医学资料8.镇痛药汇总

镇痛药Analgesics第八章2021/7/18星期日1医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第1页!节概述概念：

疼痛是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉，为机体受到伤害性刺激后产生的一种防御反应。

疼痛的发生往往伴有紧张、不安的主观感觉。不仅使患者感受痛苦，而且可引起生理功能紊乱，甚至休克。关于疼痛2021/7/18星期日2医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第2页!痛觉传入神经元痛觉传入神经元痛感刺激中间神经元P物质P物质受体阿片受体内阿片肽图：痛觉的产生及传导痛感2021/7/18星期日3医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第3页!作用机制随着对morphine构效关系的研究，阿片受体及内源性阿片肽相继被发现，morphine镇痛机制的研究近年也取得突破性进展2021/7/18星期日4医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第4页!阿片受体的分布边缘系统、蓝斑核————与情绪及精神活动有关脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质————————与疼痛有关中脑盖前核———————与缩瞳有关延脑孤束核———————与咳嗽、呼吸中枢、中枢交感张力(↓)有关脑干极后区、迷走神经背核———胃肠活动

2021/7/18星期日5医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第5页!内阿片肽:在机体内发挥着调控痛觉感受的作用和对心血管及胃肠功能的调节作用通过抑制感觉神经末梢释放兴奋性递质(谷氨酸、SP)，从而干扰痛觉冲动传入中枢内源性阿片肽脑啡肽:

甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽内啡肽:

β-内啡肽强啡肽:2021/7/18星期日6医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第6页!脊髓痛觉传入神经元脊髓中间神经元P物质内源性阿片肽中枢P物质受体阿片受体脊髓痛觉传入神经元阿片受体激动→与G蛋白耦联→抑制AC→K+外流↑Ca+内流↓突触前膜递质释放减少突触后膜电位超极化SP释放↓，阻断痛觉的传递痛觉传导及痛阈2021/7/18星期日7医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第7页!总结体内存在一个镇痛系统Morphine通过模拟内源性阿片肽激动阿片受体从而激活整个镇痛系统,阻断痛觉冲动的传导发挥强大的中枢性镇痛作用内源性阿片肽阿片受体含阿片肽的神经元2021/7/18星期日8医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第8页!镇痛药的分类可分三类阿片生物碱类镇痛药其他类人工合成的镇痛药2021/7/18星期日9医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第9页!阿片生物碱类镇痛药阿片源于希腊文opium------意为“浆汁”指罂粟果实浆汁的干燥物公元前古巴比伦人已知其精神作用4000年前古阿拉伯医生已用其治病（止泻药）后来由阿拉伯商人带入东方发展简史：2021/7/18星期日10医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第10页!发展简史1803年发现吗啡（Morpheus→Morphine)---开创从植物中提取有效成分的先例德国药师Serturner19世纪中叶纯生物碱制品已用于临床1874年合成二乙酰吗啡（海洛因）2021/7/18星期日11医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第11页!

morphine化学结构吗啡HOHON—CH313467891014151617ABCDO5121902P1652021/7/18星期日12医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第12页!吗啡药理作用

中枢神经系统

平滑肌

心血管

其他作用机制

临床应用

镇痛

心源性哮喘

止泻

不良反应

2021/7/18星期日13医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第13页!（1）镇痛作用

选择性高

对痛觉以外的其它感觉无明显影响，意识清醒

镇痛效能高

对持续性钝痛的效果大于间断性锐痛对组织损伤、炎性疼痛及肿瘤所致疼痛的效果大于神经性疼痛特点1.中枢神经系统与能激动中枢特定部位阿片受体有关2021/7/18星期日14医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第14页!（3）呼吸抑制降低呼吸中枢对CO2的敏感性抑制脑桥呼吸调整中枢

使呼吸频率减慢，潮气量减少剂量依赖性，与给药途径有关，与中枢抑制药合用，可加重呼吸抑制抑制呼吸时，不伴随对血管运动中枢的抑制呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因2021/7/18星期日15医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第15页!缩瞳作用

对体温的影响

（5）其他中枢作用使动眼神经（支配瞳孔的副交感神经）兴奋，引起瞳孔缩小

morphine的缩瞳作用无耐受性作用于下丘脑体温调节中枢，使体温调定点改变，T略有下降但长期大剂量应用，体温反而升高

2021/7/18星期日16医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第16页!2.平滑肌（兴奋）胃肠道平滑肌引起便秘明显提高胃肠道平滑肌张力抑制推进性蠕动回盲瓣及肛门括约肌张力提高消化液分泌减少

中枢抑制，便意迟钝2021/7/18星期日17医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第17页!3.心血管系统扩张微血管(促组胺释放)，降低外周阻力(抑制血管运动中枢)

Morphine能模拟缺血预适应(IPC)保护缺血心肌，减少梗死病灶，减少死亡心肌数目

（K+激活）对脑循环的影响抑制呼吸，CO2潴留，可产生继发性脑血管扩张，脑血流量增加，引起颅内压增高

可致体位性低血压2021/7/18星期日18医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第18页!临床应用用于其它镇痛药无效的急性锐痛

（如严重创伤、烧伤等)吗啡对平滑肌有兴奋作用1.镇痛:对各种疼痛均有效用于内脏绞痛---应加用解痉药（如阿托品）2021/7/18星期日19医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第19页!

癌痛治疗三阶梯方法：轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎类药中度疼痛者应选用弱阿片类药重度疼痛者应选用强阿片类药

在用药过程中要注意:尽量选择口服给药途径；有规律地按时给药而不是按需给药；药物剂量应个体化；需要时可加用辅助药物，如解痉药、精神治疗药等阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬吗啡、哌替啶、美沙酮、二氢埃托啡可待因、氨酚待因强痛定、曲马朵2021/7/18星期日20医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第20页!机制：扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷镇静作用，消除恐惧不安，减轻心脏负荷降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解呼吸困难2.心源性哮喘心源性哮喘：左心衰竭突发的急性肺水肿所致的呼吸困难

在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时，可静注吗啡伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者禁用，支气管哮喘者禁用2021/7/18星期日21医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第21页!不良反应一般不良反应耐受性及依赖性急性中毒2021/7/18星期日22医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第22页!耐受性和依赖性

耐受性（tolerance)应用治疗量morphine2-3周即可产生明显耐受停药2周后，机体将恢复对药物的敏感性剂量越大、给药间隔越短耐受发生越快越强与其他阿片类药物有交叉耐药性2021/7/18星期日23医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第23页!（＋）（－）图：耐受性及依赖性机制（－）（－）阿片肽的合成，释放负反馈吗啡反馈调节靶细胞反应受体吗啡吗啡2021/7/18星期日24医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第24页!注意易于成瘾，故又称为成瘾性镇痛药，使用时应严格遵守有关规定2021/7/18星期日25医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第25页!

禁

忌

症禁用于孕妇、产妇、哺乳妇禁用于支气管哮喘及肺心病患者颅脑外伤、颅内压增高者禁用肝功能严重减退者新生儿、婴儿禁用2021/7/18星期日26医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第26页!人工合成镇痛药哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）

美沙酮methadone芬太尼fentanyl二氢埃托啡dihydroetrorphine人工合成镇痛药2021/7/18星期日27医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第27页!氯丙嗪可用于麻醉前给药及人工冬眠冬眠合剂异丙嗪哌替啶2021/7/18星期日28医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第28页!2平滑肌中度提高胃肠道平滑肌及括约肌张力，减少推进性蠕动。但持续时间短

不易引起便秘也无止泻作用较少引起尿潴留可引起胆道括约肌痉挛，但比吗啡弱大剂量时可收缩支气管平滑肌不对抗催产素对子宫平滑肌的兴奋作用，故不延长产程2021/7/18星期日29医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第29页!临床应用1镇痛

用于各种剧痛，对内脏绞痛应合用解痉药阿托品等。因哌替啶能通过胎盘，且新生儿对哌替啶的呼吸抑制作用极敏感，故产妇临产前2-4小时内不宜使用。2021/7/18星期日30医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第30页!3麻醉前给药及人工冬眠氯丙嗪冬眠合剂异丙嗪哌替啶2021/7/18星期日31医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第31页!美沙酮Methadone（-R激动剂）作用与morphine相似，口服与注射同样有效。镇痛作用强度与持续时间与morphine相当，耐受性与成瘾性发生慢，戒断症状轻。用于创伤、手术及晚期癌症等所致剧痛，也用于吸毒成瘾者脱瘾。2021/7/18星期日32医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第32页!

我国生产的强镇痛药，镇痛效能最强，作用短。用于镇痛。也可成瘾。二氢埃托啡dihydroetrorphine2021/7/18星期日33医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第33页!阿片受体的部分激动药，可激动、受体，但拮抗受体镇痛作用为morphine的1/3，呼吸抑制作用、对平滑肌兴奋作用较morphine弱可减弱morphine的镇痛作用成瘾性很小,能促进morphine戒断症状的产生用于慢性剧痛喷他佐辛(镇痛新)2021/7/18星期日34医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第34页!阿片受体部分激动药布托啡诺拮抗-R纳布啡拮抗-R丁丙诺啡拮抗-R喷他佐辛(镇痛新)2021/7/18星期日35医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第35页!镇痛作用比哌替啶弱，比解热镇痛药强，尚有明显的镇静催眠作用镇痛作用与脑内阿片受体无关。主要是阻断脑内DA受体功能的结果毒性低，安全性大，无成瘾性，为一非麻醉性镇痛药用于慢性持续性钝痛延胡索乙素（dl-THP）及罗通定阿片受体激动剂，镇痛作用弱(吗啡的1/3)布桂嗪（强痛定）2021/7/18星期日36医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第36页!纳洛酮(naloxone)

吗啡中毒者少量即可解除其呼吸抑制；对morphine成瘾者可迅速诱发戒断症状。用于morphine类镇痛药急性中毒，也用于对吸毒成瘾患者的诊断。纳曲酮(naltrexone)

对κ受体的拮抗作用强于naloxone2021/7/18星期日37医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第37页!阿片受体的发现:2.受体的发现：

1962年，首次证实了脑内存在Morphine

的结合位点

1973年，证实脑内存在阿片受体

1994年，阿片受体分子克隆成功1.Morphine类药物构效关系的三个特点：

镇痛作用的高效性和高度的选择性

有立体结构特异性（左旋体有效）

有特异性拮抗剂（如纳洛酮）2021/7/18星期日38医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第38页!μ-R：镇痛、呼吸抑制、产生欣快感，导致耐受性和依赖性；κ-R：镇痛、镇静、缩瞳；σ-R：烦躁不安、焦虑、血管运动中枢及呼吸中枢兴奋；δ-R：镇痛、平滑肌收缩。阿片受体分型主要有,,,亚型为G—蛋白偶联型受体2021/7/18星期日39医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第39页!镇痛作用机制1.痛觉的产生（SP基础）2.痛阈的形成生理状态下，仅有20%--30%的阿片受体被内阿片肽激动，产生生理性镇痛机制2021/7/18星期日40医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第40页!镇痛作用机制镇痛作用的产生突触前膜递质释放减少(SP、Ach、NA、DA等)突触后膜电位超极化阻断神经冲动的传递产生镇痛效应吗啡激动阿片受体作用部位：脊髓胶质区丘脑内侧第三脑室及导水管周围灰质2021/7/18星期日41医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第41页!广义镇痛药广义镇痛药分类：

镇痛药

解热镇痛抗炎药局麻药部分抗抑郁药对某些特殊疼痛状态有效的药物锐痛钝痛2021/7/18星期日42医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第42页!第二节阿片生物碱类

镇痛药

典型镇痛药为阿片生物碱类及其合成代用品，即阿片类药物（opioids）

特点：本类镇痛药镇痛作用强大，但反复应用极易成瘾

，仅短期用于剧痛概述:2021/7/18星期日43医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第43页!2021/7/18星期日44医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第44页!来源：罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物称阿片(opium)

成份：

菲类:

吗啡（10%）-----镇痛

异喹啉类:罂粟碱-----平滑肌解痉

20多种生物碱中，仅有吗啡、可待因、罂粟碱具有临床应用价值来源及成份简介2021/7/18星期日45医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第45页!药动学口服首过消除明显皮下、肌内注射吸收较好，血浆蛋白结合率低（约35%）主要在肝脏代谢，大部分自肾排出

代谢产物吗啡-6-葡糖醛酸具更强药理活性，且t1/2更长可通过胎盘，也可经乳汁分泌2021/7/18星期日46医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第46页!

药

理

作

用中枢神经系统其他心血管平滑肌吗啡morphine2021/7/18星期日47医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第47页!（2）镇静、致欣快作用有明显镇静作用，能消除紧张、焦虑和恐惧等情绪反应提高患者对疼痛的耐受力安静环境下易诱导入睡，但易被唤醒部分病人可出现欣快症（euphoria）

（此作用与病人所处的状态有关）与中脑边缘叶的中脑复侧背盖区-伏隔核DA能神经通路与阿片肽/受体系统互动有关2021/7/18星期日48医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第48页!（4）镇咳作用镇咳作用强，对各种剧咳均有效可能与激动延脑孤束核阿片受体有关2021/7/18星期日49医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第49页!其他中枢作用催吐作用

抑制下丘脑释GnRH,CRF,降低血浆ACTH,LH,FSH等的浓度兴奋脑干催吐化学感受触发区（CTZ），引起恶心、呕吐促进垂体后叶释放抗利尿激素GnRH促性腺激素释放激素,CRF促肾上腺皮质激素释放因子ACTH促肾上腺皮质激素,LH黄体生成素,FSH卵泡刺激素2021/7/18星期日50医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第50页!平滑肌胆道平滑肌

使奥狄氏括约肌收缩，胆道排空受阻，胆囊内压升高，可致胆绞痛(Atro可拮抗)

其他平滑肌

降低子宫张力，延长产程

膀胱括约肌张力↑，引起排尿困难

支气管平滑肌张力↑，诱发/加重哮喘（与促进柱状细胞组胺的释放有关）2021/7/18星期日51医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第51页!4.其他作用免疫抑制作用

抑制淋巴细胞增殖

减少细胞因子的分泌

减弱自然杀伤细胞(NKC)的细胞毒作用

抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白诱导的免疫反应扩张皮肤血管

（面颊、颈项、胸前皮肤发红）

2021/7/18星期日52医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第52页!心肌梗塞引起的心绞痛（BP正常）晚期癌痛

按三级止痛的原则制定给药方案其镇痛作用止痛镇静作用减轻扩张血管作用心脏负担临床应用镇痛均有利于心梗的治疗2021/7/18星期日53医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第53页!意义疼痛是许多疾病的特异性症状，疼痛的部位，性质是诊断疾病的重要依据之一。对诊断未明的疼痛，不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断对于诊断清楚的疼痛，也应合理用药注意2021/7/18星期日54医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第54页!现已有特异性地作用于胃肠道的止泻药阿片类已很少用于止泻3.止泻用于各型腹泻以减轻症状如为细菌感染，应加用抗生素此外，吗啡还可用于复合麻醉2021/7/18星期日55医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第55页!一般不良反应恶心、呕吐、眩晕嗜睡，偶见烦躁不安呼吸抑制，颅内压升高体位性低血压便秘胆绞痛排尿困难，尿潴留中枢催吐作用镇静、致欣快作用抑制呼吸中枢扩血管胃肠道平滑肌肌张力增加中枢抑制胆道括约肌收缩膀胱括约肌收缩2021/7/18星期日56医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第56页!精神依赖最早产生然后产生躯体依赖而后将使精神依赖进一步加重躯体依赖Physicaldependence精神依赖Psychologicaldependence依赖性（drugdependence)兴奋、失眠、烦躁不安、疼痛、流泪流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、虚脱、意识丧失、危及生命耐受性和依赖性停药戒断症状CravingCravingCompulsivedruguse2021/7/18星期日57医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第57页!耐受性的产生主要由于神经组织对吗啡的适应性；内源性阿片肽生成与释放减少有关。戒断症状与蓝斑核NA能神经元活动增强有关。

(能抑制蓝斑核放电的可乐定可缓解吗啡戒断症状)脱瘾治疗：替代疗法(脱毒）康复回归社会2耐受性、成瘾性：2021/7/18星期日58医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第58页!急性中毒中毒症状：昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩小呈针尖样(两侧对称，严重缺氧时扩大)常伴有BP下降、严重缺氧以及尿潴留现象针尖样瞳孔是吗啡中毒最早期最可靠的体征呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因解救：

人工呼吸、给氧、静注纳洛酮

如纳络酮无效则morphine中毒诊断可疑2021/7/18星期日59医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第59页!可待因(Codeine,甲基吗啡)口服易吸收镇痛作用为吗啡的1/10-1/12；镇咳作用为1/4；呼吸抑制作用及成瘾性均较弱

主要用于镇咳，也用轻、中度的疼痛2021/7/18星期日60医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第60页!哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）作用与吗啡相似但较弱：无缩瞳作用，中毒时瞳孔散大且中毒时可能出现昏迷与惊厥交替出现对胃肠道平滑肌有兴奋的作用但不引起便秘，也无止泻作用不对抗催产素对子宫平滑肌的兴奋作用，故不延长产程但产妇临产前2-4小时内不宜使用2021/7/18星期日61医学资料8.镇痛药汇总共71页，您现在浏览的是第61页!哌替啶pethidine（度冷丁,dolantin）1中枢神经系统：与吗啡相似，作用于CNS

的阿片受体(-R为主),

产生镇静及镇痛作用。镇痛效力为吗啡的1/10，持续时间仅2~4小时。少数患者有欣快感。成瘾性较吗啡慢而轻。呼吸抑制作用较弱。易致眩晕、恶心、呕吐。对咳嗽中枢抑制较轻。有较弱阿托品样作用，故无缩瞳