2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题加解析答案(海南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACL1Q4J8N5U2E1F7HG6W7I10M10C6A10E8ZV3P2B6Y5M5B9U52、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCX2J8W8Q7B6A10X4HT9Y6G3W8L9X5N9ZW4L9E7J1K5S5A13、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】ACK7L8F1B3W4X6E6HJ8I3W2T5L6Y1Z1ZG8H5U8Q4C9Y10C44、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCL9V2M9E9F5K6R8HO9Y5M5H8M4P10K10ZN1G10V5V10S8V9F55、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】CCX7K10M9S7J5B7L4HU2U1H3V2V1Z6B1ZZ1W3Z10W8H1D1E26、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCC1R5Z8U1S10R7C9HI9F1V9R1U4T10P7ZJ3G10X3I6P4Z3T17、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCS2D1V10N8Y3Q3O6HV9P9Y9W8D1V7A7ZB10M7G3Y4Q6A8Q108、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCQ4J3H9E7E4H9E10HY10P8T6J1X10C5D9ZE5V7Y10L1H10W7X99、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.孕甾烷

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类【答案】CCC8C1S7Q7B4O4H3HE3T9A9V1K10I1K7ZV4W4X3D5Z4O5V1010、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCX5P10Z3J2U10Q3Q5HV6E3I6O7U4N9N5ZU10C8N6G10H7M7R211、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCG7N2Y1N3K2A7E9HM9B1Q9P6L5L6B6ZR8W3T9M8C8G1V412、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCJ6A1X10G5D3J2A1HW9V3G10R6Q4Z8Q4ZM4L6H8H6U5V8S413、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCD2L3L1M2C4C3F2HB8A5Z6Z2Y6I1B9ZJ3K2U3O2Q4C2S1014、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCU6G2S3R6P10U2J9HT5Z6Z10Z4B8T2M1ZM7T6Z7B5P9C2N515、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACI5E6E8A6I10U3R6HG4R2U4O8W3G2M2ZF10L9Y9Q5P6H3S616、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCF8Q1J10E2N6Z4U3HT1Y7Q7M1T10P10D1ZC3Z2S7Q3R6F8J417、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACA10C10F1U4F10L5S9HV2F7K7Y2B3E3F1ZZ4W2H9U9L6F8N618、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCJ1V6S10M10H6V8D4HA10O6F10D2H5N5V4ZC10O7Y6O1C7S2M1019、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACW8J1H3R5F4R2R1HX5X2E8T7H6N9W6ZW7S9L2A7N5F6Z520、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCJ4Q4P5O7X8P1M5HV2J5A4Z8L4I2C2ZM9V7C1V2O6N3X321、引起乳剂分层的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】BCA8H10U7Z5Z2L8S5HK8U9Z1I5R5E10F6ZL1D3F1W10X3C1P322、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCP9M8L1I7V5A2K3HG6B8S9Y1N5P10Q4ZX6P2M6U2O3U3I123、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCV3E10V6A8R5G7V8HW2X10Y8U2F4Z6K9ZN4G4B4A2P4X2H424、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCW4Q9M10Z7C9V4R6HD6E10K6O5T4N9B5ZE10F2S3Y1B9N1L625、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCT1M2L9F6V3L10K8HD1B5T7F6W1Z6D9ZK8H4A9I1D8X10P826、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤性【答案】CCC6Q10G2Q10W8G6B1HI7X3O8W2V8N7H9ZX2Q10H6K7B5R1V1027、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】ACD5L8K9D10J5A10L3HS6L7N3A6G10U7A8ZT4Y7A9Z6C8P9L1028、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACO1I5J7E7I8I3U4HJ10D7M10V8C5V5L4ZF1B7P6F3P3V2T429、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACB3R6O4N9M8C3I6HV9D3H1K2D9N1C10ZB3V3I7P8O9G1H630、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCN7M7K1C9P6K4D7HT1L5F5K6F1J7W7ZX5I2M2L2M9M8B431、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】ACQ6J7O2E1M6L5I4HO3E9T10S2D10V8A1ZZ2P8H10U4N7T1H232、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCD8D3B9L1E3U2R4HN2Q8Z3N8G7Y3A7ZC5J1S2K10Q2Y7Q933、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACL1J2C4L6D5H6J2HS5D10X7W3N5K3Z3ZJ3H5F2D10V8U1A334、关于吗啡，下列叙述不正确的是

A.抑制呼吸中枢

B.抑制咳嗽中枢

C.用于癌症剧痛

D.是阿片受体拮抗剂

E.消化道平滑肌兴奋【答案】DCC10F9O8D6E1Y2W4HL4F8C10A6J7W6E6ZK3J4X5V6V8P3F335、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCX8B4V9S3F8A5F6HU4I9B8G3D4R5L10ZD4J5M3U5D2M2B136、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】CCU5C5I1N2I4E1A3HE7W8T1L5H8T2Y2ZG3S9F4U5J7T1S437、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰

E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】CCR4K2S8S5K6R10N7HM1V10F2K1Q8F2G6ZY9N10Q4L4G2G5D738、关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程【答案】CCW1I4D6G2C2Q8H7HO7Z8S8Y7Q4A9O8ZO10L4R3X7T9X6N839、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCO5M2M2X2F7J6T1HA6K7U4J7Q4D2T6ZK7W2L1Z10B10V7R940、肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】ACS5V10R9O8P8I6H4HM2J6C5Q10Y1Z7R6ZK5D4I10V6N3R10Y1041、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCS6A7Z5T1H8J6D10HC8H4E10F8Y8J4S4ZQ4X3I5B1E3C2D742、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACE3D9R7B6R4E3O9HF8Y1F9S7S3I3P10ZW10E8K2T8N4W2W243、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.脱敏作用【答案】CCL1P3Y6N6L4U10E7HE1J4W10F9C2S5Q9ZP2O5T4S9V10D10A944、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACM4Z8G3S7I10Y2H5HO4K4P8Q3Q1Y6P1ZZ7G9J7R3Q7I4V945、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCG1W4P10T2V10X6C7HK7J8J1A2Q4L3M9ZJ6S7G5S7F6P9T246、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCG8D2B3R3O1H4O1HK10M10M4H8J1P7W10ZS6G10B8G7M9P10Z247、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】CCJ4D8H6K6F3W5Q10HG3N7N9Z10P7E7K6ZI10K6H6Y8R8L5T648、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】DCB7T1B3E10X8D9B4HE9L8H8F10F9R1E10ZV7B1A6X6H4O3R749、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACS3X5L9O7D3U9U6HA4S6F4B9S5B5J2ZQ9T1L10N3U10K8W450、注射用无菌粉末的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D.无色

E.pH与血液相等或接近【答案】DCY1P3V6X7A9Q7L8HP9V7Y6C6Z4S3J9ZF4H6F6B7Q6B7N651、静脉注射用脂肪乳

A.吸附法

B.离子交换法

C.凝胶滤过法

D.高温法

E.酸碱法【答案】DCS1C1M7C9J10S2A7HZ6F6C3D10V10K9E10ZY6H8J10E5R4R3E1052、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】CCB7F6X6K1L4Q3P8HG1X7H8T2O4D4U1ZT7H10J1U8T8V10D1053、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A.散剂只可外用不可内服

B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】ACQ4X4O4C6F8M7K4HU1G6G8T4Y4F5Q3ZK7G10E9P4G5W8H1054、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACH9G4X1U10E10E7D2HI7M3K2S10G10Z4T9ZQ8L1M2F5R10Y9X955、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCT2G5A7U2D10Z6U6HK3N2T6K8Q4J3I7ZJ8G10D5W5Y5Z7S356、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCO8K2W9C6P2Z5L6HI2B5L1X3R7C3K4ZI8N7V4Q7D8Q3S257、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCT10I7N5N8A3E6C2HQ7V5Y4J10X10X3J7ZJ6R2F10O8M7P1L558、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCV4Z9I1Y10Z9T5E10HJ1I8O9A10X4R2X9ZT9G10P8A7E7Q10Z259、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCZ7G2U10Q8N9B5M2HS8B3R4W9Q10O10R1ZL5H9E3B1D2P1L1060、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】BCL4E8L10R3A8N5D4HQ10L6T3A2D1X6P3ZR3C1N2Z1N9U3X661、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCD3S3Y10X2A10A10L5HW6H4P2C3Q1Y9Y7ZK8H7H5L9I8G4S362、关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性【答案】DCY6P8Y8A8E10W7H5HW8M5C6D6J7D9O7ZT3W10Y6A7E1E2T663、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCX2I4P7T2O6U6X7HK6B9M4V5W2O8W8ZM5B9A2P8C3O8O864、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCI3Y2Z5O1N3A9R4HR7M10U8L10N2P6T6ZR6J10G8X2D10U9H365、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACV7C10J6V8O3O8M9HI3M9C2W6S4G1I10ZU7A3D5T2Z4A10Y366、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCG7P8Z1D2F10B8B5HM4A2O10T1Q2L3I4ZX3K6D5G2A5E4H167、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACM10H6Z8D8G4R3X4HO8V3J9A8D7O9Y8ZN3F6Q3W8B3J7L668、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【答案】CCD8N1P4L2O7A9U5HQ1K3X1D6V8Y10V5ZG8D5W3E10K9D7D169、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACT3C2W3K7H1I9H6HK8Z1T3J6O1E10Y3ZF4R8N1M1O10Q3X770、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCC6X2A2F5Y6X7I3HI9S6Y2N8C10T4I3ZK8D4U5H2E4G8K371、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCG4Y6H9L2C6I9O4HQ2Q5A4N4W2A6E1ZH1P9R6Q10C1I6K872、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCA8H4K10D1V4O9L4HD6F6O9R10Y10F10L1ZK6N10B3W2P9R4M773、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCO8M10F4M10I6I10Z9HQ1V3N6O5A1P7S6ZY9K5A6T8S4B6G674、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCV1S9E4M1E8L10Z3HW9D1Q2E4T10N1T1ZV5N4C8R10W6K1C375、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】BCO1W3E10I2X6B3A3HT2S10Q3P1F3F3E6ZS2Y7Z1P4D5Q10R1076、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCI5A10D1S7V3U9P9HT7O3D1H2N4N7C3ZA5B4B3R8Z7V2L577、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACO5A7Q10X9P4O4Y8HW7S5R7M1Q5P3K2ZD8X9T6C4B9Q7Q978、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCT10O8M5D3G1K4G6HH5V5R6I10K2Z4T10ZN5Q4X9W2R9C9N1079、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCV4X10P9F4J5R5C6HU3V8D8M10W8X1K3ZY4R7C6V7J8W9A480、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCT2J7H8A3M2J6K1HB2L8V5J2U8M7P2ZA8X7M8Z8X8F10U681、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCD3I3I3K4C2Q1R2HR7Q2K1V2I8G9R4ZY6J3M6F1H5E5Q782、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCD9S2D8Q6F5F4K7HX7T6E3J7A1A5E5ZL9J2U7K4Z6J4G483、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCD1M9I10I7P1A10E1HY7B4W1D2R2P9Z9ZX5E6T8U9W6S9U184、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCJ9O4X10Y1N6B3L5HR7Z1S3M9X3R9O5ZP7M7W2J7C3I5Z185、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】CCM4U6B3E9D10T6P8HE7R9R3K1G8A2P3ZW5F9C6U8Y2M1D486、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】BCK3C6F3K4M3H5L10HJ8I2Y2S10Q5V4S5ZI4Y9Q9D3G2Z5Z487、用作液体制剂的甜味剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】CCX6O10E5J10X3E1B6HB6B10N8S5Z2E4D2ZW5K1L1Y2V8T7D688、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】CCA9Z3M3C1C10Y6V8HY5A3J3T5A6E5F10ZS10S2T3E6T7N7T789、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCB1T10L6A10W8P3F6HK4S7Y3A4H10Y1T7ZD4H5F7B3S8P4S890、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCT10E6E5R4Z3W9W4HS8X10T4G8C4U5R6ZR3Y3W8D6X2C8X191、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.新洁尔灭

E.十二烷基磺酸钠【答案】DCV10A4J10D8E3W8O8HE3B10Q5H2N2F10C8ZO8V6F1R3C9C2I492、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCT1Z5I8H6D7N7P6HY10V3E2X4A5A10D9ZQ5U7R8E8W10N2I493、肾小管分泌的过程是

A.被动转运

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用【答案】BCG9T1G7B3X8H1Z8HT9C6W6S3W2B3N5ZF7U5T9I9U2C7F494、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCO6J8J6Z10C1D10H9HC10R5R6K7V7Q9R2ZU10B8K2T3I6T10X695、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCA5H4F10R7U5Q6T5HL4X10C9Z1E5G10O2ZW4A1W3F10E7K7G696、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相对生物利用度为55％

B.绝对生物利用度为55％

C.相对生物利用度为90％

D.绝对生物利用度为90％

E.绝对生物利用度为50％【答案】DCE1U10S1J5Z2U10J9HR5J3R1S7J8D5T4ZP8J6B1A2U10R8G197、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCT2S1M9J8I10B6Q9HL2J2F7W6N3N6O6ZX2F5E10A10X6O3M498、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCV4K1I2S7A9B10C8HL10Y2K8C2D8W9A8ZL4V7P9A4E10H1W199、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCI5I10Q4F2H2H3S9HC8U8W7Z2O4G1W2ZG7W2J1Q5O3H4M7100、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCK8H6O2O8O1T1M4HX6N5P5C8Z9Y3A3ZH9J6R3Q1Q3A6E1101、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACQ4O6Q10D3O9K9B1HU2C8G6J3R6R7R2ZF10X4L4P1P6M4R8102、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCT10L2A7B1E2B2Y4HZ5M7Y1S10E5L4C8ZW7I7N2S7C9G10R8103、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】ACP7B7V3E2R9M5F9HY3W10E9L9F4J3R3ZT8Q8V2M10C8O10J7104、在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCS3V5W9P2C9N10E8HR7J5G10A3J5B4N8ZB3G7G8B3Q3D3T3105、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACZ1O8V3J9Z8D2M4HY1D9F10G3E8J4C2ZJ4E10M9O5T1Y8X9106、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCT4O9K9U10M2D3O10HT3J6U8U8L4U1P8ZW9A7F8N3L8G9A1107、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】ACD6C9Z1J3W10I4H10HC2O1O7M8S7L6G1ZC10F9R4K6D6C6F10108、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCD1J6I10U9P10F2C7HE2J4S3W9H6B2U5ZJ9C6D7B5K1J2O7109、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCL5A6C10F2V3S5D2HX10M10I5C8W2V4G2ZW4T9J7B9G2O4I10110、属于对因治疗的是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】ACH6R1I6I1C10L8L4HB5V1W8S3N6G6F10ZZ8Z1J2J4E5Q5P10111、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCN9O2K8S2F4P2K3HX10D6W2Y8E6J7E9ZR10R3Q10A2K2B6C5112、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCJ3O2D1Z5W6J8G8HY7C3T7Q3T5D10C7ZN5F4F2V6T1S3R10113、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACB6P8K5G6M4Q3F7HC9C8X8E4D2K5R8ZJ10V7Q3H2V1C5A7114、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂【答案】DCT7C10G9S9N9K3H8HE8D4P8V1N1V3Z5ZI2O5M3I7Z9P2W3115、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACD9Q8E8C1Q1U5E2HX7E6Q8G10Q8F1R1ZO4J1Y1W1Z9M7J6116、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCX9P10W9X8P2D3T4HV8X10Z4F9B10O6B5ZQ2N4H7P6N3Z7X1117、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥钠【答案】BCA4H4R6K8U4U5Q3HF3T10I4J3O9N4L8ZX9G1B9N8I5A3D10118、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCB6Q5B5A8M10F1O8HO5A3S5P1A1X10J7ZS2J7Q8J2N2A8J9119、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCV3B8C10G7Z3U5N4HY9D3X4E9W9N3N5ZC10W4U4N1M6Z4Q8120、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCB10Q6Z1I9T10X2V6HS2Z10I8V1K7E7K10ZD8A3V7O8R9W3Z5121、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCU8Q10I3T9A1Z2M2HJ2S1J2F6L2Q1S8ZY6E6J4O8I10O1C2122、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACB1Z2W7T3Y5Z8M4HT10Z10V1X5I10K7C6ZK1V3W2H2O2R3T10123、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCL1X3Q6V5S4I1P4HB10D2F5L2F4P9K9ZI10P4B5U8Y2H9Z1124、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACS4V8A3J3F3K6O10HM1T9K6H9M8Q8K2ZN2P8L1E2P2B5C9125、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCY1D9I3J8Z1Q4I2HX7R3P10D6E1J9M9ZS7U10H7P7Q8B3O2126、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCH8R3N7T10E8E5Y7HA6K10G7J1J4B7J3ZT9I4X8K6D8F4E2127、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACF1T4A5D9L4J8H2HV10U2F3J7O9C1H5ZJ2G2M5N5Y10O3W4128、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCW9S4L3S9I4K6Z8HS1N10P2H5H8E10B8ZZ4L9B7L4M4P5H3129、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCF8X2D6F6D5E2X5HS2M8K9D4Z7D5F7ZP8N8K6X4D6I8F7130、具有乳化作用的基质是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】DCM5W1O2N9F3P6B2HP10P5A9N9E3F1K5ZU3B1R10N7R5J1A4131、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCC8V5F10E1B9J7R10HO7C2T6N5N8R1Y9ZL2X7E9V10Y5O4I9132、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCF7E7O3G5V9T10Z3HR6E6H9S2P2O9N6ZD1I10D4P7I7X4H9133、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCM5Y8S3N8X5P3G9HB8I5P1T5B10K2Q3ZC3X2N1U2N1X9E8134、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACV2S7Z1Y5U3U2I2HD3S3I6I5P9T10X8ZL7C3J4Q1J10D9U5135、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCV2G3U10N1H10J3C6HG10U4L2W8S4Q3U9ZO2C1H5E9Z9X2K9136、具有阻断多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCZ4K7U10I1T6F6L2HB6H9N5S5N2O6F5ZL8Q3K3D10E1Z1Y6137、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCE10L5H3K5O1D9W6HV7E6U8C6Z2C5L3ZF3B10U9W3N8N8T8138、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCD4L5A5B8G6Q1U3HE8O4X8X8K6Q7I7ZT4P4J8B10Z3O7Z5139、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCH1J7E9J8C10O9A7HU5M5M7G1R10D4Z9ZQ1X4Q9S1G4F8Z5140、通式为RCOO

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACX9X4F10P2N9G7D3HX9O1X2C5W2T10Z2ZF4C5B1G2L8F5P2141、属于大环内酯类抗生素的是

A.阿米卡星

B.红霉素

C.多西环素

D.阿昔洛韦

E.吡嗪酰胺【答案】BCD5H4L7W10H8N2Y6HW7T7B5H10F10U7O7ZW6R10S9M2S2H7W3142、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCI6A7N4E6K7K4K3HA10K8N2O10I7M5K6ZI5N10F7C3N4B7J2143、混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCM6Y3B1T2D9F4J4HF5V1Q5K4T9C3R6ZG2K7S2Y5O5N7K7144、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACW7N2M4G8D8O9S2HV9E2N9V4M5E5V3ZH8M8Q6Y10L5F8W7145、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCB5X5Y5H4F6C8C6HE7U5T9D3L10Z9W4ZZ10W3G8W1S9A9R8146、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCI5A10X9X2P6R6H1HU8F3W3J5W2H3Q10ZF5Q3B3E4D3T8G2147、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACX5Q5P2L6L1E5B10HY8G7J2J10R5J1H8ZA3N6Z8H2B9C1S9148、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCT9F8L9E3P2T2S2HU2M8T5F8C10N6S5ZG10S2Q5Y2R6J1A7149、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】DCD4U3I2O9P10M9V6HD5Y7K7J8Y7V10S5ZX9Z9A10W2M6Q3F7150、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCF8Z6E4U4P4N10M1HN2C7D4Z8S1A6W4ZN7G4W2G2L7W4A3151、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCR6Z4H5L5K6C7F5HL5U5N1L3W2C7W5ZN9P4M2U9Z5N2B3152、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCP10X1U5P10C8Q7I7HU10N4M8D9R8O10L1ZH2A4G10U2H7P3F5153、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCM5E4N1H10L9J7G8HB8Z7F2I2B8P10B8ZR2C4H2C7X3V4L9154、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】DCR2E2F5R10Y9N2A1HD7T9C8F10E3K3S2ZW3H10D9Q3B8I6F8155、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCB6S10T8J10B1B6H3HH6D8O3Y6P2P5X10ZV4P7J10W2R6Y9I2156、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCO10J8Q6H5A6P10Y6HC7A8U4D9T1I10H7ZG3C5M2V8O10Z1Y6157、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACG4O9J6K3X6W3O2HG4T7Y2A1E9E2J10ZY6N3Q2W9F6L9N8158、混合不均匀或可溶性成分迁移

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCN7E10J10H6A1F8O7HI1M4O9C3Q2Z5B1ZC6R2M7S6R10X5H6159、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】ACS7Q6Z2L2P5S4Q4HV10R2F3V10Y1Z2W3ZH7C7F6L5I8K2B10160、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCC10L3F8F3J2T2F9HB2J7U2H6Y3T6I2ZJ3B5J9J8O6W3B7161、温度为2℃～10℃的是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】CCV7R3G7F5J1V5M6HJ3D9A7I7R4R4B3ZJ2H3N5A6D10H1Q1162、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCD3B4X6A8Q7R6I1HE4A8D2P7B8A2S6ZX5A5O9P1O10D6N6163、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCB2F8J7T8P4R8U1HD2K3Q4L3B1Q6O6ZZ10A10M5H3V4J1A6164、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCS7A8N4W6M4V4L6HS3X1U9R8S6H10S8ZW10F1S4L4O7O5G9165、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】CCU6S5E3M1O9X8U8HB6X9W10B4W3T1G3ZT6J10W6L9O10T8F9166、铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠【答案】CCY9U3M8J7K10O4U4HU10J2Z10Q5N2J5Z7ZR1P6Z6M9P1X6Q2167、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCA4L2W5B10D6U10L5HH9N9J5J10K10Q10B10ZX2Q5I4A4I1Q10K2168、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】BCN6Z4G3R4L6S8J1HH2S4S9R10G1V7H9ZU6B1M5O7U7A8O1169、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCS9R7V8O7E8M9W8HT9P4H6Q7L1M6G8ZU8D9K2X7U5E5K9170、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACC1Z9K1C2G6U8M4HN5S1U3G3S6O7N5ZM1R6B10N8T2R6T4171、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACE7V4D9A2G9T5Y6HP6N8A5J4A8C5P2ZL7K10K10M7Y1B3X9172、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】BCA7P2M4V5X5S5Y1HK2Y9N1I8Y7B8C1ZG10V6Y3K5Y2O5B1173、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCG3D3X10N9L7J9I10HE5A4C8P3H8H2R7ZE6Z4H7I7S4F1U8174、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】ACR2Z2Z5I9T5C7S4HC4A7U4A4I7F4M7ZJ2F3P7Y5O7D2Q3175、下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCV8U6G7L3W10N1C5HQ10C7D6O10K10Z9F5ZB2T8D2X1B1G4K6176、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACN2U7C3R6T9B2F2HM10T5D2D2W1N10J9ZL9Q3O4G7Z9C7L2177、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡胶

C.卡波姆

D.明胶一阿拉伯胶

E.醋酸纤维素【答案】ACF3P2L8F3P6W6R10HA9I2L6C7N8U2Z8ZE3Y1E6T2Z7L5F9178、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCM9U2K2X8U9D7R10HE6K2F10L2A3V10M1ZJ7W2X7F4X8V9V2179、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACT10D1U4Q8D3U1T4HL2B9P10X8K4Y9K5ZF4K1S10Y10X2C8Z1180、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCH7L10A8U4I10W9X7HF6Q1K8D3C9R5G4ZM3H3I1M3K3C7Z1181、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCB8M1N7H5X4O9P4HM3F6V4S7R7C7Y6ZW3O5B7B8W7Q4H5182、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.快速耐受性【答案】BCY9W5E1K5B8V1V7HX10W7O4U3J7B4E7ZH6T3P3C10B5J1S5183、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCI10E3X3E9V9N10Z8HY5P4T10X3H3C8W6ZZ3K1B5J7K4X1N10184、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACJ8Z2R8A9D3M1W4HN5D3N10W10S4P2N7ZS10T9T2K6P5H10H8185、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCM1I9L6R6J2M4L6HJ10O10F6S4I4K5T3ZA5W4P5L7S6R2Z4186、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】CCW1F2S4L2N10I5F6HJ8B8C1W8T8H10I5ZB1R4W8J7L8A3J7187、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCO3W10D8C10G6L4V4HQ5U4Y9A1R7O5U2ZY6W8L8J5J8G10H10188、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACM2F5A4Z4E10V1U10HY7J2B1V2I10T1Z9ZW9V5C8V10W5S4G1189、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品