IATF16949质量管理体系内部培训课件_第1页
IATF16949质量管理体系内部培训课件_第2页
IATF16949质量管理体系内部培训课件_第3页
IATF16949质量管理体系内部培训课件_第4页
IATF16949质量管理体系内部培训课件_第5页
已阅读5页,还剩343页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

IATF16949质量管理体系内部培训2017-8-2IATF16949质量管理体系2017-8-2IATF16949汽车质量管理体系标准-汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求为了协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构,称为国际汽车工作组InternationalAutomotiveTaskForce(IATF)。IATF(InternationalAutomotiveTaskForce)国际汽车工作组

是由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构。在和ISO9001:2000版标准结合的基础上,在ISO/TC176的的认可下,制定出了ISO/TS16949

:2002这个规范。2009年更新为:ISO/TS16949:2009.目前执行的最新标准为:IATF16949:2016。01

IATF1694901目录一、质量管理体系概述二、质量管理体系发展三、汽车行业质量管理体系四、IATF16949与ISO9001的关系五、IATF的适用范围六、建立质量管理体系的步骤七、质量管理体系认证流程八、IATF

16949汽车质量管理体系学习01目录一、质量管理体系概述01质量管理体系概述

目前在世界上各种体系认证很多,但主要实行的,也就是众所周知的以下几种,如:

·ISO9000

质量管理体系

·

ISO14000

环境管理体系

·

OHSAS18000

职业安全与健康管理体系

当然在认证方面还有其他认证也是比较流行的,如:

·

GMP是药品方面的认证;

·

HACCP是食品安全方面的认证;

·

TL9000是电信质量体系方面的认证。除以上这些管理体系认证,还有产品方面的认证,如:3C认证等。注:3C:(ChinaCompulsoryCertification)中国强制性产品认证,英文缩写:CCC01质量管理体系概述目前在世界上各种体系认证很多一、质量管理发展阶段质量管理发展经历的3个阶段:1、产品检验阶段:2、统计控制阶段:3、全面质量管理阶段注:值得注意的是,质量管理阶段的进程,并不是对前一阶段的淘汰,而是进步,产品检验仍然是当今产品质量控制的主要手段。02一、质量管理发展阶段质量管理发展经历的3个阶段:021、产品检验阶段:自从人类史上刚刚有了手工业开始,就有了质量管理,但那个时候的质量管理仅仅停留在简单的产品检验上,还不能称之为质量管理体系。形象的称之为“死后验尸”,产品合格与否已经定了,只是通过检测手段将合格与不合格的分离开来。所以有了“质量是制造出来的,而不是检验出来的”说法。2、统计控制阶段:“二战”时期,一种新的质量管理学科“统计控制”诞生了,它的理论基础是统计学。认为在相同的时间、地点,使用相同的原材料,采用相同的加工方法生产出来的众多产品,它们的质量是有统计规律的,即各个产品质量都非常“接近”。这样,我们可以从中随机抽取几个产品进行检验试验,如果合格,我们就认为其他所有产品都是合格的了。这样质量管理就着重放在对加工的原材料、加工时间、地点及加工方法的控制上了。03一、质量管理发展阶段1、产品检验阶段:自从人类史上刚刚有了手工业开始,就有了质量3、全面质量管理阶段:

大约到了20世纪60年代,首先从日本开始,推行了全面质量管理,即TQM(TotalQualityManagement)。人-人员。它强调,质量管理不能单纯地抓产品质量,首先应该从管好人入手。机-设施、设备。在现代制造业中,产品质量的好坏,与设备的优劣关系越来越强。要想造出好的产品必须要有好的设备作保障。料-原材料、外协件。任何一个组织,都离不开原材料采购,包括工序外协,巧妇难为无米之炊吗。法-方法、技术。正像前面所说,最早有“产品质量是制造出来的,而不是检验出来的”说法,但在科学技术飞速发展的今天,最新的口号是“产品质量是设计出来的,而不是制造出来的”。这种在内容上的提升,足以说明技术方法的重要性。环-工作环境。轴承的装配要在空气净化的密封室内完成,否则空气中的粉尘对装配后轴承寿命就会带来影响,这就是典型的工作环境要求。还有涂装、制药等。现在很多企业都在推行的“5S”管理,即“整理、整顿、清扫、清洁、素养”,也是这个意思。日本人又加了一个安全,变成了“6S”。04一、质量管理发展阶段3、全面质量管理阶段:04一、质量管理发展阶段

全面质量管理讲到了质量管理的五大要素“人、机、料、法、环”。其中人的管理是最为特殊的,因为把人管好了,其他4个要素可通过人再去管理。五大要素并非并列关系,而是如下图所示的关系,即人是在中间并将其他4个要素直接联系起来的要素。人料机环法

值得注意的是,质量管理阶段的进程,并不是对前一阶段的淘汰,而是进步,产品检验仍然是当今产品质量控制的主要手段。

05一、质量管理发展阶段全面质量管理讲到了质量管理的五大要素“人、机、料、法二、质量管理体系的发展

质量管理体系标准既是全面质量管理的精髓,也是全面质量管理的最基本要求。基本要求可以理解为:作为一个企业来讲应达到的起码要求。注:ISO:(InternationalOrganizationforStandardization)国际标准化组织。是世界上最大的非政府性标准化专门机构,1946年成立于瑞士日内瓦,在国际标准化中占主导地位。直到1987年,国际标准化组织(ISO)质量管理和质量保证技术委员会编制并发布了ISO9000系列质量管理体系标准,标志着质量管理走向成熟、走向全球。之后经过多次改版(1994版、2000版、2008版),直到2015年发布的2015版。ISO9001:2008ISO9002:1987ISO9002:1994ISO9001:2000时间进程标准升级ISO9001:201506二、质量管理体系的发展质量管理体系标准既是全三、汽车行业质量管理体系1、世界汽车工业质量管理体系情况

•美国:QS9000•法国:EAQF•德国:VDA6.1•意大利:AVSQ07三、汽车行业质量管理体系1、世界汽车工业质量管理体系情况01).美国的汽车工业质量管理体系-QS9000三、汽车行业质量管理体系08QS9000是美国三大汽车公司通用、福特、克莱斯勒及货车制造公司所制定的供应商基本质量管理体系要求。在ISO9000:1994基础上编制的,后又由最初的QS9000:1994升级为QS9000:1998。1).美国的汽车工业质量管理体系-QS9000三、汽车行业•VDA:德国汽车工业联合会,包含奔驰、大众、奥迪、保时捷、以及数以百计的供应商所组成。在1991年发布了第一版的VDA。•VDA6.1是以ISO9004为基础,并参考了QS9000标准,但它亦有一些额外的要求,例如产品安全以及财务方面。•VDA6.1要求主要有二大部分:管理部分(七个要素)、制造部分(十六个要素)。2).德国汽车工业质量管理体系-VDA6.1三、汽车行业质量管理体系09•VDA:德国汽车工业联合会,包含奔驰、大众、奥迪、保时3).法国的汽车工业质量体系-EAQF94·法国的雷诺、雪铁龙、标志也同样对它们的供方质量管理体系在ISO9000:1994的基础上提出了要求,称为EAQF94三、汽车行业质量管理体系103).法国的汽车工业质量体系-EAQF94·法国的雷诺、雪铁意大利的汽车工业质量体系以菲亚特为代表,在ISO9000:1994的基础上对其供方提出了相应的要求,称为AVSQ94。主要的车厂有FIAT(菲亚特)、IVECO(依维柯)等。4).意大利的汽车工业质量体系–AVSQ94三、汽车行业质量管理体系11意大利的汽车工业质量体系以菲亚特为代表,在ISO9000:日本的汽车工业质量体系执行JIS标准和JAMA要求。主要的车厂有TOYOTA(丰田)、HONDA(本田)、铃木(SUZUKI)等。全面质量管理(TQC),较为突出的有田口方法、鱼骨图。5).日本的汽车工业质量体系三、汽车行业质量管理体系12日本的汽车工业质量体系执行JIS标准和JAMA要求。5).日2、供应商的困境综合以上各国汽车工业的质量管理体系要求来看,他们对供方的要求大部内容应该说都是一致的,只有少数内容或在要求的程度上有所不同。因此,对于一个汽车配套厂来说,可能同时为几个整车厂配套,这样就要针对以上各整车厂要求建立相应的质量管理体系,而且每年还要接待几个顾客的评审。三、汽车行业质量管理体系132、供应商的困境综合以上各国汽车工业的质量三、汽车行业质量管理体系

鉴于此(供应商的困境),为协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构国际汽车特别工作组(IATF)共同制定了一份标准:ISO/TS16949:1999。又在ISO9000:2000系列标准发布后,正式发布了ISO/TS16949:2002《质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:2000的特殊要求》。14ISO9000:1994美国QS9000法国EAQF94德国VDA6.1ISO/TS16949:2002ISO/TS16949:1999意大利AVSQ94ISO9001:2000ISO/TS16949:2009第二版第三版第一版其他ISO9001:2008IATF16949ISO9001:2015第一版三、汽车行业质量管理体系鉴于此(供应商的困境四、IATF16949与ISO9001的关系

IATF16949是汽车行业质量管理体系标准,是在ISO9001要求的基础上,结合汽车行业的特殊要求编制而成,如右图。此规范完全和ISO9001保持一致,包含了ISO9001的所有内容。

总体来看,IATF16949与ISO9001相比,可总结为三个字,“多、细、高”:多:内容多,除ISO9001的要求又增加了很多条款。细:要求的内容更为细化。高:要求的更高,更严格。IATF16949:2016ISO9001:201515四、IATF16949与ISO9001的关系五、IATF16949的适用范围

IATF16949的针对性和适用性非常明确,适用于整个汽车产业零部件与服务件的供应链,包括整车厂。这些厂家必须与生产汽车有关,具有加工制造能力,并通过这种能力实现使产品能够增值。同时,对所认证公司厂家的资格也有着严格的限定,那些只具备支持功能的单位,如设计中心,公司总部和配送中心等,或者那些为整车厂家或汽车零部件厂家制造设备和工具的厂家,都不能获得认证。16五、IATF16949的适用范围IAT建立质量管理体系从最高管理者下决心实施质量管理体系标准(IATF16949)开始;制定质量方针;识别过程;建立质量目标;编写质量管理体系文件;建立质量管理运行控制程序;配备组织结构、人员、基础设施、技术力量和财力资源。1、最高管理者下决心实施质量管理体系,成立工作组;2、请咨询老师(需要时),制定计划,并同步开始培训;

3、组织质量手册、体系文件等的编写;4、体系文件的发行与学习;5、系统运行(需要12个月的绩效记录);6、内审员培训;7、内审(产品审核、过程审核、体系审核);8、管理评审;9、文件审核(第三方审核);

11、现场审核(第三方审核);

12、获得认证。六、质量管理体系建立步骤17建立质量管理体系从最高管理者下决心实施质量管选择认证公司,提出认证申请,签订认证合同;审核前的准备;实施审核(初次审核分文件审核和现场审核两部分);认证批准,获得证书;质量管理体系的维护-持续改进。一年一次的监督审核;三年一次的再认证审核七、质量管理体系认证流程认证范围和认证标准的变更;18选择认证公司,提出认证申请,签订认证合同;七、质量管理体系认·1996年初次认证,ISO9002:1994·2001年开始DINENISO9002:1994andQS9000:1998

VDA6.1·2004年开始ISO/TS16949:2002·2010年开始至今ISO/TS16949:2009目前全资公司华光零件、无锡福华、长春华光、成都铸华、武汉铸华、盐城福华,合资公司井上华光、芜湖成新、盐城真永、盐城又永均通过ISO/TS16949:2009认证,持有认证证书。八、公司质量管理体系实施认证情况19·1996年初次认证,ISO9002:1994八、公司IATF16949标准学习00IATF16949标准学习00前言-汽车质量管理体系标准:历史目标有关认证的说明引言0.1总则0.2质量管理原则0.3过程方法0.3.1总则0.3.2计划-执行-检查-处理循环0.3.3基于风险的思维0.4与其他管理体系标准的关系目录01前言-汽车质量管理体系标准:目录011范围1.1范围–汽车行业对ISO9001:2015的补充2引用标准2.1规范性引用标准和参考性引用标准3术语和定义

3.1汽车行业的术语和定义4组织的背景环境4.1理解组织及其背景环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定质量管理体系的范围4.3.1确定质量管理体系的范围–补充4.3.2顾客特定要求质量管理体系–

要求目录024.4质量管理体系及其过程4.4.1

产品和过程的符合性

产品安全4.4.25领导作用5.1领导作用与承诺5.1.1总则

公司责任

过程有效性和效率

过程拥有者5.1.2以顾客为关注焦点5.2方针1范围质量管理体系–要求目录024.4质量管理体系及5.2.1建立质量方针5.2.2沟通质量方针5.3组织的作用、职责和权限5.3.1组织的作用、职责和权限–补充5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限6策划6.1风险和机遇的应对措施.2风险分析

预防措施

应急计划6.2质量目标及其实施的策划.2目录03

质量目标及其实施的策划–补充6.3更改的策划7支持7.1资源7.1.1总则7.1.2人员7.1.3基础设施

工厂、设施及设备策划7.1.4过程运行环境

过程运行环境–补充7.1.5监视和测量资源

总则.1测量系统分析

测量可追溯性.1校准/验证记录5.2.1建立质量方针目录0质量目标及其

实验室要求.1内部实验室.2外部实验室7.1.6组织知识7.2能力7.2.1能力–补充7.2.2能力–在职培训7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力7.3意识7.3.1意识–补充7.3.2员工激励和授权7.4沟通7.5文件化信息7.5.1总则

质量管理体系文件目录047.5.2编制和更新7.5.3文件化信息的控制.1记录保留.2工程规范8运行8.1运行策划和控制8.1.1运行策划和控制–补充8.1.2保密8.2产品和服务要求8.2.1顾客沟通

顾客沟通–补充8.2.2产品和服务要求的确定

产品和服务要求的确定–补充实验室要求目录047.5.2编制和更新8.2.3产品和服务要求的评审.1产品和服务要求的评审–补充.2顾客指定的特殊特性.3组织制造可行性

8.2.4产品和要求服务的变更8.3产品和服务的设计和开发8.3.1总则

产品和服务的设计和开发–补充8.3.2设计和开发策划

设计和开发策划–补充

产品设计技能

带有嵌入式软件的产品的开发8.3.3设计和开发输入

产品设计输入目录05

制造过程设计输入

特殊特性8.3.4设计和开发控制

监视

设计和开发确认

原型样件方案

产品批准过程8.3.5设计和开发输出

设计和开发输出–补充

制造过程设计输出8.3.6设计和开发更改

设计和开发更改–补充8.4外部提供的过程、产品和服务的控制8.4.1总则

总则–补充

供应商选择过程8.2.3产品和服务要求的评审目录0制造

顾客指定的货源(亦称“指向性购买)8.4.2控制类型和程度

控制的类型和程度–补充

法律法规要求

供应商质量管理体系开发.1汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品

供应商监视.1第二方审核

供应商开发8.4.3外部供方的信息

外部供方信息–补充8.5生产和服务提供8.5.1生产和服务提供的控制

控制计划

标准化作业–操作指导书和目视标准目录06

作业准备的验证

停工后的验证

全面生产维护

生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理

生产排程8.5.2标识和可追溯性

标识和可追溯性–补充8.5.3顾客或外部供方的财产8.5.4防护

防护-补充8.5.5交付后的活动服务信息反馈与顾客的服务协议8.5.6更改的控制更改的控制–补充顾客指定的货源(亦称“指向性购买)目录068

过程控制的临时更改8.6产品和服务的放行8.6.1产品和服务的放行–补充8.6.2全尺寸检验和功能性试验8.6.3外观项目8.6.4外部提供的产品和服务符合性的验证和接受8.6.5法律法规的符合性8.6.6接收准则8.7不符合输出的控制8.7.1

顾客的让步授权

不合格品控制–顾客规定的过程

可疑产品的控制

返工产品的控制

返修产品的控制目录07

顾客通知

不合格品的处置8.7.29绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总则

制造过程的监视和测量

统计工具的确定

统计概念的应用9.1.2顾客满意

顾客满意–补充9.1.3分析和评价

优先级9.2内部审核9.2.1过程控制的临时更改目录0顾9.2.2

内部审核方案

质量管理体系审核

制造过程审核

产品审核9.3管理评审9.3.1总则

管理评审–补充9.3.2管理评审输入管理评审输入–补充9.3.3管理评审输出管理评审输出–补充10改进10.1总则10.2不符合和纠正措施

目录08.210.2.3问题解决10.2.4防错10.2.5保修管理体系10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析10.3持续改进10.3.1持续改进–补充附录A:控制计划A.1控制计划的阶段A.2控制计划的要素附录B:参考书目–汽车行业补充注:黑色字体为引用ISO9001:2015内容,红色斜体部门为IATF要求条款,带下划线条款仅标题没具体内容。9.2.2目录0810.2.1本汽车质量管理体系标准(本文中简称为“汽车QMS标准”或“IATF16949”),连同适用的汽车顾客特定要求,ISO9001:2015要求以及ISO9000:2015一起定义了对汽车生产件及相关服务件组织的基本质量管理体系要求。正因为如此,汽车QMS标准不能被视为一部独立的质量管理体系标准,而是必须当作ISO9001:2015的补充进行理解,并与ISO9001:2015结合使用。ISO9001:2015是一部单独出版的ISO标准。IATF16949:2016(第一版)是一份创新文件,着重考虑了顾客导向性,综合了许多以前的顾客特定要求。附录B供实施IATF16949要求时参考使用,除非顾客特定要求另有规定。前言01前言01

ISO/TS16949(第一版)最初由国际汽车推动小组(InternationalAutomotiveTaskForceIATF)创建于1999年,旨在协调全球汽车行业供应链中的不同评估与认证体系。其后,因汽车行业增强或ISO9001修订的需要,创建了其它版本(2002年的第二版和2009年的第三版)。ISO/TS16949(连同原始设备制造商[本文中简称为OEM]和各国家汽车行业协会开发的支持性技术出版物引入了一套适用于全球汽车制造业的共同产品和过程开发的常见技术和方法。在准备从ISO/TS16949:2009(第三版)迁移至本汽车QMS标准–IATF16949过程中,征求了认证机构、审核员、供应商和OEM的反馈意见;IATF16949:2016(第一版)的创建注销并取代ISO/TS16949:2009(第三版)。IATF通过延续联络委员会的身份,与国际标准化组织(InternationalStandardizationOrganizationISO)保持着强有力的合作,确保持续与ISO9001保持一致。历史02ISO/TS16949(第一版)最初由国际本汽车QMS标准的目标是在供应链中开发提供持续改进、强调缺陷预防,以及减少变差和浪费的质量管理体系。目标03目标03获得并保持IATF认可的规则中规定了根据本汽车QMS标准进行认证的要求。详细情况可从国际汽车推动小组的当地监督办公室处获得:意大利汽车工业协会(ANFIA)网址:www.anfia.ite-mail:anfia@anfia.it德国汽车工业协会–质量管理中心(VDAQMC)网址:www.vda-qmc.dee-mail:info@vda-qmc.de英国汽车制造与贸易商协会(SMMTLtd.)网址:www.smmtoversight.co.uke-mail:iatf16949@smmt.co.uk登录可找到所有关于IATF的公开信息。有关认证的说明04美国国际汽车监督署(IAOB)网址:www.iaob.ite-mail:iatf16949feedback@IATFFrance网址:e-mail:iatf@获得并保持IATF认可的规则中规定了根据本汽车QMS标准进行0.1总则采用质量管理体系应该是组织的一项战略性决策。可以帮助组织改进其整体绩效,并为可持续发展计划提供良好的基础。对于根据本标准实施质量管理体系的组织来说,潜在的收益是:a)稳定提供满足顾客要求和法律法规要求的产品和服务的能力;b)获取增强顾客满意的机会;c)应对与组织环境和目标相关的风险;d)证实符合质量管理体系特定要求的能力。本标准可用于内部和外部。以下方面不是本标准的目的:-统一不同质量管理体系的结构;-统一本标准条款结构的文件;-在组织中使用本标准的特定术语。本标准所规定的质量管理体系要求是对产品要求的补充。本标准采用过程方法,包括策划-实施-检查-改进(PDCA)循环和基于风险的思维。引言050.1总则引言050.1总则过程方法使组织能够策划组织的过程及其相互作用。PDCA循环使组织能够确保其过程得到充分的资源和管理,并确定和实施改进机会。基于风险的思维能够使组织确定可能导致其过程和质量管理体系偏离所策划的结果的因素,采取预防性控制,以最小化负面影响并在机会出现时将机会利用最大化(见A.4条款)。在日益变化和复杂的环境中,持续满足要求和应对未来的需求和期望是组织面临的挑战。要实现这个目标,组织可能发现除了纠正和持续改进以外,变革、创新和重组也是必要的。本标准中采用了以下动词形式:“shall”表示要求;“should”表示建议;“may”表示允许;“can”表示可能性或能力。标注为“注”的信息是理解或说明相关要求的指南。引言060.1总则引言060.2质量管理原则本标准基于ISO9000中阐述的质量管理原则,该阐述包括每项原则的说明、对组织的重要性、与该原则相关的益处的示例,以及应用该原则时改进组织绩效所采取的典型措施的示例。质量管理原则是:-以顾客为关注焦点;-领导力;-员工契合;-过程方法;-改进;-基于事实的决策方法;-关系管理。引言070.2质量管理原则引言070.3过程方法0.3.1总则本标准鼓励在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求,增强顾客满意。采用过程方法须考虑的特定要求包含在4.4中。将相互关联的过程作为体系进行理解和管理,会有助于组织实现其预期结果的有效性和效率。该方法能够使组织控制体系的过程间的相互关系和相互依存,以使组织的整体绩效得到提高。过程方法运用系统的定义和管理过程及其相互作用,以期实现与组织的质量方针和战略方向一致的预期结果。将PDCA循环全面用于旨在利用机会优势和预防不期望的结果的基于风险的思维(见0.3.3),能够实现对过程和整个体系进行管理。在质量管理体系中运用过程方法能够:a)对满足要求的理解和一致性;b)从增值的角度考虑过程;c)实现有效的过程绩效;d)在评价数据和信息的基础上改进过程。引言080.3过程方法引言08图1给出了过程示意图并展示了过程要素的相互作用。将必要控制的监视和测量检查具体到每个过程并将根据相关风险而改变。引言09起点终点输入的来源前置处理如:在供方处(内部或外部)在顾客处在其他有关相关方处物质、能量、信息如:以材料、资源、要求的形式物质、能量、信息如:以产品、服务、决定的形式后续处理如:在顾客处(内部或外部)在其他有关相关方处输出的接收者输入输出活动可能的控制并检查要点,以监视和测量绩效图1:单一过程要素图图1给出了过程示意图并展示了过程要素的相互作0.3.2策划-实施-检查-改进循环PDCA循环能够应用于所有过程和整个质量管理体系。图2展示了第4章至第10章分别与PDCA的关联引言10组织及其环境(4.1)支持和运行(7、8)PDAC领导力(5)质量管理体系(4)顾客要求有关相关方的需求和期望(4.2)质量管理体系结果产品和服务顾客满意绩效评价(9)改进(10)策划(6)图2:本标准中的PDCA循环0.3.2策划-实施-检查-改进循环引言10组织及其环境(4PDCA模式可以简要描述如下:Plan-策划:根据顾客要求和组织方针,为提供结果建立体系目标及其过程,以及所需的资源;Do-实施:实施所策划的(安排);Check-检查:根据方针、目标和要求,对过程、产品和服务进行监视和测量(适用时)并报告结果;Act-处置:必要时,采取措施,以改进过程绩效。引言11引言110.3.3基于风险的思维为实现有效的质量管理体系,基于风险的思维(见A.4条款)是必要的。基于风险的思维的概念在本标准的以往版本中一直是没有言明的,包括如实施预防措施以消除潜在不合格、分析发生的不合格并采取与不合格的影响相适应的措施防止其再发生。为符合本标准的要求,组织需要策划和实施应对风险和机会的措施。应对风险和机会是为提高质量管理体系有效性、实现改进的结果并防止负面影响建立基础。机会可以形成有益于实现预期结果的状况的结果,例如,让组织吸引顾客、开发新产品和服务、减少浪费或改进生产效率的一系列情况。应对机会的措施还可以包括对相关风险的考虑。风险是不确定的影响,这种不确定可能是正面或负面的影响。来自风险的负面偏离可以提供机会,但不是风险的所有负面影响都能产生机会。引言120.3.3基于风险的思维引言120.4与其它管理体系标准的关系本标准采用了ISO为改进其管理体系国际标准间的一致性而开发的框架(见A.1条款)。本标准能够是使组织应用过程方法,再加上PDCA循环和基于风险的思维,使其质量管理体系与其他管理体系标准的要求保持一致或整合。本标准与ISO9000和ISO9004相关联:ISO9000质量管理体系基础和术语为本标准的正确理解和实施提供了必要的背景ISO9004组织持续成功的管理一种质量管理方法为选择超越本标准要求的发展的组织提供了指南附录B提供了ISOTC/176开发的与质量管理和质量管理体系有关的其他标准的信息。本标准不包括针对其他管理体系的特定要求,如环境管理、职业健康安全管理或财务管理。已开发了一部分基于本标准要求的特定行业的质量管理体系标准,这些标准中的某些标准规定了附加的质量管理体系要求,而其他标准限于为本标准在特定行业内的应用提供指南。在ISO/TC176/SC2公开获取网站找到本标准和ISO9001:2008标准条款的对照矩阵表。/tc176/sc02/public引言130.4与其它管理体系标准的关系引言131范围本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其有能力稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品或服务;b)通过体系的有效应用,包括体系改进过程的有效应用,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。本标准的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。注1:本标准中,术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务;注2:法律法规要求可称作法定要求。质量管理体系–

要求141范围质量管理体系–要求141.1范围–汽车行业对ISO9001:2015的补充本汽车QMS标准规定了汽车相关产品(包括装有嵌入式软件的产品)的设计和开发、生产,以及(相关时)装配、安装和服务的质量管理体系要求。本汽车QMS标准适用于制造顾客指定生产件、服务件和/或配件的组织的现场。应当在整个汽车供应链中实施本汽车QMS标准。质量管理体系–

要求151.1范围–汽车行业对ISO9001:2015的补充质2规范性引用文件下列文件的全部和部分内容在本标准中引用并在应用中不可或缺。凡是注日期的引用文件,仅该版本适用于本标准。凡未标注日期的引用文件,引用文件的最新版(包括修订)适用于本标准。ISO9000:2015质量管理体系基础和术语2.1规范性引用标准和参考性引用标准附录A(控制计划)为本汽车QMS标准的规范性部分。附录B(参考书目–汽车行业补充)为参考性部分,提供了有助于理解或使用本标准QMS标准的附加信息。质量管理体系–

要求162规范性引用文件质量管理体系–要求163术语和定义本标准采用ISO9000:2015中的术语和定义。3.1汽车行业的术语和定义3.1.1配件在交付给最终客户之前(或之后),与车辆或动力总成以机械或电子方式相连的顾客指定的附加部件(如:定制地垫、车厢衬、轮罩、音响系统加强件、天窗、尾翼、增压器等等)。3.1.2产品质量先期策划(APQP)对开发某一满足顾客要求的产品或服务提供支持的产品质量策划过程;APQP对开发过程具有指导意义,并且是组织与其顾客之间共享结果的标准方式;APQP涵盖的项目包括设计稳健性,设计试验和规范符合性,生产过程设计,质量检验标准,过程能力,生产能力,产品包装,产品试验和操作员培训计划。质量管理体系–

要求173术语和定义质量管理体系–要求173.1.3售后市场零件并非由OEM为服务件应用而采购或放行的替换零件,可能按照或未按照原始设备规范进行生产。3.1.4授权对某(些)人的成文许可,规定了其在组织内部授予或拒绝权限或制裁有关的权利和责任。3.1.5挑战(原版)件具有已知规范、经校准并且可追溯到标准的零件,其预期结果(通过或不通过)用于确认防错装置或检具(如通止规)的功能性。3.1.6控制计划对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述(见附录A)。质量管理体系–

要求183.1.3售后市场零件质量管理体系–要求183.1.7顾客要求顾客规定的一切要求(如:技术、商业、产品及制造过程相关要求;一般条款与条件;顾客特定要求等等)。3.1.8顾客特定要求(CSR)对本汽车QMS标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。3.1.9装配设计(DFA)出于便于装配的考虑设计产品的过程。(例如:若产品含有较少零件,产品的装配时间则较短,从而减少装配成本。)3.1.10制造设计(DFM)产品设计和过程策划的整合,用于设计出可简单经济地制造的产品。质量管理体系–

要求193.1.7顾客要求质量管理体系–要求193.1.11制造和装配的设计(DFMA)两种方法的结合:制造的设计(DFM)-为更易生产,更高产量及改进的质量的优化设计的过程,装配的设计(DFA)为减少出错风险、降低成本并更易装配的设计优化。3.1.12六西格玛设计(DFSS)系统化的方法、工具和技术,旨在稳健设计满足顾客期望并且能够在六西格玛质量水平生产的产品或过程。3.1.13具有设计职责的组织有权制定一个新的或更改现有的产品规范的组织。注:该职责包括在顾客指定的应用范围内,试验并验证设计性能。3.1.14防错为防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计及开发。质量管理体系–

要求203.1.11制造和装配的设计(DFMA)质量管理体系–要3.1.15升级过程用于在组织内部强调或触发特定问题的过程,以便适当人员可对这些情况作出响应并监控其解决。3.1.16故障树分析法(FTA)分析系统非理想状态的演绎故障分析法;通过创建整个系统的逻辑框图,故障树分析法显示出各故障子系统及冗余设计要素之间的关系。3.1.17试验室用于检验、试验或校准的设施,可能包括但不限于,化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。3.1.18试验室范围包含下列内容的受控文件:·试验室有资格进行的特定试验、评价或校准;·用来进行上述活动的设备的清单;以及·用来进行上述活动的方法和标准的清单。质量管理体系–

要求213.1.15升级过程质量管理体系–要求213.1.19制造制作或加工的过程·生产原材料;·生产件或服务件;·装配;或·热处理、焊接、涂装、电镀或其他表面处理服务。3.1.20制造可行性对拟建项目的分析和评价,以确定该项目是否在技术上是可行的,能够制造出符合顾客要求的产品。这包括但不限于以下方面(如适用):在预计成本范围内;是否必要的资源、设施、工装、产能、软件及具有所需技能的人员,包括支持功能,是或者计划是可用的。3.1.21制造服务试验、制造、分销部件和组件并为其提供维修服务的公司。质量管理体系–

要求223.1.19制造质量管理体系–要求223.1.22多方论证方法从可能会影响一个团队如何管理过程的所有相关方获取输入信息的方法,团队成员包括来自组织的人员,也可能包括顾客代表和供应商代表;团队成员可能来自组织内部或外部;若情况许可,可采用现有团队或特设团队;对团队的输入可能同时包含组织输入和顾客输入。3.1.23未发现故障(NTF)表示针对服务期间被替换的零件,经车辆或零件制造商分析,满足“良品件”的全部要求(亦称为“未发现错误或”故障未发现“)。3.1.24外包过程由外部组织履行的一部分组织功能(或过程)。质量管理体系–

要求233.1.22多方论证方法质量管理体系–要求233.1.25周期性检修用于防止发生重大意外故障的维护方法,此方法根据故障或中断历史,主动停止使用某一设备或设备子系统,然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用。3.1.26预测性维护通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术,以便预测应当进行维护的具体时间。3.1.27超额运费合同交付之外发生的超出成本或费用。注:它可能是由方法、数量、未按计划或延迟交付等原因引起的。3.1.28预防性维护为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动(基于时间的周期性检验和检修),它是制造过程设计的一项输出。质量管理体系–

要求243.1.25周期性检修质量管理体系–要求243.1.29产品适用于产品实现过程产生的任何预期输出。3.1.30产品安全与产品设计和制造有关的标准,确保产品不会对顾客造成伤害或危害。3.1.31生产停工制造过程空闲的情况;时间跨度可从几个小时到几个月不等。3.1.32反应计划检测到异常或不合格事件时,控制计划中规定的行动或一系列步骤。3.1.33外部场所支持现场并且为非生产过程发生的场所。质量管理体系–

要求253.1.29产品质量管理体系–要求253.1.34服务件按照OEM规范制造的,由OEM为服务件应用而采购或放行的替换件,包括再制造件。3.1.35现场发生增值制造过程的场所。3.1.36特殊特性可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性、功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数。3.1.37特殊状态一种顾客识别分类的通知,分配给由于重大质量或交付问题,未能满足一项或多项顾客要求的组织。质量管理体系–

要求263.1.34服务件质量管理体系–要求263.1.38支持功能对同一组织的一个(或多个)制造现场提供支持的(在现场或外部场所进行的)非生产活动。3.1.39全面生产维护一个通过为组织增值的机器、设备、过程和员工,维护并改善生产及质量体系完整性的系统。3.1.40权衡曲线用于理解产品各设计特性的关系并使其相互沟通的一种工具;产品一个特性的性能映射于Y轴,另一特性的性能映射于X轴,然后可绘制出一条曲线,显示产品相对于这两个特性的性能。3.1.41权衡过程绘制并使用产品及其性能特性的权衡曲线的一种方法,这些特性确立了设计替代方案之间的顾客、技术及经济关系。质量管理体系–

要求273.1.38支持功能质量管理体系–要求274组织的环境4.1理解组织及其环境组织应确定与其宗旨和战略方向有关且影响质量管理体系实现其预期结果的能力的内部和外部情况。组织应监视和评审有关内部和外部情况的信息。注1:情况可能是正面或负面的因素或要考虑的状况;注2:可以通过考虑源于国际、国家、地区或本地的法律法规、技术、竞争、市场、文化、社会和经济环境的情况,促进对外部情境的了解。注3:可以通过考虑与价值、文化、知识和组织绩效相关的情况,促进对内部情境的了解。质量管理体系–

要求284组织的环境质量管理体系–要求284.2理解相关方的需求和期望由于对组织持续提供满足顾客和适用法律法规要求的产品和服务的能力的影响或潜在影响,组织应确定:a)与质量管理体系有关的相关方;b)与质量管理体系有关的相关方的要求;组织应监视和评审有关相关方及其有关要求的信息。质量管理体系–

要求294.2理解相关方的需求和期望质量管理体系–要求294.3确定质量管理体系的范围组织应确定质量管理体系的边界和适用性来建立其范围。在确定质量管理体系范围时,组织应考虑:a)在4.1中涉及的内部和外部情况;b)在4.2中涉及的有关相关方要求;c)组织的产品和服务。如本标准的要求在确定的范围内适用,组织应应用本标准的所有要求。组织的质量管理体系范围应可获取并保持文件化信息。范围应说明质量管理体系所覆盖的产品和服务,并对组织确定不适用于管理体系范围的本标准的要求说明正当理由。当被确定为不适用的要求不影响组织确保产品和服务的符合性以及增强顾客满意的能力或责任时,才能声明符合本标准的要求。质量管理体系–

要求304.3确定质量管理体系的范围质量管理体系–要求304.3.1确定质量管理体系的范围–补充支持功能,无论其在现场或外部场所(例如:设计中心、公司总部和配送中心),应包含在质量管理体系(QMS)的范围中。本汽车QMS标准唯一允许的删减是ISO9001第8.3条中的产品设计和开发要求。删减应以形成文件的信息(见ISO9001第7.5条)的形式进行证明和保持。允许的删减不包括制造过程设计。4.3.2顾客特定要求应对顾客特定要求进行评价,并将其包含在组织的质量管理体系范围内。质量管理体系–

要求314.3.1确定质量管理体系的范围–补充质量管理体系–4.4质量管理体系及其过程4.4.1组织应按本标准的要求建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括质量管理体系所需的过程及其相互作用。组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用,组织应:a)确定这些过程所需的输入和期望的输出;b)确定这些过程的顺序和相互作用;c)确定和应用所需的准则和方法(包括监视、测量和相关的绩效指标),以确保这些过程的有效运行和控制;d)确定这些过程所需的资源并确保其可用性;e)规定这些过程的职责和权限;f)应对按照6.1的要求确定的风险和机会;g)评价这些过程并实施所需的变更,以确保这些过程实现预期的结果;h)改进过程和质量管理体系。质量管理体系–

要求324.4质量管理体系及其过程质量管理体系–要求32产品和过程的符合性组织应确保所有的产品和过程,包括服务件及外包的产品和过程,符合一切适用的顾客和法律法规要求(见第条)。产品安全组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理;形成文件的过程应包括但不限于(在适用情况下):a)组织对产品安全法律法规要求的识别;b)向顾客通知a)项中的要求;c)设计FMEA的特殊批准;d)产品安全相关特性的识别;e)产品及制造时安全相关特性的识别和控制;f)控制计划和过程FMEA的特殊批准;质量管理体系–

要求33产品和过程的符合性质量管理体系–要求33g)反应计划(见第条);h)包括最高管理者在内的,明确职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知;i)组织或顾客为与产品安全有关的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训;j)产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价(见ISO9001第8.3.6条);k)整个供应链中关于产品安全的要求转移,包括顾客指定的货源(见第

条);l)整个供应链中按制造批次(至少)的产品可追溯性(见第条);m)为新产品导入的经验教训。注:特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。质量管理体系–

要求34g)反应计划(见第条);质量4.4.2组织应保持必要程度的文件化信息:a)保持文件化信息,为过程运行提供支持;b)保留文件化信息,以证实过程是按策划执行的。5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总则最高管理者应通过以下方面证实其领导力和对质量管理体系承诺:a)对质量管理体系的有效性承担责任;b)确保质量方针和质量目标得到建立,并与组织的战略方向和组织情境保持一致;c)确保将质量管理体系要求融入组织的业务过程;d)促进过程方法和基于风险的思维的应用;e)确保获得质量管理体系所需的资源;质量管理体系–

要求354.4.2组织应保持必要程度的文件化信息:质量管理体系–f)传达有效的质量管理以及满足质量管理体系要求的重要性;g)确保质量管理体系实现其预期的结果;h)鼓励、指导和支持员工为质量管理体系的有效性做出贡献;i)增强改进;j)支持其他相关管理者在其负责的区域证实其领导力。注:本标准中的“业务”从广义上解释为对于组织的存在而言具有核心价值的活动,组织可以是公有的、私有的、盈利或非盈利的。公司责任组织应明确并实施公司责任方针,至少包括反贿赂方针、员工行为准则以及道德准则升级政策(“为举报政策”)。质量管理体系–

要求36f)传达有效的质量管理以及满足质量管理体系过程有效性和效率最高管理者应评审产品实现过程和支持过程,以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为管理评审输入(见第条)。过程拥有者最高管理者应确定过程拥有者,由其负责组织的各过程和相关输出的管理。过程拥有者应了解他们的角色,并且具备胜任其角色的能力(见ISO9001第7.2条)。5.1.2以顾客为关注焦点最高管理者应通过以下方面,证实其对以顾客为关注焦点的领导力和承诺:a)确定、理解和持续满足顾客要求和适用的法律法规要求;b)确定和应对影响产品和服务符合性以及增强顾客满意能力的风险与机会;c)保持以增强顾客满意为关注焦点。质量管理体系–

要求37过程有效性和效率质量管理体系–要求375.2方针5.2.1建立质量方针最高管理者应建立、实施和保持质量方针,方针应:a)与组织的宗旨和情境相适应,并支持其战略方向;b)提供制定质量目标的框架;c)包括对满足适用要求的承诺;d)包括对持续改进质量管理体系的承诺。5.2.2沟通质量方针质量方针应:a)为可获得的文件化信息;b)在组织内得到沟通、理解和应用;c)适当时,可为相关方所获取。质量管理体系–

要求385.2方针质量管理体系–要求385.3组织的作用(角色)、职责和权限最高管理者应确保相关角色的职责和权限在整个组织得到规定、沟通和理解。最高管理者应规定职责和权限以:a)确保质量管理体系符合本标准的要求;b)确保过程实现其预期的输出;c)向最高管理者报告质量管理体系绩效和改进机会;d)确保在整个组织提高以顾客为关注焦点的意识;e)对质量管理体系的变更进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性。5.3.1组织的作用、职责和权限–补充最高管理者应向人员指派职责和权限,以确保顾客要求得到满足。这些指派应形成文件。这包括但不限于:特殊特性的选择,质量目标和相关培训的设置,纠正和预防措施,产品设计和开发,产能分析,物流信息,顾客计分卡以及顾客门户。质量管理体系–

要求395.3组织的作用(角色)、职责和权限质量管理体系–要求5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限最高管理者应确保:

a)负责产品要求符合性的人员有权停止发运或生产以纠正质量问题;注:由于一些行业中的过程设计,并非总是能立即停止生产。在这种情下,必须对受影响的批次进行控制,以防将其发运给顾客。b)拥有纠正措施权限和职责的人员能够及时获知与要求不符的产品或过程,以确保避免将不合格品发运给顾客,并确保所有潜在不合格品得到识别与控制;c)所有班次的生产作业都安排有负责确保产品要求符合性的负责人员或代理职责人员。质量管理体系–

要求405.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限质量管理体系–要6策划6.1应对风险和机会的措施6.1.1策划质量管理体系时,组织应考虑4.1和4.2的要求,并确定需要应对的风险和机会以:a)确保质量管理体系能够实现其预期的结果;b)增强期望的影响;c)预防或减少非预期的影响;d)实现持续改进。6.1.2组织应策划:a)应对风险和机会的措施;b)如何:1)在质量管理体系过程中融入和实施这些措施(见4.4);2)评价这些措施的有效性。质量管理体系–

要求416策划质量管理体系–要求41所采取的应对风险和机会的措施应与对产品和服务符合性的潜在影响相适应。注1:应对风险的选择可以包括:避免风险、为获取机会而接受风险、消除风险源、改变可能性或结果、分担风险或经过决策而保留风险。注2:机会可以带来新实践的采用、发布新产品、打开新市场、获得新客户、建立合作关系、使用新技术以及其他期望或可行的可能性以满足组织或其顾客的需求。风险分析组织应在风险分析中至少包含从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训。组织应保留形成文件的信息,作为风险分析结果的证据。质量管理体系–

要求42所采取的应对风险和机会的措施应与对产品和服务预防措施组织应确定并实施措施,以消除潜在不合格的原因,防止不合格发生。预防措施应与潜在问题的严重程度相适应。组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程,过程包括以下方面:a)确定潜在不合格及其原因;b)评价防止不合格发生的措施的需求;c)确定并实施所需的措施;d)所采取措施的成文信息;e)评审所采取的预防措施的有效性;f)利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生(见ISO9001第7.1.6条)。应急计划组织应:质量管理体系–

要求43预防措施质量管理体系–要求43应急计划组织应:a)对保持生产输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造过程和基础设施设备,识别并评价相关的内部和外部风险。b)根据风险和对顾客的影响制定应急计划;c)准备应急计划,以在下列任一情况下保证供应的持续性:关键设备故障(另见第.1条);外部提供的产品、过程或服务中断;常见自然灾害;火灾;公共事业中断;劳动力短缺;或者基础设施破坏;d)作为对应急计划的补充,包含一个通知顾客和其他相关方的过程,告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间;e)定期测试应急计划的有效性(如:模拟,视情况而定);f)利用包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审(至少每年一次),并在需要时进行更新;质量管理体系–

要求44应急计划质量管理体系–要求44g)对应急计划形成文件,并保留描述修订以及更改授权人员的形成文件的信息。应急计划应包含相关规定,用以在发生生产停止的紧急情况后重新开始生产之后,以及在常规停机过程未得到遵循的情况下,确认制造的产品持续符合顾客规范。6.2质量目标及其实施的策划6.2.1组织应在质量管理体系所需的相关职能、层次和过程上建立质量目标。质量目标应:a)与质量方针保持一致;b)可测量;c)考虑适用的要求;d)与产品和服务的符合性以及增强顾客满意有关;质量管理体系–

要求45g)对应急计划形成文件,并保留描述修订以及e)得到监视;f)得到沟通;g)适当时进行更新。组织应保持质量目标的文件化信息。6.2.2策划如何实现其质量目标时,组织应确定:a)要做什么;b)需要什么资源;c)由谁负责;d)什么时候完成;e)如何评价结果。质量管理体系–

要求46e)得到监视;质量管理体系–要求46质量目标及其实施的策划-补充最高管理者应确保为整个组织内的相关职能、过程和级别,明确、建立并保持符合顾客要求的质量目标。组织在建立其年度(至少每年一次)质量目标和相关性能指标(内部和外部)时,应考虑组织对相关方及其有关要求的评审结果。6.3更改的策划当组织确定了质量管理体系变更的需求时(见4.4),应按策划的、系统化的方式进行变更。组织应考虑:a)变更的目的及其潜在后果;b)质量管理体系的完整性;c)资源的获得;d)职责与权限的分配与再分配。质量管理体系–

要求47质量目标及其实施的策划-补充质量管理体系–7支持7.1资源7.1.1总则组织应确定和提供建立、实施、保持和改进质量管理体系所需的资源。组织应考虑:a)现有内部资源的能力和局限;b)需要从外部供方获取的资源。7.1.2人员组织应确定和提供质量管理体系有效实施及过程的运行和控制所需的人员。质量管理体系–

要求487支持质量管理体系–要求487.1.3基础设施组织应确定、提供并维护为达到产品和服务符合要求的过程的运行所需的基础设施。注:基础设施可包括:a)建筑物和相关的设施;b)设备(包括硬件和软件);c)运输资源;d)信息和通讯技术。工厂、设施及设备策划组织应使用多方论证的方法,包括风险识别和风险缓解方法,来开发并改进工厂、设施和设备的计划。在设计工厂布局时,组织应:a)优化材料的流动和搬运,以及对场地的增值利用,包括对不合格品的控制,并且b)在适用时,便于材料的同步流动。质量管理体系–

要求497.1.3基础设施质量管理体系–要求49应开发并实施对新产品或新操作的制造可行性进行评价的方法。制造可行性评估应包括产能策划。这些方法还应适用于评价对现有操作的提议更改。组织应保持过程有效性,包括定期风险复评,以纳入在过程批准、控制计划维护(见第条)及作业准备的验证(见第条)期间作出的任何更改。制造可行性评估和产能策划的评价应为管理评审的输入(见ISO9001第9.3条)。注1:这些要求应当包括对精益制造原则的应用。注2:这些要求应当应用于现场供应商活动,如适用。质量管理体系–

要求50应开发并实施对新产品或新操作的制造可行性进行7.1.4过程操作的(运行)环境组织应确定、提供并维护过程的运行和达到产品和服务的符合性所需的环境。注:适宜的环境可以是人的因素和物的因素的组合,例如:a)社会的(如不歧视、平和、不对抗);

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论