头颅MRI显示基底节对称灰质病变的诊断思路

头颅MRI显示基底节对称灰质病变的诊断思路如何看待MRI优点较临床症状和体征更直接和客观地反映病灶定位一定程度上帮助定性问题有时与临床症状和体征不平行同病异像同像异病MRI影像诊断思路临床诊断思路症候病灶影像ABCDEABCDE病史＋病程演变＋实验室检查病史＋病程演变＋实验室检查病变性质病变性质临床定性分析影像学分析最可能的疾病诊断简单的逻辑学游戏白质脱髓鞘病变，炎性可能病史特点：1.女性，27岁；2.急性起病，以头痛伴反应迟钝3天就诊炎性病变、血管性病变、感染、中毒炎性脱髓鞘脑病对神经科医生的建议重视临床定位和定性分析从临床出发结合影像学检查结果，不能全部依赖影像学检查，也不能置之不顾放射科医生的诊断意见仅做参考，不能盲目听从注意培养独立阅片能力先从一张片子开始吧！只有影像，没有临床，可能得出结论么？脑深部灰质的解剖学组成尾状核豆状核丘脑壳核苍白球深部灰质病变病因学分类急性慢性急性深部灰质病变中毒氰化物CO甲醇硫化氢三氯乙醇双硫仑急性代谢异常低血糖高血糖尿毒症渗透压血管大脑深静脉高血压危象脑出血血管炎感染缺血缺氧病例1男性，30岁；有抑郁症病史；被家人发现窒息伴紫绀、意识不清；经抢救对症处理后12天清醒；数月后近完全恢复，遗有轻度构音障碍和手足徐动氰化物中毒病例2女性，28岁；有抑郁症病史；被人发现在密闭车库中昏迷；急查碳氧血红蛋白17%；经高压氧治疗后清醒但遗有记忆力减退急性CO中毒病例3男性，27岁；有吸毒史；被人发现意识不清伴呼吸衰竭送急诊；尿检可卡因和阿片类药物阳性，头CT正常；2天后病人清醒拔管，10天后有帕金森综合征表现，复查头CT如左图缺氧性脑病病例4男性，57岁；数周不适后出现意识不清伴低温、低血压；神经科查体见意识不清，双侧病理证阳性伴头眼反射消失；血BUN、Cr增高，DIC实验阳性，贫血；入院7天后查头CT见左图DIC继发脑出血病例5男性，42岁；以强直-阵挛发作送入急诊；急查BP220./140mmHg；查头颅CT如左图；数周后头颅CT及症状恢复正常高血压危象病例7男性，53岁；以意识不清送入急诊；有糖尿病史，入院血糖23mg/dl，无神经系统局灶体征；给予插管和静脉高糖后意识转清即时查头颅CT正常，4天后复查如左图G；第5天查头颅MRI如图H、I数周后头颅CT及症状恢复正常低血糖脑病病例8女性，34岁；以发热、腹泻、呕吐伴进行性意识不清2天送入急诊；有Down综合征病史；查体见去皮质状态，神志不清；查头颅CT和MRI如图J、K，MRV如图L；大脑大静脉血栓形成病例9男性，76岁；以突发头晕伴15分钟意识障碍就诊；急查头颅CT未见异常；头颅DWI如图M；后循环脑梗塞病例1112月女性婴儿10天前发热伴咳嗽,以癫痫样发作收入医院入院腰穿脑脊液WBC0，RBC4，蛋白10mg/dl，糖75mg/dl，细菌真菌培养阴性头颅MRI如上图所示

巨细胞病毒脑炎病例12男性，29岁反复发热、头痛一个半月神经科查体无异常CSF压力290mmH2O，糖2.75mmol/L，氯化物137mmol/L，蛋白315mg/dl，有核细胞总数9×109/L头颅MRI如上图所示

隐球菌性脑膜脑炎病例13男性，22岁以阑尾炎入院，既往有血管性血友病预防性应用醋酸去氨加压素阑尾炎术后第5天出现意识障碍血钠和渗透压偏低头颅MRI如左图所示

桥脑外髓鞘溶解症病例14男性，35岁；以突发意识障碍2天入院；有长期饮酒史，近期有腹泻；入院查神志不清，无明显局灶性体征；头颅MRI如左图所示

Wernicke脑病氰化物中毒CO中毒低氧血症尿毒症硫化氢中毒高血压危象血管病双硫仑中毒三氯乙烯中毒甲醇中毒血肿高血糖低血糖低氧血症宫内缺血缺氧支原体感染渗透性脱髓鞘真菌毒素脑梗塞深静脉血栓形成血肿宫内缺血缺氧低氧血症血肿脑梗塞不明原因慢性深部灰质病变中毒代谢性感染性/炎性遗传性变性病其他锰Wilson病CJD亨廷顿病胶质瘤甲苯甲基丙二酸血症风湿性舞蹈病多发性神经纤维瘤I型腔隙状态Leigh病HIV结节性硬化放射性脑病甲旁减弓形体病Wernick脑病巨细胞病毒肝性脑病Hallervorden-Spatz戊二酸血症KSSTay-Sachs病MELAS抽掉病史，这张又是什么？星形胶质瘤病例1女性，52岁；智能减退伴共济失调3年；查体见痴呆和手足舞蹈-手足徐动样表现其父有老年性舞蹈病；头颅MRI如图A；亨廷顿舞蹈病病例2男性，43岁；以性质不明的头痛为主要表现；查体正常，脑脊液病原学检查正常有HIV感染病史；头颅MRI如图B；HIV相关脑病病例3女性，74岁；数年前曾行甲状腺切除术；头颅CT如图D；甲状旁腺功能减退病例4女性，58岁；以意识紊乱伴左侧肢体偏瘫入院；既往2月内明显体重下降和反复肺炎；即时头颅示右侧基底节区低信号；1周后意识障碍加重，查体双侧病理征均阳性；复查头颅CT见左图；弓形体脑炎病例5男性，12岁；自幼学习能力较差；出生后皮肤多发咖啡牛乳色斑；神经科查体正常，眼科检查有Lisch结节，皮下有多发结节；查头颅MRI见左图；神经纤维瘤I型病例6女性，12岁；进行性学习能力下降伴动作笨拙数年；神经科查体见IQ低于正常，全身肌张力障碍，肢体轻度舞蹈-手足徐动症，腱反射活跃；头颅CT及MRI见左图；Hallervorden-Spatz病例7女性，10岁；以强直-阵挛性全身癫痫大发作为首发表现；神经科查体见身材矮小，四肢近端肌力下降，运动不耐受；血清和脑脊液静止乳酸水平增高头颅CT见左图；MELAS病例8女性，15岁；以进行性反应迟钝伴肢体笨拙数年入院；神经科查体见肢体有肌张力异常，角膜K-F环阳性；血清ALT、AST增高；头颅MRI见左图；肝豆状核变性病例9男性，12岁；进行性不对称双上睑下垂伴眼球活动不灵活数年；神经科查体见身材矮小，眼外肌麻痹伴四肢近端肌力下降，眼科检查视网膜色素变性，心电图提示有右束支传导阻滞；脑脊液乳酸水平增高KSS病例10男性，8岁；进行性肌张力异常伴阵发性呕吐1月；神经科查体见共济失调、听力减退、智能减退；脑脊液乳酸水平高于血清；肌肉病理COX染色缺失Leigh病病例11男性，58岁；进行性意识障碍伴肢体抽动2月入院；神经科查体见缄默状态；脑电图提示三相波头颅MRI见上图CJD锰中毒病例12男性，31岁；肢体姿势异常数月就诊；头颅MRI见上图再来一张看看是啥？继发性肝性脑病Hallervorden-Spatz病锰中毒神经纤维瘤病I型甲基丙二酸血症肝病肝豆状核变性半醛脱氢酶缺乏症

肝豆状核变性弓形体病放疗神经纤维瘤病I型HIV感染MELASLeigh病

Leigh病