对映异构光学异构课件

四,、含两个C化合物的对映异构五、环状化合物的立体异构六、不含C原子化合物的对映异构七、手性(不对称)合成和光学纯度八、外消旋体的拆分九、立体化学在研究反应历程中的应用四,、含两个C化合物的对映异构1○、引言2019年诺贝尔化学奖2019年10月10日瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布:本年度半授予美国科学家WilliamS.Knowles和的Nobel日本科学家野依良治化学奖另半授予美国科学家奖金K.BarrySharpless○、引言2三位获奖科学家的贡献就在于他们找到了立体选择性合成的方法和催化剂,可以高效快速地合成一种手性分子而不生成另一种,这为开发具有新特性的分子和物质开创了个全新的领域。目前人们已根据他们的研究成果研制出了抗生素、消炎药和心脏病药等许多药物。三位获奖科学家的贡献就在于他3WilliaS.Knowles手性催化氢化反应野依良治1917年出生于美国,1938年出1942年从生于日本哥伦比亚神户,大学博士1967年京毕业曾在都大学博孟山都公士毕业,司任职1972年在1986年退wam5.KnowRoilNoori名古屋大休学任教授Willia4MecMeQcooHCOoHNHAC+H,ntdRNHAcAcO(97.5%)OMeHOP:PHOMeO〈COoHDIPAMPHNHACL-DOPAKtowles的工作用于治疗帕金森病Mec5PhPhPh类人Ph以成为PhP的抗在菌品素业(S)-BINAP(R)BINAP野依良治(日本)的工作+HRuck(R)-BINAPH,,OOMeOMe99.5%(R)-1,2propandiol的合成Ph6K.BarrySharpless手性催化氧化反应1941年出生于美国宾夕法尼亚洲,1968年斯坦福大学博士毕业,1990年起在美国斯克里普斯研究所任化学教授.8arrysh指图e5sK.Barry7C2HsOOCoHo疗断它心剂用C2H_OOC脏DETH病生的药种Sharpless9的工作MeHHTI(DET)Me--C-OOHCHOHMCHOH环氧化(R)-丙烯醇的合成(R)-giycidol95%C2HsOOC8形成过量的对映体催化剂一克催化剂就可以合成一吨手性产物较少形成的对映体催化剂催化剂作用示意图形成过量的对映体催化剂9手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一种现象。首先让我们来看一个例子,了解一下什么是手性橙子味柠檬味镜面21和2不相同吗?也许很难一下子看出来,但是你的鼻子却很容易把他们分开:化合物1是橙子味的,而2则是柠檬味的。若用实物模型操作,你总不能让他们互相重合。实际上,它们结构之间的关系就像你的左手和右手样,表面上一模一样,但是你的左手永远不能很舒适地戴进你的右手套里。它们在三维空间上构成了一种实物和镜像的关系,无论如何都不能使它们互相重合。手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一种现象。10对映异构(光学异构课件11对映异构(光学异构课件12对映异构(光学异构课件13对映异构(光学异构课件14对映异构(光学异构课件15对映异构(光学异构课件16对映异构(光学异构课件17对映异构(光学异构课件18对映异构(光学异构课件19对映异构(光学异构课件20对映异构(光学异构课件21对映异构(光学异构课件22对映异构(光学异构课件23对映异构(光学异构课件24对映异构(光学异构课件25对映异构(光学异构课件26对映异构(光学异构课件27对映异构(光学异构课件28对映异构(光学异构课件29对映异构(光学异构课件30对映异构(光学异构课件31对映异构(光学异构课件32对映异构(光学异构课件33对映异构(光学异构课件34对映异构(光学异构课件35对映异构(光学异构课件36对映异构(光学异构课件37对映异构(光学异构课件38对映异构(光学异构课件39对映异构(光学异构课件40对映异构(光学异构课件41对映异构(光学异构课件42对映异构(光学异构课件43对映异构(光学异构课件44对映异构(光学异构课件45对映异构(光学异构课件46对映异构(光学异构课件47对映异构(光学异构课件48对映异构(光学异构课件49对映异构(光学异构课件50对映异构(光学异构课件51对映异构(光学异构课件52对映异构(光学异构课件53对映异构(光学异构课件54对映异构(光学异构课件55对映异构(光学异构课件56对映异构(光学异构课件57对映异构(光学异构课件58对映异构(光学异构课件59对映异构(光学异构课件60对映异构(光学异构课件61对映异构(光学异构课件62对映异构(光学异构课件63对映异构(光学异构课件64对映异构(光学异构课件65四,、含两个C化合物的对映异构五、环状化合物的立体异构六、不含C原子化合物的对映异构七、手性(不对称)合成和光学纯度八、外消旋体的拆分九、立体化学在研究反应历程中的应用四,、含两个C化合物的对映异构66○、引言2019年诺贝尔化学奖2019年10月10日瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布:本年度半授予美国科学家WilliamS.Knowles和的Nobel日本科学家野依良治化学奖另半授予美国科学家奖金K.BarrySharpless○、引言67三位获奖科学家的贡献就在于他们找到了立体选择性合成的方法和催化剂,可以高效快速地合成一种手性分子而不生成另一种,这为开发具有新特性的分子和物质开创了个全新的领域。目前人们已根据他们的研究成果研制出了抗生素、消炎药和心脏病药等许多药物。三位获奖科学家的贡献就在于他68WilliaS.Knowles手性催化氢化反应野依良治1917年出生于美国,1938年出1942年从生于日本哥伦比亚神户,大学博士1967年京毕业曾在都大学博孟山都公士毕业,司任职1972年在1986年退wam5.KnowRoilNoori名古屋大休学任教授Willia69MecMeQcooHCOoHNHAC+H,ntdRNHAcAcO(97.5%)OMeHOP:PHOMeO〈COoHDIPAMPHNHACL-DOPAKtowles的工作用于治疗帕金森病Mec70PhPhPh类人Ph以成为PhP的抗在菌品素业(S)-BINAP(R)BINAP野依良治(日本)的工作+HRuck(R)-BINAPH,,OOMeOMe99.5%(R)-1,2propandiol的合成Ph71K.BarrySharpless手性催化氧化反应1941年出生于美国宾夕法尼亚洲,1968年斯坦福大学博士毕业,1990年起在美国斯克里普斯研究所任化学教授.8arrysh指图e5sK.Barry72C2HsOOCoHo疗断它心剂用C2H_OOC脏DETH病生的药种Sharpless9的工作MeHHTI(DET)Me--C-OOHCHOHMCHOH环氧化(R)-丙烯醇的合成(R)-giycidol95%C2HsOOC73形成过量的对映体催化剂一克催化剂就可以合成一吨手性产物较少形成的对映体催化剂催化剂作用示意图形成过量的对映体催化剂74手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一种现象。首先让我们来看一个例子,了解一下什么是手性橙子味柠檬味镜面21和2不相同吗?也许很难一下子看出来,但是你的鼻子却很容易把他们分开:化合物1是橙子味的,而2则是柠檬味的。若用实物模型操作,你总不能让他们互相重合。实际上,它们结构之间的关系就像你的左手和右手样,表面上一模一样,但是你的左手永远不能很舒适地戴进你的右手套里。它们在三维空间上构成了一种实物和镜像的关系,无论如何都不能使它们互相重合。手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一种现象。75对映异构(光学异构课件76对映异构(光学异构课件77对映异构(光学异构课件78对映异构(光学异构课件79对映异构(光学异构课件80对映异构(光学异构课件81对映异构(光学异构课件82对映异构(光学异构课件83对映异构(光学异构课件84对映异构(光学异构课件85对映异构(光学异构课件86对映异构(光学异构课件87对映异构(光学异构课件88对映异构(光学异构课件89对映异构(光学异构课件90对映异构(光学异构课件91对映异构(光学异构课件92对映异构(光学异构课件93对映异构(光学异构课件94对映异构(光学异构课件95对映异构(光学异构课件96对映异构(光学异构课件97对映异构(光学异构课件98对映异构(光学异构课件99对映异构(光学异构课件100对映异构(光学异构课件101对映异构(光学异构课件102对映异构(光学异构课件103对映异构(光学异构课件104对映异构(光学异构课件105对映异构(光学异构课件106对映异构(光学异构课件107对映异构(光学异构课件108对映异构(光学异构课件109对映异构(光学异构课件110对映异构(光学异构课件111对映异构(光学异构课件112对映异构(光学异构课件113对映异构(光学异构课件114对映异构(光学异构课件115对映异构(光学异构课件116对