伴性遗传第2课时课件

小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，只要父亲患病，儿子均患病。(3)女患者的父亲和儿子一定是患者(3)男患者的母亲和女儿一定都患病（父患女必患，子患母必患）（母患子必患，女患父必患）男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子

第2章第3节

伴性遗传

性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段红绿色盲基因红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，b控制，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1

(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲红绿色盲的遗传特点①男性患者多于女患者。②隔代遗传，交叉遗传一般地说，色盲基因是由男患通过他的女儿传给他的外孙（患），即男患者的致病基因只能从母亲传来，以后也只能传给他的女儿。不会从男性传给男性③女患者的父亲和儿子一定是患者（母患子必患，女患父必患）男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。1症状：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

1、女患者多于男患者

2、世代相传，交叉遗传

二、伴X染色体显性遗传病及特点：2、基因型分析3、遗传特点3、男患者的母亲和女儿一定都患病（父患女必患，子患母必患）女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析三、Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118（例：外耳道多毛症）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231如：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性2、指导生产实践活动人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传七、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女病的父亲和儿子都是患者）；显性遗传看男病，母女都病是伴性（男病的母亲和女儿都是患者）。答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传图31.观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传2、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。隐常AA、Aa2/31/92、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是()ABCDCB习题训练1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传2.下图为某遗传病图。如果5号与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D3.正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型()A.AaXBXb、AaXbYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXBYD.AaXbXb、AaXbYA1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性B2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因BIII3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是

,与该男孩的亲属关系是

;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是

,与该男孩的亲属关系是

.(3)

I

V1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母亲?例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb1161、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传2.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为()

A．XHXHXXHYB.XHXhXXhYC．XhXhXXHYD．XHXhXXHY

4.（12分）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组：绿色雌株×金黄色雄株第二组：绿色雌株×金黄色雄株↓↓绿色雄株绿色雄株金黄色雄株1：1

第三组：绿色雌株×绿色雄株↓绿色雌株绿色雄株金黄色雄株2：1：1（1）女娄菜性别决定的方式是

型。相对绿色，女娄菜植株金黄色属于

性状（2）决定女娄菜植株颜色的基因位于

染色体上。若用A或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是

和

。（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：（2分）

（4）请写出第三组杂交实验的遗传图解：（5分）XY隐性XXAXA

XAXa金黄色雄株产生的含X染色体的配子不能成活，只有含Y染色体的精子参与受精作用（4）某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY高等植物的伴性遗传小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系①遵循基因的分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。