2017-2018学年高一下学期期末统一考试生物试题含答案

中山市高一级2018—2018学年度第二学期期末统一考试理科生物（必修二）试卷本试卷分为第I卷（选择题）和第n卷（非选择题）两部分，共8页，满分100分,考试时间90分钟。注意事项：1•答题前，考生必须将自己的姓名、统考考号用铅笔涂写在答题卡上。2•第I卷共40小题，每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如要改动，必须用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。第II卷则用黑色的钢笔（或圆珠笔）按各题要求答在答题卡相应的位置上。3•考试结束时，将答题卡交回。第I卷（选择题，共60分）一、选择题（本大题包括40小题，每小题1.5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1•某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是A•抗病株X感病株B•抗病纯合子X感病纯合子C•抗病株X抗病株，或感病株X感病株D•抗病纯合子X抗病纯合子，或感病纯合子X感病纯合子在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及自交和测交。下列相关叙述错误..的是A.测交可用于判断某显性性状的豌豆基因型B.自交可用于判断某显性性状的豌豆基因型C•测交可用于提高豌豆种群中纯合子的比例D•自交可用于提高豌豆种群中纯合子的比例基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？AB.Ab配子间16种'结合方式③9种基闵型一4种表现型（9：3：3：1）①aB,ab②A.①B.①和②C.②D.②和③4•孟德尔运用“假说一演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列哪一项属于其研究过程中的“演绎”？A•受精时，雌雄配子的结合是随机的B•测交结果：30株高茎，34株矮茎C•测交预期结果：高茎：矮茎接近于1:1D•亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开5.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性。现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧与黄色茧的分离比是A.3:1B.13:3C.1:1D.15:16•黄粒（T）高秆（S）玉米与某玉米杂交，后代中黄粒高秆占3/8、黄粒矮秆占3/8、白粒高秆占1/8、白粒矮秆占1/8,则亲本的基因型是A.TtSsXSsB.TtSsXtssC.TtSsXtSsD.TtSsXss7.关于同一个体中细胞进行有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是

A.两者间期染色体数目相同，染色体行为不同B.两者前期染色体数目相同，染色体行为不同C.两者中期染色体数目不同，染色体行为相同D.两者后期染色体数目不同，染色体行为相同8显微镜下观察一个正常分裂的人类细胞，发现该细胞不均等缢裂，且染色体已经移向两极，分成了两组。关于每一极的一组染色体的描述错误的是A.没有染色单体A.没有染色单体C.没有Y染色体对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于A.孟德尔的遗传定律C.萨顿提出的“基因在染色体上”的假说染色体组成为XXY的人发育成男性，但

由此推测人和果蝇的性别决定差异在于B.没有2条X染色体D•没有同源染色体X染色体上”这一结论没有.影响的是B•摩尔根的精巧实验设计D.克里克提出的中心法则1体组成为XXY的果蝇却发育成雌果蝇,A.人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇的主要取决于Y染色体数目Y染色体X染色体数目X染色体数目B.人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇的主要取决于是否含有Y染色体X染色体数目X染色体数目D.人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇的主要取决于人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（n）和非同源区（I、川），如右图所示。下列有关叙述错误..的是A.若某病是由位于非同源区段川上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段n上c.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者肺炎双球菌的体内转化实验中，发生转化的细菌和含转化因子的细菌分别是A.R型细菌和S型细菌B.R型细菌和R型细菌C.S型细菌和S型细菌D.S型细菌和R型细菌.某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，有关分析错误的是与丸睛杆简混合培养戡喀标址的噬莆体攬拌后离心上请液日沉淀物h与丸睛杆简混合培养戡喀标址的噬莆体攬拌后离心上请液日沉淀物hA.上清液a中放射性较强B.35S标记的是噬菌体的DNAC.上述实验未能证明DNA是主要的遗传物质D.沉淀物b中放射性的高低，与搅拌是否充分有关.下图表示科研人员验证烟草花叶病毒（TMV）遗传物质的实验过程，由此推断正确的是TMVA.烟草细胞的遗传物质是RNAB.烟草细胞的细胞膜上有RNA的载体C.接种RNA后，烟草感染的病毒与TMV相同D.接种蛋白质后，烟草感染的病毒与TMV相同.在DNA分子模型的搭建实验中，若仅用订书钉（一个订书钉代表一个键）将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为

A.40B.58C.82D.8416•某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是ABimDABimD某DNA分子片段有100个碱基对，其中60个为胞嘧啶脱氧核苷酸，连续复制n次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为nn,、亠nn..A.60X2B.60X(2—1)C.40X2D.40X(2—1)右下图为基因部分功能的示意图，下列相关叙述错误的是19.20.21.A.①过程表示基因表达中的转录过程②过程表示基因表达中的翻译过程基因指导合成的产物都是蛋白质D.基因可能发生碱基对的增添、缺失或替换关于密码子和反密码子的叙述，正确的是密码子位于19.20.21.A.①过程表示基因表达中的转录过程②过程表示基因表达中的翻译过程基因指导合成的产物都是蛋白质D.基因可能发生碱基对的增添、缺失或替换关于密码子和反密码子的叙述，正确的是密码子位于密码子位于密码子位于密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNArRNArRNA某段DNAtRNA上mRNA上tRNA上mRNA上LENA上，反密码子位于上，反密码子位于上，反密码子位于DNA与染色体的叙述，正确的是下列关于生物体内基因、A.基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的人类基因组计划测定的是23条染色体上基因的碱基序列下表是真核生物细胞核内三种RNA聚合酶的分布与主要功能，下列说法错误的是名称分布主要功能名称分布主要功能RNA聚合酶I核仁合成rRNARNA聚合酶U核液合成mRNARNA聚合酶山核液合成tRNADNADNAA.真核生物的转录场所主要是细胞核三种酶作用形成的产物均可参与翻译过程三种酶的合成场所与其发挥作用的场所相同D.任一种RNA聚合酶活性变化都会影响其他两种酶的合成.右图①〜③分别表示人体细胞中的三种生理过程。相关叙述正确的是A.①的原料是核糖核苷酸②的产物都是③的模板③中核糖体沿mRNA向右移动能完成②③的细胞都能完成①.在其他条件具备的情况下，若在试管中加入物质列叙述正确的是若X是DNA,Y是mRNA，贝UZ是脱氧核苷酸若X是mRNA,Y是多肽，则Z是氨基酸若X是DNA,Y是RNA，贝UZ是逆转录酶若X是RNA,Y是DNA，贝UZ是限制酶.下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析错误..的是基因If酶1酶2*基因2克物蛋白质一苯肉氨嚴一酩氨酸黑色素基因3~酶J*-醐4~基因4苯丙餌酸多巴胺A.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制B•基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症C.基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病D•由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系某二倍体植物染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因Ai突变产生的，且基因Ai、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是A.基因A2一定是基因Ai中碱基对的增添或缺失造成的基因Ai、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码Ai、A2不能同时存在于同一个体细胞中D.A2是同时存在于同一个配子中的某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述正确的是A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。对此现象的解释，正确的是A.基因突变是有利的B.基因突变是有害的C.基因突变有利还是有害是相对的D.异常血红蛋白是无活性的下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是A.三倍体西瓜植株的高度不育B.人类的47条染色体和XYY综合征个体的形成C.线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落D.某胚胎卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成2i三体综合征患者遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，甲缺少一个基因的原因可能是①基因突变②染色体数目变异③染色体结构变异④甲可能是男性A.①③④B.①②③C.②③④D.①②④某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病的发病率，在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列有关描述错误..的是A.在显微镜视野内处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似下列有关基因工程技术的叙述正确的是A.基因工程所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体

B•所有的限制酶都能识别同一种特定的核苷酸序列C.常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒D•只要目的基因进入受体细胞就能实现表达某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性实验，结果显示70%的致病菌具有耐药性。下列有关叙述正确的是A•孕妇食用了残留抗生素的食品，导致其体内大多数细菌突变B•即使新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌C.新生儿体内缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐药性D•新生儿出生时没有及时接种疫苗，导致耐药菌形成34•现代生物进化理论区别于达尔文自然选择学说的基本观点是①种群是生物进化的基本单位②遗传和变异是生物进化的内因③生物进化的实质在于种群基因频率的改变④自然选择决定生物进化的方向A.①③B.①②C.③④D.①④某种群基因库中有一对等位基因A和a,且A和a的基因频率都是50%，一段时间后若a的基因频率变为95%。下列判断错误的是A•该种群所处的可能环境发生了一定的变化B•此时该种群中A的基因频率为5%C.种群基因频率发生改变，产生了新物种D.a基因控制的性状更适应环境生物进化的实质是种群基因频率的改变，下列各项所述对种群基因频率的变化没有影响的是••A•随机交配B•自然选择C.基因突变D.染色体缺失假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株能正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8.南水北调工程可能导致南方水系中的血吸虫随水北上。下列与南方血吸虫相关的叙述错.误的是A.它会产生定向变异来适应环境B.它与北方血吸虫之间存在着地理隔离C.它会因环境改变发生定向进化D.漫长的地理隔离可能使其演化成新物种.狼和鹿是捕食和被捕食的关系，从进化的角度分析，下列说法错误的是A.狼在客观上起着促进鹿发展的作用B.狼的存在有利于增加物种多样性C.鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化D.鹿的进化速度比狼的进化速度快.某种兰花有细长的花矩（如图），花矩顶端贮存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。F列叙述正确的是A.蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长B.花矩变长是兰花新种形成的充分条件C.蛾口器的特征决定兰花花矩变异的方向D.口器与花矩的相互适应是共同进化的结果第II卷（非选择题，共40分）注意：请把第II卷的答案写在答题卷上、非选择题：共40分。

（8分）普通小麦和玉米都是常见的农作物，请回答下列问题。（1）普通小麦为六倍体（6n=42）,则其单倍体细胞中含有条染色体，其单倍体高度不育的原因是，将普通小麦与黑麦（2n=14）杂交得到小黑麦，小黑麦也是高度不育的，这说明普通小麦与黑麦之间存在着。欲使小黑麦可育，可采取的措施为（2）玉米为二倍体植物（2n=20），个别植株的体细胞中染色体为19条，这种植株称为单体，玉米单体植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力，其细胞在减数第一次分裂时能形成个四分体。这种单体植株是由正常配子与染色体数为条的异常配子结合发育形成，请分析这种异常配子形成的可能原因是（答出一种即可）。（9分）玉米的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（I〜川）培育优良品种（hhRR）的过程。HHRRXhhrr®方法II⑥hhl?_亠乂hhRRHHRRXhhrrTOC\o"1-5"\h\zY射线|方法ll【（1）利用方法I培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为,这种植株的特点是，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。这种育种方法的原理是，其优点（2）图中所示的三种方法（I〜川）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法，其原因是。（3）用方法H培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F2）,F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有种，这些植株在全部F2中的比例为。（8分）已知某植物2号染色体上有一对等位基因S、s控制某相对性状。（1）下图1是基因S的片段示意图，请在两条链中都分别框出DNA的基本骨架（虚线）和基本单位（实线）B链：GTATGCTCTCC-llIIIIIIIIIb链*CATACGAGAGG•“t图2DNA序列如上图2所示。已（2）DNA序列如上图2所示。已知起始密码子为AUG或GUG，基因S中作为模板链的是图中的链。若箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将变为。（3）该植物2号染色体上还有另外一对基因M、m,控制另一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异的类型属于，其原因是在减数分裂过程中之间发生了。上述每一对等位基因的遗传遵循定律。（9分）科研人员将某纯合的二倍体无叶舌植物种子送入太空，返回后种植得到了一株有叶舌变异植株，经检测发现该植株体细胞内某条染色体上多了4对脱氧核苷酸。已知控制无叶舌、有叶舌的基因（A、a）位于常染色体上。请分析回答下列问题。（1）从变异类型分析，有叶舌性状的产生是的结果，该个体的基因型最可能为。（2）让有叶舌变异植株自交，后代有叶舌幼苗134株、无叶舌幼苗112株，这一结果（“符合”或“不符合”）孟德尔自交实验的分离比。（3）针对（2）中的现象，科研人员以有叶舌植株和无叶舌植株作为亲本进行杂交实验,统计母本植株的结实率，结果如下表所示：杂交编号亲本组合结实数/授粉的小花数结实率①早纯合无叶舌X纯合有叶舌S16/15810%②早纯合有叶舌X纯合无叶舌S148/15496%③早纯合无叶舌X纯合无叶舌S138/14198%由表中数据分析推断，有叶舌变异能导致配子的可育性大大降低。（4）研究人员从上表杂交后代中选择亲本进一步设计测交实验，根据测交后代性状的出现情况验证上述推断。请完善以下实验设计。设计思路：从杂交组合的后代中选择（表现型）为父本，从杂交组合的后代中选择（表现型）为母本，进行杂交，观察记录后代的性状表现。预测结果：。（6分）肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传。（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该致病基因为（填“显性”或“隐性”）基因。为什么?OO(2)若该患者为女性，则可推测致病基因位于(填“常染色体”或“X染色体”)上。为什么？中山市高一级2018^018学年度第二学期期末统一考试理科生物科参考答案与评分标准第I卷、单项选择题：（本大题包括40小题，每小题1分，共40分，每小题只有一个选项符合题意）题号12345678910答案