中医药大学2018年专升本下学期期末药学导论 - 复习及答案-

《药学导》复习资料一、名词解释：1、药学：是研究药物的一门科，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。2、生药：是指天然的、未经加或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。3、天然药物化学：是应用现代学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。4、药剂学：是研究药物制剂的方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。5、处方药：简称RX药是为了证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品二、填空题：1、疾病发生的原因有外原因、内在原因和自环境与社会心理原因三类。2、目前我国生药质量控制主要据三级标准是国药典标准、局部）颁标准和地标准。3、天然药物化学成分的提取方最主要的两种是溶提取法和水气蒸馏法。4学要研究药效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学方面内容。5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两。6、药物的跨膜转运包括被转运、主动转运和膜转运。7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。1.润剂是使物料润湿并使药物本身的粘性性显现出来以利于制粒的液体。2．药物制剂是根据药典或药政理部门批准的标准，为适应治和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。3．基酸类药物包括个别氨基制剂和复方氨基酸制剂。4．是药物作用的生靶点。5国典》性状项下主要包括外观与臭味、溶度和理常数等内容。6．回流提取法是用易挥发的有溶，热回流提取中药成的法。7．1982年组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基因工程药物的诞生。8药物的英文化名为际通用名称9中国药典的英文缩写是Ch.P。10.国上按制药产业的技术力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。第一层，具有系统地创造新药能的国家，不地开发出专药品，能主导世界医药市场。如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。第二层，创制新药能力不强，但具有很强的仿能和原药生产规模的国家，如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。三、单项选择题：1A）影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。A、药物药效结构B、药的浓度C、药物理化质、药物的解离度2、研究药物对机体的作用及其物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（A）A、药效学B、药剂学C药物分析学D、药物化学3、药物从用药部位进入血液循的过程称为（B）A、转运B、吸收、分布D、代谢4、药品生产企业必须有（B）可证。A、药品经营B、药品生产企业、药品零售D药品安全5、生药的名称不包括下面的（A）A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名6、药物作用部位的（）决定药物活性的主要因素之一。A、构造B、性质、成分D、浓度

7、药物排泄的主要途径是（）A、肝脏B、肾脏C呼吸道D、胆汁8）是注射用质量控制的重点。A、澄明度B、无菌C热源D、pH值9、使用最广泛的炮制方法是（）A、修制B、水制、火制D、水火共制10、2010版的《中国药典》已于）开始执行。A年1月1日B年9日年7月1日D年101日四、多项选择题1、生药的鉴定的方法有（ABCD）A、性状鉴定B、显微鉴定C、化鉴定D生物鉴定、化学鉴定2、注射剂按分散系统分类，下哪些是正确的（ABDE）A、溶液型注射剂B混悬型注射剂C、胶体型注射剂D乳剂型注射剂E、粉针3、中药炮制的方法有（ABCE）A、修制B、水制C火制、土制E、水火共制4、下列哪些因素会影响药效（）A、药物理化性质B、药基本结构C药物电子密度分布D、药物立体结构、药物形状5、天然药物化学成分的溶剂提方法有（）A、煎煮法B、浸渍法C渗漉法D、回流提取E、连续回流提取五、综合题：1、生药炮制的目的是什么？答：1.降或消除药物的毒或副作用；2.提疗效；3.改药性；4.改或增强药物作用的部位或趋向；5.便调剂和制剂；6.便保存；7.利服用2、高血压药物的4大分类具是怎么样分的？3、在中定质量管理部门主要职责是什么？4.简药物剂型的重要性。答：①剂型可改变药物的作用性质；②剂型能改变药物的作用速度③型可降低或消除药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用⑤型可影响疗效5.超波提取法具有哪些突出特点？

答：（）（）（）（）（）（）（）（）

无需高温。在℃50℃水温下声波强化提取。超声波能促使植物细胞破壁，提高中药的疗效。常压提取，操作简单易行。提取效率高。超声波强化提取2040分钟可获最佳提取率，提取充分。具有广谱性。适用性广，大多数的中药材各类成份均可超声提取。超声波提取对溶剂和目标提取物的性质（如极性）关系不大。减少能耗。由于提取时间短，因此大大降低能耗。药材原料处理量大。提取工艺成本低，综合经济效益显著。（）超声波具有一定的杀菌作用，保证提取液不易变质。6.简基因工程药物制造的主要程序。答：目的基因的克隆、构建DNA重体、将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌、工程菌的发酵、外源基因表达产物的分离纯化、产品的检验等。7.完整的检验原始记录都应包括些内容？答：药品检验记录必须真实、完整、科学检验记录包括：供试品名称、批号、数量、来源（送或抽检单位样方法、包装情况、外观性状、检验目的、检验依据、收到日期、报告日期等逐一写清楚。8.简述大孔树脂的预处理和再生答：大孔