专升本药剂学考试题

专升本药剂学考试题如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流如有侵权请联系网站删除，仅供学习交流仅供学习交流仅供学习交流专升本药剂学考试题一．填空题1、药剂学的主要任务是？答1）药剂学基础理论的研究，2）新剂型的研究与开发，3）新技术的研究与开发，4）新辅料的研究与开发，5）中药新剂型的研究与开发，6）生物技术药物制剂的研究与开发，7）制剂新机械和新设备的研究与开发2、药物剂型按分散系统分类，可分为溶剂，胶体溶液，乳剂型，混悬剂，气体分散型，微粒分散型和固体分散型。33、U（54）表示4因素5个水平试验的正交设计表，共进行625试验。34、优化参数一般有两种类型，即限制性参数和非限制性参数。5、现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程和酶工程，外还有发酵工程与生化工程。6、影响蛋白质类药物变形的因素？7、气雾剂由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统四部分组成8、粉体流动性的表示方法有：休止角θ、流出速度、压缩度三种方法9、膜控释经皮吸收制剂由背衬层、药库层、控释膜层、粘胶层、保护层五部分组成。10、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是非离子型型，面活性剂型毒性最小。 阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。二、名词解释1、GMP：药品生产质量管理规范2价。3、HLB值：亲水疏水平衡值4、临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度5、等张溶液：红细胞张力相等的溶液三、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些？答：（1）增溶；（2）助溶；（3）制成盐类；（4）应用混和溶剂2Fics法？答：膜控型缓控给药体系；骨架型缓、控释给药；渗透泵控释给药；3答：热源：微生物代谢产物；热源的组成性质：微生物产生的一种细菌内毒素，存在与细菌的细胞膜和固体膜之间。由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。法；（5）离子交换法；（6）凝胶滤过法；（7）反渗透法。4、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？答：主要存在的问题是：（1）稳定性问题；（2）蛋白药物微球和免疫系统之间的相互作用；（3）体内、外释药的监测。5、影响药物经皮吸收的生理因素有哪些？答：个体差异、年龄、性别、用药部位答：个体差异、年龄、性别、用药部位皮肤状态：角质层是否受损皮肤温度升高药物的渗透速度加快。6、何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？答：脂质体(liposome): 系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微泡囊体。脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。四、写出下列物质在药剂学中的主要作用1、环氧乙烷：消毒剂2、三氯一氟甲烷：抛射剂3、吐温-80：非离子表面活性剂，可作为增溶剂。4、尼泊金类：防腐剂5、淀粉：稀释剂、粘合剂、崩解剂6、苯甲醇溶剂：增塑剂、防腐剂7、硫代硫酸钠：抗氧剂（还原剂）8、PVA：粘合剂9、EC：粘合剂10、微晶纤维素：做为片剂的稀释剂五．设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方注射剂的制备()。药品：维生素C用量：25.0g80%的注射用水，通入二氧化碳气体(10〜20min)使其饱和,先加入稳定剂,搅拌溶解,混匀,后加入药物,使溶解,混匀,调节药pH5.0〜7.0G3垂熔玻璃漏斗过滤，并从滤器上补加经二氧化碳饱和2安瓶中，15min10.0g/L溶液中检漏，冲洗，擦干后剔除封口不严的带色安瓶。3、澄明度检查：照卫生部标准《澄名度检查细则和判断标准》的规定检查(具体见附录三)，将有浑浊、玻璃屑、纤维、色点和焦头等情况者作废品计，计算成品率。4、pH值测定：应为5.0〜7.0。5、操作注意：配液时,C溶液中的速度应慢,溶液溢出，同时要不断搅拌，以免局部过碱。C容易氧化变质使含量下降，颜色变黄，尤其当金属离子存在时变化铁、铜等金属。掌握好灭菌温度和时间，灭菌完毕立即检漏冷却，避免安瓶因受热时间延长而影响药液的稳定性，同时注意避光。分析处方：1、维生素C在溶液状态其分子结构中的烯二醇式结构被很快氧化，加入EDTA-Na2即金属离子络合剂，避免了维生素C和金属离子的接触，减慢了氧化过程。2、维生素C溶于水中，加入碳酸氢钠，将溶液PH值调到5.0-7.0之间，可避免维生素C氧化分解。3、加入L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠