新版GMP修订的思路和进展介绍课件

新版GMP修订的思路和进展

介绍中国GMP及其认证中国药品GMP与国外的差距新版GMP修订的思路和进展介绍一、中国GMP及其认证GMP的定义实施GMP的目的中国GMP的历史98版GMP介绍GMP的定义

GMP是药品生产企业对药品质量和生产进行控制和管理的基本要求中国GMP的历史1982 中国医药工业公司制定了我国第一部行业性GMP1984 国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的GMP1988 卫生部颁布了我国第一部法定的GMP1992 卫生部修订了GMP1998 国家药品监督管理局再次修订了GMP98版GMP介绍《药品生产质量管理规范》（1998年修订）局令第9号1999年3月18日经国家药品监督管理局务会审议通过1999年6月18日发布1999年8月1日起施行98版GMP框架GMP总则附录总则非无菌药品无菌药品原料药生物制品中药制剂中药饮片放射性药品医用气体二、中国药品GMP与国外的差距我国GMP与国外异同中外GMP篇幅比较比较凸显的问题中国无菌药品GMP落后的具体方面中外GMP篇幅比较分类通则无菌药品小计WHOGMP2.6万1.3万3.9万EUGMP1.77万1.3万~3.1万FDACGMP1.99万7万~9万中国GMP0.74万764~1万FDA的cGMP法规和指南的关系CGMP框架文件原则标准普遍适用性足够灵活性内容明晰性GoodGuidancePracticeGuidancedocuments优良指南规范有方法手段、体现规范由FDA制订、FDA解释执行=符合、变通要讨论FDA发现先进，引导先进推动技术进步的必要手段先进性、可行性、经济性重要培训材料！！GuidanceforIndustryGuidetoinspectionsComplianceProgramGuidance行业指南检查指南执法方案指南法规执行标准/现行标准具体文件FDA指南示例二GuidetoInspectionsofMicrobiologicalPharmaceuticalQualityControlLaboratories

微生物实验室检查指南GuidetoInspectionsofTopicalDrugProducts

局部用药检查指南GuidetoInspectionsofLyophilizationofParenterals

注射用冻干剂检查指南GuidetoInspectionsOralSolutionsandSuspensions

口服液及混悬液检查指南GuidanceforIndustryfortheSubmissionDocumentationforSterilizationprocessValidationinApplicationforHumanandVeterinaryDrugProducts,1994-11

药厂上报灭菌文件指南中国无菌药品GMP落后的具体方面洁净度标准98版GMP要求比92年还低层流、风速及洁净区的换气次数被取消了，使高风险作业的要求变得不很明确无动态标准无层流标准，将国际上B级的动态指标，作为静态百级的标准，不考核动态测试结果不少企业以高效送风替代层流，标准一再降低关键操作区无气流方向要求压差控制要求偏低沉降菌培养皿暴露时间为0.5小时，远低于国际标准无表面微生物监控限度中国无菌药品GMP落后的具体方面人员有健康、工作服材质以及清洗、灭菌的要求缺乏无菌操作行为规范的要求缺乏更衣的具体要求设备有设备和过滤器材质、灭菌设备自动记录的要求缺乏无菌药品生产设备设计、安装、操作、维护、维修和灭菌原则要求中国无菌药品GMP落后的具体方面生产管理无物料和中间体微生物、细菌内毒素控制要求对药液配制到灭菌、内包材和器具清洗到灭菌、使用的间隔时间有规定，但没有强调应尽可能缩短间隔时间灭菌无灭菌工艺验证、控制的具体要求无灭菌再验证的时限规定无生物指示剂的要求无灭菌设备生物挑战性试验的的要求无干热灭菌设备细菌内毒素挑战性试验的要求无灭菌冷却介质的质量要求无菌生产工艺无培养基灌装的标准和具体要求无过滤和过滤器管理的具体要求无菌产品的最终处理无产品密封性验证的要求无产品密封性检查的要求质量控制缺乏无菌检查样品取样的要求中国无菌药品GMP落后的具体方面三、GMP修订的思路和进展介绍GMP修订的准备GMP修订的指导思想GMP修订的要求参照体系的选择拟定的GMP框架新版GMP修订进展情况实施新版GMP的困难GMP修订的准备2005年进行国内外GMP标准对比调查研究回顾了我国实施GMP的情况详细阐述了世界主要国家和国际组织的GMP现状与特点对我国GMP修订的指导思想、参照标准、GMP的框架和具体内容提出了建议GMP修订的要求修订后的GMP标准较98版要大大提高一步，提高新办药品企业准入门槛修订的方向在完善、系统和科学管理上，参考借鉴欧盟、FDA、WHO的GMP强调与药品注册、上市后监管的联系更具可操作性参照体系的选择以欧盟GMP为参照体系选择的理由政策集中统一（注册及监管）日常监管分级管理EMEA管政策、集中审批及协调各成员国管检查欧盟GMP框架与我国类似有一很好的学习和借鉴国际标准的渠道PIC/S-药品检查合作计划组织药品市场约占国际的40%，国际影响大拟定的新版GMP框架GMP基本要求无菌药品生物制品血液制品中药制剂中药饮片放射性药品医用气体原料药确认和验证计算机系统原辅料和包装材料的取样参数放行药用辅料新版GMP修订进展情况GMP通则已完成讨论稿4稿无菌药品、中药制剂、原料药附录已完成讨论稿2稿血液制品、生物制品附录已完成讨论稿1稿预计今年年底上网公布征求意见新版GMP通则介绍讨论稿4稿15章53节、328条、3.2万字98版GMP14章、88条、约7600字大幅度充实、完善GMP软件管理的内容是我国迄今为止最完整、最系统的GMP通则新版无菌药品附录介绍讨论稿2稿15节，103条，约1万多字98版无菌药品附录12条，764字主要针对洁净度级别进行了大幅修改，采用了WHO的A、B、C、D分级标准增加了对物料、中间体微生物限度的控制要求细化培养基模拟灌装、灭菌验证和管理的要求增加了无菌操作的具体要求，强化无菌概念实施新版GMP的困难药品监管部门和企业人员观念亟需转变社会普遍存在的不诚信标准的实施在提高质量的同时也将提高产品成本，需要政府支持大部分非最终灭菌产品的企业面临新一轮的厂房改造和设备更新国内缺乏某些无菌药品生产必备的检测仪器D值测定仪企业的微生物实验室能力薄弱缺乏专业人员缺乏菌种分离鉴别的条件和能力实施新版GMP的困难缺乏药品注册强有力的支持原有批准文号的产品无注册批准的处方和工艺产品研发及其薄弱，产品设计存在缺陷，甚至是严重缺陷物料的标准设定不完全合理，来源不固定质量标准上没有无菌检查和微生物限度检查的具体检验方法产品稳定性考察要求不严产品的变更无系统性的要求，审批时间长实施新版GMP的困难法规体系不健全，缺乏法规依据药品放行责任人制度委托生产和检验药品召回缺乏配套的支持性指南缺乏配套的检查评定标准缺乏专职的