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文档简介

染色体病和遗传(yíchuán)代谢病

第一页,共五十一页。染色体病一、了解染色体畸变类型(lèixíng)、病因和预防。二、掌握21一三体综合征本征的临床特征及诊断第二页,共五十一页。第一节

概述(ɡàishù)

遗传性疾病是由于遗传物质结构或功能改变(gǎibiàn)所导致的疾病。第三页,共五十一页。遗传病的分类(fēnlèi)

根据遗传物质的结构和功能改变的不同,可将遗传病分为五类:1.染色体病

染色体数目或结构异常,造成许多基因物质的缺失而引起的疾病(jíbìng)。2.单基因遗传病

种类极多,在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因,一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。

第四页,共五十一页。单基因(jīyīn)遗传病可进一步分为以下5类遗传方式:①常染色体显性遗传(yíchuán)

父母一方有病,子女有50%风险率;父母双方有病,子女有75%风险率;男女发病机会均等。②常染色体隐性遗传

家系特点:父母只带1个致病隐性基因,患者为纯合子,同胞中25%发病,25%正常,50%为携带者。近亲婚配发病率增高。③X连锁隐性遗传

家系特点:男性患者与正常女性婚配,男性都正常,女性都是携带者;女性携带者与正常男性婚配,男性50%是患者,女性50%为携带者。

④X连锁显性遗传

家系特点:患者双亲之一是患者,男性患者后代中女性都是患者,男性都正常;女性患者所生子女,50%为患者。女性患者病情较轻。⑤Y连锁遗传Y连锁遗传致病基因位于Y染色体上。第五页,共五十一页。3.多基因遗传病

疾病由多对基因共同作用,基因的总效应和加上环境因素的影响,决定了个体的性状。例如2型糖尿病、高血压等。4.线粒体病

按母系遗传,与脂肪酸氧化障碍、呼吸链酶缺陷、特殊类型的糖尿病等有关。5.基因组印记

基因根据来源亲代的不同(bùtónɡ)而有不同(bùtónɡ)的表达,活性随亲源而改变,两条染色体如皆来自父源或母源则有不同(bùtónɡ)的表现形式。第六页,共五十一页。遗传性疾病的诊断(zhěnduàn)和预防遗传性疾病的诊断:1.病史2.母亲妊娠史,孕期用药(yònɡyào)史及病史3.家族史4.体格检查5.实验室检查

染色体核型分析、生物化学检查、基因诊断第七页,共五十一页。遗传性疾病(jíbìng)的预防一级预防——防止出生缺陷发生

以婚前检查以及孕期(yùnqī)保健为中心,包括合理营养,预防感染,谨慎用药,戒烟戒酒,避免放射线照射及接触同位素,减少环境污染,避免高龄生育;普遍开展生殖健康教育、遗传咨询。第八页,共五十一页。

二级预防——减少出生缺陷儿出生对一级预防的补充,对孕早期疑有接触不良因素的妇女,进行必要(bìyào)的产前诊断检查,一旦确诊,则及时处理,减少出生缺陷儿的出生。产前筛查、产前诊断:方法有早期绒毛活检、羊膜囊穿刺、B超检查、母血生化测定等。第九页,共五十一页。

三级预防——出生缺陷的治疗新生儿群体疾病普查。疑有先天性疾病的,出生后即尽可能利用血生化检查或染色体分析,作出遗传病的早期诊断(zhěnduàn),及时的内科、外科治疗。第十页,共五十一页。第二节

染色体病由各种原因引起的染色体的数目或/和结构异常的疾病,常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统的功能障碍临床特征常染色体病共同的特征为:①生长发育迟缓;②智能(zhìnénɡ)发育落后;③多发性先天畸形:内脏畸形、骨胳畸形、特殊面容、皮肤纹理改变第十一页,共五十一页。染色体畸变类型及特点:染色体数目异常

减数分裂或有丝分裂不分离

导致单体(dāntǐ)病、三体病、多体病染色体结构异常

缺失、重复、易位

环状、等臂染色体第十二页,共五十一页。常见(chánɡjiàn)的染色体疾病常染色体病1-22号染色体畸变常见21-三体、18-三体、13-三体性染色体病占染色体病总数(zǒngshù)的1/3X和Y染色体的缺如或增多Turner综合征,Klinefelter综合征等第十三页,共五十一页。染色体核型分析(fēnxī)的指征在临床上,若患者出现以下情况则需考虑进行染色体核型分析检查:①怀疑患有染色体病者;②有多种先天性畸形;③有明显生长发育(fāyù)障碍或智能发育(fāyù)障碍;④性发育异常或不全;⑤孕母年龄过大、不孕或多次自然流产史;⑥有染色体畸变家族史

第十四页,共五十一页。21-三体综合征(先天(xiāntiān)愚型)

Trisomy21Syndrome(Down’sSyndrome)第十五页,共五十一页。21-三体综合征发生率

第21号染色体增加(zēngjiā)了一条,成三条

新生儿发生率为1:600~1:1000

我国每年增加患者约20,000例第十六页,共五十一页。21-三体综合征的原因

环境因素影响配子的减数分裂(放射线、病毒感染、化学(huàxué)因素)

高龄产妇

遗传因素;如染色体易位第十七页,共五十一页。21-三体综合征的临床(línchuánɡ)特征

特殊面容及体征

眼裂小、眼距宽、鼻梁塌陷、眼外侧上斜、内眦赘皮

外耳小、低位耳、舌外伸、头小而圆、前囟大闭合延迟、通贯手

体格发育延迟

矮小、骨龄落后、关节松弛

智能发育障碍:最突出,最严重的表现(biǎoxiàn)

伴发其他畸形,如先心、甲低、白血病第十八页,共五十一页。第十九页,共五十一页。细胞(xìbāo)遗传学诊断根据核型分析分为3型标准型:47,XX(XY)+21占95%

减数分裂(jiǎnshùfēnliè)使染色体不分离所致易位型:多为罗伯逊易位,以13、14号染色体易位最常见嵌合体型:

正常与21三体细胞株混合,占2%~4%第二十页,共五十一页。标准型:47,XY,+21第二十一页,共五十一页。诊断:临床特点染色体核型分析(fēnxī)确诊第二十二页,共五十一页。遗传(yíchuán)咨询对象:

母亲年龄在35岁以上

已生育过先天愚型患儿或畸形死胎

有染色体畸变家族史

父母一方(yīfānɡ)系表型正常的平衡易位携带者

经常接触放射线或化学物质的孕妇第二十三页,共五十一页。预防(yùfáng)

检出染色体平衡(pínghéng)易位携带者

避免近亲婚配

避免不良的环境因素

孕早期预防感染

产前诊断第二十四页,共五十一页。产前诊断和筛查对象:年龄>35岁孕妇、高危(ɡāowēi)胎儿方法:1.传统:绒毛膜或羊水穿刺进行染色体核型分析2.母体血清生化检测:AFP/hCG/freeE3第二十五页,共五十一页。治疗(zhìliáo)

尚无有效的治疗方法

预防(yùfáng)感染

加强教育

伴发畸形者,手术矫正第二十六页,共五十一页。第三节

遗传性代谢(dàixiè)病

概述遗传性代谢病是由于基因突变,引起蛋白质分子在结构和功能上发生改变,导致酶、受体、载体等的缺陷,使机体的生化(shēnɡhuà)反应和代谢出现异常,反应底物或者中间代谢产物在体内大量蓄积,引起一系列临床表现的一大类疾病。遗传性代谢病种类繁多,常见有400~500种,单一病种患病率较低,总体发病率较高、危害严重、诊断需测定代谢、酶活性或者进行基因诊断

第二十七页,共五十一页。苯丙酮尿症

Phenylketonuria第二十八页,共五十一页。[目的要求]一、了解苯丙酮尿症的病因、遗传方式和发病机制(jīzhì)。二、掌握苯丙酮尿症的临床表现、诊断及治疗措施。第二十九页,共五十一页。概念(gàiniàn)发病率:我国为1/11000,北方高于南方遗传病:常染色体隐性遗传性疾病病因(bìngyīn):苯丙氨酸羟化酶缺陷危害:严重的智能发育障碍可治疾病:需早诊断,早治疗第三十页,共五十一页。苯丙酮尿症的历史(lìshǐ)(1)1934年挪威医师Folling用FeCl3检查智力障碍小儿,发现尿液呈绿色反应,并分离(fēnlí)出苯丙酮酸。1938年Folling发现这类病人血苯丙氨酸浓度升高。1947年Jervis发现正常人肝脏组织的上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸,PKU病人肝组织不能。第三十一页,共五十一页。苯丙酮尿症的历史(lìshǐ)(2)1953年德国医师Bickel首先报道用低Phe奶方治疗PKU获得成功1963年美国Guthrie医师首创(shǒuchuàng)细菌抑制法进行新生儿筛查1976年Leeming发现第一例生物蝶呤合成酶PTPS缺乏1983年美国Woo克隆了PKU的致病基因苯丙氨酸羟化酶,为基因诊断和产前诊断开辟了道路。第三十二页,共五十一页。苯丙氨酸代谢(dàixiè)途径苯丙氨酸

苯丙氨酸羟化酶

酪氨酸

BH4

甲状腺素苯丙酮酸

苯乙酸多巴DHPRPTPSGTP-CH第三十三页,共五十一页。遗传(yíchuán)方式常染色体隐性遗传病苯丙氨酸羟化酶基因位于(wèiyú)第12

号染色体长臂2区2-4带患儿的父母是疾病的携带者子代发病的概率25%第三十四页,共五十一页。典型的PKU的临床(línchuánɡ)特点毛发、皮肤颜色浅淡(qiǎndàn)尿、汗等分泌物有鼠臭味智能发育落后、行为异常(兴奋、忧郁、多动、孤僻)伴有点头样或婴儿痉挛样抽痉第三十五页,共五十一页。临床(línchuánɡ)类型经典型(diǎnxíng)PKU苯丙氨酸羟化酶活性为正常人活

性的0~4%具有经典型PKU的临床表现尿FeCl3、DNPH试验强阳性血Phe浓度>1200umol/l(20mg/dl)第三十六页,共五十一页。

暂时型PKU

由于苯丙氨酸羟化酶成熟(chéngshú)延迟

生后3个月后可出现轻度PKU的症状

血Phe浓度在2岁后下降至正常

生长及智能发育可正常。第三十七页,共五十一页。四氢生物(shēngwù)蝶呤(BH4)缺乏四氢生物蝶呤(BH4)是苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸羟化酶的辅基BH4缺乏症是一种特殊类型的PKU常染色体隐性遗传BH4缺乏症临床类似(lèisì)PKU,易误诊

预后比PKU差,需特殊治疗第三十八页,共五十一页。PKU的实验室检查(jiǎnchá)尿三氯化铁(FeCl3)试验2,4-二硝基苯肼(DNPH)试验血苯丙氨酸测定(cèdìng)尿蝶呤谱分析:主要用于BH4缺乏症的鉴别诊断DHPR活性测定DNA分析第三十九页,共五十一页。头颅(tóulú)影像学PKU患儿头颅(tóulú)CT或MRI可无异常发现。MRI对脑白质各种病变显示明显优于CTMRI的T1加权图像上可显示脑室三角区

周围脑组织条形或斑片状高信号区常见脑白质的病变部位在顶枕叶、颞叶后部第四十页,共五十一页。

脑电图

约80%病儿有脑电图异常,表现为高峰节律紊乱、灶性棘波等。智力测定

评估智能发育(fāyù)程度。第四十一页,共五十一页。PKU诊断(zhěnduàn)临床表现血苯丙氨酸升高(shēnɡɡāo)排除BH4缺乏症第四十二页,共五十一页。治疗(zhìliáo)

治疗原则低苯丙氨酸饮食开始治疗的年龄越小,预后越好,发病后治疗者可能减轻癜痫和行为(xíngwéi)异常对已存在的脑组织损害无明显改善Phe是一种必需氨基酸,应保持血Phe浓度在120至360μmol/L第四十三页,共五十一页。治疗(zhìliáo)方法一经诊断,停止哺乳给予低苯丙氨酸奶方治疗,控制血苯丙氨酸浓度待血浓度降至理想浓度时,逐渐少量添加天然(tiānrán)饮食,首选母乳进食后2小时采血每次添加天然饮食或更换食谱后3天,复查血苯丙氨酸第四十四页,共五十一页。BH4缺乏症治疗(zhìliáo)方案降低血Phe浓度

BH4片1~5mg/(kg·d)改善神经系统症状

L-DOPA5~15mg/(kg·d)5-HTP5~10mg/(kg·d)监测血Phe浓度、体格、智能(zhìnénɡ)发育及症状第四十五页,共五十一页。

苯丙酮尿症的产前诊断步骤

智能落后↓

诊断、鉴别诊断↓

其它病因

经典型(diǎnxíng)PKU

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