2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套参考答案(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCP1W10Z9P9Y2J2G7HF2W8Y2J3Z1J8Y9ZM3U7G10H4Y1F5W32、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】BCW3U9U6Y3F8D1V6HH1Q7B5B3P2P4S10ZY7M10J2F9C4K2G103、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCF1I3E3G4Y5F8W9HD4W1O9J5S3S5A10ZG10U9U8P5G10A7I44、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCA6D2E3D3W8W1L1HH6F4G10B5U10Z1Q6ZD10F5M3L4I9J5R95、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACM10G8S9Y7O6Z9G9HC8F5P1I10F8R8H7ZT2I1H4A1K4C3C86、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACM3C10K2E5P8P8V1HD9Y1T8Q2T9E3M7ZG8Z1A9K3H10B8N97、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】ACL5G4S4Q2K1V8P1HX7H3X7X6H3V10E6ZL7F6K6J7E9H2X48、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCD7T6M7F3Q8C3T1HX2G8B8O4L2R1Y3ZH6F5M2D4X2W6M69、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCU5D4S6N9I4T9K1HF8S9J9D5C6I7P3ZL9A7A4N4H5Z9I510、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACV3X1W5L8Z3S5B8HJ7V1A10U3A8V5J8ZS5T9Q6P10B3Y5S1011、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCK8A2W9Z2D9J2V3HL8D1B10W5O6Q9L9ZO5G10F6B9Z8E4F212、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCP1W2X9K3X3W8I6HJ10K6I1F9R10C6I4ZB9D10H2G8J8G5S413、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACM1W5Y8Y9Q10Z4H2HW8Q7N9A3J4P9O7ZI3Z9G2Q1Y2R6K1014、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCN10V5U1R4T7Y10B4HB7R5U7Q9N10X8K1ZZ1D2W3A3Z6O9M1015、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCU10H6E5Q2W2C2J3HG1F8A3O8U1W5R10ZN2O5Z6W2L10Q8I116、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW6H7M8B9C8U2N6HV4T8X9L3R2I5B3ZF9L2T10E8H3C1F717、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACK1X4A4R3T2B8C6HD9J6H5P9R6J10U4ZE10C6A1P8C4N3H418、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】DCM8X7O6F3P1I8B1HQ8I9E1H3R3Y1D7ZJ8B6S5X9F2G3T719、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.烃基

B.卤素

C.羟基和巯基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子类【答案】ACF3Z1G1C3R3Y9E4HI1B3F2Z3B9Z1Q5ZN4S10K9M2X8T5L520、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACH10H9F10N5Q4B8T9HZ7O8Q8F1Z4M2V1ZN10F9Q10C9G5P5M121、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCL8F7R3D1N1G9P4HU8E6V6L6U1U5F8ZV8D5Z5L7Z6S2X722、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCS3N5S7T8Y1D8P3HW1M6U10Q3H8D9K10ZR4Y6K5F1G7G7A623、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】CCI10L7X1D8S4R5Z7HQ8E5F5Z10R2P2V10ZK4P3A8Z7J3H4I624、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCM1K4U1T3J4U2O7HD3M4F4T4P3D9X5ZX1E5E1X9C7I7R625、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】CCI9U7P1R3S3A2W7HV7F7W2F4P7P5S5ZG6V4E4M4U4N3H326、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】CCG1I6D7K10P1V9M5HW1A7W7M1R9D10Z3ZG9V6F10Q7C3J7N127、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCO6Q6K9X9V1E3O1HN3Q1E10T3W3C3H5ZI1N6P2Y9Q2P2S728、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】BCL9T9C8X6W3Y3L8HD2P10B6H7B2I9T7ZZ3R8V4U1J5T7P529、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCO7D10I7P9A3P6V7HQ8L2R2P5R8D6U4ZG3I8A9I8Y4E3S130、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACX3E4L8W1A6S10P9HF7D2R1F4Z7X8A6ZN10J6M3M4M9S2M331、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACC6M3J10U10O4M6C1HS3E10D8F10G5V5P3ZN10E10B6D7D2P10F632、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACF6J10M7Z4N6T1I10HQ10X6F4K2Y1U3P2ZN1N2E2S7V7F3F133、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCV5X6A10L2K1Z1S3HH8N5O6Q4C8S2V7ZV6L8T9J4O8M5E134、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACJ10U4K7K7Z2W10X5HF5Z7Z7C3D6Q6C7ZJ1R5Y1U7B6G2N635、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCT2M9F6V9E2M1M1HD4N2F8Q8O5F2C7ZI2U7I8T6U1Z5L536、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCM2H10B1I3U1L1P3HU2S1T2U10T7J8Z7ZC1L7M4S9B6X8M237、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACT2Q1S9Z7Z5S10D5HM7M3N6F1C9V10C6ZO8W8Y2M4E3C4H338、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCA10R2C10M5M3M7V5HH6G6I8I3W6Y4M4ZZ1D10P5X10P9G8I539、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCL4Z6Q3N4B4W1C1HA6Z8B10T10C7L3D9ZR6U6G2Y1F10F2O740、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCJ3O7A10K9Q1E3W4HY10U8A9R5M2A7E7ZY8H2R2U9B2B1G341、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACE1D3X6S4D3F4E3HN2M8B4G5P7S3Z8ZG8I4Q4Z8W2R1J542、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCB8A4T4Q3Y7P3C3HG6C9M7U8I10D7D7ZP5G4K4L5D2I4U243、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCP6I6L1Z2D10E2F9HZ6L5E10E10B7Q9Z9ZX4C5Y1U1K9P10Z844、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】DCY4W4D9M4M6V8U3HG4I10P10S10V9X1N2ZZ6Q3B6Z9L1H1L645、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCW1S2D10P10Y9D1K5HF1P5S6G4N7N8D6ZT10U3B4J3I3L8U446、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACN5K5A8M2Q9S6O9HC2D5N5S7C8O1N1ZF1L2G8B10K1J5G147、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCG4P9L10H5S4K6J2HR3H8E2H4Y10Z3F7ZU1P1X10R8Z4G5M1048、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACF9K7P2Z5Z5V6C7HZ2H2J1X7S4Y7Z8ZN3V7K5I5Y9C6Q749、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCQ1V4H10Z7R9I6C5HU7A6A1A2B6Y9C10ZV7B8J5U1B2V5F150、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCO6O9J9N10N10X7Y2HZ4M3E2Q1K5S6O3ZK1F5U7X6W6O9A1051、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACZ3H8G5I9W3F4G5HN5V5I6B10W6C8C1ZN7L4Q7R7B9X6F952、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACT1W5S8R3N5B5Q6HY10V7V10J2R1C7M8ZH8R5J7G9V10L6P853、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCV2Q7S7E3I8J1B5HE4Q1D4K9W6M1O5ZZ4H1Z3S1Q10U6K554、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCQ3H6V1J9C7S5V6HN1T4T6B4E1N10J10ZY8U7M3P5V9E4Q755、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACB6N10Y2O5S7P5O5HN5T4B3F6L1W5L7ZD9O9K4F8S7S10K1056、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCQ6L4J3X5P4Q9A9HG5V8O7J3T6V8O5ZQ7C6C5P4T3T9W657、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCF5E9L6K5W5V3B8HD2V3Z1E2D3F5O9ZE10W2U10N10V5D2E758、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCQ2N10X4Z3Q10W4F7HW7K9G4G6X9G10F10ZC7P10H5H1K4O4R1059、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACA6D1Z8H9P8N6K3HP3E3S5W4B6M3X6ZV8T8G2S7C10E5W460、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACY7H5H10K2R5X9J7HZ6T1Z8K5D2N8O9ZQ10F5Y4I5M1I5J361、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCV6N8P8R6F6C2F2HU6X5S8D3H10E7V4ZQ10P6G6I2U5I4E662、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCX8R10U4F7Z10P5S7HO5S4I6W4X6Y3D7ZZ3I9N5V5C9T1V863、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCY8G9R2L6C2U10N4HQ2X9Z10Y3T9Y1N10ZP3L6C4A5W8Y1I1064、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCB6S1O4T4A3C2D10HS1C4L8P1D1E3Y3ZE9E3D9Y2Q2P7H865、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACQ5T10S3S2P7A5Q5HM10M2T2F10K5C10T4ZE7U1G5H1R5J5D866、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】BCB2X1E2L9D7Y2U2HA3K6R8U10L8B2U6ZR7P1G4C3O7F8Y567、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】CCU5X2M5E5T1I1W10HC5Q9S6M6H6O5X5ZK3Z9I9R4E7M6H668、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACR1L8C9M3Y6N4M10HI9W4Q3A4V7Y7L6ZP5M2Q8S3U4N2X869、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCB6D6F5T8X1M9C3HU5X10S10L4S3W7L10ZG3T6A3L6Z1A8U970、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCW5C2L1N9J2R1X2HR9U10A6I3A7D5M8ZQ8H6Y6T4N2C6N1071、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACZ8Q3R6N5P3F7S4HT1P2S9R8F10O4O9ZR5I9P2R10S6U3M272、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】CCT10G5M6L4H2S8R3HN5R9U10W6D1U9Q6ZE3U1V6T7O8D3Y973、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACU8A4A5N6Y8D1L9HA6F6G2P9N1H9L6ZX4U1I2Y1M5O2U874、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCK1M10U1T4R10E4S8HD6X9F4Z9Y10D5O8ZK8C7Q1P3X10S9U575、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCX4X3V4P3W4U1A4HF10T7I4U1P8A4D10ZI2P1W6T10F2Q10N376、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACM7T9K7Z10F6N3E3HR5U3R2I6P3P9M5ZR3T1I10J3T9K8O177、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t【答案】CCQ1Y4A6S9J3B2V7HK5Q2G10X1H3A10F1ZA3C8F1R10P2C7M178、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACL10E7G1Y3H9R8A7HJ10Y7T1R8M3N4P10ZA9N6P9C7P8O8S679、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACS4L6Z8Z9D3R2L10HG10C9P2A6B4I10M9ZY9Q2D9S2D4A10G380、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCI3Q1V3T8U7Q5Z6HE3R2O2B10K9M8B8ZW9S6B1M4F10W2Y1081、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCM1N8Y4O2T2C8J6HJ9Q7I4F2Q10X9Q1ZZ8Z8R10L4V4Q6H1082、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCG1J8G3F8G1S1E2HS3V4C10M10Y3A1X3ZD5B8J3H3D3Q10P883、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCJ7A5A6F2G5S3W2HR5Q3U5C1U5A5P2ZT1C1I3U8E6F7D384、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCD9I8O3N6K6P3G9HH3K4S8K1J7P5Z6ZN7O5W5M5Q8J6S785、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】BCD7P6G7R7B9T8S8HF1P10K5Q3X9E2X3ZD8B7H9Y8U10R3N986、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCR3T10H1Q7Q1P9Y9HI3L10Z10S10Y6E5R4ZT8L7L5J10I2W8P387、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCX2M1H8Y7M3V4T7HW5X6K7C8O6L10P1ZB8C8E8K8Z4Z5B1088、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCY10B1H6O2Q4W7Y2HN3L1S6N2Z3I7O5ZQ4I6B10T8R5Q9S1089、以下不属于固体制剂的是

A.散剂?

B.片剂?

C.胶囊剂?

D.溶胶剂?

E.颗粒剂?【答案】DCS3N7J7O8M2A7E7HM9M7T1Z7A8N5F8ZG3C3Q10O2Q6H8U890、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCF10S7M2W10A9C8W3HI8Z4B10T4F1H3D4ZN7K5Q2G7C7Z6E591、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用【答案】DCX5W3D3G8J8W4L1HE1X6D2E6R3Z8Y7ZJ8V9N10B6H9Z2T892、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCZ10X4N7G3D4W4Q4HE3I7X7O6U8D6D3ZE4R5D5L9S3D9M993、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】BCU8C3C9N3O1P5D3HG4K9J6K4R10E7G4ZN3R9I2W1W9E5X694、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCD5S7P9F8N10W7I5HO5U7H2U9F2B6C8ZV1J8T4G6Y1V8I495、有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16

B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

D.表面活性剂均有很大毒性

E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】ACD8G4G10Z7R9A8T3HX5Z7E10Z4D5X10W2ZT1L7B7W6Q8W7R896、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCA4P7Q1R7C4N6G9HK6F8H2C3Z10D1K9ZY4D2Z3R2R8M6V997、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO4X2I2D4F6C10M4HA10M6A1K10A1U10A6ZL9L4G7K6W4C4B898、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCS8T8O3Q1P7J2Q5HF9R5J9S8G10V1M7ZK6O9K6M5W6U7Y299、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCG2V6M9G5U4C6T10HQ1Y1Y9S9G8D6M10ZS6M9D2Q1G7W10B1100、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCN2R7Y7T10I7P9L1HA7H8V5E8Y3R1Y4ZS1H4L8B9T9W5S7101、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG【答案】CCN7J4I7Y1F3F3Z4HY3J6D7K4Y1Z9B2ZV4L7I9W7L2E2K9102、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCP10S7A6Z8L4Q4C10HK9E6B6F9J2G10J5ZF6R3E3L3F4M10L7103、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?【答案】CCG5N8U6F7S3F1J4HD9R3L5U5E2B2E9ZX6I4F4O5J4V6O8104、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCF1A7G5L10L7Y9A7HZ1A5N2V8I2W6S4ZF4S3J2P2F6Z1S3105、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCM6S3J2K5F9X8L2HH10U6O5M10M7B4U6ZA9D7J8X6O7V2S2106、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCS9B8P6J10Z8Y9B9HY1M7K9C10M9W8R5ZE6S8T8F8Y7R5L5107、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCV7I3H8C5D9Q6H2HD4X3T4U9J8S8X5ZV3G1E6L7B2K9S1108、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】BCU3V2J8N7E4K6T2HS2B4I6M5M4U7R9ZK1J1M7V7C7E1X9109、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCL7S1F8F3A3C3N8HL9N1D2Y3H1M7T10ZC7N6H8I9A4E9J4110、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACZ1I9O2G1A5M3V9HI5L5L7S3E6X8O10ZZ4J8G2R6Z2M7O5111、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCN1Z5I10V2U8Q7T8HG4N9F5U7U4Y7V3ZG7B2Y3W4E3Z5W8112、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】CCB3K2F3Y10L6S1J1HM9Q8J2R8Q1N2O7ZY5X6H9E8D4Y2N2113、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密封，在干燥处保存

D.密闭，在干燥处保存

E.融封，在凉暗处保存【答案】CCE9Q1O10X6Y7B3C2HP9R3U1X6N3I2L2ZS10X1W4Z9O5G1O3114、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACU1O7W1E8X4C4R7HE2W7M3R8O7I6I4ZU7M7X8L4O1X1W6115、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCH5W2Y6G6A7L8U7HJ5F1H4Q3O7O9R6ZR3I10B5Y10H8A5M3116、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACP9X4D5O10C6W8B3HI6P5Q8Y3M4V5C4ZL3F6Q2E1X1L5S3117、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACL2F5B8O2Z4Q2V9HE5P5Q6V8W8L5Y3ZV10C8I6M10Q8P7N1118、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCA10B3E4S6E1D7M10HT1U5M8N1G4O9H7ZD8D7N8A8J1O8I2119、不属于量反应的药理效应指标是

A.心率

B.惊厥

C.血压

D.尿量

E.血糖【答案】BCN6M10M2K6J1F6S5HK4B6H7M10N6E10Q1ZZ10D4X3L8X6F9Q4120、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCR8B9J3P5J4H9M1HI5O10N2E10E5T1F4ZR4A10K10V10B7J1W8121、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACG4T7F10N4W8Y4Y8HT7H7J6V6G6L2L5ZD2O6P9C4C9H9E2122、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACL6O8L6Y6K3Y6I5HD4O10Z7P2I1Z10F5ZT8G9N2U9W4O3W6123、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACF4B7E6J5F3X4J1HY8G3N4H1L10X8Z8ZN3A9D3R8F8F4X8124、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCI3F1B3D5R5W9C7HR5Q1I1X8I6N7B2ZI7M9L6I4L4D7R8125、增加分散介质黏度的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACP1Z7I4K10Z3V5F6HW10G1K3P3P9X8H9ZW9O7O9B3Q6E6I9126、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂【答案】DCP4H8Q3G6J10U6K10HG2I5T3T10B9R10W3ZA3Z4G4Y10Q8Q4K6127、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCF7Y8A2V1F1D9G5HW6F6K1P5N3X2E10ZH1W3H9P2Z4V6C6128、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCW4F10Y1C3C3L10W9HU10B7W10E7B6R9W8ZH8T5N7P6E2W8X8129、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料省

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂【答案】ACR9R5U6D8L1W1G6HI6G1G10F4G3T1R10ZE7U5U7J9S6L4R2130、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

E.商品宣传【答案】DCZ9I8R5X9U2R10E3HZ9L1C10I10W8U1B2ZD2F4P3N4E8U5Q5131、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝肠循环

E.表观分布容积【答案】BCM9X8D4J8Y10L10W3HY6L10Q2C4W10Z8E7ZH6O1N9K7J1V9V3132、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCQ8D6K2D10N5J2C9HI10U4B2L1G5I3C7ZW4W3N4K4C5W8U4133、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACI4V2G5E3X7R3K3HG2B1R10K4A9R8Y6ZB3T2T6B1H7I4Z8134、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX2U10Y3H9Z2E4G10HC1O1A6O7A2X9T4ZS6E2N4I6O6Z1N8135、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACG5P7G6P8D8D5O8HW4F10A1R5R3A4J8ZX2I10U7V9C4E1D10136、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCN8C3V7X2H5V7I2HV8R6U2B5M8X5D2ZT6S8H2D7O1F3D4137、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】DCZ6C4E8Z9G9U2N6HV3Q4O1R9R9F7E5ZS3B2E1F7R3H7G4138、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCW5V4W1L7X4O2E3HK2O4M3B10Z10R9K3ZB10N6E5M3Q9O6R1139、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCS1A2W5F2X10H7G5HU1K5V10K6E9E7Y3ZA2H2B10A1H3T3Q10140、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACX6G5D6O1W6H1I10HB10T8Z1P4C7Q2U8ZF7I8Y7R1U6T6L7141、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACE2V5R10R9W1A6Y7HN3P4U2H10I6R9J7ZP6G1R8R10N2V8T1142、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCM7T10T7W9G9N3D4HO4P1P6P7T5C7M3ZY3Q4V1L9F8R9X2143、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCR8B3H4Y9B10T6N1HV5T1W1B9D7M3C3ZT4P4G1G2C10C4G7144、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACD7D3V8D3T7I7L10HM5W2D10I9R5W7J5ZP3N8O7C5K8H9I8145、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCV1I6A4K3L2Z6F3HG10R9G3Q2L5Z7J6ZJ1Z8R5U10Z6V3F1146、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCF6C3E2D3A1J5J6HA6L10B6H4W6G5S5ZD5K2O3S6Q4V5U7147、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCI9G8C6N2J1Q7U7HD6R4Y7E8T3S5H1ZW9P1X1E3N4V1P8148、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】BCI4L3Q8H8S6D1O9HE2S6J7P8W4J1I5ZT7K9X5O4A1T6X4149、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.快速耐受性【答案】BCU6W5C5Q8S8Y4B9HY3O1A1B3H9J3F10ZV7N5P10S6S2G9U3150、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACD8M5R2Q4O1K9F8HU6P8N3H3P9W3K4ZH9C6Q9Q2T10Z6N7151、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h【答案】BCI6B2N1P6K4U1N6HM7D4W3M10J7Q5J8ZV1F10A8T5O9A7R6152、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

E.离子交换作用原理?【答案】BCP2M5O2A5L7H5D3HC3Y3J3B7Z3A6A9ZT3L6A4S6D2H8N1153、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCJ4R10R9D2A4L1U8HI3G6A1S2G1U1N10ZP8I3L7A8V10H7E5154、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACE6L8Z2S1E9Y5L1HY10K8M5J4Z6R1S8ZX6A5B6M4C7C8P9155、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACZ7G6Z2B8D8T6K1HT8G5H6Z10D7J7F7ZY2T5J3B1Q8P3B9156、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCM6M3F10Q8Z2F6C10HK4U2I6G6X3I9Q3ZP2O2R4I5B4S9F4157、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】BCP6H7U1E10C9E5B10HE3L9M7J2W5A5U4ZR5P8C7N1H1V7J6158、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑【答案】DCJ1V1B6Z10S3J2U8HN6G1C8C1J5Y7D1ZY3L2Y5A2N3N9M1159、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】BCU7E3P6G1Z4I9Y8HG2O4A10A10D2F9L2ZD4S8J6P9Y2C10J1160、药物戒断综合征为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】CCH9L10H7M6Y6L8V10HQ3W9D1W3K3F2B10ZN5G1W8Y6T7E6E10161、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACL3Q8F4P6P4M4K7HS10Y8V2S1N4V6B5ZZ7D3R6W9U9J7O6162、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCE5R8H4C4N8N10W5HC4T7C10F7S2O4E6ZN2Y3R3N7T1X7H5163、A、B、C三种药物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A【答案】BCP7G1R2F4M5T6N5HR1U10Q10J8N6C5H3ZK5O3V9I4F9Z10D4164、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCQ10A7H4L6T8L4Z5HU4T8A4Y7F6I2X7ZS6A2R7P2D9F5L2165、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACQ2Y4Q6Z4V8W3P2HI2B4L5P7C9X1Q5ZQ6M9V2X1Y6P5N7166、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A.水解

B.氧化

C.光学异构化

D.脱羧

E.聚合【答案】ACB2T9E4M2M10R4G2HT3H6U6R3B4K8G3ZV10W1Z5N6P9A6Y10167、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCY4P7P2J4U3H2C5HZ6R9F1V7M3W10A6ZQ2J7J9L8E9W7H3168、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCH2P8V7E5T4S2L10HZ10O7U3V7Y4Y10R5ZN3J1S10P4Z5H8T8169、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCK4Q4D10Q9P5S1P3HG1B8A4D9R7K10D5ZS2K4V9E3Y6N9X3170、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACA3U1O7E8G4J9L9HS10K7N8N4R5V3O7ZV7O2P1E6C8X8Y1171、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCD7F2J8S1G10S5W3HS1L8Q8F2F9L5D6ZY7Q1E8M3Y8C9H5172、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】ACS8J7R5D9X6S10B2HH4L1B2R8B1V1W10ZH8D8Y1U8Q9W1I2173、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCR6J2T1S2V3N4Y8HK8V5L10Z9D10R2B2ZF2Y10F9X6D9A1J7174、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCQ5N4W10C8Y8S8I4HK10W8V5Z8P1B1T6ZZ5D3O5E1K2F9L10175、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCQ7P2Q7G8I8E4E10HN1R7N2V1J7M1C4ZP3W2M9M5X7C7J10176、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCA2E3W5G5V7X7P6HI2K10F4S6P6C3U1ZS3A5Y2E4D9D8K5177、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCX10S6A2T10D1S5H10HM10W8O3N3N7D9W1ZE3U2U2X7E7L7F2178、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACX4R5C1W6J1L6D4HU10A1L1T1N3M5M4ZH1C8W6L1P9J8V1179、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCU10G1M7Q8R8M10X8HC3S8A5N9V10O4E7ZO8B2M6Y1E7Y3Z9180、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCE1X1C4W9U8M9L2HD10F10P3S1A9V2O9ZA8A6I4D6D6L1E8181、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCD2G2Q3N9B9L7T10HI2W10J10W5J2U6L6ZJ2O1F10O10L8D7C10182、甜蜜素的作用是材料题

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACE5L9C7Y5L2A2K10HH7O5O5R10V10R4T10ZK1D5R3H7D3Q1J2183、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCC2T10Z4P5A5O3F1HH7S4D4V3Q9H3R1ZI3V4A5D10N8L9P2184、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCZ1N7T8S4N7C8E9HL3Z2E7T1G5K6C10ZO7C8P2G9M9Z6V10185、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCU7Q10Z7U10Z1W2O4HW8M2S2K7O2R5A9ZU5R10N9R6U4U5A1186、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCZ3G7G7N7R9B6N1HE7X10W6G2D8W8F5ZF1Q6M7L6I5K5M8187、（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】DCB2D6W4O9R7D9A5HK4G4P2L8V8S1H8ZJ3L1A3K2F7S4T9188、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCV7V4W8E5F9V8I3HQ3J10O9I4A4P9Z3ZY9N10J3J1S3O2N9189、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCS6C4M4V6T3B4C4HX3Q9A3L7R8E2W1ZQ7E1K8A7Y3O5Z5190、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCY5R3V8H2H9I10H7HD4R4J9A6O10W9N8ZP3F4I4Y1W9B7V1191、易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】CCX2R8L9M5X2J3X7HN1Z1D9R7E3B9C9ZS2D9S2Z6V10I1S8192、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACB5M5L8A9P7L3Z9HY2S9U6R6K5W5N9ZJ7R5F8O1D7K2M9193、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCH10R10K4R6A1G6V7HC4V8H5F1J7E8M4ZP7J4W5T2P8M9A2194、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A.阿西美辛为主药

B.MCC和淀粉为填充剂

C.CMS-Na为分散剂

D.1%HPMC溶液为黏合剂

E.微粉硅胶为润滑剂【答案】CCG8W2F5U2G7W9R4HL10Z4V8V4G5T2K10ZQ8R8Q5D4I8F9N3195、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCH4C9Z7W8F3U7S4HF7X9E5A3L7A9C3ZL7X5R5C1F3S10W9196、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新