制药废水的处理综述报告

制药废水的处理综述报告

指导老师：小组成员：第一部分引言第二部分1.1制药废水概述2.1制药废水分类3.1国内制药废水的处理工艺现状4.1三金制药废水概况5.1实验方案的选择6.1实验方案的实施7.1实验须知引言我国近几年来各类医药化工及保健品制造业迅猛发展，其在制药过程中排放的大量有毒有害废水已严重危害着人们的健康。寻求工艺合理，运行稳定，维护管理方便，能最大限度地体现社会、经济、环境效益的工艺技术，是以后亟待研究的方向和思路。制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水之一。因药物产品不同、生产工艺不同而差异较大，其特点是组成复杂，有机污染物种类多、浓度高，CODCr值和BOD5值高且波动性大，废水的BOD5/CODCr值差异较大，NH3-N浓度高，色度深，毒性大，固体悬浮物SS浓度高。而且制药厂通常是采用间歇生产，产品的种类变化较大，造成了废水的水质、水量、污染物的种类变化较大。1.1制药废水概述

1.1.1制药废水的来源生物法制药的废水可分为提取废水、洗涤废水和其它废水。废水中污染物的主要成分是发醉残余的营养物，如糖类、蛋白质、脂类和无机盐类，其中包括酸、碱、有机溶剂和化工原料等。1.1.2制药废水水质特征生物制药废水一般成分复杂，污染物浓高，含有大量有毒、有害物质、生物抑制物(包括一定浓度的抗生素)、难降解物质等，带有颜色和气味，悬浮物含量高，易产生泡沫等。2.1制药废水分类合成药物生产废水生物法制药生产发酵废水中成药生产废水各类制剂生产过程中的洗涤水及冲洗水

药物生产过程中不同药物品种和生产工艺产生的废水水质和水量也存在着较大的差异。一般情况下，制药工业废水按医药产品特点和水质特点可以分为四大类：3.1国内制药废水的处理工艺现状制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机废水之一，通常具有成分复杂，有机污染物种类多、浓度高。COD值和BOD值高且波动性大，废水的BOD5/COD值差异大，NH3-N浓度高，色度深，毒性大，固体悬浮物SS浓度高等特点。目前，制药工业废水常用的处理方法大多为:物化法、生物法、物化法一生物法联用等处理工艺。3.1.1物化处理技术物化法是通过物理和化学的综合作用使废水得到净化，例如混凝、反渗透、吹脱、气浮和吸附等。它们不仅可作为制药工业废水的单独处理工序，为生物处理工序的预处理或后处理工序。3.1.2生物处理技术生物处理技术是利用微生物的生命活动来代谢废水中的有机物从而达到净化目的的程。生物处理技术在去除废水中呈溶解状和胶体状有机物的效率较高，而且与物化法相比，其运转费用较低，污泥的沉降与脱水性能较好，有利于污泥处置。生物处理技术现在己经成为生活污水和工业废水治理的主要手段，并获得了广泛的应用和满意的处理效果。生物处理技术包括好氧技术和厌氧技术。3.1.2.1好氧生物处理技术好氧生物处理技术就是在有氧条件下，利用好氧微生物(包括兼性微生物)的作用对污染物进行处理的技术。在好氧条件下，有机物最终被转化为水和二氧化碳等，部分有机物被微生物同化合成新的细胞物质。普通活性污泥法、深井曝气法、SBR法、生物流化床法、接触氧化法等都属于好氧处理工艺。3.1.2.2厌氧生物处理技术一些制药废水直接采用好氧方法进行处理并不能收到好的效果，厌氧生物处理技术的引入，则大大地降低了在废水处理方面工艺及技术难度，同时也减少了后续处理单元的费用，对生物制药废水的生物处理起到了极大的推动作用。4.1三金制制药废废水概概况桂林三三金药药业集集团公公司位位于桂桂林市市东郊郊,于于1967年建建成投投产,主主要要产品品为三三金片片、西西瓜霜霜等数数种中中成药药,产产品驰驰名中中外,年年产产值3.2亿亿元元,现有有职工工2500多多人.由由于生生产过过程中中排放放大量量的废废水,因因此此也是是广西西的重重点限限期治治理单单位之之一。。废水的的来源源主要要有中中草药药的蒸蒸煮、、提炼炼、浓浓缩、、洗涤涤等工工序的的泄漏漏液、、残液液及设设备清清洗、、锅炉炉冲渣渣等.该该厂的的生产产周期期为不不间断断生产产,废废水为为间歇歇放,现现有有排放放口1个个,处处理水水量500t/d.5.1实验方方案的的选择择实验拟拟采用用水解解酸化化—序批式式活性性污泥泥法(SBR)组合合式生生物处处理工工艺，，工艺艺流程程如下下：5.1.1水解解酸化化的启启动及及运行行研究究水解酸酸化接接种污污泥采采用某某污水水厂好好氧脱脱水污污泥。。先在在水解解酸化化池内内注入入1/3池池清水水，投投入污污泥后后补充充清水水至2/3处，，然后后进污污水至至预定定的水水位，，采用用微曝曝气搅搅拌，，控制制水中中的DO<0.2mg/L。当水水解酸酸化调调节池池出现现少量量活性性污泥泥絮绒绒体时时，停停止曝曝气，，排放放池内内上清清液，，再投投入相相同量量的污污水进进行启启动。。启动动过程程经历历了污污泥活活性恢恢复、、提高高负荷荷和满满负荷荷进水水三个个阶段段。启启动后后5天天，发发生了了明显显的水水解酸酸化，，球形形填料料上面面挂有有一层层生物物膜。。5.1.2SBR的启启动及及运行行情况况为了缩缩短时时间，，把活活性污污泥的的培养养与驯驯化两两个阶阶段结结合进进行。。先SBR池注注入1/3池清清水，，投入入种泥泥后，，进少少量污污水，，补充充清水水至预预定的的水位位，SBR反应应器则则采用用连续续鼓风风闷曝曝，当当SBR池池内出出现少少量活活性污污泥絮絮绒体体时(3天天后)，停停止搅搅拌或或爆气气，使使SBR池池的混混合液液静置置澄清清后，，排放放池内内上清清液，，再投投入相相同量量的废废水进进行启启动过过程。。启动动过程程采用用间歇歇进水水、非非限制制性曝曝气方方式。。在具具体调调试过过程根根据排排放水水质水水量实实际情情况调调整进进水、、曝气气、沉沉淀和和排水水的时时间比比例关关系，，使处处理效效果和和节能能的统统一趋趋向完完善。。曝气后后不断断观察察SBR池池混合合液及及澄清清液现现象，，2d内澄澄清液液内含含细碎碎悬浮浮物，，3d后消消失，，同时时混合合液为为灰色色，4d后后由灰灰色转转为褐褐色，，5天天后为为明显显褐色色。静静沉时时出现现明显显污泥泥层，，上清清液澄澄清，，视为为培养养驯化化束。。镜检检发现现污泥泥中开开始出出现钟钟虫等等固着着型纤纤毛虫虫，这这表明明活性性污泥泥运转转情况况良好好。这这标志志着SBR的启启动基基本成成功。。反应池池设计计运行行参数数项目反应池进水/h曝气/h沉淀/h排水/h闲置/h水解酸化反应池0.5120.5SBR池0.51230.58实验方方案的的实施施本次实实验我我们所所要测测的指指标有有:原原水COD，PH，，MLSS，浊浊度。。每次次实验验前都都要对对原水水的相相关指指标进进行测测量，，并做做好相相关记记录。。化学需需氧量量COD的的测定定COD检测测方法法采取取重铬铬酸钾钾加热热回留留法。。本实实验采采用微微波密密封消消解快快速法法测定定COD，，其原原理是是在高高频微微波能能作用用下，，反应应液体体分子子产生生高速速摩擦擦运动动，迅迅速升升温，，密封封消解解使罐罐内压压力迅迅速提提高，，从而而缩短短消解解时间间。在在强酸酸溶液液中，，加入入过量量的重重铬酸酸钾标标准溶溶液，，微波波密封封消解解，将将水样样中还还原性性物质质（主主要是是有机机物））氧化化，过过量的的重铬铬酸钾钾以试试亚铁铁灵作作指示示剂，，用硫硫酸亚亚铁铵铵标准准溶液液回滴滴，根根据所所消耗耗的重重铬酸酸钾标标准溶溶液量量计算算水样样的化化学需需氧量量。测定COD所需的实实验仪器及及药品：（1）微波波消解COD速测仪仪；酸试滴滴定管；锥锥形瓶，移移液管；容容量瓶。（2）含Hg二价消消解液：称称取经120摄氏度度烘干2h的基准纯纯重铬酸钾钾9.806克，溶溶于600mL水中中，在加入入HgSO425.0g，边搅拌拌边慢慢加加入浓H2SO4250mL，冷却却后移入1000mL容量瓶瓶中。稀释释至刻度，，摇均。该该溶液1/6重铬酸酸钾浓度为为0.2000moL/L,使用含氯氯离子浓度度大于100mg/L的水样样。（3）无Hg消解液液，0.2000mol/L。（4）试亚亚铁灵指示示剂：称取取邻菲罗啉啉1.458克，硫硫酸亚铁（（FeSO4。7H2O）0.695g溶于水中中。稀释至至100mL。储于于棕色瓶中中。（5）硫酸酸亚铁铵标标准溶液：：称取硫酸酸亚铁铵16.6g溶于水中中，边搅拌拌边缓慢加加入20mL浓硫酸酸。冷却后后移入1000mL容量瓶中中，定容。。此溶液浓浓度约为0.042moL/L,用前前用重铬酸酸钾标准溶溶液标定。。（6）硫酸酸-硫酸银银催化剂：：于1000mL浓浓H2SO4加入10g硫酸银，，放置3天天，不时摇摇动使其溶溶解。测定COD实验步骤骤：1.样品品测定。1)准确移移取5.00mL水水样至于消消解灌中，，再加入5.00mL消解液液和5.00mL催催化剂，摇摇均。（注注：移液管管不能接触触消解罐内内壁，避免免分析出现现误差）2）旋紧密密封盖上的的方形旋钮钮，然后旋旋紧密封盖盖，将消解解罐均匀置置放入消解解炉玻璃盘盘上，旋转转边沿约2cm.3）按下表表设置样品品消解时间间进行样品品消解。4)样品消消解结束后后，过2分分钟将消解解罐取出冷冷却。5）滴定，，将消解罐罐内溶液转转移到150mL锥锥形瓶中，，用蒸馏水水冲洗罐帽帽2~3次次，冲洗液液并入锥形形瓶中，控控制体积约约30mL，冷却后后，加入2~4滴试试亚铁灵指指示剂，用用硫酸亚铁铁铵标准溶溶液回滴，，溶液的颜颜色由黄色色经蓝绿色色变为红色色为终点。。记录硫酸酸亚铁铵标标准溶液用用量，计算算COD值值。消解罐数目34567891011消解时间/min56781011121314MLSS的的测定MLSS是是表示活性性污泥数量量的评价指指标。它表表示的是在在曝气池单单位容积混混合液内所所含有的活活性污泥固固体物的总总重量。在在工程上常常用MLSS指标表表示活性污污泥微生物物数量的相相对值。测定步骤：：1、将放有有一张滤纸纸的烧杯置置于103—105度的干燥燥箱中烘干干2h后，，取出放入入干燥皿中中，冷却后后称至恒重重为止（两两次称重相相差不超出出0。0005g））。2、用100ml量量筒准确量量取一定体体积的混合合液进行过过滤（视污污泥的浓度度决定取样样的体积）），并用蒸蒸馏水冲洗洗过滤纸上上的悬浮固固体2-3次。3、过滤滤完毕，，小心限限下滤纸纸，放入入原烧杯杯中置于于103-105度的的干燥箱箱中烘干干2h后后，取出出放入干干燥皿中中，冷却却后称至至恒重为为止。计算方法法：MLSS(mg/L)=（A-B））*1000*1000/V式中A-为为过滤干干燥后悬悬浮固体体+烧杯杯+滤纸纸重量，，gB-为过过滤干燥燥前烧杯杯+滤纸纸重量，，gV-混合合液取样样体积，，ml注意事项项：1、、烧杯和和滤纸必必须事先先烘干过过。2、烧杯杯和滤纸纸要对号号浊度及PH的测测定按以下浊浊度仪使使用方法法测定水水样浊度度：（1）接接通电源源，预热热20~30min后后，方可可使用。。（2）先先用蒸馏馏水将样样品槽冲冲洗干净净，然后后用待测测溶液润润洗样品品槽2~3遍，，注入待待测液，，擦干样样品槽外外侧。（3）将将样品槽槽置入样样品槽市市内，盖盖上室门门，当数数字显示示窗所示示的读书书稳定时时即为待待测液体体的实际际浊度。。（4）取取出样品品槽，用用蒸馏水水将样品品槽冲洗洗干净，，擦敢样样品槽后后将样品品槽置入入样品槽槽室内，，盖上室室门，关关闭电源源。PH的测测定（1）按按仪器说说明书的的操作方方法进行行操作（2）电电极与塑塑料杯用用水洗干干净后，，用标准准缓冲溶溶液淋洗洗1~2次，用用滤纸吸吸干（3）用用标准缓缓冲溶液液校正仪仪器（4）水水样或溶溶液PH值的测测定1）用蒸蒸馏水冲冲洗电极极3~5次，用用滤纸吸吸干，然然后放入入待测水水中2）测定定三次PH，取取平均数数3）清洗洗仪器实验的第第一天，，从指导导老师那那领取实实验仪器器及实验验药品，，并派小小组成员员去三金金制药厂厂取水，，对废水水进行实实验。从从实验室室的设备备观察，，可确定定本次实实验模拟拟实验的的进水量量。实验验所需的的污泥，，需老师师指导接接种并培培养。第二天开始，，每天中午十十二点半这样样到实验室做做实验，每次次做实验前都都需对废水的的COD,MLSS,浊浊度进行测定定，做好实验记录录。严格按照实验验计划进行，，如遇突发情情况，另行决决定。本次模拟实验验总共进行9次不同工况况实验，前5次是对工艺艺进行污泥的的培养和驯化化的实验，后后4次是在相相同废水量的的条件下，SBR工艺对对不同曝气量量的处理效果果。一天进行行一个工况的的实验，如果果实验仪器数数量允许，及及指导老师赞赞同的情况下下，可一天进进行两个工况况的实验。实验须知实验污水投加加变化表一每天天加水浓度的的控制表第1天加水(5月19日晚8点)稀释20倍第2天加水稀释10倍第3天加水稀释5倍第4天加水稀释2倍第5天加水稀释1倍第6天加水不稀释第7天加水不稀释第8天加水不稀释第9天加水不稀释注：水解酸化化与SBR分分别同时进行行培养驯化表二水水解酸化池运运行周期24小时处理工工艺的数据表表实验日期进水CODcrmg/L出水CODcrmg/LCODcr去除率%MLSSmg/L浊度SV%表三SBR池运行行周期24小小时处理工艺艺的数据表实验日期进水CODcrmg/L出水CODcrmg/LCODcr去除率%MLSSmg/L浊度SV%谢谢大家！SBR工艺流流程和特点从本质上看，，SBR仍为为活性污泥法法，它的反应应机制以及污污染物质的去去除机制和传传统活性污泥泥基本相同，，仅在运行工工艺和操作上上有所不同。。传统活性污污泥法是在空空间上设置不不同设施进行行固定的连续续操作，而SBR则是在在同一反应器器内，在时间间顺序上进行行各种目的不不同的操作。。SBR的基基本操作从时时间上依次由由进水、反应应、沉淀、出出水和闲置五五个过程组成成一个周期。。在一个反应应器内，这种种操作周期周周而复始地反反复进行，以以达到不断进进行废水处理理的目的。因此不需要传传统活性污泥泥法中必需设设置沉淀池、、污泥回流泵泵等装置。(l)进水工工序:这是反反应池接纳废废水的过程。。在这一过程程中反应池的的排水系统一一直处在关闭闭状态。由于于进水工序仅仅仅流入废水水，反应池起起