氨基酸分类特点及理化性质教材课件

20种氨基酸的发现年代表天冬酰氨1806Vauquelin天冬门芽甘氨酸1820Braconnot明胶亮氨酸1820Braconnot羊毛、肌肉酪氨酸

1849

Bopp奶酪丝氨酸

1865

Cramer蚕丝谷氨酸

1866

Ritthausen面筋天冬氨酸

1868

Ritthausen蚕豆苯丙氨酸

1881

Schultze羽扇豆芽丙氨酸

1881

Weyl丝心蛋白

赖氨酸

1889

Drechsel珊瑚精氨酸

1895

Hedin牛角组氨酸

1896

Kossel,Hedin奶酪胱氨酸

1899

Morner牛角缬氨酸

1901

Fischer奶酪脯氨酸

1901

Fischer奶酪色氨酸

1901

Hopkins奶酪异亮氨酸

1904

Erhlich纤维蛋白甲硫氨酸

1922

Mueller奶酪苏氨酸

1935

McCoyetal奶酪第2页/共90页20种氨基酸的发现年代表天冬酰氨18061氨基酸的名称与符号alanine 丙氨酸 Ala Aarginine 精氨酸 Arg Rasparagine 天冬酰氨 AsnAsx Nasparticacid 天冬氨酸 AspAsx Dcystine 半胱氨酸 Cys Cglutarmine 谷氨酰胺 GlnGlx Qglutarmicacid 谷氨酸 GluGlx Eglycine 甘氨酸 Gly Ghistidine 组氨酸 His Hisoleucine 异亮氨酸 Ile Ileucine 亮氨酸 Leu Llysine 赖氨酸 Lys Kmethionine 甲硫氨酸 Met Mphenylalanine 苯丙氨酸 Phe Fproline 脯氨酸 Pro

Pserine 丝氨酸 Ser Sthreonine 苏氨酸 Thr Ttryptophan 色氨酸 Trp Wtyrosine 酪氨酸 Tyr Yvaline 缬氨酸 Val V要求：能倒背不用的字母JUZBOX第3页/共90页氨基酸的名称与符号alanine 丙氨酸 Ala A要2L-氨基酸的基本结构CHH2NCOOHRα碳原子,不对称碳原子侧链二十种氨基酸除Gly外全是L-型。Pro呢？残基：在肽链中氨基酸之间脱去一个水分子，脱水后的残余部分叫残基（residue),因此蛋白质肽链中的氨基酸统统是残基形式。Chiralcarbon第4页/共90页L-氨基酸的基本结构CHH2NCOOHRα碳原子,不对称碳原3一、氨基酸的分类及特点1、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Trp、Met共8种，这类氨基酸在水中的溶解度较小2、极性R基氨基酸（1）、不带电荷的极性R基氨基酸

Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Cys、Gly（2）、带正电荷的R基氨基酸Lys、Arg、His（3）、带负电荷的R基氨基酸Asp、Glu第5页/共90页一、氨基酸的分类及特点1、非极性R基氨基酸Ala、Val4氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

脂肪族氨基酸第6页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci5氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine

脂肪族氨基酸第7页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci6氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine

脂肪族氨基酸第8页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci7解:ε-+NH3=ε-NH2+H+亮氨酸Leucine精氨酸1895Hedin牛角治疗低钾症心脏病、肝病、糖尿病等。当AA的COOH变成甲酯，乙酯或钠盐后，COOH的化学反应性能被掩蔽或者说COOH被保护NH2的化学性能得到了加强or活化，易与酰基结合。碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2作用：氧化还原反应可使蛋白质分子中二硫键形成或断裂。threonine 苏氨酸 Thr T酸性氨基酸碱性氨基酸丙氨酸Alanine用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。pH=pI时，H3N+CH2COOH＝H2NCH2COO－脂肪族氨基酸公式：pH=pK+lg([质子受体]/[质子供体])，可定量计算氨基酸在某一pH条件下的解离百分数。无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。甘氨酸Glycine每一种氨基酸都有特定的pI，这是由于各种氨基酸分子上所含有的氨基、羧基等基团的数目以及各种基团的解离程度不同所造成的。丙氨酸1881Weyl丝心蛋白K1K2=[H+]22pH=pK1+pK2氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine

脂肪族氨基酸第9页/共90页解:ε-+NH3=ε-NH2+H+8氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine

脂肪族氨基酸第10页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci9用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。①．-氨基参与的反应碱性氨基酸用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。异亮氨酸Ileucine氨基酸能使水的介电常数增高。一、氨基酸的分类及特点亮氨酸Leucine氨基酸表面活性剂：酰基谷氨酸钠、十六烷基-L-赖氨酰-L-赖氨酸甲酯二盐酸、月桂酰-L-精氨酸乙酯盐酸等具有较强的抗菌杀菌活性，且无刺激性。一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。用不同浓度的阳离子洗脱液，如NaCl溶液进行梯度洗脱，通过Na+的离子交换作用，可以将带有不同正电荷的AA进行分离。谷氨酰胺Glutamine亮氨酸Leucine（1）、氨基酸是兼性离子同理对含三个可解离基团的氨基酸来说，只要写出它的电离式，然后取兼性离子两边的pK值的平均值，即得其pI值。*氨基酸水溶液中其解离度与溶液的PH有关异亮氨酸Ileucine从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline

亚氨基酸第11页/共90页用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。氨基酸的结构10氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline甲硫氨酸

Methionine含硫氨基酸第12页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci11氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline甲硫氨酸

Methionine半胱氨酸

Cysteine含硫氨基酸第13页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci12氨基酸的结构

苯丙氨酸Phenylalanine

芳香族氨基酸第14页/共90页氨基酸的结构苯丙氨酸13氨基酸的结构

苯丙氨酸Phenylalanine酪氨酸Tyrosine

芳香族氨基酸第15页/共90页氨基酸的结构苯丙氨酸14氨基酸的结构

苯丙氨酸Phenylalanine酪氨酸Tyrosine色氨酸Trytophan

芳香族氨基酸第16页/共90页氨基酸的结构苯丙氨酸15氨基酸的结构

精氨酸

Arginine

碱性氨基酸第17页/共90页氨基酸的结构精氨酸Arginine16氨基酸的结构

精氨酸

Arginine赖氨酸

Lysine

碱性氨基酸第18页/共90页氨基酸的结构精氨酸Arginine17氨基酸的结构

精氨酸

Arginine赖氨酸

Lysine组氨酸

Histidine

碱性氨基酸第19页/共90页氨基酸的结构精氨酸Arginine18氨基酸的结构

天冬氨酸

Aspartate

酸性氨基酸第20页/共90页氨基酸的结构天冬氨酸Aspartate19氨基酸的结构

天冬氨酸Aspartate

谷氨酸

Glutamate

酸性氨基酸第21页/共90页氨基酸的结构天冬氨酸Aspartate20氨基酸的结构

丝氨酸

Serine

含羟基氨基酸第22页/共90页氨基酸的结构丝氨酸Serine21比旋光度是氨基酸的重要物理常数之一，是鉴别各种氨基酸的重要依据。用途：常用于氨基酸的定性或定量分析。CysGlyHisserine 丝氨酸 Ser S天冬氨酸AspartateChiralcarbon一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。③．-氨基和羧基共同参与的反应甲酯盐酸盐可用于治疗支气管炎等；甲硫氨酸Methionine杀虫剂：刀豆氨酸、5-羟色氨酸可使南方毛虫拒食而死；K2=[H2NCH2COO－][H+]/[H3N+CH2COO－]pH=pI时，H3N+CH2COOH＝H2NCH2COO－无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。芳香族氨基酸①．-氨基参与的反应1、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Trp、Met共8种，这类氨基酸在水中的溶解度较小天冬氨酰苯丙氨酸甲酯：甜味素（APM）可以通过测定280nm处的紫外吸收值的方法对蛋白溶液进行定量。碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2当溶液的pH＜pI时，氨基酸溶液中正离子占优势氨基酸的结构

丝氨酸

Serine

苏氨酸

Threonine

含羟基氨基酸第23页/共90页比旋光度是氨基酸的重要物理常数之一，是鉴别各种氨基酸的重要依22氨基酸的结构

天冬酰胺Asnaragine

含酰胺氨基酸第24页/共90页氨基酸的结构天冬酰胺Asnaragin23氨基酸的结构

天冬酰胺Asnaragine谷氨酰胺

Glutamine

含酰胺氨基酸第25页/共90页氨基酸的结构天冬酰胺Asnaragin24二十种氨基酸的化学结构要求全部背出第26页/共90页二十种氨基酸的化学结构要求全部背出第26页/共90页25几种重要的不常见氨基酸从少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸，通常称为不常见蛋白质氨基酸。这些氨基酸都是由相应的基本氨基酸衍生而来的。其中重要的有4-羟基脯氨酸、5-羟基赖氨酸、N-甲基赖氨酸、和3,5-二碘酪氨酸等。这些不常见蛋白质氨基酸的结构如下。第27页/共90页几种重要的不常见氨基酸从少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸26从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上大量出现在胶原蛋白结缔组织第28页/共90页从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上大量出现在胶原蛋白结27结缔组织第29页/共90页结缔组织第29页/共90页28无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。用途：常作为多肽合成活性中间体，活化羧基。甘氨酸Glycine赖氨酸Lysine甘氨酸Glycine质子化%=10/(10+1)=91%丙氨酸Alanine构成蛋白质的20种氨基酸在可见光区都没有光吸收，但在远紫外区(<220nm)均有光吸收。①．-氨基参与的反应谷氨酸1866Ritthausen面筋按原子序数法确定了L型和D型氨基酸，但现在L和D已经不代表氨基酸的旋光性，只代表氨基酸的绝对构型。氨基酸能使水的介电常数增高。异亮氨酸Ileucine碱性氨基酸亮氨酸Leucine从少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸，通常称为不常见蛋白质氨基酸。一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。所谓兼性离子是指在同一分子上带有能释放质子的正离子基团和能接受质子的负离子基团。酸性氨基酸：pI=(pK1+pKR-COO-)/2在化妆品中添加天冬氨酸或其衍生物以及一些维生素，可防止皮肤老化。凝血酶信号传导第30页/共90页无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取29写出下列氨基酸的汉文名称与结构精氨酸1895Hedin牛角Phenylalanine①．-氨基参与的反应K2=[H2NCH2COO－][H+]/[H3N+CH2COO－]①．-氨基参与的反应2、氨基酸的旋光性和光吸收除草剂：如N-3,4二氮丙氨酸，硫代氨基酸酯等。无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。(2)、氨基酸的pK值和氨基酸解离的关系脂肪族氨基酸甘氨酸GlycineK1K2=[H+]22pH=pK1+pK2从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上glycine 甘氨酸 Gly G二十种氨基酸除Gly外全是L-型。3、氨基酸的两性性质和等电点①．-氨基参与的反应组氨酸含有咪唑基，它的pK2值为6.arginine 精氨酸 Arg R写出下列氨基酸的汉文名称与结构Ala Arg

AsnCysGlyHis

Ile Met ThrTrp

第31页/共90页写出下列氨基酸的汉文名称与结构写出下列氨基酸的汉文名称与结构30二、氨基酸的理化性质无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。氨基酸能使水的介电常数增高。氨基酸的晶体是离子晶体。氨基酸是离子化合物。1、一般物理性质第32页/共90页二、氨基酸的理化性质无色晶体，熔点较高（200℃～31旋光性2、氨基酸的旋光性和光吸收

第33页/共90页旋光性2、氨基酸的旋光性和光吸收第33页/共90页32

20种氨基酸，除甘氨酸外，其它氨基酸的α-碳原子均为不对称碳原子。可以有立体异构、有旋光性。氨基酸的构型也是与甘油醛构型比较而确定的。从蛋白质酶促水解得到的α-氨基酸，都属于L-型，但在生物体中(如细菌)也含有D-型氨基酸。比旋光度是氨基酸的重要物理常数之一，是鉴别各种氨基酸的重要依据。氨基酸的旋光性和光吸收

第34页/共90页20种氨基酸，除甘氨酸外，其它氨基酸的α-碳原子33L型氨基酸与D型氨基酸L-aminoacidD-aminoacid第35页/共90页L型氨基酸与D型氨基酸L-aminoacidD-34分配层析的原理：逆流分配Edman氨基酸顺序分析法（苯异硫氰酸酯PITC法）实际上也是一种N-端分析法。甘氨酸乙酯衍生的二硫代磷酸盐具有较强的杀蚜虫和杀螨效果；异亮氨酸Ileucine例：Lysε-+NH3pK=10.含酰胺氨基酸①．-氨基参与的反应◆与甲醛的反应氨基滴定glycine 甘氨酸 Gly G（5)、氨基酸等电点及解离百分数的计算异亮氨酸Ileucine无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。三氨基酸的鉴定、分离纯化L型氨基酸与D型氨基酸甘氨酸Glycine用途：是多肽和蛋白质生物合成的基本反应。氨基酸在结晶形态或在水溶液中，并不是以游离的羧基或氨基形式存在，而是离解成兼性离子。天冬氨酸：钾镁盐可用于恢复疲劳；氨基酸表面活性剂：酰基谷氨酸钠、十六烷基-L-赖氨酰-L-赖氨酸甲酯二盐酸、月桂酰-L-精氨酸乙酯盐酸等具有较强的抗菌杀菌活性，且无刺激性。同样，对于侧链含有可解离基团的氨基酸，其pI值也决定于两性离子两边的pK值的算术平均值。L型和D型的由来甘油醛的旋光性左旋甘油醛的构型右旋甘油醛的构型按原子序数法确定了L型和D型氨基酸，但现在L和D已经不代表氨基酸的旋光性，只代表氨基酸的绝对构型。第36页/共90页分配层析的原理：逆流分配L型和D型的由来甘油醛的旋光性35苏氨酸(Thr)有四种异构体别别第37页/共90页苏氨酸(Thr)有四种异构体别别第37页/共90页36半胱氨酸Cysteine和胱氨酸Cystine

二硫键Disulfidebond胱氨酸的光学异构体有几种第38页/共90页半胱氨酸Cysteine和胱氨酸Cystine二硫键胱氨37氨基酸的光吸收构成蛋白质的20种氨基酸在可见光区都没有光吸收，但在远紫外区(<220nm)均有光吸收。在近紫外区(220-300nm)只有酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸有吸收光的能力。可以通过测定280nm处的紫外吸收值的方法对蛋白溶液进行定量。

苯丙氨酸的max＝257nm，257=2.0x102酪氨酸的max＝275nm，275=1.4x103色氨酸的max＝280nm，280=5.6x103第39页/共90页氨基酸的光吸收构成蛋白质的20种氨基酸在可见光区都没有光吸收383、氨基酸的两性性质和等电点

（1）、氨基酸是兼性离子

质子受体和质子供体。

所谓兼性离子是指在同一分子上带有能释放质子的正离子基团和能接受质子的负离子基团。兼性离子本身既是酸又是碱。因此它既可以和酸反应，也可以和碱反应。实验证明：氨基酸在水溶液中或在晶体状态时，都以兼性离子形式存在。第40页/共90页3、氨基酸的两性性质和等电点（1）、氨基酸是兼性离子第439氨基酸在结晶形态或在水溶液中，并不是以游离的羧基或氨基形式存在，而是离解成兼性离子。在兼性离子中，氨基是以质子化(-NH3+)形式存在，羧基是以离解状态(-COO-)存在。在不同的pH条件下，两性离子的状态也随之发生变化。PH1710净电荷+10-1正离子兼性离子负离子

(2)、氨基酸的pK值和氨基酸解离的关系

第41页/共90页氨基酸在结晶形态或在水溶液中，并不是以游离的羧基或氨基形式存40

K1=[H3N+CH2COO－][H+]/[H3N+CH2COOH]

K2=[H2NCH2COO－][H+]/[H3N+CH2COO－]PH=PK1+lg([H3N+CH2COO－]/[H3N+CH2COOH])

PH=PK+lg([质子受体]/[质子供体])

PH=PK1,[H3N+CH2COOH]=[H3N+CH2COO－]PH＜PK1,[H3N+CH2COOH]＞[H3N+CH2COO－]PH＞PK1,[H3N+CH2COOH]

＜[H3N+CH2COO－]PH=PK2,PH＜PK2,PH＞PK2时呢？作业：写出Gly,Asp,Lys,His,Pro,Cys的解离式第42页/共90页K1=[H3N+CH2COO－][H+]/[H3N+C41(3)、电泳及等电点

带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反的电极移动的现象称为电泳。等电点(pI，isoelectricpoint)：使分子处于兼性离子状态，在电场中不迁移(分子的净电荷为零)时溶液的pH值。每一种氨基酸都有特定的pI，这是由于各种氨基酸分子上所含有的氨基、羧基等基团的数目以及各种基团的解离程度不同所造成的。一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。第43页/共90页(3)、电泳及等电点带电粒子在电场中向与其自身所42*氨基酸水溶液中其解离度与溶液的PH有关向氨基酸溶液中加酸时，羧基接受质子，使氨基酸带正电，加碱时，氨基释放质子，与OH-中和，使氨基酸带负电。当溶液的pH=pI时，氨基酸以两性离子存在当溶液的pH＜pI时，氨基酸溶液中正离子占优势当溶液的pH＞pI时，氨基酸溶液中负离子占优势。第44页/共90页*氨基酸水溶液中其解离度与溶液的PH有关向氨基酸溶43（4）、氨基酸的酸碱滴定第45页/共90页（4）、氨基酸的酸碱滴定第45页/共90页44酸性氨基酸Phenylalanine氨基酸能使水的介电常数增高。解:ε-+NH3=ε-NH2+H+氨基酸等电点pI值是由兼性离子两侧基团的pK值所决定的。该产物能够用乙醚抽提分离。valine 缬氨酸 Val V碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2胱氨酸1899Morner牛角tyrosine 酪氨酸 Tyr Y丙氨酸Alanine亮氨酸Leucine血红蛋白含有较多的Pro残基。CysGlyHis叶酸：需要用谷氨酸为原料合成。其中重要的有4-羟基脯氨酸、5-羟基赖氨酸、N-甲基赖氨酸、和3,5-二碘酪氨酸等。脯氨酸Proline缬氨酸Valine用途：常作为多肽合成活性中间体，活化羧基。脂肪族氨基酸（5)、氨基酸等电点及解离百分数的计算公式：pH=pK+lg([质子受体]/[质子供体])，可定量计算氨基酸在某一pH条件下的解离百分数。氨基酸等电点pI值是由兼性离子两侧基团的pK值所决定的。eg:GlyK1=[H3N+CH2COO-][H+]/[H3N+CH2COOH]

K2=[H2NCH2COO-][H+]/[H3N+CH2COO－]pH=pI时，H3N+CH2COOH＝H2NCH2COO－

K1K2=[H+]22pH=pK1+p

K2pH=(pK1+p

K2)/2pI=(pK1+p

K2)/2同理对含三个可解离基团的氨基酸来说，只要写出它的电离式，然后取兼性离子两边的pK值的平均值，即得其pI值。

第46页/共90页酸性氨基酸（5)、氨基酸等电点及解离百分数的计算45氨基酸等电点的计算侧链不含离解基团的中性氨基酸，其等电点是它的pK1和pK2的算术平均值：pI=(pK1+pK2)/2第47页/共90页氨基酸等电点的计算侧链不含离解基团的中性氨基酸，其46氨基酸等电点的计算同样，对于侧链含有可解离基团的氨基酸，其pI值也决定于两性离子两边的pK值的算术平均值。酸性氨基酸：pI=(pK1+pKR-COO-

)/2碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2第48页/共90页氨基酸等电点的计算同样，对于侧链含有可解离基团的氨基酸47例：Lysε-+NH3pK=10.5求ε-

+NH3

在pH9.5及pH=11时的质子化%。解:ε-+NH3=

ε-NH2+H+根据公式：pH=pK+lg([质子受体]/[质子供体])9.5=10.5+lg([ε-NH2]/[ε-+NH3])

lg([ε-NH2]/[ε-+NH3])=-1

[ε-NH2]/[ε-+NH3]=1/10质子化%=10/(10+1)=91%PH=11时，同理可得，质子化%＝24％第49页/共90页例：Lysε-+NH3pK=10.5求ε-+NH348①氨基的化学反应:◆与亚硝酸的反应VanSlyke定氮◆与甲醛的反应氨基滴定◆与酰化试剂的反应氨基保护基◆与2,4-二硝基氟苯(FDNB)的反应

测序◆与Edman试剂(PITC苯异硫氢酸酯)测序■与二甲基氨基萘磺酰氯(DNS-Cl)的反应测序4、氨基酸的化学性质第50页/共90页①氨基的化学反应:4、氨基酸的化学性质第50页/共90页49氨基酸的化学性质①．-氨基参与的反应与亚硝酸反应用途：范斯来克法定量测定氨基酸的基本反应。第51页/共90页氨基酸的化学性质①．-氨基参与的反应与亚硝酸反应用途：范斯50①．-氨基参与的反应与甲醛发生羟甲基化反应用途：可以用来直接测定氨基酸的浓度。羟甲基氨基酸二羟甲基氨基酸第52页/共90页①．-氨基参与的反应与甲醛发生羟甲基化反应用途：可以用来直51氨基酸的甲醛滴定第53页/共90页氨基酸的甲醛滴定第53页/共90页52氨基酸的化学性质①．-氨基参与的反应烃基化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。二硝基氟苯（DNFB）法第54页/共90页氨基酸的化学性质①．-氨基参与的反应烃基化反应用途：是鉴定53①．-氨基参与的反应烃基化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。Sanger法。2,4-二硝基氟苯在碱性条件下，能够与肽链N-端的游离氨基作用，生成二硝基苯衍生物（DNP）。在酸性条件下水解，得到黄色DNP-氨基酸。该产物能够用乙醚抽提分离。不同的DNP-氨基酸可以用色谱法进行鉴定。第55页/共90页①．-氨基参与的反应烃基化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸54Edman氨基酸顺序分析法（苯异硫氰酸酯PITC法）实际上也是一种N-端分析法。此法的特点是能够不断重复循环，将肽链N-端氨基酸残基逐一进行标记和解离。烃基化反应①．-氨基参与的反应用途：是鉴定多肽N-端aa和aa顺序的重要方法。第56页/共90页Edman氨基酸顺序分析法（苯异硫氰酸酯PITC法55③．-氨基和-羧基共同参与的反应天冬氨酸Aspartate按原子序数法确定了L型和D型氨基酸，但现在L和D已经不代表氨基酸的旋光性，只代表氨基酸的绝对构型。①．-氨基参与的反应CysGlyHis用途：这是使氨基酸羧基活化的一个重要反应。必需氨基酸：苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸（1）、氨基酸是兼性离子甘氨酸Glycine脂肪族氨基酸Disulfidebond比旋光度是氨基酸的重要物理常数之一，是鉴别各种氨基酸的重要依据。1、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Trp、Met共8种，这类氨基酸在水中的溶解度较小谷氨酰胺Glutamine此法的优点是丹磺酰-氨基酸有很强的荧光性质，检测灵敏度可以达到110-9mol。丙氨酸Alanine[ε-NH2]/[ε-+NH3]=1/10杀菌剂：N-月桂酰缬氨酸可作为治疗稻瘟病；①．-氨基参与的反应酰化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。丹磺酰氯法第57页/共90页③．-氨基和-羧基共同参与的反应①．-氨基参与的反应56①．-氨基参与的反应酰化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。在碱性条件下，丹磺酰氯（二甲氨基萘磺酰氯DNS-Cl）可以与N-端氨基酸的游离氨基作用，得到丹磺酰-氨基酸(DNS-AA)。此法的优点是丹磺酰-氨基酸有很强的荧光性质，检测灵敏度可以达到110-9mol。第58页/共90页①．-氨基参与的反应酰化反应用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的57①．-氨基参与的反应酰化反应用途：用于保护氨基以及肽链的合成。＋HX第59页/共90页①．-氨基参与的反应酰化反应用途：用于保护氨基以及肽链的合58①．-氨基参与的反应生成西佛碱的反应用途：是多种酶促反应的中间过程。第60页/共90页①．-氨基参与的反应生成西佛碱的反应用途：是多种酶促反应59①．-氨基参与的反应脱氨基反应用途：酶催化的反应。第61页/共90页①．-氨基参与的反应脱氨基反应用途：酶催化的反应。第6160

a.AA+NaOH－→氨基酸钠盐(氨基酸的碱金属盐能溶于水,重金属盐不溶于水)

b.

Hcl

AA+EtOH－→氨基酸乙酯的盐酸盐

当AA的COOH变成甲酯，乙酯或钠盐后，COOH的化学反应性能被掩蔽或者说COOH被保护NH2的化学性能得到了加强or活化，易与酰基结合。为什么AA的酰基化和烃基化在碱性溶液中进行？②．-羧基参与的反应成盐成酯反应第62页/共90页a.AA+NaOH－→氨基酸钠盐(氨基酸的碱金属盐61形成酰卤的反应用途：这是使氨基酸羧基活化的一个重要反应。②．-羧基参与的反应第63页/共90页形成酰卤的反应用途：这是使氨基酸羧基活化的一个重要反应。②621、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Trp、Met共8种，这类氨基酸在水中的溶解度较小甘氨酸Glycine例：Lysε-+NH3pK=10.脂肪族氨基酸作用：氧化还原反应可使蛋白质分子中二硫键断裂。分配层析的原理：逆流分配分配层析的原理：逆流分配valine 缬氨酸 Val VCysGlyHis亮氨酸Leucine(2)、氨基酸的pK值和氨基酸解离的关系精氨酸1895Hedin牛角①．-氨基参与的反应半胱氨酸可杀死黄瓜蝇；PH=PK1,[H3N+CH2COOH]=[H3N+CH2COO－]serine 丝氨酸 Ser S异亮氨酸Ileucine脂肪族氨基酸异亮氨酸Ileucine在酸性条件下水解，得到黄色DNP-氨基酸。亮氨酸Leucine叠氮化反应用途：常作为多肽合成活性中间体，活化羧基。②．-羧基参与的反应第64页/共90页1、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pr63脱羧反应用途：酶催化的反应。②．-羧基参与的反应第65页/共90页脱羧反应用途：酶催化的反应。②．-羧基参与的反应第65页64与茚三酮反应用途：常用于氨基酸的定性或定量分析。③．-氨基和羧基共同参与的反应茚三酮水合茚三酮还原型茚三酮第66页/共90页与茚三酮反应用途：常用于氨基酸的定性或定量分析。③．-氨65成肽反应用途：是多肽和蛋白质生物合成的基本反应。③．-氨基和-羧基共同参与的反应第67页/共90页成肽反应用途：是多肽和蛋白质生物合成的基本反应。③．-氨66侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：与金属离子的螯合性质可用于体内解毒。第68页/共90页侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：与金属离子的67侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：氧化还原反应可使蛋白质分子中二硫键形成或断裂。胱氨酸半胱氨酸第69页/共90页侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：氧化还原反应68侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：氧化还原反应可使蛋白质分子中二硫键断裂。二硫苏糖醇(DTT)也可以用来打开胱氨酸上的二硫键。与碘乙酸的反应见书P141磺基丙氨酸胱氨酸6HCOOOH+6HCOOH第70页/共90页侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质作用：氧化还原反应69侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质与碘乙酸的反应作用：第71页/共90页侧链基团的化学性质④巯基（-SH）的性质与碘乙酸的反应作用70侧链基团的化学性质⑤羟基的性质1作用：可用于修饰蛋白质。二异丙基氟磷酸酯+HF第72页/共90页侧链基团的化学性质⑤羟基的性质1作用：可用于修饰蛋白质。二71侧链基团的化学性质⑥咪唑基的性质组氨酸含有咪唑基，它的pK2值为6.0，在生理条件下具有缓冲作用。血红蛋白含有较多的Pro残基。

第73页/共90页侧链基团的化学性质⑥咪唑基的性质组氨酸含有咪唑基，72侧链基团的化学性质⑦甲硫基的性质第74页/共90页侧链基团的化学性质⑦甲硫基的性质第74页/共90页735、氨基酸的应用A、医药工业

氨基酸输液

必需氨基酸：苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸半必需氨基酸：精氨酸、组氨酸是幼儿所必需的。第75页/共90页5、氨基酸的应用A、医药工业第75页/共90页74治疗药剂精氨酸：对治疗高氨血症、肝机能障碍等疾病颇有效果；天冬氨酸：钾镁盐可用于恢复疲劳；治疗低钾症心脏病、肝病、糖尿病等。半胱氨酸：能促进毛发的生长，可用于治疗秃发症；甲酯盐酸盐可用于治疗支气管炎等；组氨酸：可扩张血管，降低血压，用于心绞痛，心功能不全等疾病的治疗。第76页/共90页治疗药剂精氨酸：对治疗高氨血症、肝机能障碍等疾病颇有效果75B、食品工业营养强化剂；谷氨酸单钠盐——味精；天冬氨酸钠：可用于清凉饮料，能增加清凉感并使香味浓厚爽口；天冬氨酰苯丙氨酸甲酯：甜味素（APM）第77页/共90页B、食品工业第77页/共90页76C、农业杀虫剂：刀豆氨酸、5-羟色氨酸可使南方毛虫拒食而死；半胱氨酸可杀死黄瓜蝇；甘氨酸乙酯衍生的二硫代磷酸盐具有较强的杀蚜虫和杀螨效果；杀菌剂：N-月桂酰缬氨酸可作为治疗稻瘟病；-1，4环己二烯丙氨酸能抑制黑穗病毒、稻瘟病等；除草剂：如N-3,4二氮丙氨酸，硫代氨基酸酯等。第78页/共90页C、农业杀虫剂：刀豆氨酸、5-羟色氨酸可使南方毛虫拒食而死；77D、化妆品工业氨基酸能调节皮肤pH的变动，对细菌有防护作用，也可作为皮肤、毛发的营养成分，增加皮肤、毛发的光泽。防止皮肤干燥的自然保湿因子的主要成分是甘氨酸、羟基丁氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、丝氨酸等游离氨基酸。在化妆品中添加天冬氨酸或其衍生物以及一些维生素，可防止皮肤老化。第79页/共90页D、化妆品工业氨基酸能调节皮肤pH的变动，对细菌有防护作用，78E、化学工业维生素B6:可采用丙氨酸或天冬氨酸为原料合成。叶酸：需要用谷氨酸为原料合成。氨基酸表面活性剂：酰基谷氨酸钠、十六烷基-L-赖氨酰-L-赖氨酸甲酯二盐酸、月桂酰-L-精氨酸乙酯盐酸等具有较强的抗菌杀菌活性，且无刺激性。聚合氨基酸：聚谷氨酸甲酯可用于作为合成皮革的表面处理剂；聚天冬氨酸或聚谷氨酸的二烷基酯与磷酸高级烷基酯结合得到的化合物可作为可塑剂，稳定剂等。第80页/共90页E、化学工业维生素B6:可采用丙氨酸或天冬氨酸为原料合成。第79氨基酸的分离分析分配柱层析：支持剂是一些具有亲水性的不溶性物质，如纤维素、淀粉、硅胶等。滤纸层析（分配层析）薄层层析（吸附层析、分配层析）离子交换层析：阴离子交换树脂-N(CH3)3OH，阳离子交换树脂-SO3H电泳（纸电泳）三氨基酸的鉴定、分离纯化第81页/共90页氨基酸的分离分析分配柱层析：支持剂是一些具有亲水性的不溶性物80分配层析的一般原理

分配定律：当一种溶质在两种一定的互不相溶的溶剂中分配时，在一定的温度下达到平衡后，溶质在两相中的浓度比值为一常数。即分配系数（kd）。

Kd

＝

CA/CB

CA：在A相（动相）中的浓度

CB：在B相（静相）中的浓度物质分配：液－液固－液气－液第82页/共90页分配层析的一般原理分配定律：当一种溶质在两种81

有效分配系数：Keff=某一物质在A相中的总量/某一物质在B相中的总量对液——液层析系统：Keff=CA×VA/CB×VB=

Kd×Rv

VA：A相的体积VB：B相的体积

RV＝A、B两相的体积比Keff是RV的函数，溶质的有效分配系数可以调查两相的体积比而加以改变。分离的先决条件：各种AA成分的分配系数有差异，差异越大，越容易分开。

第83页/共90页有效分配系数：Keff=某一物质在A相中82分配层析的原理：逆流分配第84页/共90页分配层析的原理：逆流分配第84页/共90页83第85页/共90页第85页/共90页84纸层析、薄层层析第86页/共90页纸层析、薄层层析第86页/共90页85AA的纯化方法此法是利用离子交换树脂作为柱层析支持物，将带有不同电荷的AA进行分离的方法。离子交换树脂可以分为阳离子交换树脂（如羧甲基纤维素等）和阴离子交换树脂（如二乙基氨基乙基纤维素等）。带正电荷多的AA与树脂结合较强，而带正电荷少的AA与树脂结合则较弱。用不同浓度的阳离子洗脱液，如NaCl溶液进行梯度洗脱，通过Na+的离子交换作用，可以将带有不同正电荷的AA进行分离。也可以用不同pH值的缓冲液洗脱。层析法离子交换层析法第87页/共90页AA的纯化方法此法是利用离子交换树脂作为柱层析支持物，将带有86AA的纯化方法层析法离子交换层析法第88页/共90页AA的纯化方法层析法离子交换层析法第88页/共90页87氨基酸的鉴定、分离纯化阳离子交换层析第89页/共90页氨基酸的鉴定、分离纯化阳离子交换层析第89页/共90页88GoHome第90页/共90页第90页/共90页89氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine

脂肪族氨基酸第7页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci90氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine

脂肪族氨基酸第9页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci91氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine

脂肪族氨基酸第10页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci92氨基酸的结构

苯丙氨酸Phenylalanine酪氨酸Tyrosine色氨酸Trytophan

芳香族氨基酸第16页/共90页氨基酸的结构苯丙氨酸93几种重要的不常见氨基酸从少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸，通常称为不常见蛋白质氨基酸。这些氨基酸都是由相应的基本氨基酸衍生而来的。其中重要的有4-羟基脯氨酸、5-羟基赖氨酸、N-甲基赖氨酸、和3,5-二碘酪氨酸等。这些不常见蛋白质氨基酸的结构如下。第27页/共90页几种重要的不常见氨基酸从少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸94从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上大量出现在胶原蛋白结缔组织第28页/共90页从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上大量出现在胶原蛋白结95(3)、电泳及等电点

带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反的电极移动的现象称为电泳。等电点(pI，isoelectricpoint)：使分子处于兼性离子状态，在电场中不迁移(分子的净电荷为零)时溶液的pH值。每一种氨基酸都有特定的pI，这是由于各种氨基酸分子上所含有的氨基、羧基等基团的数目以及各种基团的解离程度不同所造成的。一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。第43页/共90页(3)、电泳及等电点带电粒子在电场中向与其自身所96氨基酸等电点的计算同样，对于侧链含有可解离基团的氨基酸，其pI值也决定于两性离子两边的pK值的算术平均值。酸性氨基酸：pI=(pK1+pKR-COO-

)/2碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2第48页/共90页氨基酸等电点的计算同样，对于侧链含有可解离基团的氨基酸9720种氨基酸的发现年代表天冬酰氨1806Vauquelin天冬门芽甘氨酸1820Braconnot明胶亮氨酸1820Braconnot羊毛、肌肉酪氨酸

1849

Bopp奶酪丝氨酸

1865

Cramer蚕丝谷氨酸

1866

Ritthausen面筋天冬氨酸

1868

Ritthausen蚕豆苯丙氨酸

1881

Schultze羽扇豆芽丙氨酸

1881

Weyl丝心蛋白

赖氨酸

1889

Drechsel珊瑚精氨酸

1895

Hedin牛角组氨酸

1896

Kossel,Hedin奶酪胱氨酸

1899

Morner牛角缬氨酸

1901

Fischer奶酪脯氨酸

1901

Fischer奶酪色氨酸

1901

Hopkins奶酪异亮氨酸

1904

Erhlich纤维蛋白甲硫氨酸

1922

Mueller奶酪苏氨酸

1935

McCoyetal奶酪第2页/共90页20种氨基酸的发现年代表天冬酰氨180698氨基酸的名称与符号alanine 丙氨酸 Ala Aarginine 精氨酸 Arg Rasparagine 天冬酰氨 AsnAsx Nasparticacid 天冬氨酸 AspAsx Dcystine 半胱氨酸 Cys Cglutarmine 谷氨酰胺 GlnGlx Qglutarmicacid 谷氨酸 GluGlx Eglycine 甘氨酸 Gly Ghistidine 组氨酸 His Hisoleucine 异亮氨酸 Ile Ileucine 亮氨酸 Leu Llysine 赖氨酸 Lys Kmethionine 甲硫氨酸 Met Mphenylalanine 苯丙氨酸 Phe Fproline 脯氨酸 Pro

Pserine 丝氨酸 Ser Sthreonine 苏氨酸 Thr Ttryptophan 色氨酸 Trp Wtyrosine 酪氨酸 Tyr Yvaline 缬氨酸 Val V要求：能倒背不用的字母JUZBOX第3页/共90页氨基酸的名称与符号alanine 丙氨酸 Ala A要99L-氨基酸的基本结构CHH2NCOOHRα碳原子,不对称碳原子侧链二十种氨基酸除Gly外全是L-型。Pro呢？残基：在肽链中氨基酸之间脱去一个水分子，脱水后的残余部分叫残基（residue),因此蛋白质肽链中的氨基酸统统是残基形式。Chiralcarbon第4页/共90页L-氨基酸的基本结构CHH2NCOOHRα碳原子,不对称碳原100一、氨基酸的分类及特点1、非极性R基氨基酸Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Trp、Met共8种，这类氨基酸在水中的溶解度较小2、极性R基氨基酸（1）、不带电荷的极性R基氨基酸

Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Cys、Gly（2）、带正电荷的R基氨基酸Lys、Arg、His（3）、带负电荷的R基氨基酸Asp、Glu第5页/共90页一、氨基酸的分类及特点1、非极性R基氨基酸Ala、Val101氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

脂肪族氨基酸第6页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci102氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine

脂肪族氨基酸第7页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci103氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine

脂肪族氨基酸第8页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci104解:ε-+NH3=ε-NH2+H+亮氨酸Leucine精氨酸1895Hedin牛角治疗低钾症心脏病、肝病、糖尿病等。当AA的COOH变成甲酯，乙酯或钠盐后，COOH的化学反应性能被掩蔽或者说COOH被保护NH2的化学性能得到了加强or活化，易与酰基结合。碱性氨基酸：pI=(pK2+pKR-NH2)/2作用：氧化还原反应可使蛋白质分子中二硫键形成或断裂。threonine 苏氨酸 Thr T酸性氨基酸碱性氨基酸丙氨酸Alanine用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。pH=pI时，H3N+CH2COOH＝H2NCH2COO－脂肪族氨基酸公式：pH=pK+lg([质子受体]/[质子供体])，可定量计算氨基酸在某一pH条件下的解离百分数。无色晶体，熔点较高（200℃～300℃）水中溶解度各不同，取决于侧链。甘氨酸Glycine每一种氨基酸都有特定的pI，这是由于各种氨基酸分子上所含有的氨基、羧基等基团的数目以及各种基团的解离程度不同所造成的。丙氨酸1881Weyl丝心蛋白K1K2=[H+]22pH=pK1+pK2氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine

脂肪族氨基酸第9页/共90页解:ε-+NH3=ε-NH2+H+105氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine

脂肪族氨基酸第10页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci106用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。①．-氨基参与的反应碱性氨基酸用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。异亮氨酸Ileucine氨基酸能使水的介电常数增高。一、氨基酸的分类及特点亮氨酸Leucine氨基酸表面活性剂：酰基谷氨酸钠、十六烷基-L-赖氨酰-L-赖氨酸甲酯二盐酸、月桂酰-L-精氨酸乙酯盐酸等具有较强的抗菌杀菌活性，且无刺激性。一般一氨基一羧基的氨基酸等电点在pH6左右，这是由于羧基的解离程度大于氨基，故PI偏酸，碱性氨基酸pI在pH10左右，酸性氨基酸的pI在pH3左右。用不同浓度的阳离子洗脱液，如NaCl溶液进行梯度洗脱，通过Na+的离子交换作用，可以将带有不同正电荷的AA进行分离。谷氨酰胺Glutamine亮氨酸Leucine（1）、氨基酸是兼性离子同理对含三个可解离基团的氨基酸来说，只要写出它的电离式，然后取兼性离子两边的pK值的平均值，即得其pI值。*氨基酸水溶液中其解离度与溶液的PH有关异亮氨酸Ileucine从各种生物分离到的氨基酸已达250种以上氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline

亚氨基酸第11页/共90页用途：是鉴定多肽N-端氨基酸的重要方法。氨基酸的结构107氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline甲硫氨酸

Methionine含硫氨基酸第12页/共90页氨基酸的结构甘氨酸Glyci108氨基酸的结构

甘氨酸

Glycine

丙氨酸

Alanine缬氨酸

Valine亮氨酸

Leucine异亮氨酸

Ileucine脯氨酸

Proline甲硫氨酸

Methio