸腺中的分化、成熟（三）T细胞在胸腺中的分化、成熟

T细胞在胸腺内的阴性选择和阳性选择T细胞和B细胞的发育过程：T细胞在胸腺内的阴性选择和阳性选择T细胞和B细胞的发育(一)T细胞的分化成熟表达功能性TCR获得MHC限制形成自身耐受(一)T细胞的分化成熟表达功能性TCR免疫系统的组织器官和细胞课件（1）阳性选择（positiveselection,PS）

DP细胞的TCR与皮质型上皮细胞的MHC分子相互作用，能识别自身MHC分子的T细胞克隆增殖不能识别自身MHC分子的T细胞克隆被排除ThymusDependentLymphocyte（1）阳性选择（positiveselection,免疫系统的组织器官和细胞课件清除无用的T细胞T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞提呈的肽/MHC复合物，即发生凋亡。清除无用的T细胞T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞（2）阴性选择（negativeselection,NS）

SP细胞的TCR与髓质型上皮细胞、Mφ、DC表达的MHC-自身肽相互作用，能识别自身肽的T细胞克隆被排除或不应答，不能识别的克隆得以增殖。ThymusDependentLymphocyte（2）阴性选择（negativeselection,免疫系统的组织器官和细胞课件B淋巴细胞B淋巴细胞表面分子及其作用B细胞亚群B细胞分化、成熟表面分子及其作用（一）B细胞表面分子1.BCR（B细胞抗原受体）mIgM和mIgD胞浆段只有3个aa2.

Igα、Igβ又称为CD79a、CD79b胞浆段较长，具有ITAM结构，向细胞内传递活化信号BCR-IgIg复合物（BCR复合物）（一）B细胞表面分子1.BCR（B细胞抗原受体）mIgM和CD21CD19CD813.B细胞辅助受体CD19/CD21/CD81CD225功能类似于CD4或CD8辅助BCR增强B细胞识别及信号传导的第1信号CD72CD21CD19CD813.B细胞辅助受体CD19/CD2B细胞共受体B细胞共受体4.协同刺激分子(co-stimuilatorymolecules)CD40分子：与活化的Th细胞表面的CD40L分子结合后，传递第2信号，促进B细胞活化。B7（CD80、CD86）：表达在活化的B细胞表面与CD28分子结合，增强T细胞激活与CTLA-4分子结合，抑制T细胞活化4.协同刺激分子CD40分子：与活化的Th细胞表面的CD4CD27+CD70（T表面）B分化CD70+CD27（T表面）Tr分化抑制BCD27+CD70（T表面）B分化CD70+CD27（T5.丝裂原受体脂多糖（LPS）受体美洲商陆（PWM）受体5.丝裂原受体6.

其他膜分子Fc受体CD32（FcRII）抑制B细胞活化CD22CD20介导B-M0、B-T、B-B细胞间相互作用通过调节跨膜钙离子流动在B细胞增殖和分化中起重要调节作用6.其他膜分子Fc受体CD32（FcRII）抑制B细胞参与B细胞的活化CR1(CD35)CR2（CD21)C1q受体C3b受体C3d受体，EB病毒受体。参与B细胞的活化CR1(CD35)C3b受体C3d受体，E（二）B细胞亚群

B1细胞B2细胞CD5

+-占B细胞比例5-10%90%自发性Ig的产生高低特异性多反应性单特异性产生Ig类型IgMIgG为主应答的抗原TI-AgTD-Ag体细胞高频突变低/无高（二）B细胞亚群（三）B细胞的分化成熟过程（三）B细胞的分化成熟过程四.B细胞的功能1.产生抗体2.提呈抗原3.分泌细胞因子参与免疫调节等四.B细胞的功能TB抗原受体TCRBCR复合受体带ITAM成分CD3IgIg辅助受体CD4或CD8CD21/19/81/225协同刺激分子CD28CD40配体B7CD40L识别Ag形式MHC-抗原肽

自然表位性质线性构象/线性12TB抗原受体其他的免疫细胞其他的免疫细胞免疫系统的组织器官和细胞课件一、单核吞噬细胞单核细胞（血液）巨噬细胞（组织）功能识别与清除病原体杀伤肿瘤和病毒感染细胞参与和促进炎症反应加工、提呈抗原免疫调节一、单核吞噬细胞单核细胞（血液）巨噬细胞（组织）功能识别与清（一）识别与清除病原体1.识别方式模式识别受体（PRR）调理性受体甘露糖受体（MR）清道夫受体（SR）Toll样受体（TLR）甘露糖、岩藻糖LPS、磷壁酸、磷脂酰丝氨酸肽聚糖、脂蛋白、阿拉伯甘露糖脂酵母多糖Fc受体、补体受体（一）识别与清除病原体1.识别方式模式识别受体（PRR）调2.吞噬、杀灭、消化和清除病原体识别吞噬、吞饮杀、消氧依赖杀菌系统（ROI，RNI）氧非依赖杀菌系统（PH、溶菌酶、防御素）消化与清除（水解酶）大部分胞吐排出小部分MHC提呈2.吞噬、杀灭、消化和清除病原体识别吞噬、吞饮杀、消氧依赖(二）参与与促进炎症反应被促募集、活化（炎症因子）趋化作用充血水肿杀菌与损伤MIP-1/、MCP-1、IL-8多种CK、炎症介质CK、胞外酶(二）参与与促进炎症反应被募集、活化（炎症因子）（三）杀伤肿瘤与病毒感染细胞受体结合后杀伤分泌CK导致凋亡（四）加工提呈抗原，启动特异性免疫应答（五）免疫调节分泌多种CK，调节多种细胞（三）杀伤肿瘤与病毒感染细胞受体结合后杀伤（四）加工提呈抗原二、树突状细胞（dendriticcells,DC）分类根据来源分：髓样DC与淋巴样DC根据分布及分化分：朗格汉斯C、间质DC、并指状DC、滤泡DC、隐蔽DC等未成熟DC成熟DC抗原摄取、加工抗原能力强高表达MHCII和协同刺激分子二、树突状细胞（dendriticcells,DC的功能：加工、提呈抗原，启动免疫应答免疫调节诱导Th1分化抗感染和免疫调节介导抗体类别转换促进T、B活化（分泌CK）DC的功能：加工、提呈抗原，启动免疫应答免疫调节诱导Th1分三.自然杀伤细胞（naturalkillercells,NKcells）三.自然杀伤细胞（naturalkillercell淋巴细胞不表达抗原受体，表达CD56和CD16无需抗原预先作用，就可直接杀伤肿瘤及病毒感染的靶细胞1.NK细胞概念：淋巴细胞1.NK细胞概念：2.NK细胞的功能（1）杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞（3）免疫调节作用分泌IFN-、IL-2、TNF-等细胞因子（2）介导ADCC2.NK细胞的功能（1）杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞（3）免抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）3.调节NK细胞杀伤活性的表面受体（非特异性识别肿瘤和病毒感染细胞）杀伤细胞抑制受体胞浆区均具有ITIM结构，介导抑制信号的产生，抑制NK细胞的杀伤活性杀伤细胞活化受体胞浆区均具有ITAM结构，可转导活化信号，使NK细胞活化产生杀伤作用识别自身HLAI类分子KIR（KIR2DL、KIR3DL）KLR（CD94/NKG2A）NKG2D、NCRKIR2DS/DAP12、KIR3DS/DAP12、CD94/NKG2C/DAP123.调节NK细胞杀伤活性的表面受体（非特异性识别肿瘤和病外来肿瘤正常感染NKNKNKNK++++–杀伤

杀伤

杀伤不杀伤抑制性受体是否被激活决定了NK细胞能否行使杀伤功能抑制受体活化受体外来肿瘤正常感染NKNKNKNK++++–杀伤杀伤杀（1）杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）KIR2DLKIR3DL胞内段含ITIM传入抑制信号（2）杀伤细胞凝集素样受体（KLR）CD94/NKG2A含ITIM，传抑制信号KIR2DSKIR3DS与DAP12形成复合物DAP12含ITAM，传激活信号CD94/NKG2C与DAP12结合，传激活信号（1）杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）KIR2DL胞内段含ITIMITIMCD94NKG2ITAMITIMITAMDAP12KIR2DCD94/NKG2KIR2DLKIR2DS/DAP12CD94/NKG2ACD94/NKG2C/DAP12ITIMITIMCD94NKG2ITAMITIMITAMDA（3）NKG2D与DAP10形成复合物，DAP10含ITAM识别MICA、MICB后，传入激活信号（4）自然细胞毒性受体（NCR）NKP46/CD3、NKP30/CD3NKP44/DAP12含ITAM传激活信号（3）NKG2D与DAP10形成复合物，DAP10含ITAM4.NK细胞杀伤靶细胞的作用机制穿孔素/颗粒酶途径Fas，FasL途径TNF-，TNFR-I分泌穿孔素和颗粒酶穿孔素“穿孔”、颗粒酶介导凋亡表达FasL与Fas结合，介导凋亡分泌TNF-与TNFR-I结合，介导凋亡4.NK细胞杀伤靶细胞的作用机制穿孔素/颗粒酶途径分泌穿第五章免疫系统的组织器官和细胞第五章免疫系统的组织器官和细胞免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官分类1.中枢免疫器官—免疫细胞发生、分化和成熟的场所。包括：胸腺和骨髓(人和哺乳动物)胸腺和法式囊(禽类)

2.外周免疫器官—免疫应答的发生部位。

包括：淋巴结、脾脏、粘膜伴随淋巴组织等

免疫系统的组织器官免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫系统的组织器官和细胞课件免疫细胞免疫细胞免疫细胞淋巴C单核吞噬C抗原提呈细胞粒细胞其它具有免疫功能的细胞BTNK单核C巨噬C树突状细胞、B细胞、M（M）中性粒C、嗜酸性粒C、嗜碱性粒C红C、血小板皮肤粘膜上皮CM细胞等特异性抗原受体杀伤细胞吞噬细胞肥大C免疫细胞淋巴C单核吞噬C抗原提呈细胞粒细胞其它具有免疫功能的淋巴细胞淋巴细胞

T淋巴细胞T细胞表面分子及作用T细胞亚群及功能T细胞在胸腺中的分化、成熟T淋巴细胞T细胞表面分子及作用（一）T细胞表面分子1.

TCR(Tcellreceptor):T细胞抗原受体TCRTCR

、链、链主要的T细胞（90%外周血T）主要分布于皮肤和粘膜（一）T细胞表面分子1.TCR(TcellreVα、Vβ决定TCR识别抗原的特异性胞内段短（1-6个aa）不传导抗原信号Vα、Vβ决定TCR识别抗原的特异性胞内段短（1-6个aa）免疫系统的组织器官和细胞课件2.TCR-CD3复合物CD3分子结构δεεζζ或δεεζ胞内段长（50-155个氨基酸残基）具有ITAM基序，传递抗原刺激信号（识别+转导信号）2.TCR-CD3复合物CD3分子结构δεεζ3.辅助受体CD4或CD8分子

CD4与MHCII类分子CD8与MHCI类分子的非多态性区域结合辅助TCR，与MHC/抗原肽结合辅助CD3，抗原刺激信号转导）3.辅助受体CD4与MHCII类分子CD8与MHCCD4+T细胞CD8+T细胞CD4CD8TCRMHCIITCRMHCIAPC靶细胞CD4+T细胞CD8+T细胞CD4CD8TCRMHCII4.协同刺激分子T细胞的活化需要2个信号刺激TCR/CD3识别MHC/抗原肽第1信号CD28等粘附分子

结合B7等配体第2信号协同刺激信号4.协同刺激分子T细胞的活化需要2个信号刺激TCR/CD协同刺激分子T细胞活化APCCD28B7第1信号第2信号协同刺激分子T细胞活化APCCD28B7第1信号第2信号CD28分子：T细胞活化最重要的共刺激分子

配体：B7(B7-1、B7-2）静止和活化的T细胞上均

表达提供T细胞活化的协同刺c激信号CTLA-4:抑制T细胞活化

配体：B7(B7-1、B7-2）

但与B7亲和力高于CD28

只表达于活化T细胞表面通过ITIM结构传递抑制信号,

c起负调节作用协同刺激分子（1）CD28分子：T细胞活化最重要的共刺激分子CTLA-4:抑制免疫系统的组织器官和细胞课件协同刺激分子（2）ICOS配体B7-H2，在CD28后（即T细胞活化后）起作用，调节T产生细胞因子和增殖CD2，又称LFA-2配体：LFA-3（CD58）、CD59、CD48

SRBC受体：用于鉴别、分离T细胞LFA-1

配体为ICAM-1协同刺激分子（2）ICOS配体B7-H2，在CD5.丝裂原受体：跟丝裂原结合以后可以诱导淋巴细胞的活化、发生有丝分裂植物血凝素（PHA）受体刀豆蛋白（ConA）受体美洲商陆（PWM）受体5.丝裂原受体：跟丝裂原结合以后可以诱导淋巴细胞的活化、发（二）T细胞亚群及功能T、TCD4+T和CD8+TTh、Tc、Tr初始T、效应T、记忆TNKT从不同角度分（二）T细胞亚群及功能T、T从不同角度分TCRTTCRTCD4+TCD8+TThTrTc（CTL）Th0Th1

Th2Th3初始T、效应T、记忆TTCRTCD4+TThTc（CTL）Th0初始1.初始T、效应T、记忆T细胞初始T效应T记忆T未接触过AgAPCCD45RA、CD62LCD45RO、CD44高亲和力IL-2RCD45RO、CD44再次应答1.初始T、效应T、记忆T细胞初始T效应T记忆T未接触过A2.按TCR结构不同分为T和TTTMHC提呈的蛋白AgCD1提呈的糖脂Ag细胞免疫黏膜免疫2.按TCR结构不同分为T和TTMHC提呈

3.按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细胞CD4+TCD8+TCD3+CD4+CD8-CD3+CD4-CD8+识别MHCII/外源性抗原肽识别MHCI/内源性抗原肽主要为Th（helpTcell）辅助性T细胞主要为Tc（cytotoxicTcell）细胞毒性T细胞3.按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细胞CD4+T4.

CD4+Th细胞，根据所分泌细胞因子和功能的不同，可分为：Th1Th2主要分泌IL-2、IFN-、LT主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL10介导细胞免疫介导体液免疫（促进Tc增殖、分化、成熟，促进M）（促进B增殖、分化、成熟）Th3分泌TGF-，发挥免疫负调节4.CD4+Th细胞，根据所分泌细胞因子和功能的不同，可5.CD4+Tr1与CD4+CD25+TrCD4+Tr1：CD4+CD25+Tr：分泌IL-10，免疫负调节免疫负调节（细胞直接接触），免疫耐受5.CD4+Tr1与CD4+CD25+TrC（三）T细胞在胸腺中的分化、成熟（三）T细胞在胸腺中的分化、成熟

T细胞在胸腺内的阴性选择和阳性选择T细胞和B细胞的发育过程：T细胞在胸腺内的阴性选择和阳性选择T细胞和B细胞的发育(一)T细胞的分化成熟表达功能性TCR获得MHC限制形成自身耐受(一)T细胞的分化成熟表达功能性TCR免疫系统的组织器官和细胞课件（1）阳性选择（positiveselection,PS）

DP细胞的TCR与皮质型上皮细胞的MHC分子相互作用，能识别自身MHC分子的T细胞克隆增殖不能识别自身MHC分子的T细胞克隆被排除ThymusDependentLymphocyte（1）阳性选择（positiveselection,免疫系统的组织器官和细胞课件清除无用的T细胞T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞提呈的肽/MHC复合物，即发生凋亡。清除无用的T细胞T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞（2）阴性选择（negativeselection,NS）

SP细胞的TCR与髓质型上皮细胞、Mφ、DC表达的MHC-自身肽相互作用，能识别自身肽的T细胞克隆被排除或不应答，不能识别的克隆得以增殖。ThymusDependentLymphocyte（2）阴性选择（negativeselection,免疫系统的组织器官和细胞课件B淋巴细胞B淋巴细胞表面分子及其作用B细胞亚群B细胞分化、成熟表面分子及其作用（一）B细胞表面分子1.BCR（B细胞抗原受体）mIgM和mIgD胞浆段只有3个aa2.

Igα、Igβ又称为CD79a、CD79b胞浆段较长，具有ITAM结构，向细胞内传递活化信号BCR-IgIg复合物（BCR复合物）（一）B细胞表面分子1.BCR（B细胞抗原受体）mIgM和CD21CD19CD813.B细胞辅助受体CD19/CD21/CD81CD225功能类似于CD4或CD8辅助BCR增强B细胞识别及信号传导的第1信号CD72CD21CD19CD813.B细胞辅助受体CD19/CD2B细胞共受体B细胞共受体4.协同刺激分子(co-stimuilatorymolecules)CD40分子：与活化的Th细胞表面的CD40L分子结合后，传递第2信号，促进B细胞活化。B7（CD80、CD86）：表达在活化的B细胞表面与CD28分子结合，增强T细胞激活与CTLA-4分子结合，抑制T细胞活化4.协同刺激分子CD40分子：与活化的Th细胞表面的CD4CD27+CD70（T表面）B分化CD70+CD27（T表面）Tr分化抑制BCD27+CD70（T表面）B分化CD70+CD27（T5.丝裂原受体脂多糖（LPS）受体美洲商陆（PWM）受体5.丝裂原受体6.

其他膜分子Fc受体CD32（FcRII）抑制B细胞活化CD22CD20介导B-M0、B-T、B-B细胞间相互作用通过调节跨膜钙离子流动在B细胞增殖和分化中起重要调节作用6.其他膜分子Fc受体CD32（FcRII）抑制B细胞参与B细胞的活化CR1(CD35)CR2（CD21)C1q受体C3b受体C3d受体，EB病毒受体。参与B细胞的活化CR1(CD35)C3b受体C3d受体，E（二）B细胞亚群

B1细胞B2细胞CD5

+-占B细胞比例5-10%90%自发性Ig的产生高低特异性多反应性单特异性产生Ig类型IgMIgG为主应答的抗原TI-AgTD-Ag体细胞高频突变低/无高（二）B细胞亚群（三）B细胞的分化成熟过程（三）B细胞的分化成熟过程四.B细胞的功能1.产生抗体2.提呈抗原3.分泌细胞因子参与免疫调节等四.B细胞的功能TB抗原受体TCRBCR复合受体带ITAM成分CD3IgIg辅助受体CD4或CD8CD21/19/81/225协同刺激分子CD28CD40配体B7CD40L识别Ag形式MHC-抗原肽

自然表位性质线性构象/线性12TB抗原受体其他的免疫细胞其他的免疫细胞免疫系统的组织器官和细胞课件一、单核吞噬细胞单核细胞（血液）巨噬细胞（组织）功能识别与清除病原体杀伤肿瘤和病毒感染细胞参与和促进炎症反应加工、提呈抗原免疫调节一、单核吞噬细胞单核细胞（血液）巨噬细胞（组织）功能识别与清（一）识别与清除病原体1.识别方式模式识别受体（PRR）调理性受体甘露糖受体（MR）清道夫受体（SR）Toll样受体（TLR）甘露糖、岩藻糖LPS、磷壁酸、磷脂酰丝氨酸肽聚糖、脂蛋白、阿拉伯甘露糖脂酵母多糖Fc受体、补体受体（一）识别与清除病原体1.识别方式模式识别受体（PRR）调2.吞噬、杀灭、消化和清除病原体识别吞噬、吞饮杀、消氧依赖杀菌系统（ROI，RNI）氧非依赖杀菌系统（PH、溶菌酶、防御素）消化与清除（水解酶）大部分胞吐排出小部分MHC提呈2.吞噬、杀灭、消化和清除病原体识别吞噬、吞饮杀、消氧依赖(二）参与与促进炎症反应被促募集、活化（炎症因子）趋化作用充血水肿杀菌与损伤MIP-1/、MCP-1、IL-8多种CK、炎症介质CK、胞外酶(二）参与与促进炎症反应被募集、活化（炎症因子）（三）杀伤肿瘤与病毒感染细胞受体结合后杀伤分泌CK导致凋亡（四）加工提呈抗原，启动特异性免疫应答（五）免疫调节分泌多种CK，调节多种细胞（三）杀伤肿瘤与病毒感染细胞受体结合后杀伤（四）加工提呈抗原二、树突状细胞（dendriticcells,DC）分类根据来源分：髓样DC与淋巴样DC根据分布及分化分：朗格汉斯C、间质DC、并指状DC