实验五 变压吸附

变压吸附实验利用多孔固体物质的选择性吸附分离和净化气体或液体混合物的过程称为吸附分离。吸附过程得以实现的基础是固体表面过剩能的存在，这种过剩能可通过范德华力的作用吸引物质附着于固体表面，也可通过化学键合力的作用吸引物质附着于固体表面，前者称为物理吸附，后者称为化学吸附。一个完整的吸附分离过程通常是由吸附与解吸（脱附）循环操作构成，由于实现吸附和解吸操作的工程手段不同，过程分变压吸附和变温吸附，变压吸附是通过调节操作压力（加压吸附、减压解吸）完成吸附与解吸的操作循环，变温吸附则是通过调节温度（降温吸附，升温解吸）完成循环操作。变压吸附主要用于物理吸附过程，变温吸附主要用于化学吸附过程。本实验以空气为原料，以碳分子筛为吸附剂，通过变压吸附的方法分离空气中的氮气和氧气，达到提纯氮气的目的。一实验目的（1）了解和掌握连续变压吸附过程的基本原理和流程；（2）了解和掌握影响变压吸附效果的主要因素；（3）了解和掌握碳分子筛变压吸附提纯氮气的基本原理；（4）了解和掌握吸附床穿透曲线的测定方法和目的。二实验原理在吸附剂（固体）表面的吸附必须经过两个过程：一是通过分子扩散到达固体物质表面，二是通过范德华力或化学键合力的作用吸附于固体表面。因此，要利用吸附实现混合物的分离，被分离组分必须在分子扩散速率或表面吸附能力上存在明显差异。碳分子筛吸附分离空气中n2和o2就是基于两者在扩散速率上的差异。n2和02都是非极性分子，分子直径十分接近（02为0.28nm，N2为0.3nm），由于两者的物性相近，与碳分子筛表面的结合力差异不大，因此，从热力学（吸收平衡）角度看，碳分子筛对n2和02的吸附并无选择性，难于使两者分离。然而，从动力学角度看，由于碳分子筛是一种速率分离型吸附剂，N2和02在碳分子筛微孔内的扩散速度存在明显差异，如：35°C时，02的扩散速度为2.0x106，02

的速度比N2快30倍，因此当空气与碳分子筛接触时，02将优先吸附于碳分子筛而从空气中分离出来，使得空气中的N2得以提纯。由于该吸附分离过程是一个速率控制的过程，因此，吸附时间的控制（即吸附一解吸循环速率的控制）非常重要。当吸附剂用量、吸附压力、气体流速一定时，适宜的吸附时间可通过测定吸附柱的穿透曲线来确定。所谓穿透曲线就是出口流体中被吸附物质（即吸附质）的浓度随时间的变化曲线。典型的穿透曲线如下图所示，由图可见吸附质的出口浓度变化呈S形曲线，在曲线的下拐点（a点）之前，吸附质的浓度基本不变（控制在要求的浓度之下），此时，出口产品是合格的。越过下拐点之后，吸附质的浓度随时间增加，到达上拐点3点）后趋于进口浓度，此时，床层已趋于饱和，通常将下拐点（a点）称为穿透点，上拐点（b点）称为饱和点。通常将出口浓度达到进口浓度的95%的点确定为饱和点，而穿透点的浓度应根据产品质量要求来定，一般略高于目标值。本实验要求N2的浓度涔7%，即出口02应兰3%，因此，将穿透点定为02浓度在2.5%-3.0%。Cb0恒温固定床吸附器的穿透曲线Cb0恒温固定床吸附器的穿透曲线为确保产品质量，在实际生产中吸附柱有效工作区应控制在穿透点之前，因此，穿透点（a点）的确定是吸附过程研究的重要内容。利用穿透点对应的时间（t0）可以确定吸附装置的最佳吸附操作时间和吸附剂的动态吸附量，而动态吸附容量是吸附装置设计放大的重要依据。动态吸附容量的定义为：从吸附开始直至穿透点（a点）的时段内，单位重量的吸附剂对吸附质的吸附量(即：吸附质的质量/吸附剂质量或体积)动态吸附容量G=VXt0x(C。-CB)W三预习与思考碳分子筛变压吸附提纯氮气的原理什么？本实验为什么采用变压吸附而非变温吸附？如何通过实验来确定本实验装置的最佳吸附时间？吸附剂的动态吸附容量是如何确定的?必须通过实验测定哪些参数？本实验为什么不考虑吸附过程的热效应?哪些吸附过程必须考虑热效应?四实验装置及流程123456主气压端叽转子宏里il限K擢叹附柱丘力表刑氮汶变压吸附装置是由两根可切换操作的吸附柱(A柱、B柱)构成，吸附柱尺寸为436mmx450mm，吸附剂为碳分子筛，各柱碳分子筛的装填量为450g。来自空压机的原料空气经硅胶脱水后进入吸附柱，气流的切换通过电磁阀由计算机在线自动控制。在计算机控制面板上，有一个可自由设定的时间窗口K。K所代表的含义为：吸附和解吸的时间（注：吸附和解吸在两个吸附柱分别进行）。气体分析：出口气体中的氮气含量通过KY-2N型氮气分析仪测定。五实验步骤1）实验准备：检查压缩机、吸附设备和计算机控制系统之间的连接是否到位，氮气分析仪是否校正。2）接通压缩机电源，开启吸附装置上的电源。3）打开压缩机开关，调节压缩机设定值，使输出压力稳定在0.5MPa。4）打开压缩机出口阀门，打开进气总阀，打开进气流量计，5）点击显示屏上的手动操作按钮，，在弹出的对话框中点击“是”之后点击“YES”，再次点击“手动操作”在对话框中对吸附时间进行设定，设定值为600s，点击“A柱”，退出对话框，系统运行，对吸附柱进行充压，使其压力稳定为0.4MPa。6）打开出气总阀，调节出气流量为80mL/min，开始计时，每10s记录一次测氮仪显示器上的数据。“A柱”操作完成后，点击“停止”按钮。关闭出气阀门及出气流量计，进气阀门及进气流量计。7）调节压缩机设定值为0.7MPa，待压力稳定后，点击启动显示屏上的手动操作按钮，,在弹出的对话框中点击“是”之后点击“YES”，再次点击“手动操作”在对话框中对吸附时间进行设定，设定值为600s，点击“B柱”，退出对话框，系统运行，对吸附柱进行充压，使其压力稳定为0.6MPa。8）打开出气阀，调节出气流量为80mL/min，开始计时，每10s记录一次测氮仪显示器上的数据。“B柱”操作完成后，点击“停止”按钮。关闭进气阀门及进气流量计，全开出气流量计，对吸附柱B进行泄压，待其示数为零时关闭出气阀及出气流量计。9）关闭压缩机，对压缩机进行泄压，关闭吸附装置电源，实验结束。六实验数据处理（1）实验数据整理表1穿透曲线测定数据吸附温度T/°C:压力P/Mpa:气体流量V/L/h:

吸附时间/s出口氧含量/wt%12345吸附时间/s出口氧含量/wt%12345吸附时间/s出口氧含量/wt%678910吸附温度T/°C:压力P/Mpa:气体流量V/L/h:吸附时间/s出口氧含量/wt%1吸附时间/s出口氧含量/wt%1234吸附时间/s出口氧含量/wt%6789Vx^9xtx(y-y)

G=N22.4。oBTxPTxP表3不同条件下的动态吸附容量计算结果吸附压力(Mpa)吸附温度(C)实际气体流量(L/h)穿透时间(min)动态吸附容量氧气g/吸附剂g七结果及讨论在本装置中，一个完整的吸附循环包括哪些操作步骤？气体的流速对吸附剂的穿透时间和动态吸附容量有何影响？为什么？吸附压力对吸附剂的穿透时间和动态吸附容量有何影响？为什么？根据实验结果，你认为本实验装置的吸附时间应该控制在多少合适?该吸附装置在提纯氮气的同时，还具有富集氧气的作用，如果实验目的是为了获得富氧，实验装置及操作方案应作哪些改动？符号说明A一吸附柱的截面积，cm2；C0一吸附质的进口浓度，g/L；CB一穿透点处，吸附质的出口浓度，g/L；G一动态吸附容量(氧气质量/吸附剂体积