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肝病综合征肝静脉血栓形成（Budd-ChiariSyndrome）本征于1852年首先由Budd在《肝脏疾病》一书中记载。Chiari于1899年对其真正概念进行详细描述。GeorgeBuddHansChiari肝静脉血栓形成（Budd-ChiariSyndrome）直至1967年，Clain等将此征命名为布加综合症（Budd-ChiariSyndrome,BCS）。本征是指肝静脉或（和）邻近的下腔静脉部分或完全性阻塞，临床诊断甚难，误诊率高。克-鲍氏综合征（Cruveilhier-BaumgartenSyndrome）1908年，Baumgarten报道1例男性患者，该例有腹壁静脉怒张、腹水、脾大及白细胞下降，因呕血而死亡。尸检结果与Pegot和Cruveilhier报告相似。PaulClemensvonBaumgarten.克-鲍氏综合征（Cruveilhier-BaumgartenSyndrome）此后，这类病例陆续有报道。直至1942年Armstrong报告类似病例55例，并作了详细分析，才正式命名为克-鲍氏综合征（Cruveilhier-BaumgartenSyndrome）。特发性门脉高压综合征（BantilSyndrome）本征于1833年由Bantil首先报道。此后报道日渐增多，并命名为BantilSyndrome或idiopathicportalhypertensionsyndrome。GuidoBanti特发性门脉高压综合征（BantilSyndrome）本征是由于某种原因导致门脉系统的血流障碍，门脉压力升高，并引起一系列临床表现的一种综合征。在排除肝硬化、肝外门静脉和肝静脉堵塞或肝寄生虫病等疾病，临床出现贫血、脾大、门脉高压者，则称为特发性门脉高压综合征。先天性胆管扩张综合征（CaroliSyndrome）本征分为单纯性和合并纤维变型

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