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文档简介
关于炎的诊断与治疗第1页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五一、概念:
类风湿关节炎(RA)是慢性破坏性关节病变为主要特征,全身多系统受累的自身免疫病,系统性结缔组织病。
第2页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五二、病因与发病机理(病因未明,
认为与下列因素有关):
类风湿关节炎是一种抗原介导,多因素参与的自身免疫病1.遗传易感性:与HLA-DR4相关。HLA-DR4分子β链遗传易感性相关分子,第三高变区氨基酸的排列有关,不同排列还可能影响RA的严重性和预后。第3页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五2.感染因素:细菌感染诱发的反应性关节炎有时酷似类风湿关节炎。EB病毒的VCA抗原与免疫球蛋白Fc段有交叉反应性,可能与类风湿关节炎的发病有关。另外,在类风湿关节炎的滑膜组织中检测到含有逆转录病毒GAG蛋白。3.内分泌因素:类风湿关节炎在女性发病率高于男性,妊娠期病情减轻,而产后又加重,这提示各种性激素对其病情有影响。4.免疫学异常。5.环境:生存环境条件第4页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五四、类风湿关节炎关节受累特点:
a对称性:早期可为单侧,后期出现多关节损害,关节软骨骨质破坏,关节畸形和功能障碍,乃至残废。小关节:近端指节关节、掌指关节、腕关节、肘关节、颞颌关节持续性:≥6周,但因病程而异;晨僵:>1小时第5页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五b类风湿关节炎的关节外在表现:1.前驱症状:多数患者缓慢起病,逐渐加重。在关节症状出现以前可有疲劳、乏力、低热、食欲减退、消瘦、手足麻木和刺痛、手足发冷等全身前驱症状。
2.血液学改变:贫血较常见,症状发生率约为16~65%。一般为轻、中度贫血。常见正细胞正色素性或低色素性贫血。其贫血程度与疾病活动性、关节炎症程度相关联。贫血的原因为多因素。RA患者铁代谢异常,网状内皮系统储存铁增加释放减弱,导致血清铁下降,而骨髓铁贮存是正常或增多的,网织红细胞正常。另外患者饮食营养不佳,均可导致血清铁及转铁蛋白浓度下降。大部分患者通过原发病治疗进步后,贫血可自行改善,而单纯铁制剂治疗反应不佳。
血小板增多,常见于活动期患者,或与关节外表现有关。其发生机制不详,但与血栓形成及骨髓恶性变无关。病情控制后血小板计数可逐渐恢复正常。
白细胞水平多正常或轻度增高,少数重症患者可有嗜酸性粒细胞升高。
第6页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五3.类风湿结节:
大约有15-20%的患者有皮下结节(类风湿结节)。这些患者RF常为阳性。临床上可将其分为深部结节和浅表结节两种类型。浅表结节易发生于关节隆突部及经常受压处。最初结节粘附在滑膜上,结节增大后则较为活动。类风湿结节很少于RA起病时出现,多发生在RA晚期和有严重的全身症状的患者。经治疗后,病情控制,类风湿结节可软化、缩小甚至消失。发生在内脏组织的类风湿结节称为深部结节。尤其容易发生在胸膜、肺、心包膜或心脏的实质组织。多数深部结节在尸检中发现。有类风湿结节的患者,多指示病情活动,预后较差。
第7页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五4.肺与胸膜病变:
类风湿关节炎累及肺最多见为间质性肺纤维化。早期可没有症状,随着病情发展,逐渐出现反复咳嗽、咯痰、气短、喘憋。胸部X线早期表现为双侧肺底斑片肺泡浸润,随着病情进一步发展,肺部可出现网状或网状结节状阴影,甚者可出现蜂窝肺,最终发展为肺动脉高压、肺心病。一旦合并感染,死亡率较高。类风湿结节发生在肺脏时,通常称为Caplan综合症、类风湿尘肺。胸部X线表现为以多发性结节状阴影为主,也可以单发结节,多居在肺周围部。累及胸膜时,多无自觉症状,少数病人有胸痛,X线表现为胸膜肥厚,或少量胸腔积液。
第8页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五5.血管炎:类风湿血管炎的典型病理改变为坏死性血管炎,多影响中小动脉,并伴有血栓形成。可发生于任何部位,多见于皮肤、甲床梗死、雷诺现象、指端坏死、小腿溃疡或末端知觉神经病。当血管炎累及中枢神经时,可表现为颅内局灶病变、弥漫性病变,并可发生癫痫。血管炎累及肾脏时,可表现为尿沉渣异常,晚期可有肾功能损害。类风湿血管炎多伴有血清高滴度类风湿因子阳性,冷球蛋白阳性及低补体,免疫复合物水平增高。
第9页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五6.肾脏病变:
类风湿关节炎伴有肾损害者并不少见。大致可分为3类:①原发性损害,包括多种肾小球肾炎和肾小管间质性损害,可能是由于类风湿因子形成免疫复合物在肾小球内沉积,或类风湿血管炎累及肾脏血管;②肾脏淀粉样变,多发于病程长的患者,表现为蛋白尿,诊断可借助齿龈、直肠及肾活检;③继发性肾损害:抗风湿药物,如非甾体类抗炎药、金制剂、青霉胺等均可引起肾损害。
第10页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五7.心脏病变:类风湿关节炎引起心脏病变有症状者并不多见,但超声波检查常发现心脏异常。常见心脏病变是心包炎、心肌炎、心内膜炎,出现冠状动脉炎时可引起心绞痛,甚则心肌梗死。
8.眼部病变:最多见为继发性干燥综合征的眼干燥征,如双目干涩,欲哭无泪,还可出现巩膜外层炎、葡萄膜炎等。
9.神经损害:类风湿关节炎的神经系统损害可涉及到中枢神经、周围神经、植物神经,甚则可出现感觉运动障碍,其主要病理基础为小血管的血管炎症和坏死。第11页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五六、类风湿关节炎的特殊类型
1.回纹性风湿症:表现为急性关节炎的反复发作,数小时内迅速波及多个关节,好发于手指、腕、肩、膝关节,出现红肿征象,所有症状在数小时或数天内完全消退。发作间期关节完全正常,此间实验室检查及X线片均属正常,部分病人在初期发作的多年之后,发展为持续性滑膜炎,并出现RA的其它特征性表现。2.Felty综合征:是一种严重型RA,仅出现于不足1%的病人。其典型三联征为多关节炎、脾肿大及中性粒细胞减少,多伴有淋巴结肿大、贫血、血小板减少、发热及体重下降等全身症状。关节病变与全身症状均较重,且伴有高滴度RF阳性,常反复感染。
第12页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五
3.缓和的血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征(RS3PE):
临床表现为对称性腕关节、屈肌腱鞘及手关节的急性炎症,伴手背部可凹性水肿,双侧肘、肩、髋、膝、踝及足关节均可受累,RF阴性,非甾体类抗炎药反应差,小剂量糖皮质激素(强的松10mg,d.)可显著减轻症状。
第13页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五4.恶性类风湿关节炎:是RA的严重临床症状之一,系由免疫复合物介导的血管炎。临床表现与结节性多动脉炎相似,发热、下肢溃疡、多发性单神经炎及内脏损害。本病病情危重,需大剂量糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,预后不良。
5.重叠综合征:类风湿关节炎同时或先后患有另一种风湿病,如皮肌炎、硬皮病、系统性红斑狼疮等,此时患者同时符合两种疾病的诊断标准,称为重叠综合征。第14页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五七、临床检验与其它检查
1.外周血象:多为轻中度贫血。贫血为正细胞、正色素性或低色素性贫血,白细胞正常或增高,可有血小板升高。
2.血沉(ESR):在活动期可明显增快,缓解期可降至正常。
3.C反应蛋白(CRP):在关节炎症早期即可增高,与关节炎症呈正相关。
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4.类风湿因子:约有70%的患者在疾病过程中RF阳性(滴度≥1∶32以上有意义),有皮下结节及关节外表现时,常表现为RF阳性。RF是诊断类风湿关节炎的重要血清学标准之一,但不是唯一的标准,且类风湿因子滴度与类风湿关节炎活动并非完全一致。
5.抗核周因子(APF)和抗角蛋白抗体(AKA):AKA与APF在诊断RA中特异性较高,在类风湿关节炎早期甚至临床症状出现之前即可出现,可作为诊断早期类风湿关节炎的指标。
第16页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五6.抗Sa抗体与抗RA33抗体:均可在类风湿关节炎患者中出现,但阳性率相对于RF低,特异性高,可作为诊断类风湿关节炎的另一个指标。
7.血清免疫球蛋白:IgG、IgA可增高,血浆蛋白电泳早期a2增高,随病情进展,r球蛋白增高。
第17页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五8.X线检查:早期表现为关节周围软组织肿胀,关节附近轻度骨质疏松,而后逐渐出现关节边缘骨质破坏或见囊性变、关节间隙变窄,晚期可出现关节半脱位,关节间隙消失,最终导致关节僵直。
X线分期:Ⅰ期:关节周围软组织肿胀,关节端骨质疏松;关节周围软组织肿胀,关节端骨质疏松;Ⅱ期:关节面软骨破坏、关节间隙变窄及模糊;Ⅲ期:关节面骨质侵蚀性破坏(凿骨样损害);Ⅳ期:关节畸形关节面融合,纤维性或骨性强直,错位,可伴病理性骨折。
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9.其它检查:还可进行关节液检查、类风湿结节、滑膜活检及关节镜检查。第19页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五八、
类风湿关节炎的诊断
A类风湿关节炎的诊断思路:1、临床表现及体征为主:---受累关节(腕、PIP、MCP、肘、颞颌)---晨僵、皮下结节、全身表现2、辅助检查为辅---自身抗体阳性---免疫球蛋白升高3不典型类风湿关节炎---早期、单关节、不对称4、特殊类型类风湿关节炎---缓解性对称性血清阴性滑膜炎伴凹陷性水肿综合症---反复性风湿症第20页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五5、正确运用诊断标准
B诊断:类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病,主要累及滑膜组织。其诊断主要是依靠特征性临床表现。其典型病例诊断并不困难,但对早期类风湿关节炎及不典型的类风湿关节炎的诊断,需结合临床表现、实验室检查及影象学检查结果,综合分析,才能做出正确的诊断。不能简单地把有关节痛及类风湿因子“阳性”与类风湿关节炎划等号。目前临床上多采用1987年美国风湿病学的分类标准。
第21页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五1987年美国风湿病学会修订的类风湿关节炎分类标准
1.每日晨僵至少1小时,持续至少6周
2.3个或3个以上关节区肿,持续至少6周
3.腕、掌指关节或近端指间关节肿6周或以上
4.对称性关节炎
5.皮下结节
6.手X线改变
7.类风湿因子阳性(滴度>1:32)
具备以上4条或4条以上即可确诊为类风湿关节炎。
第22页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五1987年ACR以及RA-6、RA-7、RA-8标准
项目ACRRA-6RA-7RA-81、晨僵≥1小时(病程≥6周)√√√√2、14个关节区中至少3个以上部位的关节炎(病程≥6周)√√√√3、手部关节的关节炎:腕、掌指或近端指间关节至少1处关节肿胀(病程≥6周)√√√√4、对称性关节炎(病程≥6周)√√√√5、类风湿结节√--√6、类风湿因子(RF)阳性√√√√7、关节放射学改变√-√√8、抗CCP抗体阳性-√√√满足条件≥4项≥3项≥4项≥4项第23页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五美国风湿学会(ACR)/欧洲抗风湿联盟(EULAR)2009年RA诊断标准关节受累情况得分项目得分受累关节数关节受累情况2-10中大关节11中大关节01-3小关节22-10中大关节14-10小关节31-3小关节2>10个至少1个为小关节54-10小关节3RF或抗CCP抗体至少1项低滴度阳性2>10至少1个为小关节5RF或抗CCP抗体至少1项高滴度阳性3血清学得分(0-3分)>6周1RF或抗CCP抗体均阴性0CRP或ESR增高1RF或抗CCP抗体至少1项低滴度阳性2≥6分可诊断RARF或抗CCP抗体至少1项高滴度阳性3受累关节数:不包括DIP、第一腕掌和第一滑膜炎持续时间得分(0-1分)跖趾关节;
<6周0关节大小定义:中大关节:肩肘胯膝踝关节>6周1小关节:腕关节MCP、PIP、第一指间和2-5跖趾关节急性时相反应物得分(0-1分)滴度的定义:高滴度:高于正常3倍以上
CRP或ESR均正常0CRP或ESR增高1第24页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五①晨僵至少持续1小时(≥6周)②有3个或3个以上的关节同时肿胀或有积液。这些关节包括双侧近端指间关节、掌指关节、腕关节、肘关节、膝关节、踝关节和跖趾关节(≥6周);③掌指关节、近端指间关节或腕关节至少有1个关节肿胀或有积液(≥6周);④有②项所列举的关节中,同时出现对称性肿胀或积液的关节(≥6周);⑤皮下类风湿结节;⑥类风湿因子阳性(所用方法在正常人群中的阳性率不超过5%);⑦手和腕的后前位X—线照片显示有骨侵蚀或有明确的骨质疏松。上述7项中,符合4项可诊断为类风湿关节炎。第25页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五在诊断RA时需了解下列几点:(1)上述分类标准中的症状和体征必须持续6周以上。(2)对称性、多发性关节损害,有其特指的关节界定:近端指间、掌指、腕、肘、膝和趾足关节。(3)晨僵并非RA特有。(4)不能单凭类风湿因子(RF)阳性来诊断和鉴别诊断RA。(5)测定RF必须定量或半定量,第26页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五RA活动性指标:(1)3个以上关节触痛;(2)3个以上关节肿胀;(3)晨僵≥45分钟;(4)关节压痛指数≥20;(5)ESR≥20mm/h(6)CRP≥20mg/L上述6项中符合3上述6项中符合3项以上为活动期第27页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五C、RA临床缓解标准:晨僵时间小于15分钟、无乏力、无关节痛(通过问病史得知)。活动时无关节压痛或疼痛。软组织或腱鞘无肿胀。红细胞沉降率(魏氏法):女性<30mm/h,男性<20mm/h。注:上述6条标准中有5条或5条以上,且至少连续2月。第28页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五九、鉴别诊断
1.血清阴性脊柱关节病:此类疾病包括未分化脊柱关节病(SPA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病关节炎(PSA)、莱特综合症(RS)等。多为青年男性发病,有家属聚集发病倾向。50—90%的患者HLA-B27阳性,而RF阴性。其病理改变集中于肌腱、韧带、筋膜与骨连接的附着点,而不是滑膜。常累及骶髂关节、四肢关节,下肢关节受累时常不对称。第29页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五
2.骨关节炎(OA):
多发生于45岁以上中老年,65岁以上的人普遍存在。好发于颈椎、腰椎及膝关节,亦可见手指指间关节,但手指关节多呈骨性肿胀。多在劳累后加重,休息后缓解。血沉正常。类风湿因子阴性。关节X线可见关节间隙狭窄、软骨下骨硬化,呈象牙质变性、边缘性骨赘及囊性变,无侵蚀性病变。
第30页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五3.系统性红斑狼疮(SLE):首发症状为手指关节炎的系统性红斑狼疮,在早期很难与类风湿关节炎相鉴别。常因RF阳性被误诊为类风湿关节炎,但X线检查多无关节侵蚀性改变与骨质改变。应检查抗核抗体、抗sm抗体、抗ds-DNA抗体、补体等,进行综合分析,并要密切随诊。随着病情进展,常可出现面部红斑、雷诺现象、蛋白尿等系统损害,但皮下结节少见。第31页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五4.痛风:是由于血尿酸过高形成尿酸盐结晶沉淀于关节腔所致。多见于40岁以上男性。典型表现为夜间突发关节红肿热痛。好发于第一跖趾关节或跖跗关节。有时关节表现与类风湿关节炎相似,表现为对称性多关节炎,可有痛风结节。结节逐渐增大,致使局部畸形及骨质破坏。关节腔穿刺或结节活检,可见到针状尿酸盐结晶。急性发作时,服用秋水仙碱疗效明显。该病有自然缓解及反复发作的特点。
第32页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五5.风湿热:
多见于青少年。发病前常有咽、扁桃体等部位的乙型链球菌感染史。多累及四肢大关节,呈游走性关节痛,可有关节红肿,极少出现骨侵蚀及关节畸形,可伴有皮肤环形红斑、皮下结节,有心脏炎、心电图异常,ASO效价高,RF阴性。予抗生素及足量的水杨酸制剂疗效迅速。
第33页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五6.感染性关节炎:
关节细菌感染多见于儿童和年老体弱者。易累及髋、膝关节。多为单关节感染。关节局部可见红、肿、热、痛、活动受限,并伴有畏寒、发热等全身中毒症状。关节液检查白细胞数及中性粒细胞明显升高。关节液培养可见致病菌第34页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五7.结核变态反应性关节炎:又称结核风湿症。并非结核杆菌直接感染关节,而是结核原发感染变态反应引起的多关节炎。常伴有全身其它部位的结核,如结节性红斑、疱疹性结膜炎或渗出性胸膜炎。有时虽经各方面检查,未能发现结核原发病灶,但结核菌素试验可呈强阳性,且抗结核治疗有效。第35页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五十、类风湿关节炎功能分类标准Ⅰ级:胜任日常生活中各项活动(包括生活自理,职业和非职业活动)。Ⅱ级:生活自理和工作,非职业活动受限。Ⅲ级:生活自理,但职业和非职业活动受限。Ⅳ级:生活不能自理,且丧失工作能力。注:生活自理活动包括穿衣、进食、沐浴、整理和上厕所。非职业指娱乐和/或休闲。职业指工作、上学、持家。)第36页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五十一、治疗:A、目标:由于本病的发病机制未明,故尚无根治的方法。当今治疗的目标着重在下列四点:①缓解或减轻症状,特别是解除关节的疼痛;②控制或延缓病情的发展,防止骨关节的破坏;③保持关节的正常活动功能;④维持正常生活和劳动能力,提高患者的生活质量。其中第2点是治疗的关键,若能控制病情的发展其他三方面都会有相应的改善。类风湿关节炎的内科治疗70年代以前用药混乱,无章可循;70年代后期形成了金字塔治疗模式80年代金字塔被认为是最合理的治疗方案;1989年金字塔治疗模式受到抨击90年代应该早期联合使用慢作用药和免疫抑制剂,已逐渐成为全球风湿病学家的共识。第37页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五B、原则:早期治疗、联合用药、个体化治疗及功能锻炼,同时要监测减少药物的不良反应,减轻关节疼痛及炎症,保护关节功能,提高生活质量。第38页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五C、药物:1、非甾体抗炎药(NSAID)主要是通过消炎镇痛,解除关节疼痛症状,但不能控制病情的进展和关节的破坏,不影响患者的免疫学指标;
----常用的NSAIDS:扶他林、凯扶兰、奇诺力、萘普生、芬必得、布洛芬----倾向性COX2抑制剂:萘丁美酮(瑞力芬)莫比可、尼美舒利、依依托度酸----选择性COX2抑制剂:塞来昔布、依托考昔.第39页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五非甾体抗炎药(NSAID),主要是通过消炎镇痛,解除关节疼痛症状,但不能控制病情的进展和关节的破坏,不影响患者的免疫学指标;本类药仅具有短期减轻症状的作用,因此主张加用慢作用药或免疫抑制剂。本类药物的使用原则:①应根据治疗目的而选择用量,小量只发挥止痛作用,大量才发挥抗炎作用。②应根据病情个体化地选用药物。③不应联合并用两种以上NSAID。④应使用2-4周才能对药效作出评价。第40页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五2、免疫抑制剂:药物起效时间常用剂量甲氨蝶呤1-2月7.5-15mgQw柳氮磺吡啶1-2月1000mgBid-Tid来氟米特1-2月10mg-20mgQd氯喹2-4月250mgQd羟氯喹2-4月200mgBid金诺芬4-6月3mgQd-Bid硫唑嘌呤2-3月50-150mgQd青霉胺3-6月250-750mgQd起效慢,但可抑制滑膜破坏第41页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五甲氨喋呤:推荐治疗剂量每周7.5-15mg;已被认同为治疗RA的一线药;采用联合化疗者,常以MTX为基础;治疗初期注意胃肠道反应、粘膜糜烂;长期用药注意检测肝功能;少见的副作用:MTX肺炎、神经系统抑制、白细胞下降、巨幼细胞性贫血、感染等,补充叶酸可减少副作用。第42页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五柳氮磺胺吡啶剂量每日2-4g,肝脏慢乙酰化者只需小剂量,否则会出现明显胃肠道反应。其它常见副作用包括头晕、全身不适等;少见的副作用主要是特异性的超敏反应,且以后忌用;少数男性出现暂时不育症,停药可恢复。近十年,在治疗RA的慢作用药中,SASP逐渐增多,而金制剂和青霉胺逐渐减少。第43页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五抗疟药包括氯喹和羟氯喹推荐剂量:每日氯喹250mg每日羟氯喹200-400mg,起效后逐渐减至维持剂量:氯喹250mg或羟氯喹200mg,每周2-3次。服药前和服药期间需每3-6个月作一次眼科检查,若发现视野改变,必须停药。火把花根片与雷公藤多甙具有抗炎和免疫抑制作用,对关节炎具有显著的疗效。疗效仅次于MTX,比其它慢作用药强。但也具有性腺抑制的副作用,其它副作用包括胃肠道反应、肝功能损害、白细胞下降等,火把花根片,每次4-5片,每日3次;雷公藤多甙,每日30-60mg,分3次口服。第44页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五环孢霉素A剂量每日3-5mg/kg,分2次口服。治疗RA的二线免疫抑制剂或与MTX联合用药。注意肝、肾功能及高血压、高尿酸血症、高血钾等。检测血药浓度,双手震颤提示需要减药。长期用药可出现毛发增多、色素沉着、容貌改变等。第45页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五治疗方案RA是异质性疾病,治疗必须高度个体化。良性自限型只需用NSAIDS和(或)羟氯喹,活动期可加用MTX;进展侵蚀型则需要MTX、小剂量激素和其它SAARDs联合化疗;病情缓解后,根据病人的耐受性,选用1-2种SAARDs,小剂量长期维持,使疾病长期处于缓解或低活动状态。第46页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五联合化疗MTX+火把花根片或雷公藤多甙根据我们的经验,这组联合用药具有较好的疗效和较少的副作用,常用的治疗RA的方案。MTX+环孢素A(CsA)MTX与CsA联合治疗顽固的进展侵蚀型RA或类风湿血管炎疗效近年得到肯定。(NEnglJMed,1995,333:137-41)但价格昂贵限制了其临床应用。单独使用CsA,虽近期疗效甚佳,但停药后几乎全部出现病情迅速反跳,就单个药而言,CsA疗效不及MTX,而副反应比MTX多见和严重,且价格比MTX高得多,所以单独使用CsA治疗RA并不可取第47页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五MTX+柳氮磺胺吡啶MTX与SASP联合治疗RA普遍受到肯定;MTX+SASP近期疗效比MTX+CsA略低,但副反应少见,远期耐受性好,且价格低廉,是治疗RA较佳选择。由于两种药物均影响叶酸代谢,所以除常规的监测疗效和副作用外,应注意查MCV,MCV增高时,需补充叶酸。
MTX+硫唑嘌呤多数学者认为,MTX与AZA联合治疗RA效果较好,但也有相反的报道。对于早期的顽固性、活动性RA,MTX疗效不理想时加用AZA有利于缓解疾病,应注意骨髓抑制。第48页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五MTX+羟氯喹国外普遍对MTX与羟氯喹联合治疗RA持赞同态度,认为不但提高疗效,而且羟氯喹可减轻MTX的肝毒性。国内医生较少用抗疟药治疗RA,可能是用药习惯问题,也可能是国内医药市场上缺乏羟氯喹,而氯喹副作用比羟氯喹明显,尤其是眼毒性。第49页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五MTX+金诺芬虽然有学者主张MTX与AU联合治疗RA,但对照试验却表示,MTX+AU的疗效并不优于单用MTX,而副作用则增加。第50页,共59页,2022年,5月20日,7点13分,星期五顽固病例还可考虑3个SAARDs的联合方案,如:MTX+SASP+羟氯
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